
- •1. Сыпной тиф.
- •1.1. Сыпной тиф: патогенез, клиника, лабораторная диагностика.
- •1.2 Болезнь Брилля (клиника, диагностика, лечение)
- •2. Брюшной тиф:
- •2.1. Источник инфекции, пути передачи, патогенез, ранняя и диф. Диагностика.
- •2.2. Патогенез и клиника осложнений брюшного тифа. Тактика врача при кишечном профузном кровотечении.
- •2.3 Клиника, лечение, выписка из стационара.
- •2.4. Клинико-лабораторные отличия от паратифов а и в.
- •3. Паратиф:
- •3.1 Паратиф а и в (клиника, лечение).
- •4. Герпетическая инфекция:
- •4.1. Классификация
- •4.2. Клиника
- •4.3 Диагностика
- •4.4 Лечение
- •5. Клещевой весенне-летний энцефалит
- •5.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •6. Менингококковая инфекция:
- •6.1 Инфекционно-токсический шок при менингококковой инфекции, клиника, лечение.
- •6.2 Клиническая классификация, менингококцемия, лечение.
- •3) Двс-синдром
- •8.2 Дифтерия у взрослых (клиника, диагностика, лечение).
- •9. Гепатиты.
- •9.1. Вирусный гепатит а (клиника, лабораторная диагностика, лечение).
- •9.2. Вирусный гепатит в (клиника, диагностика, лечение).
- •9.3 Диф. Диагностика вирусных гепатитов а и в.
- •9.4. Вирусные гепатиты с, д, е (клиника, диагностика, лечение).
- •9.5 Вирусные гепатиты (осложнения и критерии выписки).
- •9.6. Клиническое значение маркеров вирусных гепатитов а, в, с, е. Методы их определения.
- •1. Вирусный гепатит а
- •2. Вирусный гепатит в
- •3. Вирусный гепатит с.
- •4. Вирусный гепатит е:
- •9.7. Клиника, этиология, патогенез, лечение острой и хронической печеночной энцефалопатии.
- •10. Столбняк:
- •10.1 Столбняк (патогенез, клиника, диагностика, лечение).
- •11. Сибирская язва:
- •11.1. Сибирская язва (клиника, диагностика, лечение).
- •12. Геморрагические лихорадки:
- •12.3. Клиника, диагностика, лечение.
- •13. Пищевые токсикоинфекции:
- •13.1 Определение, клиника, диагностика, неотложная терапия.
- •13.2 Клиника, лечение.
- •14. Чума:
- •14.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •15. Иерсиниоз
- •15.1 Клиническая классификация, диагностика, лечение.
- •15.2 Клиника, диагностика, лечение.
- •16. Острые респираторные заболевания:
- •16.1 Грипп (клинические варианты, диагностика, лечение).
- •16.2 Дифференциальная диагностика ангин.
- •16.3 Орви (клиника, лабораторная диагностика).
- •16.4 Осложнения гриппа и их лечение.
- •16.5 Парагрипп (клиника, диагностика).
- •16.6 Клинические формы орви (грипп, парагрипп, аденовирусная и риновирусная инфекции).
- •17. Бруцеллез:
- •17.1 Клиника, лечение, классификация.
- •17.2 Клиника, диагностика, лечение (см. Вопрос 17.1)
- •19. Сальмонеллез:
- •19.1 Клиническая классификация сальмонеллеза. Принципы терапии.
- •19.2 Сальмонеллез, гастроинтестинальная форма (диагностика, лечение) - см. Вопрос 19.1
- •20. Шок:
- •20.1 Тактика врача при шоках (инфекционно-токсическом, гиповолемическом, анафилактическом).
- •21. Дизентерия:
- •21.1 Патогенез, диагностика, лечение.
- •21.2 Диф. Диагностика и лечение.
- •22. Холера:
- •22.1 Клиника, лечение.
- •22.2 Холера Эль-Тор (этиопатогенез, клинические особенности современной холеры).
- •23. Острые кишечные инфекции:
- •23.1 Клиническая классификация острых кишечных инфекций.
- •24. Аденовирусная инфекция:
- •24.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •25. Диагностика:
- •25.1 Принципы лабораторной диагностики лихорадящих больных (бр. Тиф, малярия, сепсис, иерсиниоз, б. Брилля).
- •25.2 Лабораторно-диагностические тесты, характеризующие синдромы цитолиза, воспалительный, гепатотивный.
- •1. Синдром нарушения целостности гепатоцитов (синдром цитолиза).
- •2. Синдром холестаза (нарушение экскреторной функции печени)
- •3. Синдром печеночно-клеточной недостаточности (гепатотивный синдром)
- •4. Мезенхимально-воспалительный синдром
- •25.3 Диф. Диагностика оки (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции, холера).
- •26. Желтухи:
- •26.1 Диф. Диагностика желтух (печеночная, под- и надпочечная).
- •26.2 Диф. Диагностика желтушных форм иерсиниоза, лептоспироза и вирусных гепатитов.
- •27. Трихенеллез:
- •27.1 Патогенез, клиника, лечение.
- •27.2 Осложнения, лечение.
- •28. Печеночная кома:
- •28.1 Клиника, принципы лечения.
- •29. Лептоспироз:
- •29.1 Клиника, диагностика.
- •30. Сепсис:
- •30.1 Клиника, лечение.
- •31. Рожа:
- •31.1 Клинические формы и лечение.
- •31.2 Клиника, осложнения, лечение.
- •32. Эпид. Режим:
- •33. Малярия:
- •33.1 Трехдневная – диагностика, лечение.
- •33.2 Тропическая, четырехдневная – диагностика, лечение.
- •33.3 Диагностика, лечение.
- •34. Вич-инфекция:
- •34.1 Стадии болезни.
- •34.2 Клиника, лабораторная диагностика, лечение.
- •2. Ассимптомная стадия вич-инфекции
- •34.3 Спид (клинические варианты, оппортунистические заболевания).
- •35. Критерии выписки:
- •35.1 Критерии выписки, диспансеризации и втэ при вирусных гепатитах, бруцеллезе, менингококковой инфекции.
- •1. Вирусные гепатиты
- •2. Бруцеллез
- •3. Менингококковая инфекция
- •36. Мононуклеоз:
- •36.2 Инфекционный мононуклеоз (клиника, диф. Диагностика, лечение).
- •37. Боррелиоз:
- •37.1 Боррелиоз системный клещевой.
- •38. Экзантемы:
- •38.1 При инфекционных заболеваниях (тифо-паратифозная инфекция, сыпной тиф, иерсинеоз, менингококковая инфекция).
- •39. Хламидиоз:
- •39.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •40. Микоплазмоз
- •40.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •41. Токсоплазмоз
- •41.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •42. Бешенство:
- •42.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •43. Гельминтозы (нейроцистицеркоз, эхинококкоз, трихинеллез)
- •43.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •44. Птичий грипп
- •44.1 Клиника, диагностика, лечение
- •45. Туляремия:
- •45.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •46. Основные подходы к терапии инфекционных болезней
- •2. Патогенетическая терапия:
- •47. Энтеровирусная инфекция
- •47.1 Клиника, диагностика, лечение.
41. Токсоплазмоз
41.1 Клиника, диагностика, лечение.
Токсоплазмоз – паразитарное заболевание, характеризующееся преимущественно латентным или хроническим течением, поражением нервной системы, органов ретикулоэндотелиальной системы, мышц, миокарда и глаз.
Этиология: простейшее Toxoplasma gondii.
Эпидемиология: зооноз с природной очаговостью; промежуточные хозяева - человек и ряд животных, окончательные - домашние кошки и некоторые дикие представители семейства кошачих (рысь, пума, ягуар). Заражение наступает при употреблении в пищу сырого мяса (заглатывание цист, содержащихся в мясе или ооцист, которыми оно может быть обсеменено), через инфицированную кровь и трансплацентарно.
Патогенез: ворота инфекции - чаще органы пищеварения. Внедрение возбудителя происходит в нижних отделах тонкой кишки, затем с током лимфы токсоплазмы достигают регионарных (мезентериальных) л.у., где развиваются воспалительные изменения с формированием инфекционных гранулем. Затем токсоплазмы попадают в кровь, разносятся по всему организму и фиксируются в различных органах и тканях (печень, селезенка, лимфатические узлы, нервная система, глаза, миокард, скелетные мышцы). В этих органах образуются скопления паразитов в виде цист, которые могут сохраняться в организме десятки лет и даже пожизненно. В местах фиксации возникают воспалительные очаги, а в некоторых органах (нервная система, скелетные мышцы) – очажки некроза, в которых затем откладываются соли кальция и образуются кальцинаты. В результате жизнедеятельности паразита и выделения антигенов и аллергенов наступает аллергическая перестройка организма (по типу реакций гиперчувствительности замедленного типа) и вырабатываются антитела.
Классификация токсоплазмоза:
а) латентный (первичный и вторичный)
б) первично- и вторично-хронический
в) острый токсоплазмоз
Клиника: инкубационный период около 2 нед.
Первично-латентный токсоплазмоз - первичное инфицирование приводит к выработке специфических антител и формированию нестерильного иммунитета без каких-либо клинических проявлений заболевания.
Острый токсоплазмоз - начинается бурно, чаще всего протекает по типу менингита (менингоэнцефалита, энцефалита), с развитием неврита зрительных нервов, парезов, гемиплегий, через 4-5 нед – миокардита. В ряде случаев наблюдается тифоподобная форма острого токсоплазмоза с характерной экзантемой, появляющейся на 4-7-й день (обильная, макулезная, от розового до темно-красного цвета) без поражения ЦНС, хотя чаще выявляется сочетание симптомов (смешанная форма).
При реактивации латентной инфекции или на фоне клинически выраженного хронического токсоплазмоза острый токсоплазмоз начинается постепенно и характеризуется поражением ЦНС по типу менингоэнцефалита, который медленно прогрессирует с постепенным вовлечением в патологический процесс черепных (чаще зрительных) нервов, миокарда. Позднее при компьютерной томографии могут выявляться кисты в веществе головного мозга. Одновременно на фоне доминирующей картины нейроинфекции, выявляются другие признаки токсоплазмоза – полилимфаденит, гепатолиенальный синдром, артралгии и миалгии.
В обоих случаях при спинномозговой пункции ликвор вытекает под повышенным давлением, цитоз лимфоцитарный, невысокий, могут обнаруживаться IgM к T. gondii, а при окраске мазка, полученного из центрифугированного ликвора, по Романовскому – трофозоиты токсоплазм.
Острый токсоплазмоз протекает тяжело и может заканчиваться летально. В случае выздоровления остаются резидуальные явления различной степени выраженности (атрофия зрительных нервов, диэнцефальные расстройства, эпилептиформные приступы, внутричерепная гипертензия, вялотекущий арахноидит, очаги хориоретинита со снижением зрения, кальцинаты), при своевременной диагностике и адекватном лечении возможно полное клиническое выздоровление с формированием вторично-латентной формы токсоплазмоза.
Более частым и менее благоприятным исходом острого токсоплазмоза является формирование вторично-хронического токсоплазмоза, протекающего также как первично-хронический и отличающегося от него практически ежегодными обострениями, редкими и непродолжительными ремиссиями, наличием резидуальных явлений и низкой эффективностью противоинфекционной терапии.
Первично-хронический токсоплазмоз характеризуется выраженным полиморфизмом клинических проявлений при отсутствии патогномоничных симптомов.
Заболевание начинается постепенно, наиболее часто отмечаются признаки общей интоксикации, поражения ЦНС, сердечно-сосудистой системы, лимфаденопатия, увеличение печени и/или селезенки, нарушение функции вегетативного отдела нервной системы, поражение опорно-двигательного аппарата и желудочно-кишечного тракта.
Больные жалуются на общую слабость, головную боль, адинамию, ухудшение аппетита, нарушение сна, иногда похудание. Часто наблюдаются психоэмоциональная неустойчивость, снижение памяти, умственной работоспособности, неврозоподобные функциональные нарушения (фобии, аффективные расстройства, астенический синдром). Наиболее постоянный признак – повышение температуры тела до субфебрильных цифр. Нередко субфебрилитет продолжается многие месяцы, иногда носит волнообразный характер, у женщин может быть связан с менструальным циклом. Отмечается генерализованная лимфаденопатия. Периферические л.у. увеличены умеренно (1-3 см в диаметре), нередко чувствительные или болезненные при пальпации, примерно у половины больных в процесс вовлечены мезентериальные узлы. Больные жалуются на боли в мышцах и суставах. При обследовании обнаруживаются миозиты (особенно часто мышц голеней), иногда с развитием кальцинатов в мышцах. Рентгенологически могут выявляться дистрофические изменения в мелких суставах кисти. Больных часто беспокоят сердцебиение, тупые давящие боли в области сердца, нарушение ритма сердечных сокращений. Объективно отмечают тахикардию, иногда экстрасистолы, понижение АД, расширение границ сердца, приглушение тонов, на ЭКГ – нарушение проводимости, очаговые и диффузные мышечные изменения, нарушения ритма сердца. Изменений органов дыхания. Больные отмечают тупые боли в подложечной области, вздутие живота, задержку стула, характерны явления спастического колита. Поражение вегетативного и периферического отделов нервной системы проявляются акроцианозом, мраморностью кожи, гипергидрозом, плекситами, изменениями показателей орто- и клиностатической пробы.
Нередко наблюдаются поражения органа зрения в виде хориоретинита (центрального, двустороннего). При длительном течении хронического токсоплазмоза может развиваться вторичная гормональная недостаточность с формированием привычного невынашивания беременности, вторичного бесплодия.
Общеклинические показатели крови малоинформативны. Несколько чаще отмечается нормоцитоз и умеренная лейкопения с относительным лимфоцитозом. Острофазовые реакции отрицательны, СОЭ – в пределах нормы.
Хронический токсоплазмоз протекает волнообразно. Периоды обострения сменяются кратковременными ремиссиями, во время которых клинические проявления болезни стихают, а работоспособность больных улучшается, не достигая уровня здоровых лиц.
Латентные формы токсоплазмоза характеризуются тем, что даже при тщательном клиническом обследовании больного признаков токсоплазмоза выявить не удается. Их диагностируют лишь с помощью серологических реакций или внутрикожной пробы с токсоплазмином.
Различают вторично-латентную форму токсоплазмоза у лиц, у которых ранее были манифестные формы токсоплазмоза, и первично-латентную в тех случаях, когда латентная форма развилась без каких-либо клинических проявлений болезни. При вторично-латентных формах легко наступает обострение (при интеркуррентных заболеваниях, беременности, приеме препаратов, подавляющих иммунитет, и особенно у ВИЧ-инфицированных). При первично-латентной форме обострений в обычных условиях почти не бывает, хотя резкое снижение защитных реакций организма также может привести к переходу болезни в клинически выраженные и даже генерализованные (острые) формы.
Врожденный токсоплазмоз проявляется картиной нейроинфекции, сопровождающейся полилимфаденитом (особенно мезаденитом), гепатолиенальным синдромом, артралгиями, миалгиями, поражением зрительных нервов, развитием миокардита;
Диагноз: клиника, обнаружение IgG и IgM в серологических реакциях, динамическое наблюдение за их титром, постановка внутрикожной пробы с токсоплазмином, ПЦР.
Уверенно можно говорить об инфицированности в период беременности при наличии сероконверсии, двукратном и более нарастании титров IgG при постановке реакции с интервалом в 2-3 нед и наличии эпидемиологических предпосылок к «свежему» инфицированию, обнаружении трофозоитов токсоплазм в биологических жидкостях путем ПЦР
Лечение.
1) этиотропная терапия: хлоридин (пириметамин)+ сульфаниламидный препарат короткого действия (сульфадимезин) + тетрациклин.
2) обязательно назначение ГКС (преднизолон 20-40 мг/сут per os 12-15 дней).
3) при хроническом токсоплазмозе - комплексная терапия: вначале назначают курс лечения (7-10 дней) каким-либо из этиотропных препаратов, приведенных выше, в сочетании с неспецифической десенсибилизирующей терапией (антигистаминные препараты, ГКС). Назначают также витамины, общеукрепляющие средства, стимуляторы лейкопоэза (при лейкопении). В дальнейшем проводят токсоплазминотерапию (вакцинотерапию). В качестве вакцины используют токсоплазмин, в основе применения которого положена его способность стимулировать длительный специфический иммунный ответ по клеточному типу.