- •Профильные вопросы фармацевтический факультет. 2016 год.
- •1.Нерв как объект воздействии лекарственных средств
- •6. Гистаминовые (н-) рецепторы
- •Гистаминовые рецепторы как мишень воздействия лекарственных средств
- •Модуляция активности гистамина.
- •7. Рецепторы гамма-аминомасляной кислоты
- •8.Химический синапс как объект воздействия лекарственных средств и токсинов
- •9, 10 Влияние на пд нервного окончания.
- •11. Скелетные мышцы как объект воздействия лекарственных средств естественных биологически активных веществ.
- •12 Миорелаксанты, их разновидности, действия.
- •13. Гладкие мышцы как объект воздействия лекарственных средств и естественных биологически активных веществ
- •1. Литики, миметики. Их назначение. Примеры.
- •2. Средства, действующие на периферические холинергические процессы. М- и н-холиномиметики
- •3. Средства, действующие на периферические холинергические процессы. М- и н- холинолитики.
- •4. Фармакологические препараты, регулирующие функцию центральной нервной системы
- •1. Принципы гормонотерапии
- •2. Лекарственные средства, тормозящие кислотно-пепсиновую секрецию желудочных желез.
- •3. При различных нарушениях процессов пищеварения, связанных с недостаточной секреторной способностью.
- •4. Лекарственные средства, применяемые при нарушениях моторной функции пищеварительного тракта.
- •5. Препараты, влияющие на обмен веществ - гормоны, их аналоги и антигормональные препараты.
- •6. Роль в обмене веществ витаминов и их аналогов.
- •7. Средства, устраняющие чувство жара и снижающие повышенную температуру до нормальной (жаропонижающие средства).
- •8. Препараты, понижающие нормальную температуру.
- •9. Мочегонным эффектом обладают некоторые вещества, не относящиеся к диуретикам.
- •10. Препараты, действующие на проксимальные канальцы.
- •11. Препараты, действие на восходящее колено петли нефрона и на начальную часть дистальных извитых канальцев.
- •12. Препараты, действующие на конечную часть дистальных извитых канальцев и собирательные трубки.
- •13. Диуретики – салуретики, их действие и механизм.
- •14. Калийсберегающие диуретики – их механизм и место действия.
- •15. Диуретики, обладающие осмотической активностью, их механизм действия. Примеры.
- •1. Стимуляция лейкопоэза.
- •2. Стимуляция эритропоэза.
- •3. Противосверывающая система. Антикоагулянты первичные и вторичные. Механизм действия. Чем представлены.
- •4. Противосверывающая система. Антикоагулянты прямого и непрямого действия. Механизм действия. Препараты.
- •5. Фибринолитические средства. Механизм действия. Классификация. Препараты.
- •6. Антиагреганты. Действие. Классификация. Препараты.
- •7. Гемостатики. Коагулянты, ингибиторы фибринолиза. Механизм. Классификация. Препараты.
- •8. Гемостатики. Стимуляторы агрегации тромбоцитов, средства понижающие проницаемость сосудов. Механизм. Классификация. Препараты.
- •9. Антигеморрагические средства.
- •10. Антигеморрагические средства местного действия. Специфические и неспецифические. Механизм. Препараты.
- •11. Антигеморрагические средства. Специфические и неспецифические резорбтивного действия. Механизм. Препараты.
- •12. Антигеморрагические средства. Неспецифические резорбтивного действия. Механизм. Препараты.
- •1. Антиаритмические препараты с мембраностабилизирующим действием. Механизм. Препараты.
- •2. Антиаритмические препараты уменьшающие рефрактерный период. Механизм. Препараты.
- •3. Антиаритмические препараты блокаторы бета-адренергических рецепторов. Механизм. Препараты.
- •4. Антиаритмические препараты с блокадой постганглионарной симпатической передачи импульсов. Механизм. Препараты.
- •5. Нарушения возбудимости, проводимости, сердечной мышцы и ритма сердечных сокращений. Общий обзор. Антиаритмические препараты антагонисты кальция. Механизм. Препараты.
- •6. Средства, влияющие па сократимость сердечной мышцы при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Явления, возникающие под влиянием терапевтических доз сердечных гликозидов.
- •7. Средства, улучшающие коронарный кровоток и метаболизм миокарда. Механизм. Препараты.
- •8. Средства, нормализующие кровяное давление. Нейротропные средства. Механизм. Препараты.
- •9. Средства, нормализующие кровяное давление. Миотропные средства. Механизм. Препараты.
- •10. Средства, нормализующие кровяное давление. Антагонисты кальциевых каналов. Диуретики. Механизм. Препараты.
- •11. Гипертензивные препараты. Механизм. Препараты.
- •12. Средства, повышающие тонус сосудов. Адреномиметики.
- •13. Средства, снижающие тонус сосудов (влияющие на периферическую нервную систему).
- •14. Сосудорасширяющие препараты.
- •15. Лечебные средства миотропного действия. Венозные и артериальные, смешанного типа вазодилататоры.
- •16. Лечебные средства миотропого действия. Блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- •17. Блокаторы кальциевых каналов и их воздействие на сосуды.
- •18. Использование блокаторов кальция при артериальной гипертензии. Их воздействие на сердце.
- •19. Средства, влияющие на метаболизм сосудистой стенки и ее проницаемость.
- •1. Фармакологические средства, влияющие на психическую деятельность. Общая характеристика. Классификация.
- •2. Нейролептики (антипсихотические средства). Основные эффекты. Область применения. Название лекарственных средств.
- •3. Транквилизаторы. Основные эффекты. Область применения. Название лекарственных средств.
- •4. Седативные средства. Происхождение. Основные эффекты. Область применения. Название лекарственных средств.
- •5. Антидепрессанты. Основные эффекты. Область применения. Название лекарственных средств.
- •6. Препараты лития. Область использования. Препараты.
- •7. Ноотропные средства. Механизм действия. Основные эффекты. Название лекарственных средств.
- •Основные эффекты ноотропов:
- •8. Психостимуляторы. Механизм действия. Основные эффекты. Лекарственные средства, относящиеся к этой группе.
- •Одни из психостимуляторов:
- •Основные эффекты психостимуляторов;
- •9. Снотворные средства. Основные эффекты. На какие виды сна действуют. Основные снотворные средства.
- •10. Лечение тревожных расстройств
- •11. Основные направления фармакологической коррекции (возбудимость, работоспособность, адаптация).
10. Препараты, действующие на проксимальные канальцы.
(ингибиторы карбоангидраз и осмотические диуретики). Ингибиторы карбоангидраз уменьшают реабсорбцию Na+ в проксимальных канальцах, угнетая процесс гидратации С02, приводящий к образованию Н2С03, служащей источником Н+ (Н+ поступает просвет канальцев в обмен на Na+). Увеличивают экскрецию НСО-З, Na+ и Н20. Обладают ограниченной диуретической способностью, так как основное количество Na+ реабсорбируется не в проксимальном отделе (препараты вызывают экскрецию с мочой только 3—5 % количества профильтрованного Na+), а в более дистальных отделах канальцев, куда не распространяется действие этих диуретиков. Кроме того, ингибиторы карбоангидраз снижают скорость клубочковой фильтрации. Потеря организмом НСОз может привести к метаболическому ацидозу, что сопровождается снижением диуретического эффекта ингибиторов карбоангидразы. Повышение концентрации Na+ в дистальном отделе нефрона ведет к увеличению секреции К+.
Осмотические диуретики фильтруются в клубочках почек, но плохо реабсорбируются в почечных канальцах. Усиливают водный диурез благодаря повышению осмолярности первичной мочи, приводящей к прекращению реабсорбции Н20.
11. Препараты, действие на восходящее колено петли нефрона и на начальную часть дистальных извитых канальцев.
Действие на восходящее колено петли нефрона. Петлевые диуретики способствуют экскреции с мочой 25 % профильтрованного Na+ из первичной мочи. Помимо усиленного натрийуреза, препараты этой группы усиливают выведение СГ, Mg2+ и Са2+.
♦ Действие на начальную часть дистальных извитых канальцев. Препараты угнетают реабсорбцию Na+ и Cl- в дистальных извитых канальцах и ингибируют карбоангидразу в проксимальных отделах. В отличие от петлевых диуретиков, угнетающих ре-абсорбцию Са2+ в петле нефрона, увеличивают ее, что может привести к гиперкальцисмии.
12. Препараты, действующие на конечную часть дистальных извитых канальцев и собирательные трубки.
Действие на конечную часть дистальных извитых канальцев и собирательные трубки. Препараты являются антагонистами альдостерона, т. е. препятствуют связыванию минералокортикоидов со специфическими рецепторами, реагирующими на снижение реабсорбции Na+. В результате задерживается реабсорбция Na+ в дистальных канальцах и уменьшается секреция К+ в их просвет. Кроме того, некоторые диуретики действуют прямо на натриевые каналы эпителиальных клеток собирательных трубок, блокируя или закрывая их. Одновременно уменьшается секреция К+ в этом отделе нефрона (калийсберегающий эффект).
Выбор конкретного диуретика определяется видом патологии у данного больного.
13. Диуретики – салуретики, их действие и механизм.
Тиазидовые диуретики (производные бензотиазина) уменьшают реабсорбцию ионов натрия и хлора в проксимальной и частично в дистальной части извитых канальцев почек, что сопровождается уменьшением реабсорбции воды. Одновременно в меньшей степени угнетается реабсорбция калия и бикарбонатов. Такие диуретики называются салуретиками. С выведением солей и воды из организма и уменьшением объема циркулирующей крови связан их гипотензивный эффект. К салуретикам относится и мощный диуретик фуросемид. Он резко угнетает реабсорбцию натрия и хлора в проксимальном, дистальном канальцах и в восходящем отделе петли Генле. Фуросемид также усиливает выделение ионов калия. Так как эти препараты усиливают выведение ионов калия, хлора, возможны нарушения электролитного и кислотно-основного равновесия, что необходимо учитывать, особенно при длительном назначении этих веществ.
