- •Сборник лекций
- •Курс: Третий
- •2. Горизонтальный транспорт генов у бактерий в природных экосистемах и его роль в эволюции и систематике прокариот
- •4. Механизмы, контролирующие генетическую изоляцию бактериального генома.
- •5. Эволюция бактериального генома.
- •1. Терминология и номенклатура, используемые в систематике прокариот
- •2. Фенотипическая систематика
- •4. Хемотаксономическая систематика
- •5. Геносистематика
- •1. Основные проблемы филогении прокариот.
- •2. Понятие о молекуле - хронометре
- •3. Концепция к. Вуза о трех линиях эволюции, трех формах жизни
- •4. Дистанционно-матричный метод построения филогенетических деревьев и их конструкции (веерообразная и сильно разветвленная дихотомическая). Гипотеза о. Кандлера о трех типах независимых проклеток
- •5. Методологические ловушки в филогенетической систематике микроорганизмов
- •1. Принципы построения идентификационных схем.
- •2. Общие правила при идентификации бактерий
- •3. Деление царства прокариот на высшие таксоны. Характеристика отделов
- •4. Группы прокариотных организмов и их основные представители
- •1. Сравнительная характеристика прокариот и эукариот
- •2. Основные принципы систематики эукариотных микроорганизмов
- •3. Группы низших эукариот
- •4. Фаготрофия и симбиоз – основные элементы существования протистов
- •5. Основы классификации вирусов
- •Лекция 2.1. Молекулярные и структурные аспекты организации архей. Общая характеристика. Систематика.
- •I. Положение архебактерий в системе царств органического мира
- •2. Характерные особенности отдельных групп архебактерий
- •3. Молекулярная биология архебактерий
- •4. Метаболизм архебактерий.
- •5. Структурная организация геномов архебактерий
- •1. Аэробные сероокислящие бактерии
- •2. Анаэробные серовосстанавливающие бактерии
- •3. Галофильные архебактерии.
- •4. Термоацидофильные микоплазмы
- •Раздел 1.
- •Раздел 2.
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •1. Классификация метанообразующих бактерий
- •2. Культурально-морфологические свойства метаногенов
- •3. Тип питания и метаболизм метанообразущих бактерий
- •4. Механизм энергетических процессов у метанообразущих бактерий
- •5. Местообитание и практическое применение метаногенов.
- •1. Пигменты фотосинтезирующих эубактерий
- •2. Строение фотосинтетического аппарата эубактерий
- •3. Группы фотосинтезирующих эубактерий
- •3. Цианобактерии
- •5. Прохлорофиты
- •1. Пурпурные бактерии
- •2. Зеленые эубактерии
- •3. Гелиобактерии
- •4. Распространение фототрофных эубактерий в природе
- •1. Явление автотрофии в микробиологии. Характеристика физиологических групп аэробных хемоавтотрофов
- •2. Нитрифицирующие бактерии
- •3. Бактерии, окисляющие серу
- •4. Железобактерии
- •5. Водородные бактерии
- •6. Метаболическая основа хемоавтотрофии
- •Явление облигатной автотрофии
- •Подавление роста органическими соединениями
- •1. Общая характеристика и систематика метаноокисляющих бактерий
- •2. Морфология вегетативных клеток
- •3. Ультратонкое строение клеток
- •4. Окисление углеродных соединений как основное свойство метанотрофов
- •5. Свойства метанотрофов в свете практического применения
- •2. Молочнокислое брожение и бактерии вызывающие данный процесс
- •3. Эубактерии осуществляющие спиртовое брожение
- •4. Пропионовокислое брожение
- •5. Клостридии и маслянокислый тип брожения
- •1. Системы классификации и таксономия дрожжей
- •2. Строение дрожжевой клетки
- •3. Питание и метаболизм дрожжей
- •4. Генетика дрожжей
- •5. Микробиологические аспекты практического использования дрожжей
- •1. Общая характеристика и систематика актиномицетов
- •Краткая характеристика групп родов Группа 22. Нокардиоформные актиномицеты
- •Группа 23. Роды с многогнездными спорангиями
- •Группа 25. Стрептомицеты и близкие роды
- •Группа 26. Мадуромицеты
- •Группа 29. Другие роды
- •2. Морфология актиномицетов.
- •3. Характеристика актиномицетов по химическому составу и строению клеточных стенок.
- •4. Питательные потребности и условия культивирования актиномицетов.
- •1.Общая характеристика скользящих организмов
- •2. Миксобактерии
- •3. Алгицидные миксобактерии, не образующие плодовых тел
- •4. Группа цитофаг
- •5. Нитчатые скользящие хемогетеротрофы
- •6. Нитчатые бактерии, окисляющие соединения серы
- •1. Общая характеристика бактерий, образующих эндоспоры
- •2. Аэробные спорообразующие бактерии (Род Bacillus)
- •3. Анаэробные спорообразующие бактерии: род clostridium
- •4. Другие спорообразующие бактерии
- •5. Спорообразование
4. Другие спорообразующие бактерии
Род Amphibacillus
Этот род описан в 1990 г. и включает один вид А. xylanus.
Прямые палочки, 0,3—0,5 х 0,9—1,9 мкм. Грамположительные на ранних стадиях роста. Эндоспоры овальные, расположенные центрально, слегка растягивающие клетки, однако быстро высвобождающиеся в результате лизиса клеток. Клетки подвижные за счет перитрихиальных жгутиков. Факультативные анаэробы; хорошо растут и спорулируют как в аэробных, так и в анаэробных условиях на средах, содержащих глюкозу, пептон и дрожжевой экстракт, при рН 10. Хемоорганотрофы. Образуют в анаэробных условиях из глюкозы этанол, уксусную и муравьиную кислоты, а в аэробных условиях — уксусную кислоту. Поглощение кислорода происходит без участия цитохромов, однако с участием HADH-оксидазы. Каталазо- и оксипазоотрицательные. Растут при температуре 25—45°С. Возможно, широко распространены в разлагающемся растительном материале.
Типовой (и единственный) вид: Amphibacillus xylanus.
Признаки вида: Разлагают ксилан и ряд других углеводов и в аэробных и в анаэробных условиях.
Выделены из навозного компоста, травы и рисовой соломы; возможно, широко распространены в навозно-травяных компостах.
Род Desulfotomaculum
Прямые или изогнутые палочки, 0,3—1,5 х 3—9 мкм, обычно расположенные одиночно. По Граму окрашиваются отрицательно, однако клеточная стенка грамположительного типа. Подвижные. Образуют овальные или сферические эндоспоры, терминальные или субтерминальные, слегка растягивающие клетки. Строгие анаэробы; хемоорганотрофы; метаболизм дыхательного типа. В качестве акцепторов электронов используют сульфат, сульфит и другие соединения серы, восстанавливая их до H2S. Содержат цитохром с протогемом в качестве простетической группы, но не цитохром с3. Каталазоотрицательные. Диапазон температуры для роста 20—70°С (оптимальный 30—55°С). Широко распространены в почве, рубце и других местообитаниях.
Типовой вид: Desulfotomaculum nigrificans.
Род Oscillospira
Крупные палочки или нити, 3—6 мкм в диаметре, разделенные близкорасположенными перегородками на многочисленные дисковидные клетки. Размножение происходит поперечным делением. Грамотрицательные; подвижные за счет многочисленных латеральных жгутиков. Могут образовывать эндоспоры. В культуре пока не получены. Инкубация на воздухе подавляет подвижность, что указывает на анаэробную природу данных организмов. Встречаются в пищеварительном тракте травоядных животных.
Типовой (и единственный) вид: Oscillospira guilliermondii.
Род Sporohalobacter
Род включает два вида: S. lortetii и S. marismortui. Палочки, 0,6—0,8 х 2,5—13 мкм. Грамотрицательные. Подвижные за счет перитрихиальных жгутиков.
Эндоспоры сферические, терминальные, растягивающие клетки в месте образования и придающие им вид барабанных палочек. Облигатные анаэробы и галофилы; для роста нуждаются в 0,5—2 М NaCl. Xe-рэорганотрофы; метаболизм бродильного типа. Обязуют ацетат, этанол, СО2 и Н2 из углеводов. Каталазо- и оксидазоотрицательные. Оптимальная температура 35—45°С. Обнаружены в соленых средах.
Типовой вид: Sporohalobacter lortetii.
Род Sporolactobacillus
Прямые палочки, 0,7—0,8 х 3—5 мкм, одиночные, в парах или, редко, в коротких цепочках. Грампложительные. Подвижные за счет перитрихи-альных жгутиков. Эндоспоры (малочисленные) овальные, терминальные, растягивающие клетки. факультативные анаэробы; дают скудный рост на воздухе. Осуществляют гомоферментативное молочнокислое сбраживание гексоз с образованием D(—)-водочной кислоты. Не содержат каталазы и цитохромов. Не восстанавливают нитрат. Не образуют индол. Оптимальная температура 35°С. Выделены из корма для цыплят и из почвы; возможно, широко распространены в природной среде.
Типовой (и единственный) вид: Sporolactobacillus mulinus.
Род Sporosarcina
Клетки сферические или овальные, 1—2 х 2—3 мкм, в основном в виде диплококков и тетрад, но иногда в виде кубических пакетов. Грамположительные. Подвижные за счет немногочисленных жгутиков, имеющихся у каждой клетки. Эндоспоры сферические (диаметр 0,5—1,5 мкм). Хемоорганотрофы. Облигатные аэробы. Хорошо растут на МПА, образуя колонии от кремовых до оранжевых. S. halophila нуждается в добавлении к среде 3% NаС1 и 0,5% MgCl2. Растут при температуре 15— 37°С. Широко распространены в почвах, включая cоленые марши.
Типовой вид: Sporosarcina ureae.
Род Sulfobacillus
Этот род описан в 1991 г.
Палочки, 0,6—0,8 х 1,0—6,0 мкм, одиночные, в парах или коротких цепочках. Грамположительные. Неподвижные. Эндоспоры сферические или слегка вытянутые, субтерминальные или терминальные, растягивающие клетки. Облигатные аэробы. Факультативные хемолитотрофы. Окисляют серу, железо и пирит, но могут адаптироваться к росту с использованием глюкозы. Оптимальный рН 1,9—2,4; оптимальная температура 50°С. Выделены из залежей пирита.
Типовой (и единственный) вид: Sulfobacillus thermosulfidooxidans.
Род Syntrophospora
Клетки палочковидные. Грамвариабельные, но клеточная стенка грамположительного типа. Эндоспоры овальные, терминальные, растягивающие клетки. Облигатные анаэробы; хемоорганотрофы. В синтрофной ассоциации с Н2-поглощающими анаэробами используют для роста насыщенные жирные кислоты, бутират и более длинноцепочечные кислоты, подвергая их р-окислению до ацетата и Н2 или, в случае нечетных неразветвленных жирных кислот, до ацетата, пропионата и Н2. Некоторые штаммы могут быть адаптированы к росту в чистой культуре за счет использования кротоната. Оптимальная температура 30°С. Сульфат и нитрат не восстанавливают. Обнаружены в пресноводных и морских осадках.
Типовой (и единственный) вид: Syntrophospora bryantii.
