- •Сборник лекций
- •Курс: Третий
- •2. Горизонтальный транспорт генов у бактерий в природных экосистемах и его роль в эволюции и систематике прокариот
- •4. Механизмы, контролирующие генетическую изоляцию бактериального генома.
- •5. Эволюция бактериального генома.
- •1. Терминология и номенклатура, используемые в систематике прокариот
- •2. Фенотипическая систематика
- •4. Хемотаксономическая систематика
- •5. Геносистематика
- •1. Основные проблемы филогении прокариот.
- •2. Понятие о молекуле - хронометре
- •3. Концепция к. Вуза о трех линиях эволюции, трех формах жизни
- •4. Дистанционно-матричный метод построения филогенетических деревьев и их конструкции (веерообразная и сильно разветвленная дихотомическая). Гипотеза о. Кандлера о трех типах независимых проклеток
- •5. Методологические ловушки в филогенетической систематике микроорганизмов
- •1. Принципы построения идентификационных схем.
- •2. Общие правила при идентификации бактерий
- •3. Деление царства прокариот на высшие таксоны. Характеристика отделов
- •4. Группы прокариотных организмов и их основные представители
- •1. Сравнительная характеристика прокариот и эукариот
- •2. Основные принципы систематики эукариотных микроорганизмов
- •3. Группы низших эукариот
- •4. Фаготрофия и симбиоз – основные элементы существования протистов
- •5. Основы классификации вирусов
- •Лекция 2.1. Молекулярные и структурные аспекты организации архей. Общая характеристика. Систематика.
- •I. Положение архебактерий в системе царств органического мира
- •2. Характерные особенности отдельных групп архебактерий
- •3. Молекулярная биология архебактерий
- •4. Метаболизм архебактерий.
- •5. Структурная организация геномов архебактерий
- •1. Аэробные сероокислящие бактерии
- •2. Анаэробные серовосстанавливающие бактерии
- •3. Галофильные архебактерии.
- •4. Термоацидофильные микоплазмы
- •Раздел 1.
- •Раздел 2.
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •1. Классификация метанообразующих бактерий
- •2. Культурально-морфологические свойства метаногенов
- •3. Тип питания и метаболизм метанообразущих бактерий
- •4. Механизм энергетических процессов у метанообразущих бактерий
- •5. Местообитание и практическое применение метаногенов.
- •1. Пигменты фотосинтезирующих эубактерий
- •2. Строение фотосинтетического аппарата эубактерий
- •3. Группы фотосинтезирующих эубактерий
- •3. Цианобактерии
- •5. Прохлорофиты
- •1. Пурпурные бактерии
- •2. Зеленые эубактерии
- •3. Гелиобактерии
- •4. Распространение фототрофных эубактерий в природе
- •1. Явление автотрофии в микробиологии. Характеристика физиологических групп аэробных хемоавтотрофов
- •2. Нитрифицирующие бактерии
- •3. Бактерии, окисляющие серу
- •4. Железобактерии
- •5. Водородные бактерии
- •6. Метаболическая основа хемоавтотрофии
- •Явление облигатной автотрофии
- •Подавление роста органическими соединениями
- •1. Общая характеристика и систематика метаноокисляющих бактерий
- •2. Морфология вегетативных клеток
- •3. Ультратонкое строение клеток
- •4. Окисление углеродных соединений как основное свойство метанотрофов
- •5. Свойства метанотрофов в свете практического применения
- •2. Молочнокислое брожение и бактерии вызывающие данный процесс
- •3. Эубактерии осуществляющие спиртовое брожение
- •4. Пропионовокислое брожение
- •5. Клостридии и маслянокислый тип брожения
- •1. Системы классификации и таксономия дрожжей
- •2. Строение дрожжевой клетки
- •3. Питание и метаболизм дрожжей
- •4. Генетика дрожжей
- •5. Микробиологические аспекты практического использования дрожжей
- •1. Общая характеристика и систематика актиномицетов
- •Краткая характеристика групп родов Группа 22. Нокардиоформные актиномицеты
- •Группа 23. Роды с многогнездными спорангиями
- •Группа 25. Стрептомицеты и близкие роды
- •Группа 26. Мадуромицеты
- •Группа 29. Другие роды
- •2. Морфология актиномицетов.
- •3. Характеристика актиномицетов по химическому составу и строению клеточных стенок.
- •4. Питательные потребности и условия культивирования актиномицетов.
- •1.Общая характеристика скользящих организмов
- •2. Миксобактерии
- •3. Алгицидные миксобактерии, не образующие плодовых тел
- •4. Группа цитофаг
- •5. Нитчатые скользящие хемогетеротрофы
- •6. Нитчатые бактерии, окисляющие соединения серы
- •1. Общая характеристика бактерий, образующих эндоспоры
- •2. Аэробные спорообразующие бактерии (Род Bacillus)
- •3. Анаэробные спорообразующие бактерии: род clostridium
- •4. Другие спорообразующие бактерии
- •5. Спорообразование
2. Морфология актиномицетов.
К морфологическим признакам относят:
1. Тип мицелия, который может быть стабильным или распадающимся. Если мицелий распадается, следует отметить форму и подвижность фрагментов (представители из 22 группы образуются элементы со жгутиками). Важно установить, образуются ли и субстратный и воздушный мицелий, либо только субстратный мицелий (очень часто) или только воздушные гифы.
Мицелий может нести интеркалярные везикулы, не содержащие спор (Группа 25) либо содержащие многочисленные споры (Группа 23).
2. Конидии, обычный термин для обозначения бесполых спор, которые не представляют собой интеркалярные хламидоспоры или спорангиеспоры. Актиномицеты различаются по характеру расположения конидий:
а. Одиночные конидии. Характерны для нескольких родов. Могут представлять собой эндоспоры, подобные бактериальным и определяемые по их устойчивости к нагреванию. Нетермоустойчивые одиночные конидии. Необходимо отметить, что некоторые организмы могут образовывать терминальные везикулы, которые следует отличать от спор. Кроме того, многие организмы, например актиномадуры, образуют одиночные везикулы в неблагоприятных условиях.
б. Пары конидий. Продольно расположенные пары конидий, формирующиеся только на воздушном мицелии, служат главным отличительным признаком рода (Группа 26).
в. Короткие цепочки конидий Цепочки длиной до 20 спор обычно считают «короткими». Некоторые стрептомицеты, подобные Microellobosporia, образуют очень короткие цепочки спор, которые окружены оболочкой, видимой даже в световой микроскоп.
г. Длинные цепочки конидий образуют штаммы, относящиеся к различным родам, таким как (Группа 22), (Группа 25), (Группа 27), (Группа 29).
д. Конидиенесущие гифы могут быть соединены в синнемы — пучки гиф, из которых высвобождаются подвижные споры (Actinosynnema, Группа 27).
3. Спорангии — мешки, содержащие споры. Они могут образовываться а) на хорошо развитых воздушных гифах или на поверхности колоний со слабо развитым воздушным мицелием либо без него (Группа 24, 26) либо б) главным образом, в толще агара (Группа 25).
4. Другие структуры. Некоторые актиномицеты образуют необычные структуры. Выше упомянуты пучки спороносящих гиф — синнемы, обнаруженные у актиномицетов рода Actinosynnema. Организмы, объединяемые в Группу 23, формируют большое количество спор в результате деления гиф в нескольких плоскостях, а не перпендикулярно их оси. Такие спороносящие структуры называют многогнездными спорангиями.
У многих актиномицетов на воздушных гифах могут присутствовать сферические структуры. Иногда они содержат гифы, заключенные в аморфный матрикс, либо это просто капли конденсационной воды, покрывающей скрученную цепочку спор. Склероции — термин для обозначения шаровидных структур, образуемых некоторыми стрептомицетами. Склероции содержат не споры, а клетки, наполненные липидами. Склероции прорастает как целое, наподобие псевдоспорангиев кибделоспорангий (давая одну ростовую трубку).
3. Характеристика актиномицетов по химическому составу и строению клеточных стенок.
М. Лешевалье в 1965 г. предложил разделить актиномицеты на крупные группы по морфологическим и химическим критериям. Этот подход остается до настоящего времени самым простым и наилучшим для идентификации актиномицетов до рода.
При идентификации отдельных актиномицетов до рода наиболее важно иметь химические данные двух видов: а) какая двухосновная аминокислота присутствует в составе клеточной стенки определяемого актиномицета и б) какие диагностические сахара содержатся в гидролизате целых клеток. Определяют, содержит ли идентифицируемый актиномицет диаминопимелиновую кислоту (ДАПк) и в какой форме (мезо- или L-).
Количество родов с типом I (L-форма ДАПк) клеточной стенки невелико, однако число видов в них может быть значительным.
Если идентифицируемый организм содержит в основном мезо-ДАПк (тип II клеточной стенки), то круг родов, к одному из которых он может относиться, весьма широк, и в этом случае необходимы данные о полном составе клеточных сахаров.
Например, присутствие ксилозы и арабинозы (диагностические сахара типа D) обычно указывает, что клеточная стенка относится к типу II (мезо-ДАПк + глицин). Присутствие мадурозы (З-О-метил-В-галактозы; диагностические сахара В-типа) указывает на тип III клеточной стенки, свойственный разнообразным актиномадурам.
Большую группу организмов с клеточной стенкой IV типа можно разделить на две подгруппы: 1) организмы, содержащие миколовые кислоты в клеточной стенке, — коринебактерии, микобактерии и нокардии и 2) организмы, не содержащие миколовых кислот в клеточной стенке.
По молекулярной массе миколаты подразделяют на мелкие (коринемиколаты), средние (нокардомиколаты) и крупные (миколаты микобактерии).
Отсутствие любых вышеупомянутых сахаров в гидролизатах целых клеток свидетельствует о наличии клеточной стенки II типа без мадурозы (С-тип диагностических сахаров).
