- •Сборник лекций
- •Курс: Третий
- •2. Горизонтальный транспорт генов у бактерий в природных экосистемах и его роль в эволюции и систематике прокариот
- •4. Механизмы, контролирующие генетическую изоляцию бактериального генома.
- •5. Эволюция бактериального генома.
- •1. Терминология и номенклатура, используемые в систематике прокариот
- •2. Фенотипическая систематика
- •4. Хемотаксономическая систематика
- •5. Геносистематика
- •1. Основные проблемы филогении прокариот.
- •2. Понятие о молекуле - хронометре
- •3. Концепция к. Вуза о трех линиях эволюции, трех формах жизни
- •4. Дистанционно-матричный метод построения филогенетических деревьев и их конструкции (веерообразная и сильно разветвленная дихотомическая). Гипотеза о. Кандлера о трех типах независимых проклеток
- •5. Методологические ловушки в филогенетической систематике микроорганизмов
- •1. Принципы построения идентификационных схем.
- •2. Общие правила при идентификации бактерий
- •3. Деление царства прокариот на высшие таксоны. Характеристика отделов
- •4. Группы прокариотных организмов и их основные представители
- •1. Сравнительная характеристика прокариот и эукариот
- •2. Основные принципы систематики эукариотных микроорганизмов
- •3. Группы низших эукариот
- •4. Фаготрофия и симбиоз – основные элементы существования протистов
- •5. Основы классификации вирусов
- •Лекция 2.1. Молекулярные и структурные аспекты организации архей. Общая характеристика. Систематика.
- •I. Положение архебактерий в системе царств органического мира
- •2. Характерные особенности отдельных групп архебактерий
- •3. Молекулярная биология архебактерий
- •4. Метаболизм архебактерий.
- •5. Структурная организация геномов архебактерий
- •1. Аэробные сероокислящие бактерии
- •2. Анаэробные серовосстанавливающие бактерии
- •3. Галофильные архебактерии.
- •4. Термоацидофильные микоплазмы
- •Раздел 1.
- •Раздел 2.
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •1. Классификация метанообразующих бактерий
- •2. Культурально-морфологические свойства метаногенов
- •3. Тип питания и метаболизм метанообразущих бактерий
- •4. Механизм энергетических процессов у метанообразущих бактерий
- •5. Местообитание и практическое применение метаногенов.
- •1. Пигменты фотосинтезирующих эубактерий
- •2. Строение фотосинтетического аппарата эубактерий
- •3. Группы фотосинтезирующих эубактерий
- •3. Цианобактерии
- •5. Прохлорофиты
- •1. Пурпурные бактерии
- •2. Зеленые эубактерии
- •3. Гелиобактерии
- •4. Распространение фототрофных эубактерий в природе
- •1. Явление автотрофии в микробиологии. Характеристика физиологических групп аэробных хемоавтотрофов
- •2. Нитрифицирующие бактерии
- •3. Бактерии, окисляющие серу
- •4. Железобактерии
- •5. Водородные бактерии
- •6. Метаболическая основа хемоавтотрофии
- •Явление облигатной автотрофии
- •Подавление роста органическими соединениями
- •1. Общая характеристика и систематика метаноокисляющих бактерий
- •2. Морфология вегетативных клеток
- •3. Ультратонкое строение клеток
- •4. Окисление углеродных соединений как основное свойство метанотрофов
- •5. Свойства метанотрофов в свете практического применения
- •2. Молочнокислое брожение и бактерии вызывающие данный процесс
- •3. Эубактерии осуществляющие спиртовое брожение
- •4. Пропионовокислое брожение
- •5. Клостридии и маслянокислый тип брожения
- •1. Системы классификации и таксономия дрожжей
- •2. Строение дрожжевой клетки
- •3. Питание и метаболизм дрожжей
- •4. Генетика дрожжей
- •5. Микробиологические аспекты практического использования дрожжей
- •1. Общая характеристика и систематика актиномицетов
- •Краткая характеристика групп родов Группа 22. Нокардиоформные актиномицеты
- •Группа 23. Роды с многогнездными спорангиями
- •Группа 25. Стрептомицеты и близкие роды
- •Группа 26. Мадуромицеты
- •Группа 29. Другие роды
- •2. Морфология актиномицетов.
- •3. Характеристика актиномицетов по химическому составу и строению клеточных стенок.
- •4. Питательные потребности и условия культивирования актиномицетов.
- •1.Общая характеристика скользящих организмов
- •2. Миксобактерии
- •3. Алгицидные миксобактерии, не образующие плодовых тел
- •4. Группа цитофаг
- •5. Нитчатые скользящие хемогетеротрофы
- •6. Нитчатые бактерии, окисляющие соединения серы
- •1. Общая характеристика бактерий, образующих эндоспоры
- •2. Аэробные спорообразующие бактерии (Род Bacillus)
- •3. Анаэробные спорообразующие бактерии: род clostridium
- •4. Другие спорообразующие бактерии
- •5. Спорообразование
4. Термоацидофильные микоплазмы
Впервые термофильный ацидофильный микоплазмоподобный организм был выделен в 1970 г. Дарлендом из саморазогревающихся угольных терриконов, где температура колеблется от 32 до 80°С, а величина рН равна 1,96. На основании структуры клетки, отсутствия клеточной стенки и величины генома он был отнесен к микоплазмам.
В настоящее время показано, что Thermoplasma acidophilum резко отличается от других микоплазм по ряду признаков и относится к архебактериям порядка Thernoplasmatales.
Клетки термоплазма имеют сферическую форму диаметром от 0,2 до 2,0 мкм. В молодом возрасте в культуре встречаются нитчатые структуры. Предполагают, что размножение этого организма осуществляется почкованием и, по-видимому, фрагментацией нити на отдельные элементы. Для термоплаэм характерно наличие жгутиков, похожих на бактериальные.
Геном Thermoplasma, равный 0,84x109 Д, является самым маленьким для непаразитирующих организмов. ДНК Thermoplasma связана с гистонеподобными белками, конденсирующими ее в глобулярные структуры, напоминающие нуклеосомы эукариот.
Клеточная стенка отсутствует. Клетки отграничены от окружающей среды цитоплазматической мембраной, которая имеет везикулярную структуру. В мембране доминируют С40-бифитаниловые тетраэфиры, составляющие 90 % и содержащие 1-2 циклопентиловых кольца. Такая мембрана представляет собой липидный монослой. Экспериментально показано, что циклизация внутри С40-бифитаниловых цепей тетраэфиров имеет прямое отношение к росту Thermoplasma при высокой температуре. У Thermoplasma, как и у Sulfolobus, найдены разветвленные алкилбензолы.
Цитоплазматическая мембрана Thermoplasma чрезвычайно устойчива к действию физико-химических факторов - нагреванию до температуры, близкой к 100°С, ультразвуку, действию рН в пределах от 1,0 до 7,0. Не лизируется в дистиллированной воде.
Температурные пределы роста Thermoplasma составляют от 45 до 60°С, с оптимумом 59-60°С. По отношению к кислотности среды являются экстремальными ацидофилами с оптимумом рН 1-2. Интервал рН для роста находится в пределах от 1,0 до 5,0. С наибольшей интенсивностью развиваются в условиях хорошей аэрации.
Для Thermoplasma характерен гетеротрофный тип питания. Пищевые потребности изучены недостаточно. Формой энергетического метаболизма является аэробное дыхание.
Естественная экологическая ниша неизвестна, но Тhermoplasma легко выделяется из саморазогревающихся антропогенных угольных куч. Имеется сообщение о выделении Thermoplasma из горячих источников Японии.
Литература
I. Ленгуорси Т. Жизнь микроорганизмов при экстремальных значениях рН. - В кн.: Жизнь микробов в экстремальных условиях. М., 1981, с. 332-365.
Контрольные вопросы
Раздел 1.
1. Какое систематическое положение занимают Sulfurococcus и Sulfosphaerellus в царстве архебактерии?
2. Образуют ли аэробные термофильные хемолитотрофные бактерии, окисляющие соединения серы и железа, единую систематическую группу?
3. Какие микроорганизмы входят в порядок Sulfolobales?
4. Какова истинная морфологиян Sulfolobus?
5. Каким образом осуществляется размножение Sulfolobus и Sulfurococcus?
6. Синтезируют ли сероокисляющие архебактерии запасной материал?
7. Имеются ли у сероокисляющих архебактерии капсулы?
8. Какое биологическое значение имеют фимбрии для существования сероокисляющих архебактерии в местах обитания?
9. Что представляет собой клеточная стенка Sulfolobus?
10. Какими структурами представлен мембранный аппарат у сероокисляющих архебактерии?
11. Какое отношение имеет структура С40 бифитаниловых тетраэфиров к росту Sulfolobus при высоких температурах?
12. Каковы температурные пределы жизнедеятельности сероокисляющих архебактерии?
13. Связана ли термофилия сероокисляющих архебактерии со своеобразием ряда их фенотипических свойств?
14. Какое преимущество получают сероокисляющие архебактерии при росте при низких значениях рН?
15. Являются ли сероокисляющие архебактерии строгими аэробами?
16. Какие источники углерода используют сероокисляющие архебактерии?
17. По какому механизму осуществляется автотрофная фиксация С02 у сероокисляющих архебактерии?
18. Какая форма энергетического метаболизма характерна для сероокисляющих архебактерии?
19. Какие неорганические доноры электронов используют сероокисляющие архебактерии?
20. Какие экологические ниши занимают сероокисляющие архебактерии?
21. Перспективы использования сероокисляющих архебактерии в промышленности.
