- •Оглавление
- •Техника безопасности при выполнении лабораторных работ
- •Общие правила по технике безопасности
- •Правила по технике безопасности для выполнения лабораторной работы с использованием химических реактивов
- •Правила по технике безопасности при работе с электроприборами
- •Глава 1. Химическая термодинамика
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть Оборудование и реактивы
- •Калориметрия. Калориметр
- •Значение плотностей растворов
- •Рекомендации по проведению расчетов
- •Экспериментальная часть Приборы и реактивы
- •Порядок проведения эксперимента
- •Управление улк с помощью компьютерных программ
- •Обработка результатов
- •Рекомендации по проведению расчетов
- •Экспериментальная часть Приборы и реактивы
- •Порядок проведения эксперимента
- •Пример расчета теплоты растворения неизвестной соли
- •Определение постоянной калориметра
- •Определение теплоты растворения неизвестной соли
- •Глава 2. Химическая кинетика
- •Теоретическая часть
- •Влияние концентрации на скорость реакции
- •Химическое равновесие
- •Реактивы и оборудование
- •Экспериментальная часть Правила работы на фотоэлектроколориметре кфк-3
- •Порядок работы
- •Опыт 1. Определение скорости химической реакции
- •Опыт 2. Влияние концентрации добавляемого вещества на смещение химического равновесия
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Компьютеризированная лабораторная работа № 5 Изучение кинетики реакции разложения карбамида в водных растворах методом электропроводности
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть Приборы и реактивы
- •Порядок проведения эксперимента
- •Управление улк с помощью компьютерных программ
- •Обработка результатов
- •Глава 3. Растворы электролитов
- •Теоретическая часть
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Приготовление 0,1 н раствора щавелевой кислоты с помощью точной навески
- •Опыт 2. Приготовление приблизительной концентрации (0,1 н) серной кислоты разбавлением концентрированного раствора
- •Опыт 2. Определение точной концентрации раствора серной кислоты методом титрования
- •Опыт 3. Определение концентрации хлорида железа (III) фотоколориметрическим методом
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Приближенное определение рН водных растворов при помощи индикаторов
- •Опыт 2. Точное определение рН растворов потенциометрическим методом
- •Порядок определения рН растворов на иономере эв-74
- •Опыт 3. Гидролиз солей. Определение степени гидролиза солей методом измерения рН растворов
- •Опыт 4. Определение рН водной и солевой вытяжек из почв (уирс)
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Компьютеризированная лабораторная работа № 10 Определение произведения растворимости малорастворимых солей
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть Приборы и реактивы
- •Порядок проведения эксперимента
- •Управление улк с помощью компьютерных программ
- •Подключение ячеек
- •Управление с помощью компьютера
- •Обработка результатов
- •Экспериментальная часть Приборы и реактивы
- •Порядок проведения эксперимента
- •Управление улк с помощью компьютерных программ
- •Подключение ячеек
- •Управление с помощью компьютера
- •Глава 4. Окислительно-восстановительные процессы
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы и упражнения
- •Глава 5. Электрохимические и коррозионные процессы
- •Лабораторная работа № 13 Гальванический элемент Цель работы
- •Теоретическая часть Электродный потенциал
- •Металл Раствор
- •Электрохимические, или гальванические, элементы
- •Опыт 1. Измерение равновесного электродного потенциала металла
- •Сводная таблица определения электродных потенциалов металлов
- •Опыт 2. Определение эдс гальванического элемента
- •Теоретическая часть
- •На катоде происходит На аноде происходит окисление
- •I закон Фарадея
- •Реактивы и оборудование
- •Экспериментальная часть
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Лабораторная работа № 15 Коррозия металлов и защита от коррозии Цель работы
- •Теоретическая часть
- •Коррозионная стойкость металлов
- •Устойчивость сталей и сплавов по шкале коррозионной стойкости
- •Методы защиты металлических поверхностей от коррозии
- •Ингибирование
- •Неметаллические покрытия
- •Защита оксидными и фосфатными пленками
- •Металлические покрытия
- •Протекторная защита
- •Электрозащита или катодная защита
- •Легирование
- •Опыт 2. Защита стали и чугуна методом оксидирования (уирс)
- •Опыт 3. Коррозия металлических поверхностей в кислой среде (уирс)
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Глава 6. Аналитическая химия. Качественный анализ
- •Предмет и задачи аналитической химии
- •2. Методы аналитической химии
- •3. Общие представления о качественном анализе
- •4. Общие представления о количественном анализе
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Качественные реакции на некоторые катионы и анионы
- •Проба на окрашивание пламени
- •5. Действия хлорида бария BaCl2 на анионы so42-, co32- или po43-
- •Действия нитрата серебра (I) AgNo3 на анионы Cl-, Br -, s2-
- •Опыт 2. Определение жесткости воды титриметрическим методом
- •Определение временной жесткости воды
- •Определение общей жесткости воды
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Глава 7. Поверхностные явления Лабораторная работа № 17 Адсорбция. Адсорбционное равновесие
- •Теоретическая часть
- •Адсорбция на границе раздела твердое тело-газ
- •Экспериментальная часть
- •Адсорбцию (а, мг/г) рассчитывают по формуле
- •Опыт 2. Десорбция метилового оранжевого (Учебно-исследовательская работа)
- •Порядок проведения эксперимента
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Лабораторная работа № 18 определение краевого угла смачивания твердых тел
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
- •Порядок проведения эксперимента
- •Глава 8. Химия неметаллов
- •Углерод
- •Кремний
- •Полупроводниковые материалы на основе кремния, германия, сурьмы и висмута
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Получение ортоборной (борной) кислоты
- •Опыт 2. Гидролиз тетрабората натрия
- •Опыт 3. Соли угольной кислоты (карбонаты)
- •Опыт 4. Свойства карбида кальция
- •Опыт 5. Получение геля и золя кремниевой кислоты
- •Опыт 6. Гидролиз солей кремниевой кислоты (силикатов)
- •Опыт 8. Гидролиз соли висмута (III)
- •Глава 9. Химия полимеров
- •Материалы, получаемые на основе полимеров
- •Применение полимеров
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Растворимость пластмасс
- •Опыт 2. Отверждение эпоксидной смолы Порядок проведения эксперимента
- •Опыт 3. Определение температуры размягчения полимера
- •Опыт 4. Определение показателя условной вязкости полимера
- •Порядок проведения эксперимента
- •Вопросы для самоконтроля и повторения
- •Библиографический список
- •394087, Г. Воронеж, ул. Докучаева, 10
Глава 4. Окислительно-восстановительные процессы
Лабораторная работа № 12
Окислительно-восстановительные реакции
Цель работы
Ознакомиться с понятиями степень окисления, окислитель и восстановитель, окисление и восстановление, а также с типами окислительно-восстановительных реакций и методами их составления.
Изучить окислительные свойства ионов Fe+3 и Cr+6, а также восстановительные свойства иона Fe+2 .
Сравнить окислительные свойства перманганата калия в зависимости от реакции среды.
Составить полные уравнения проведенных окислительно-восстановительных реакций. Определить окислитель и восстановитель.
Теоретическая часть
Степень окисления относится к числу формальных понятий химии и введена для характеристики состояния атома в соединении.
Степень окисления – это условный заряд атомов элемента в соединении, который определяется из предположения ионного строения вещества. Степень окисления может быть положительной и отрицательной. Она указывается арабской цифрой со знаком плюс или минус над символом атома, например, K+1Cl-1. Для определения степени окисления элементов пользуются общими правилами. Рассмотрим их.
В простых веществах степень окисления элемента всегда равна нулю. Например, нулевые значения степени окисления имеют атомы в молекулах водорода (Н2), кислорода (О2) и др.
Постоянную степень окисления имеют щелочные металлы (+1), щелочноземельные металлы (+2), алюминий (+3), фтор (–1). Для водорода в большинстве соединений характерна степень окисления + 1, кроме его соединений с металлами, где она равна –1. Степень окисления кислорода, как правило, равна –2, за исключением пероксидов, где она равна –1, и фторида кислорода ОF2, где она равна –2.
Степень окисления
элементов с непостоянной степенью
окисления рассчитывают, зная формулу
соединения и учитывая, что сумма степеней
окисления всех атомов в молекуле равна
нулю. Например, в соединении KMnO4
необходимо определить степень окисления
Mn:
.
Cуммируем
степени окисления атомов всех элементов,
входящих в соединение, и приравниваем
эту сумму к нулю (+1) + Х + ((-2)4)
=0. Определяем Х: Х = + 7.
Все химические реакции можно разделить на две группы. В реакциях первой группы степень окисления всех элементов реагирующих вещество остается неизменной, а в реакциях второй группы степень окисления одного или нескольких элементов изменяется.
Примером реакций первой группы является реакция нейтрализации:
HCl + NaOH = NaCl + Н2О.
Примером реакции второй группы может служить взаимодействие металла с кислотой:
Zn + 2HCl = ZnCl2 + Н2 .
Реакции, в которых происходит изменение степени окисления атомов элементов, называются окислительно-восстановительными. Эти реакции имеют очень большое значение в химических, биохимических, биологических процессах (фотосинтез, дыхание, пищеварение), а также в технике, например, в металлургии.
Протекание окислительно-восстановительных реакций и, следовательно, изменение степени окисления атомов обусловлено переходом электронов от одних атомов к другим. В ходе окислительно-восстановительных реакций различают два процесса – окисление и восстановление. Процесс отдачи электронов, сопровождающийся повышением степени окисления элемента, называется окислением, например в реакциях
2Na + J2 = 2NaJ 2NaJ + Cl2 = NaCl + J2
2Na0
– 2
= 2Na+;
2J–
– 2
= J20.
Процесс присоединения электронов, сопровождающийся понижением степени окисления элемента, называется восстановлением, например, в предыдущих реакциях
Cl20+ 2 = 2Cl– ; Fe3+ + Fe2+.
В реакции 2FeCl3 + Hg 2FeCl2 + HgCl2
J20 + 2 = 2J–.
Вещества, которые в ходе химической реакции отдают электроны, называются восстановителями (в приведенных реакциях Na0, J–) . Во время реакции они окисляются. Вещества, которые принимают электроны (в приведенных реакциях J2, Cl2, Fe+3), называются окислителями. Во время реакции они восстанавливаются.
Все вещества по
своей окислительно-восстановительной
способности делятся на три группы. К
первой группе относятся вещества,
которые могут выступать только в роли
восстановителей. К ним в первую очередь
относятся свободные атомы металлов. Их
восстановительные свойства объясняются
способностью атомов металлов отдавать
валентные электроны. Только восстановителями
могут быть также элементы в форме
существования с наиболее отрицательными
степенями окисления, например,
,
,
,
и др. Если металл имеет несколько
степеней окисления, то его соединения,
в которых они проявляют низшую из них,
также обычно являются восстановителями,
например,
,
,
.
К важнейшим восстановителям относятся атомы металлов (особенно щелочных), водород Н2, углерод С, СО, Н2S, SO2, H2SO3, HI, HBr, SnCl2, FeSO4, электрический ток на катоде.
Ко второй группе
относятся вещества, которые могут быть
только окислителями. К ним относятся
атомы некоторых неметаллов, для которых
характерно присоединение электронов,
например, кислород и фтор. Только
окислителями могут быть также атомы
элементов с наивысшими положительными
степенями окисления в соединениях,
например,
,
,
,
,
,
и др.
К важнейшим окислителям относятся галогены, кислород, озон, K2Cr2O7, KMnO4, H2O2, конц. H2SO4, HNO3, электрический ток на аноде.
К третьей группе относятся вещества, которые в зависимости от условий могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства. К ним относятся атомы и молекулы неметаллов главных подгрупп IV и VII групп, бор, водород, а также атомы элементов с промежуточными (между низшим и высшим) значениями степени окисления в соединении.
При составлении окислительно-восстановительных реакций необходимо учитывать, что в окислительно-восстановительных реакциях происходит только эквивалентный обмен электронов между восстановителем и окислителем, т.е. суммарное число электронов, отдаваемых восстановителем и присоединяемое окислителем равны.
Если в окислительно-восстановительной реакции освобождается кислород в состоянии О-2, то в кислых растворах он связывается ионами Н+ с образованием молекул воды, а в нейтральных или щелочных растворах он реагирует с образованием гидроксид-ионов
О-2 + 2Н+ = Н2О НОН + О-2 = 2ОН-
кислый раствор нейтральный или щелочной раствор
Если исходные соединения суммарно содержат меньшее число атомов кислорода, чем образующееся соединение, то недостаток их пополняется в кислых и нейтральных растворах за счет соответствующих количеств атомов кислорода из молекул воды, а в щелочных растворах – за счет ионов ОН-.
Для составления уравнений окислительно-восстановительных реакций в основном используют два метода: метод электронного баланса и метод полуреакций.
Метод электронного баланса основан на сравнении степеней окисления атомов в исходных веществах и продуктах реакции. Основное требование этого метода состоит в том, что число электронов, отданных восстановителем, должно равняться числу электронов, присоединенных окислителем.
В качестве примера рассмотрим реакцию окисления сульфита калия дихроматом калия в кислой среде. Сначала определяют изменяющиеся степени окисления атомов элементов
+
+ H2SO4
+
+ Н2О
.
Затем составляют электронный баланс. Для этого подсчитывают число электронов, которое нужно присоединить всеми атомами окислителя, и число электронов, которые отдает восстановитель, и определяют наименьшее кратное. Затем делят наименьшее кратное на число полученных и отданных электронов и получают коэффициенты в уравнении реакции.
Например,
о
кислитель
2Сr+6
+ 6
= 2Cr+3
1 процесс восстановления
6
восстановитель S+4 – 2 = S+6 3 процесс окисления
Полученные коэффициенты ставят перед окислителем и восстановителем и перед продуктами их окисления и восстановления, затем уравнивают ионы металла, не изменяющие своей степени окисления. Определяют коэффициент перед серой, уравнивают число атомов водорода и проверяют правильность подбора коэффициентов подсчетом числа атомов кислорода слева и справа в уравнении реакции.
В окончательном виде полное уравнение окислительно-восстановительной реакции будет иметь вид
K2Cr2O7 + 3K2SO3 + 4H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 4H2O.
Метод полуреакции или ионно-электронный метод предусматривает раздельное составление ионных уравнений для процесса окисления и для процесса восстановления с последующим суммированием их в общем ионном уравнении. Например, для реакции
HJ + H2SO4 J2 + H2S + H2O
процесс окисления: 2J– = J2 + 2
процесс восстановления: SO4-2 +10H++ 8 = H2S + 4H2O
2J–
= J2
+ 2
4
8
SO4-2 + 10H++ 8 = H2S + 4H2O 1
При суммировании окислительного и восстановительного процессов получаем
8J- + SO4-2+ 10H+ = 4J2 + H2S + 4H2O.
Молекулярное уравнение окислительно-восстановительной реакции будет иметь вид
8HJ + H2SO4 = 4J2 + H2S + 4H2O.
Различают три основных типа окислительно-восстановительных реакций: межмолекулярные, внутримолекулярные и реакции диспропорционирования.
К межмолекулярным относятся реакции, в которых окислитель и восстановитель находятся в разных веществах. Например,
Н20
+
= Сu0
+
,
+
= 3S0
+ 2H2O
.
К внутримолекулярным относятся такие реакции, в которых окислитель и восстановитель находятся в одном и том же веществе, например
=
+
,
=
+ 2H2O
.
К реакциям диспропорционирования относятся реакции, которые сопровождаются одновременным увеличением и уменьшением степени окисления атомов одного и того же элемента. При этом исходное вещество образует соединения, одно из которых содержит атомы с более высокой, а другое с более низкой степенями окисления. Эти реакции возможны для веществ, содержащих атомы с промежуточной степенью окисления, например
+ 2H2O
=
+
+ 4KOH
,
=
+
+
H2O.
