- •1 Процеси в горні доменної печі. Утворення гарячих відновлювальних газів
- •1.1 Загальна характеристика процесів в горні
- •1.2 Горіння вуглецю і склад газу в горні
- •1.3 Характеристика зон горіння
- •1.4 Механічні процеси у фурмених зонах
- •2 Теплообмін в доменній печі
- •2.1 Параметри для оцінки теплообміну в доменній печі
- •2.2 Сучасна схема теплообміну по висоті печі
- •3 Відновлення заліза в доменній печі
- •3.1 Термодинамічні основи відновлювальних процесів
- •3.2 Термодинаміка відновлення оксидів заліза
- •3.2.1 Відновлення оксидів заліза монооксидом вуглецю
- •3.2.2. Відновлення оксидів заліза воднем
- •3.2.3 Порівняння відновної здатності со і н2
- •3.2.4 Відновлення оксидів заліза вуглецем
- •3.2.5 Порівняння прямого і посереднього (непрямого) відновлення, переваги і недоліки кожного
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •4 Відновлення домішок і формування чавуну
- •4.1.Класифікація оксидів доменної шихти за хімічною спорідненістю до кисню.
- •4.2 Відновлення оксидів кремнію, марганцю і фосфору
- •4.2.1 Відновлення кремнію
- •4.2.2 Відновлення марганцю
- •4.2.3 Відновлення фосфору
- •4.3. Відновлення із оксидів легковідновлюваних елементів
- •4.3.1. Відновлення свинцю
- •4.3.2. Відновлення цинку
- •4.3.3 Відновлення міді
- •4.3.4. Відновлення нікелю
- •4.4. Відновлення оксидів важковідновлюваних супутніх металів
- •4.4.1 Відновлення хрому
- •4.4.2 Відновлення ванадію
- •4.4.3 Відновлення титану
- •4.5 Утворення і формування чавуну
- •4.6. Види доменних сплавів
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •5 Утворення і властивості шлаку
- •5.1 Загальна характеристика шлаку
- •5.2 Утворення шлаку
- •5.3 Характеристика первинного, проміжного і кінцевого шлаків
- •5.4 Склад, властивості шлаку і методи їх опису
- •5.4.1. Доменний шлак, його склад і основні властивості
- •Методи опису властивостей шлаку
- •5.4.3. Температура плавління
- •5.4.4. В'язкість шлаку
- •5.4.5 Плавкість шлаку
- •5.4.6.Сіркопоглинальна властивість шлаків
- •6 Десульфурація чавуну
- •6.1 Десульфурація чавуну в доменній печі
- •6.1.1 Надходження сірки в піч і її розподіл між продуктами плавки
- •6.1.2 Поведінка сірки в доменній печі
- •6.1.3 Реакції десульфурації чавуну
- •6.1.4 Умови переходу сірки із чавуну до шлаку
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •7 Методи інтенсифікації доменної плавки
- •7.1 Нагрів дуття
- •7.2 Зміна вологості дуття
- •Зміна вмісту кисню в дутті
- •Вдування нереформованого палива в горн
- •7.4.1 Вдування в горн природного газу
- •7.4.2 Вдування пиловугільного палива
- •7.4.3 Комбіноване дуття
- •8 Газодинаміка доменної плавки
- •8.1 Рух шихтових матеріалів
- •8.1.1 Причини опускання шихти
- •8.1.2 Сили, що діють на стовп шихти працюючої печі
- •8.1.3 Структура стовпа шихти
- •8.1.4. Газопроникність стовпа шихти
- •9 Розрахунковий аналіз доменного процесу
- •Розрахунок шихти, дуття і колошникового газу
- •9.1.1 Суттєвість методів розрахунку шихти
- •9.1.2 Дані, необхідні для розрахунку шихти
- •9.1.3 Послідовність дій при розрахунку шихти
- •9.1.4 Розрахунки дуття і колошникового газу
- •9.2 Матеріальний і тепловий баланси доменної плавки
- •9.2.1 Матеріальний баланс
- •9.2.2. Тепловий баланс плавки
- •9.2.3 Характеристики роботи печі, що розраховуються за даними теплового балансу
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •Перелік використаних джерел
- •Навчальне видання Конспект лекцій з дисципліни “Теорія і технологія доменного процесу” для студентів напряму 6.050401 – Металургія
Методи опису властивостей шлаку
Оскільки шлак являє собою багатокомпонентну систему, важко встановити сувору кількісну зміну властивостей шлаку при одночасній зміні вмісту в ньому кількох складових.
Для встановлення таких залежностей багатокомпонентний шлак умовно приймається складеним із трьох компонентів, наприклад із SiО2, А12Оз, СаО, сума яких звичайно складає у кінцевому шлаку 90-95%. Сума цих оксидів приймається за 100%.
Я
кщо
досліджуються властивості первинних
шлаків, то за 100%
приймається
сума SiО2,
СаО,
FeO,
оскільки
первинні шлаки складаються головним
чином із цих трьох оксидів. Вплив зміни
складу трьохкомпонентного шлаку на
його властивості може бути оцінено за
допомогою трьохвісних діаграм. Вперше
графічне зображення стану трехкомпонентних
систем запропонував видатний американський
фізик-теоретик Д.У.Гіббс в 1873 р. (трикутник
Гіббса).
Побудова трьохвісних діаграм заснована на тому, що в рівнобічному трикутнику сума відстаней від будь-якої точки всередині трикутника до його боків дорівнює висоті трикутника. При цьому у верхівках трикутника розташовуються чисті компоненти, шлаки із двох компонентів на боках трикутника, а трьохкомпонентні шлаки – в середині трикутника (рис. 5.1).
Прийнявши висоту трикутника за одиницю або 100%, можна будь-який склад шлаку в цій системі відобразити однією точкою.
Наприклад шлак, що містить 40% SiО2, 10% А12О3 і 50% СаО відображається точкою А, а той, що містить 70% SiО2 і 30% СаО – точкою Б.
За допомогою трьохвісних діаграм описуються такі властивості трьохкомпонентних шлаків, як температура плавління, в'язкість, плавкість. З'єднуючи лініями точки, що характеризують склади шлаків з однаковими властивостями, отримують ізотерми, ізокоми і ізокалі, тобто лінії рівних температур, в'язкостей і плавкостей.
5.4.3. Температура плавління
За температуру плавління шлаку приймають момент його переходу із анізотропного (кристалічного) стану в ізотропне (скловидне).
Найбільш тугоплавкими, є чисті оксиди (рис.5.2). Температура плавлення А12О3 і СаО (2050 і 2572°С) вище температур, які мають місце в доменній печі, а температура, достатня для розплавлення, SiО2 (1713°С) досягається лише в обмеженому об'ємі верхньої частини горна (в зонах горіння).
Рис. 5.2. Діаграма температур плавлення шлаків системи SiО2–А12О3–СаО
Найбільш легкоплавкими є тройні евтектики, склад яких характеризується точками перетину трьох ліній розділу областей кристалізації. Так, евтектика тридиміт–псевдоволастоніт–анортіт, що містить 62% SiО2, 14,75 % А12О3 і 23,25 % СаО плавиться при 1155°С.
Зміна температур плавлення зі зміною вмісту SiО2 в кислих шлаках здійснюється поступово. Такі шлаки називають стійкими.
В основних шлаках, що містять 35-40% SiО2, 5% СаО, температури плавлення різко змінюються при незначній зміні вмісту SiО2 і СаО. Шлаки, які різко змінюють властивості із незначною зміною складу називають нестійкими.
Діаграма системи СаО -SiO2 - Al2O3 – робота співробітників Геофізичної лабораторії у Вашингтоні (США) Шеферда, Ренкіна і Райта. Ця робота потребувала багатьох років кропіткої праці (публікації 1911-1916 рр.) Для складання діаграми були потрібні виміри більше 500 точок і до 5000 окремих термічних і оптичних вимірів. В подальшому великий внесок у вивчення фізико-хімічних властивостей доменних шлаків зробили дослідники інших країн, зокрема науковці колишнього Радянського Союзу – В.В. Михайлов, Н.В.Рулла, І.П.Семик, В.Г.Воскобойников, І.С. Куликов, А.А.Гіммельфарб, Н.Л. Жило та ін..
