- •1 Процеси в горні доменної печі. Утворення гарячих відновлювальних газів
- •1.1 Загальна характеристика процесів в горні
- •1.2 Горіння вуглецю і склад газу в горні
- •1.3 Характеристика зон горіння
- •1.4 Механічні процеси у фурмених зонах
- •2 Теплообмін в доменній печі
- •2.1 Параметри для оцінки теплообміну в доменній печі
- •2.2 Сучасна схема теплообміну по висоті печі
- •3 Відновлення заліза в доменній печі
- •3.1 Термодинамічні основи відновлювальних процесів
- •3.2 Термодинаміка відновлення оксидів заліза
- •3.2.1 Відновлення оксидів заліза монооксидом вуглецю
- •3.2.2. Відновлення оксидів заліза воднем
- •3.2.3 Порівняння відновної здатності со і н2
- •3.2.4 Відновлення оксидів заліза вуглецем
- •3.2.5 Порівняння прямого і посереднього (непрямого) відновлення, переваги і недоліки кожного
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •4 Відновлення домішок і формування чавуну
- •4.1.Класифікація оксидів доменної шихти за хімічною спорідненістю до кисню.
- •4.2 Відновлення оксидів кремнію, марганцю і фосфору
- •4.2.1 Відновлення кремнію
- •4.2.2 Відновлення марганцю
- •4.2.3 Відновлення фосфору
- •4.3. Відновлення із оксидів легковідновлюваних елементів
- •4.3.1. Відновлення свинцю
- •4.3.2. Відновлення цинку
- •4.3.3 Відновлення міді
- •4.3.4. Відновлення нікелю
- •4.4. Відновлення оксидів важковідновлюваних супутніх металів
- •4.4.1 Відновлення хрому
- •4.4.2 Відновлення ванадію
- •4.4.3 Відновлення титану
- •4.5 Утворення і формування чавуну
- •4.6. Види доменних сплавів
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •5 Утворення і властивості шлаку
- •5.1 Загальна характеристика шлаку
- •5.2 Утворення шлаку
- •5.3 Характеристика первинного, проміжного і кінцевого шлаків
- •5.4 Склад, властивості шлаку і методи їх опису
- •5.4.1. Доменний шлак, його склад і основні властивості
- •Методи опису властивостей шлаку
- •5.4.3. Температура плавління
- •5.4.4. В'язкість шлаку
- •5.4.5 Плавкість шлаку
- •5.4.6.Сіркопоглинальна властивість шлаків
- •6 Десульфурація чавуну
- •6.1 Десульфурація чавуну в доменній печі
- •6.1.1 Надходження сірки в піч і її розподіл між продуктами плавки
- •6.1.2 Поведінка сірки в доменній печі
- •6.1.3 Реакції десульфурації чавуну
- •6.1.4 Умови переходу сірки із чавуну до шлаку
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •7 Методи інтенсифікації доменної плавки
- •7.1 Нагрів дуття
- •7.2 Зміна вологості дуття
- •Зміна вмісту кисню в дутті
- •Вдування нереформованого палива в горн
- •7.4.1 Вдування в горн природного газу
- •7.4.2 Вдування пиловугільного палива
- •7.4.3 Комбіноване дуття
- •8 Газодинаміка доменної плавки
- •8.1 Рух шихтових матеріалів
- •8.1.1 Причини опускання шихти
- •8.1.2 Сили, що діють на стовп шихти працюючої печі
- •8.1.3 Структура стовпа шихти
- •8.1.4. Газопроникність стовпа шихти
- •9 Розрахунковий аналіз доменного процесу
- •Розрахунок шихти, дуття і колошникового газу
- •9.1.1 Суттєвість методів розрахунку шихти
- •9.1.2 Дані, необхідні для розрахунку шихти
- •9.1.3 Послідовність дій при розрахунку шихти
- •9.1.4 Розрахунки дуття і колошникового газу
- •9.2 Матеріальний і тепловий баланси доменної плавки
- •9.2.1 Матеріальний баланс
- •9.2.2. Тепловий баланс плавки
- •9.2.3 Характеристики роботи печі, що розраховуються за даними теплового балансу
- •Питання з теми для самостійного вивчення та осмислення
- •Перелік використаних джерел
- •Навчальне видання Конспект лекцій з дисципліни “Теорія і технологія доменного процесу” для студентів напряму 6.050401 – Металургія
4.5 Утворення і формування чавуну
Чавунами у системі залізо-вуглець називають сплави, що містять більше, ніж 2,14%С. Чавуни, які виплавляють в доменній печі,є багатокомпонентними сплавами на основі заліза, що містять крім С, різні кількості Si,Mn, S, P та інших елементів.
Утворення чавуну в доменній печі починається в шахті при помірних температурах в результаті розчинення вуглецю у відновленому металічному залізі. Існують два погляди на схему навуглецювання губчатого заліза.
За першим, більш поширеним, вважають, що карбід заліза Fe3C утворюється при взаємодії заліза з сажистим вуглецем, який утворюється в результаті розкладання оксиду вуглецю (II) і випадає на поверхні свіжовідновленого Fe при температурах 400-1000С. Далі навуглецювання за температур 950-1150оС відбувається за рахунок дифузії Ссаж в масу металічного заліза:
2СО → СО2 + Ссаж (4.29)
3Fe + Ссаж →Fe3C (4.30)
3Fe + 2CО → Fe3С + СО2 + 180,493 МДж (4.31)
За другим поглядом (М.М.Бабарикін) вважається, що свіжовідновлене дрібнокристалічне залізо починає засвоювати вуглець при температурі більш 740оС за реакціями:
3Fe + 2CO = Fe3C + CО2 (4.32)
CO2 + C = 2СО (4.33)
3Fe + C = Fe3C (4.34)
За 33-річний період експериментального дослідження доменних печей Магнітогорського металургійного комбінату (1952–1985р.р.) М.М.Бабарикіну не довелося спостерігати явних ознак наявності сажистого вуглецю в пробах шихти, вийнятих із працюючих агрегатів. Те ж саме може засвідчити один із авторів посібника, що приймав участь у вертикальному зондуванні доменних печей Дніпровського металургійного комбінату наприкінці шестидесятих – на початку семидесятих років минулого століття. Вочевидь оксид вуглецю (II) є переносником вуглецю до свіжовідновленого заліза і фактичним карбюризатором.
В результаті розчинення вуглецю в залізі температура плавлення металу знижується. Так, при зондуванні низу шахти доменних печей регулярно знаходили зростки металізованих частинок з 2,5–2,8% С, що мали шлакові включення і коксовий пил. По суті ці зростки являють собою первинний доектектичний чавун.
В процесі просування вниз у високотемпературні горизонти відбувається поступове насичення первинного чавуну вуглецем і його відокремлення спочатку у вигляді гранул і корольків, а потім крапель, що стікають по коксовій насадці з розчиненням вуглецю коксу Ск в металі:
3Fe + Cк = Fe3С (4.35)
Особливості перетворень у хімічному складі чавуну показані на рис. 4.5, звідки видно, що метал проміжного складу характеризується доевтектичним складом з високим вмістом Si, Mn, P і значною кількістю сірки.
Рис. 4.5. Формування чавуну по висоті доменної печі за дослідними даними М.М.Бабарикіна:
1 — зростки металізовані частинок; 2 — чавун із розпару (корольки); 3 — чавун із заплечиків; 4 — чавун в корольках із верхнього шлаку; 5 — чавун на випуску; 6 — чавун в ямі лещаді.
Утворення чавуну з кінцевим складом відбувається в горні, у верхній периферійній частині якого йде окислення елементів у фурмених вогнищах, а нижче продовжується розчинення вуглецю коксу в рідкому металі. Із зниженням температури чавуну мертвого шару (зумпфу) концентрація вуглецю в металі знижується у відповідності із зниженням температури розплаву. Вуглець, що виділився з металу, накопичується в нижній частині коксової насадки у вигляді графітової спелі, яка погіршує дренажні умови поряд з накопиченням коксового дрібняку в насадці.
Характерним для формування чавуну проміжного складу є поступові знесірчення і навуглецювання аж до досягнення кінцевого складу на випуску. Щодо насичення чавуну кремнієм, то тут слід зауважити, що в результаті активного окислення цього елементу на фурмах, концентрація Si в металі, досягнута в запчечиках, не відновлюється внаслідок недостатньої кількості тепла нижче горизонту фурмених вогнищ.
