- •Теория эволюции
- •Содержание
- •Лекция № 1
- •Приспособленность (адаптация) живых организмов
- •2. Определение эволюции. Эволюционная биология как наука
- •3. История борьбы эволюционных и антиэволюционных взглядов
- •4. Антиэволюционные взгляды: их содержание и анализ
- •4.1. Креационизм
- •4.2. Телеология
- •2.3. Трансформизм
- •5. Многообразие и классификация эволюционных теорий
- •Экзогенные и эндогенные эволюционные теории
- •Генетические теории эволюции
- •Теории естественного отбора
- •Детерминистские и стохастические теории
- •Синтетические теории эволюции
- •Лекция № 2
- •2. Эволюционная теория ж. Б. Ламарка
- •3. Предшественники ч.Дарвина
- •4. Дарвинизм: логическая структура
- •5. Формы борьбы за существование
- •6. О современной критике дарвинизма
- •Дарвинизм и креационизм сегодня
- •Лекция № 3
- •1.3 Последовательность ископаемых форм
- •2. Биогеографические методы
- •2.1 Сравнение флор и фаун
- •2.2 Особенности распространения близких форм
- •2.3 Островные формы
- •2.4 Прерывистое распространение
- •2.5 Реликты
- •3. Методы систематики
- •Лекция № 4
- •1.2 Рудименты и атавизмы
- •1.3Сравнительно-анатомические ряды
- •1.4 Популяционная морфология
- •2. Эмбриологические методы
- •3. Экологические методы
- •4. Генетические методы
- •5. Методы биохимии и молекулярной биологии
- •6. Другие методы изучения эволюции
- •Лекция № 5
- •Экологические характеристики популяций:
- •2. Генетические характеристики популяций. Генофонд
- •3. Гетерозиготность природных популяций
- •4. Закон Харди – Вайнберга. Закон Пирсона.
- •5. Популяционное равновесие и пол
- •Лекция № 6
- •2. Основные положения синтетической теории эволюции
- •3. Мутационный процесс
- •4. Рекомбинации
- •5. Популяционные волны
- •6. Миграция
- •7. Изоляция
- •Вторичная, или репродуктивная изоляция
- •Лекция № 7
- •2. Современное определение понятия «естественный отбор»
- •3. Эксперименты по выявлению действия естественного отбора
- •4.Доказательства ведущей роли отбора в возникновении новых признаков
- •5. Показатели эффективности и скорости действия естественного отбора
- •Лекция № 8
- •2. Половой отбор
- •3. Индивидуальный и групповой отбор
- •4. Отбор у агамных форм
- •5. Творческая роль естественного отбора
- •6. Биологический вид. Критерии вида
- •7. Способы и механизмы видообразования
- •8. Адаптации и их классификация
- •1. По уровню проявления
- •2. По влиянию генотипа особи на формирование адаптаций
- •3. По взаимодействию групп организмов
- •4. По влиянию половозрастных особенностей
- •5. Активные и пассивные адаптации
- •6. Различные типы окраски
- •7. По объему таксонов
- •8. По проявлению на разных стадиях онтогенеза
- •Относительный характер адаптаций
- •Лекция № 9
- •1. Особенности и продолжительность онтогенеза у разных организмов
- •Особенности онтогенеза в разных группах
- •Продолжительность онтогенеза в разных группах
- •2. Значение онтогенетических дифференцировок
- •3. Корреляции и координации
- •4. Эмбрионизация онтогенеза
- •5. Неотения и фетализация
- •6. Автономизация — главное направление эволюции онтогенеза
- •7. Онтогенез — основа филогенеза
- •8. Учение о рекапитуляции
- •Лекция № 10
- •2. Вторичные формы филогенеза
- •3. Главные направления эволюции
- •4. Иерархия и темпы эволюции филогенетических групп
- •5. Вымирание групп и его причины
- •6. «Правила» макроэволюции
- •5. Правило чередования главных направлений эволюции: арогенная эволюция чередуется с периодами аллогенной эволюции во всех группах.
- •Лекция № 11
- •1. Предпосылки филогенетических преобразований органов
- •2. Способы преобразования органов и функций
- •3. Взаимосвязь преобразования органов в филогенезе
- •4. Темпы эволюции органов и функций
- •Лекция № 12
- •1. Эволюционный прогресс и его формы
- •2. Методы изучения эволюции экосистем
- •3. Возможные механизмы и закономерности эволюции экосистем
- •4. Анализ вековых сукцессий и филоценогенезов
- •5. Закономерности формирования видового состава экосистем в процессе эволюции
- •6. Особенности естественного отбора экосистем
- •Лекции № 13 -14
- •1. Основные теории возникновения жизни
- •2. Теория биопоэза
- •2.1 Образование органических веществ и комплексов макромолекул
- •2.2. Возникновение и отбор протобионтов
- •2.3. Возникновение генетического кода
- •2.4. Нерешенные вопросы в объяснении происхождения жизни
- •3. Эволюция протобионтов
- •4. Основные этапы эволюции биосферы в целом
- •5. Основные пути эволюции растений
- •Основные черты эволюции царства растений следующие:
- •6. Основные пути эволюции животных
- •Лекция № 15
- •1. Место человека в системе животного мира
- •2. Непосредственные предшественники человека
- •3. Основные этапы эволюции рода Homo
- •4. Пути эволюции Человека разумного
- •4. 1. Гипотеза широкого моноцентризма
- •4.2. Особенности ранней стадии эволюции Человека разумного
- •4.3. Основные достижения в развитии Человека разумного
- •4.4. Роль труда в процессе возникновения Человека разумного
- •4.5. Социальная (культурная) эволюция
- •Лекция № 16
- •1. Классификации рас
- •2. Гипотезы о происхождении рас
- •3. Этапы расообразования
- •4. Факторы расогенеза
- •5. Расизм и его критика
- •6. Возможные пути эволюции человека в будущем
- •Лекция № 17
- •1. Нейтрализм
- •2. Направленность эволюционного процесса и ограниченность изменчивости
- •3. Монофилия и полифилия. Сетчатая эволюция
- •4. Проблема вида
- •5. Современный сальтационизм
- •6. Концепция автоэволюции
- •Отрицание естественного отбора
- •О предбиологической эволюции
- •Об эволюции форм (структур)
- •Об эволюции функций
- •О генах
- •Самосборка как основной механизм развития
- •Элементы ортогенеза и номогенеза
- •Элементы сальтационизма
- •Полемика с дарвинизмом
- •Социальные явления
- •Список использованных источников
- •6 10000, Г. Киров, ул. Московская, 36, тел.: (8332) 64-23-56, http://vyatsu.Ru
2. Непосредственные предшественники человека
Рамапитеки. В предгорьях Гималаев в Индии, Пакистане, Юго-Восточной Африке, Ближнем Востоке и Центральной Европе были найдены остатки ископаемой крупной обезьяны — рамапитека (от Рама — имени одного из главных богов индийского пантеона),— по строению зубов оказавшейся промежуточной между современными человекообразными обезьянами и человеком. Рамапитек жил 8—14 млн лет назад. В это время, как показывают палеоклиматические данные, на Земле стало немного холоднее и на месте прежде необъятных тропических лесов стали возникать саванны. Именно в это время рамапитеки «вышли из леса» и стали приспосабливаться к жизни на открытом пространстве. Можно только догадываться, что послужило причиной этой экологической перестройки, возможно, поиски пищи, которой стало меньше в джунглях, или необходимость уйти от каких-то сильных хищников.
На открытом пространстве потребовалась физическая перестройка организма обезьяны: преимущество получали те особи, которые могли дольше продержаться на двух ногах — в выпрямленном положении. В высокой траве для высматривания добычи и врагов такое положение тела более выгодно. И какие-то рамапитеки стали прямоходящими.
Рамапитеки представляли большую и многочисленную группу видов. Примерно 8 млн лет назад немногие виды (или популяции) рамапитеков, через ряд недавно открытых промежуточных видов (сахелантропы, оррорины, ардипитеки) дали начало новой группе человекообразных существ - австралопитеков.
Австралопитеки. Находки, сделанные главным образом в Южной Африке, позволяют представить облик существ, находившихся в основании развития линии приматов, приведшей к возникновению рода Homo. Их стали называть австралопитеками (от лат. australis — южный, pithecus — обезьяна).
Австралопитеки — сравнительно крупные существа, 20—65 кг массой, 100—150 см ростом, на коротких ногах при выпрямленном положении тела. У них получили мощное развитие мышцы ягодиц, положение затылочного отверстия было сходно с таковым человека, что также говорит о выпрямленном положении тела.
Значительное сходство с человеком у австралопитековых отмечается в строении зубов и зубной системы: клыки небольшие (отличие от всех обезьян), зубы расположены в виде широкой, как у человека, дуги. У большинства видов предкоренные зубы двубугорковые, как у человека.
Масса мозга австралопитеков была 450—550 г (средняя масса мозга горилл 460 г, но при этом надо учесть, что размеры тела у горилл много больше). Судя по внутренним слепкам мозговой полости черепа (эндокранам), при общем значительном развитии мозга выпуклости в заднем отделе височной области (связанной с речью и характерной для человека) у австралопитеков еще не было.
Австралопитеки — обитатели открытых пространств. Слабое развитие клыков согласуется с предположением, что функции нападения и защиты у них должны были перейти к свободным рукам. В слоях, где найдены остатки австралопитековых (число находок исчисляется сотнями), обнаружены многочисленные кости мелких павианов со следами сильных раскалывающих ударов. Орудиями, которые могли нанести такие повреждения, были крупные гальки, а также длинные кости крупных копытных и челюсти других животных. Австралопитеки широко использовали как ударные орудия палки, камни, кости копытных и т.д. Охотились они и на подобных себе — на ряде найденных черепов есть явные следы ударов, и чаще эти удары приходились на левый висок жертв, т.е. австралопитеки были, как и люди, в основном правшами. Судя по строению зубной системы, эти животные были всеядными. Развитая передняя конечность с отставленным первым пальцем свидетельствует, что они могли быть способны к примитивной обработке орудий труда. Среди каких-то видов этих существ, возможно, началось освоение огня. Во всяком случае следы длительно существовавшего костра найдены вместе с останками прометеева австралопитека.
Одновременно существовало несколько разных видов австралопитеков, различающихся по величине и телосложению, строению зубов (более травоядные и более всеядные) и распространению. Наиболее вероятным «кандидатом» в непосредственные предки ствола рода Homo, по-видимому, является менее дифференцированный афарский австралопитек (A. afarensis), остатки которого найдены в Эфиопии, в слоях возраста около 3,5 млн лет. Специализированные виды австралопитеков обитали вместе с ранними формами человека и могли быть его жертвами.
Австралопитеки по многим чертам были гораздо ближе к человеку, чем современные человекообразные обезьяны; это сходство более выражается в строении зубной системы и типе локомоции, а не в строении мозга. Они использовали примитивные орудия, у них были свободными руки.
От австралопитеков произошла близкая им, более специализированная группа – род парантропов (Paranthropus), включавший 3 вида. Это была тупиковая ветвь эволюции. Судя по ископаемым находкам, австралопитеки и родственные им парантропы жили 4 млн —1,2 млн лет назад.
