Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
otvety_ekzamen.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
204.8 Кб
Скачать
  1. Кислоты, основания, соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.

Кислоты – в-ва, при электролитической диссоциации которых в раствор переходят анионы кислотного остатка и катионы водорода.

Основания – в-ва, при диссоциации которых в раствор переходят катионы металла и гидроксид-ионы.

Слабые многоосновные кислоты и основания многовалентных металлов диссоциируют ступенчато.

В-ва, способные диссоциировать и по типу кислоты, и по типу основания, называются амфотерными.

Твердые соли имеют ионную кристаллическую решетку, в узлах которой чередующиеся катионы и анионы. Именно в виде этих частиц средние соли переходят в водный раствор и этот процесс не может быть ступенчатым.

NaCl→Na++Cl-

Переход в раствор гидро- и годроксо-солей происходит иначе: анион кислой соли и катион основной соли диссоциируют так же, как соответствующие ионы кислоты и основания.

NaHCO3→Na++HCO3-

HCO3-→H++CO3-2

12. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации и константа диссоциации.

Степень диссоциации – отношение концентрации диссоциированной части электролита к его общей концентрации:

α= СД

Сильные электролиты диссоциируют полностью.

Сильные:

кислоты: HCl, HBr, HJ, HNO3, HClO4, HMnO4, H2SO4

основания: гидроксиды металлов первой группы главной подгруппы(щелочи): LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, а так же гидроксиды щелочно-земельных: Ba(OH)2, Ca(OH)2, Sr(OH)2

соли, растворимые в воде, за исключением Fe(CNS)3

Слабые электролиты диссоциируют на ионы в очень малой степени, в растворах находятся с основном в недиссоциированном состоянии.

Константой равновесия для диссоциации называется константа диссоциации.

HNO2→H++NO2-

K= [H+][NO2-]/HNO2]

Чем слабее электролит, тем меньше его константа диссоциации.

  1. Реакции в растворах электролитов. Запись уравнений химических реакций в ионно-молекулярном виде.

Реакции в растворах электролитов идут между иоами. До конца чаще всего идут экзотермические процессы, в которых образуются более прочные вещества.

Условием смещения равновесия в направлении образования продуктов является образование менее растворимого (осадка или газа) или менее диссоциирующего электролита.

FeSO4+NaOH→?

Fe+2+SO4-2+2Na++2OH-→Fe(OH)2↓+SO4-2+2Na+

FeSO4+2NaOH→ Fe(OH)2↓+ Na2SO4

Fe+2+2OH-→ Fe(OH)2

Co(OH)2+HCl→?

Co(OH)2↓+ 2H++2Cl-→2H2O+Co+2+2Cl-

Co(OH)2↓+2HCl→2H2O+CoCl2

Co(OH)2↓+ 2H+→2H2O+Co+2

NaHCO3+HCl→?

Na++HCO3-+H++Cl-→H2CO3+Na++Cl-

NaHCO3+HCl→H2O+CO2↑+NaCl

HCO3-+H+→ H2O+CO2

  1. Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.

Реакции в растворах электролитов идут между иоами. До конца чаще всего идут экзотермические процессы, в которых образуются более прочные вещества.

Условием смещения равновесия в направлении образования продуктов является образование менее растворимого (осадка или газа) или менее диссоциирующего электролита.

Гидролиз солей – взаимодействие ионов соли с водой, в результате которого происходит изменение реакции среды, или из раствора выделяется какой-либо продукт, или происходит и то, и другое одновременно.

Сильное основание и слабая кислота.

Na2CO3+H2O= NaHCO3+NaOH

NaHCO3+H2O=H2O+CO2↑+NaOH

(щелочная среда)

Слабое основание и сильная кислота

NH4++NO3-+H2O=NH3*H2O+NO3-+H+

NH4++H2O= NH3*H2O+H+

NH4NO3+H2O= NH3*H2O+HNO3

(кислая среда)

Слабое основание и слабая кислота

NH4HCO3+H2O=NH3↑+H2O+CO2↑+H2O

NH4++HCO3-+H2O= NH3*H2O+H2CO3

(нейтральная среда)

Сильное основание и сильная кислота

Не идет

Чем слабее электролит, образовавший соль, те сильнее соль гидролизуется.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]