- •1. Наука вирусология
- •1.1 Развитие учения о вирусах
- •1.2 Вирусология как биологическая наука
- •1.3 Связь вирусологии с другими биологическими науками
- •1.4 Природа вирусов
- •1.5 Основные группы вирусов
- •2. Химический состав и физическая структура вирусов
- •2.1 Химический состав вирусов
- •2.2 Вирусные нуклеиновые кислоты
- •2.2.1 Вирусные днк
- •2.2.2 Вирусные рнк
- •2.3 Вирусные белки
- •2.4 Вирусные липиды
- •2.5 Вирусные углеводы
- •2.6 Структура вирусов
- •2.6.1 Вирусы с кубическим типом симметрии
- •2.6.2 Вирусы со спиральным типом симметрии (с трубчатым нуклекапсидом)
- •2.6.3 Взаимное расположение нуклеиновой кислоты и капсомеров
- •2.7 Вирусные липопротеидные оболочки
- •2.8 Структура фагов
- •3. Классификация вирусов
- •3.1 Номенклатура вирусов.
- •3.2 Критерии систематики вирусов
- •3.3. Краткая характеристика основных структур и свойств днк-вирусов
- •3.4 Семейства, роды и виды рнк-вирусов
- •3.5 Краткая характеристика основных структур и свойств классифицированных семейств рнк-вирусов
- •3.6 Порядки
- •4. Репродукция вирусов
- •4.1 Общее представление о репродукции вирусов
- •4.2 Первая фаза репродукции
- •4.2.1 Адсорбция вирионов на поверхности клетки
- •4.2.2 Проникновение вирусов в клетку
- •4.2.3 Раздевание вируса в клетке
- •4.3 Вторая фаза репродукции
- •4.3.1 Транскрипция
- •4.3.2 Трансляция информационных рнк
- •4.3.3 Репликация генома вирусов
- •4.3.4 Синтез вирусных белков
- •4.3.5 Сборка вирионов
- •4.3.6 Выход вирусных частиц из клетки
- •5. Взаимодействие вируса с клеткой
- •5.1. Типы взаимодействия вируса с клеткой
- •5.2 Реакция клетки на вирусную инфекцию
- •5.3 Влияние вирусов на хромосомный аппарат клетки
- •6. Генетика вирусов
- •6.1 Структурная организация генома клетки
- •6.2 Структурная организация генома вируса
- •6.3 Наследственность у вирусов
- •6.4 Мутации у вирусов
- •6.4.1 Спонтанные мутации
- •6.4.2 Индуцированные мутации
- •6.5 Репарации
- •6.6 Генетические и негенетические взаимодействия вирусов
- •7. О природе происхождении вирусов. Прионы
- •7.1 Теории происхождение вирусов
- •7.2 Прионы
- •7.3 Виройды
- •8. Противовирусный иммунитет
- •8.1 Естественная видовая резистентность
- •8.2 Неспецифические клеточные и общефизиологические реакции в противовирусном иммунитете
- •8.3 Роль фагоцитоза в противовирусном иммунитете
- •8.4 Интерферон
- •9. Библиографический список
2.4 Вирусные липиды
Обнаружены у сложно организованных вирусов и в основном находятся в составе липопротеидной оболочки (суперкапсида), формируя ее липидой бислой, в которой вставлены суперкапсидные белки.
Все сложно организованные РНК-содержащие вирусы имеют в составе значительное количество липидов (от 15 до 35% от сухой массы). Из ДНК-содержащих вирусов липиды содержат вирусы оспы, герпеса и гепатита В. Примерно 50—60% липидов в составе вирусов представлено фосфолипидами, 20—30% составляет холестерин.
Липидный компонент стабилизирует структуру вирусной частицы. В составе суперкапсидных оболочек вирусов липиды обеспечивают взаимодействие пепломеров, изолируют внутренние слои вирионов от гидрофильных веществ, содержащихся во внешней среде, участвуют в ходе процесса депротеинизации вирионов при заражении чувствительных клеток, стабилизируют структуру вирионов. Экстракция липидов органическими растворителями, обработка вирусной частицы детергентами или липазами приводят к деградации вирусной частицы и потере инфекционной активности.
Вирусы, содержащие липопротеидную мембрану, формируются путем почкования на клеточных мембранах (плазмолемме, мембранах эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, ядерной мембране). Поэтому липопротеидная оболочка этих вирусов представляет собой мембрану клетки-хозяина, модифицированную за счет наличия на ее наружной поверхности вирусных суперкапсидных белков. Белки, входящие в состав липопротеидной оболочки почкующихся вирусов, за счет структуры своей внутримембранной (гидрофобной) зоны имеют различное родство к различным липидам. Поэтому в зонах агрегации таких белков липидный состав мембраны отличается от состава в ннтактной клеточной мембране. Зоны агрегации мембранных вирусных белков формируют в составе мембраны области, через которые происходит почкование вирионов. Поэтому качественный состав липидов вирусных оболочек сходен с таковым у тех мембран, через которые происходит почкование, но отличен от него по количественному соотношению различных классов липидов.
В связи с клеточным происхождением липидов общий состав липидной фракции и содержание ее отдельных компонентов у одного и того же вируса могут существенно различаться в зависимости от клетки-хозяина, где происходила репродукция вируса.
Наоборот, если разные почкующиеся вирусы репродуцировались в одних и тех же клетках, их липиды оказываются более или менее сходными.
2.5 Вирусные углеводы
Углеводный компонент вирусов находится в составе гликопротеидов и гликолипидов.
Количество сахаров в составе гликопротеидов может быть достаточно большим, достигая 10—13% от массы вириона. Химическая специфичность их определяется клеточными ферментами, обеспечивающими перенос и присоединение соответствующих сахарных остатков, и структурой гликозилируемого белка. Обычными сахарными остатками, обнаруживаемыми в вирусных белках, являются фруктоза, сахароза, манноза, галактоза, ней-раминовая кислота, глюкозамин. Углеводный компонент гликолипидов по своей структуре полностью определен клеткой. В то же время углеводный компонент гликопротеидов определяется, с одной стороны, клеткой-хозяином, а именно специфичностью ее гликозилтрансфераз, с другой стороны, вирусом, а именно структурой его гликозилируемых белков.
Углеводный компонент гликопротеидов играет существенную роль в структуре и функции белка. Он является каркасом для локальных участков гликопротеида, обеспечивая сохранение конформации белковой молекулы, и обусловливает защиту молекулы от протеаз.