Контроль усвоения темы
Инструкция: выберите один или несколько правильных ответов для предложенных ниже тестовых заданий.
1. Мягкие ЛФ:
А) Аэрозоли
Б) Гели
В) Суппозитории ректальные
Г) Мази.
2. Твердые ЛФ:
А) Таблетки
Б) Порошки
В) Суппозитории ректальные
Г) Капсулы.
3. Жидкие ЛФ:
А) Аэрозоли
Б) Растворы для инъекций
В) Капли глазные
Г) Настойки.
4. В/в нельзя вводить:
А) Взвеси
Б) Масляные растворы
В) Изотонические растворы
Г) Гипертонические растворы.
5. Стерильные раздражающие и гипертонические растворы вводят:
А) В/в
Б) В/м
В) П/к.
6. Стерильные суспензии вводят:
А) В/м
Б) В/в
В) П/к.
7. Запрещено в/в введение:
А) Масляных растворов
Б) Больших объемов жидкости
В) Препаратов центрального действия
Г) Микрокристаллических взвесей.
8. Ректальное введение характеризуется:
А) Медленным эффектом, отсутствием «первого прохождения», низкой биодоступностью.
Б) Медленным эффектом с «первым прохождением», высокой биодоступностью
В) Быстрым эффектом с «первым прохождением», высокой биодоступностью
Г) Быстрым эффектом с «первым прохождением», низкой биодоступностью
Д) Быстрым эффектом, отсутствием «первого прохождения», высокой биодоступностью.
9. Особенность перорального пути введения в сравнении с ректальным:
А) Прохождению через печень подвергается 50% введенного ЛВ
Б) ЛВ не подвергаются воздействию соков ЖКТ
В) Очень медленное развитие фармакологического эффекта
Г) Удобный путь введения для детей младших возрастных групп.
10. Не является особенностью трансдермального введения ЛВ у детей раннего возраста:
А) Более быстрое и полное всасывание ЛВ с кожных покровов
Б) Всасывание ЛВ с кожных покровов крайне незначительно
В) Очень тонкая подкожная жировая клетчатка
Г) Высокий риск резорбтивного действия.
11. Сублингвальное введение характеризуется:
А) Быстрым наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»
Б) Медленным наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»
В) Быстрым наступлением фармакологического эффекта с эффектом «первого прохождения»
Г) Медленным наступлением фармакологического эффекта с эффектом «первого прохождения».
12. Для перорального пути введения ЛС не характерно:
А) ЛВ попадают в общий кровоток, минуя печень
Б) Всасывание действующих веществ зависит от рН среды ЖКТ
В) Медленное наступление эффекта
Г) Всасывание действующих веществ зависит от моторики ЖКТ
Д) Степень всасывания зависит от липофильности вещества.
13. Введение ЛВ через Аранциев проток:
А) Возможно в течение 1–2 ч после рождения
Б) Возможно в течение 2–4 ч после рождения
В) Возможно в течение 5–75 ч после рождения
Г) Возможно в течение 75–96 ч после рождения
Д) Невозможно.
14. Энтеральные пути введения:
А) Сублингвальный, трансбуккальный
Б) Ректальный, назальный, пероральный
В) Пероральный, ректальный, трансдермальный
Г) Ингаляционный, пероральный.
15. Парентеральные пути введения:
А) Ингаляционный, пероральный.
Б) Сублингвальный, ректальный
В) Пероральный, трансдермальный
Г) В/в, п/к.
16. К смешанному пути введения можно отнести:
А) Ингаляционное введение
Б) Ректальное введение
В) Трансбуккальное введение
Г) Интраназальное введение
Д) Сублингвальное введение.
17. Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:
А) Кислотонеустойчивые
Б) Обладающие выраженным обволакивающим действием на слизистую оболочку желудка
В) Не разрушающиеся пищеварительными ферментами
Г) Обладающие выраженным раздражающим действием на слизистую оболочку желудка.
18. Путь введения, при которых не возможен основной фармакологический эффект резорбтивного характера:
А) Пероральный
Б) Аппликация глазных капель
В) Ректальный
Г) Трансбуккальный.
19. Путь введения, при котором фармакологический эффект резорбтивного типа наступает наиболее быстро:
А) Сублингвальный
Б) Ректальный
В) П/к инъекция
Г) В/м инъекция.
20. ЛВ попадают в системный кровоток после прохождения через печень при введении:
А) Перорально (внутрь)
Б) Сублингвально
В) Трансбуккально
Г) Трансдермально.
21. Время наступления фармакологического эффекта при пероральном пути введения:
А) Несколько секунд
Б) 2–5 мин
В) 20–30 мин
Г) 24–30 часов.
22. «Эффект первого прохождения» – это:
А) Захват ЛС печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток
Б) Инактивация ЛС соляной кислотой желудка
В) Всасывание препарата в12-перстной кишке
Г) ЛС быстро кумулируется в нейронах ЦНС.
В/м можно вводить:
А) Масляные растворы
Б) Гипертонические растворы
В) Изотонические растворы
Г) Взвеси.
Путь введения больших объёмов (≥ 400 мл) стерильных растворов:
А) Субарахноидальный
Б) В/в
В) П/к.
Путь введения стерильных суспензий:
А) В/м
Б) В/в
В) П/к.
26. Энтерально применяют ЛФ:
А) Инъекции
Б) Свечи
В) Капли
Г) Мази
Д) Таблетки.
27. В/в запрещено вводить:
А) Масляные растворы
Б) Нерастворимые соединения
В) Большие объемы жидкости
Г) Осмотически активные соединения
Д) Микрокристаллические взвеси
Е) Препараты центрального действия.
28. ЛС попадает в кровоток, минуя печень, при приеме в виде:
А) Капсул
Б) Таблеток под язык
В) Инъекционных растворов
Г) Настоев внутрь
Д) Драже.
Резорбтивное действие ЛВ:
А) Проявляется после всасывания в кровь
Б) Всегда является этиотропным
В) Возникает после в/в введения
Г) Проявляется на месте его приложения.
Факторы, воздействующие на ЛВ в желудке:
А) Пепсин
Б) Липаза
В) Кислая среда
Г) Щелочная среда.
Тема 2. Всасывание, транспорт и распределение ЛВ в организме. Метаболизм и выведение. Основные фармакокинетические показатели. Дозирование ЛС. Терапевтическая широта, терапевтический индекс, показатели безопасности и эффективности лекарств. Биодоступность и биоэквивалентность лекарств