Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
патанSBORNIK_ZADANIJ_dlya_samostoyatelnoy_raboty.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.49 Mб
Скачать

Опухоли из нервной и меланинобразующей ткани

Выберите один правильный ответ

1. Меланома кожи развивается на основе

  1. Внутридермального невуса

  2. Меланоцитарной дисплазии

  3. Пигментного пятна

  4. Витилиго

  5. Лентиго

2. Наиболее частая локализация меланомы

  1. Кожа

  2. Глаз

  3. Прямая кишка

  4. Ротовая полость

  5. Легкие

3. Выделите неверное положение в характеристике меланомы

  1. Злокачественная

  2. Метастазирует

  3. Растет экспансивно

  4. Может быть беспигментной

  5. Рецидивирует

4. Выделите неверное положение в характеристике невуса

  1. Опухолеподобное образование

  2. Опасен при наличии дисплазии

  3. Всегда малигнизируется

  4. Может быть беспигментным

  5. Типичная локализация кожи

5. Выделите неверное положение в характеристике типов меланоцитарной дисплазии

  1. Атипическая лентигинозная

  2. Атипическая «педжетоидного» типа

  3. Эпителиоидная

  4. Макрофагальная

6. для Меланомы типа злокачественного лентиго не характерно

  1. Атипичная лентигинозная меланоцитарная дисплазия

  2. Инвазия в сосочковый слой дермы

  3. Эпителиоидная дисплазия

  4. Фаза вертикального роста

7. Узловая форма меланомы встречается чаще у

  1. Мужчин

  2. Женщин

  3. Детей

8. Акрально-лентигинозная меланома встречается

  1. На коже ладоней, подошв, подногтевом ложе

  2. В ротовой полости

  3. В легких

  4. На коже волосистой части головы

9. выберите не характерную стадию инвазивного роста меланомы по Кларку

  1. Эпидермальный уровень

  2. Дермальный уровень

  3. Инвазия меланомы в сосочковый слой дермы

  4. Сосочково-ретикулярный уровень инвазии дермы, характеризующийся разрастанием опухоли в сосочковом слое, опухолевая инфильтрация достигает ретикулярного слоя, не прорастая в него

  5. Прорастание опухоли в ретикулярной слой дермы

  6. Опухоль распространяется в подкожный жировой слой

10. ОПУХОЛИ ЦНС ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

  1. Нейроэктодермальные и менингососудистые

  2. Пигментные и беспигментные

  3. Экзофитные и эндофитные

  4. Органоспецифические

  5. Местные и генерализованные

11. К ОПУХОЛЯМ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ

    1. Дерматофиброма

    2. Шваннома

    3. Глиобластома

    4. Ганглионеврома

    5. Десмоид

12. УКАЖИТЕ ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

  1. Неврилеммома

  2. Астроцитома

  3. Эпиндимома

  4. Ганглионейробластома

13. ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ

        1. Параганглиев

        2. Симпатогоний

        3. Леммоцитов

        4. Шванновских клеток

        5. Ганглионейроцитов

14. КЛЕТКИ ПЕРИЦИТАРНОГО ХАРАКТЕРА МОГУТ БЫТЬ ИСТОЧНИКОМ РАЗВИТИЯ

  1. Миосарком

  2. Фибросарком

  3. Липосарком

  4. Ангиосарком

  5. Синовиальных сарком

15. К НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

        1. Менингососудистых

        2. Эмбриональных

        3. Астроцитарных

        4. Нейрональных

        5. Олигодендроглиальных

16. ИСТОЧНИКОМ РАЗВИТИЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС МОГУТ БЫТЬ

  1. Леммоциты

  2. Симпатогонии

  3. Клетки нехромаффинных параганглиев

  4. Глиобласты

  5. Меланоциты

17. НАЗОВИТЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННУЮ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНУЮ ОПУХОЛЬ ЦНС

  1. Эпиндимома

  2. Ганглионеврома

  3. Хориоидкарцинома

  4. Астробластома

  5. Медуллобластома

18. НАЗОВИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ЗРЕЛУЮ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНУЮ ОПУХОЛЬ ЦНС

  1. Медуллобластома

  2. Астробластома

  3. Ганглионейробластома

  4. Глиобластома

  5. Астроцитома

19. КАКОЙ РАЗЛИЧАЮТ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД АСТРОЦИТОМ

  1. Папиллярная

  2. Фибриллярная

  3. Экстроцеребральная и интрацеребральная

  4. Интраканалликулярная

  5. Пигментная и беспигментная

20. ДЛЯ АСТРОЦИТОМ ХАРАКТЕРНО

    1. Медленный рост

    2. Быстрый рост

    3. Вторичные изменения в опухолевом узле

    4. Гематогенные метастазы

    5. Имплантационные метастазы

21. ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ МЕДУЛЛОБЛАСТОМ

  1. Зрелая опухоль

  2. Незрелая опухоль

  3. Нейроэктодермальная опухоль

  4. Опухоль из меланоцитов

  5. Менингососудистая опухоль

22. ИСТОЧНИКАМИ РАЗВИТИЯ МЕНИНГОСОСУДИСТЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

  1. Мягкая мозговая оболочка

  2. Арахноидэндотелия

  3. Менингоэпителия

  4. Ганглиозных клеток

  5. Хориодэпителия

23. МЕНИНГОСОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ ДЕЛЯТСЯ НА

  1. Фибриллярно - протоплазматические

  2. Фибриллярные

  3. Интра – и периканалликулярные

  4. Доброкачественные и злокачественные

  5. Протоплазматические

24. К МЕНИНГОСОСУДИСТЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

  1. Арахноидэндотелиома

  2. Менингиальная саркома

  3. Глиобластома

  4. Менингиома

25. ГАНГЛИОНЕЙРОЦИТ ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ РАЗВИТИЯ

1. Ганглиоцитома

  1. Хориодкарциномы

  2. Нейробластомы

  3. Шванномы

26. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩУЮ ФОРМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА

  1. Первичную

  2. Вторичную

  3. Доброкачественную и злокачественную

  4. Периферическую

27. В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ НАКАПЛИВАЕТСЯ ПИГМЕНТ

  1. Гемосидерин

  2. Формалиновый пигмент

  3. Липопигмент

  4. Меланин

  5. Гемомеланин

ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Выберите один правильный ответ

  1. ПРОЯВЛЕНИЕМ  ПАТОЛОГИИ ЯДРА ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:

  1. Полиплоидия

  2. Анеуплоидия

  3. Дисфункциональное набухание ядра

  4. Появление кариомеров

  5. Маргинация хроматина

  1. С ЧЕМ СВЯЗАНЫ ЯДЕРНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  1. Кариопикнозом

  2. Проникновением части цитоплазмы в ядро

  3. Фрагментацией хромосом

  4. Маргинацией хроматина

  5. Кариорексисом

  1. ВИРУСОПОДОБНЫМ ЯДЕРНЫМ  ВКЛЮЧЕНИЕМ  ЯВЛЯЕТСЯ:

  1. Оксифильные включения при гриппе

  2. «Совиный глаз» при цитомегаловирусной инфекции

  3. Тельца Маллори

  4. Русселевские тельца

  5. Базофильные включения

  1. К ПАТОЛОГИИ МИТОЗА ОТНОСЯТ:

  1. Фрагментация хромосом

  2. Повреждение кинетохора

  3. Многополюсные митозы

  4. Ассиметричные митозы

  5. Задержка цитотомии

  6. Верные ответы 1,3,5

  7. Верные ответы 1,2,3,4,5

  1. ПАТОЛОГИЮ МИТОЗА МОГУТ ВЫЗВАТЬ:

  1. Ультрафиолетовое излучение

  2. Высокая температура

  3. Химические вещества

  4. Митотические яды

  5. Верные ответы 1,2,3,

  6. Верные ответы 1,2,3,4

  1. К ЧИСЛУ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ОТНОСЯТ:

  1. Моносомия

  2. Трисомия

  3. Транслокация

  4. Делеция

  5. Кольцевые хромосомы

  6. Верные ответы 1,2,4,5

  7. Верные ответы 1,3,5

  8. Верные ответы 1,2,3,4,5

  1. ХРОМОСОМНАЯ БОЛЕЗНЬ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НАЛИЧИЕМ ТРИСОМИЕЙ 13 ПАРЫ ХРОМОСОМ:

  1. Синдром Патау

  2. Синдром Эдвардса

  3. Болезнь Дауна

  4. Синдром Шерешевского-Тернера

  5. Синдром Клейнфельтера

  1. К ИЗМЕНЕНИЯМ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ОТНОСЯТСЯ:

  1. Чрезмерное везикулообразование

  2. Увеличение плазмолеммы клеток мембранами микропиноцитозных пузырьков

  3. Усиленный микрокламатоз

  4. Кламатоз

  5. Утолщение слоев мембраны

  6. Верные ответы 1,2,4,5

  7. Верные ответы 1,3,5

  8. Верные ответы 1,2,3,4,5

  9. ЧТО ТАКОЕ ЭКЗОТРОПИЯ:

  1. Выпячивание мембраны во внеклеточное пространство, с образованием окруженной мембранной, цитоплазматической структуры.

  2. Выпячивание мембраны внутрь, с появлением окруженной мембраной, полости.

  1. ЦИТОПЛАЗМА ПРИ ГИПЕРПЛАЗИИ ГРАНУЛЯРНОГО ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

  1. Вакуолизацией

  2. Оксифильностью

  3. Базофильностью

  4. Зернистостью

  5. Баллонизацией

  1. К ИЗМЕНЕНИЯМ СТРУКТУРЫ МИТОХОНДРИЙ ОТНОСЯТ:

  1. Конденсация митохондрий

  2. Набухание митохондрий

  3. Митохондриальные включения

  4. Внутримитохондриальная кальцификация

  5. Верные ответы 1,2,3

  6. Верные ответы 1,3,4

  7. Верные ответы 1,2,3,4

  1. ЧТО ОТНОСИТСЯ К ЛАБИЛИЗАТОРАМ МЕМБРАН ЛИЗОСОМ:

  1. Витамин А,D

  2. Глюкокортикостероиды

  3. Холестерол

  4. Фенерган

  5. Все верно

  1. О ЧЕМ  СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА КРИСТ МИТОХОНДРИЙ:

  1. Усиление окислительного фосфорилирования

  2. Кальцификации

  3. Снижении энергетического потенциала клетки

  4. Ослаблении гидроксилирования стероидов

  5. Усиление энергетического потенциала клетки.

  1. В ГРУППУ ПЕРОКСИСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВКЛЮЧЕНЫ:

  1. Акаталаземия

  2. Цереброгепаторенальный синдром Циллвегера

  3. Системная недостаточность карнитина

  4. Циклическая нейтропения

  5. Верные ответы 1,2,3

  6. Верные ответы 1,3,4

  7. Верные ответы 1,2,3

  1. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИКРОФИЛАМЕНТОВ В ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЮТ ПРИ:

  1. Токсической дистрофии печени

  2. Гепатите А

  3. Жировом гепатозе

  4. Первичном билиарном циррозе

  5. Портальном циррозе

  1. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ ПАТОЛОГИЯ МИКРОТРУБОЧЕК, НАЗЫВАЕТСЯ:

  1. Синдром Картагенера

  2. Синдром Кернса-Сайра

  3. Синдром Чедика-Хигаси

  1. НАРУШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВСЕМИ   ПРИЗНАКАМИ, КРОМЕ:

  1. Образования инвагинаций цитоплазмы

  2. Микроклазматоза

  3. Усиления везикулообразования

  4. Образование «крупных» микропор

  5. Образования пиносом