- •Раздел 1
- •11. Переливание компонентов крови имеют право проводить:
- •12. Перед переливанием компонента крови необходимо:
- •13. Запрещается переливание крови и её компонентов, предварительно не исследованных:
- •14. Транспортировка компонентов крови осуществляется:
- •15. При плановой трансфузии эритроцитов врач, проводящий её, обязан:
- •16. Врач, производящий трансфузию компонентов крови, предварительно обязан:
- •17. Переливание гемотрансфузионных сред производится:
- •18. Информированное согласие больного - реципиента на трансфузию компонентов крови:
- •Раздел 2
- •6. При проведении иммуносерологических исследований:
- •11. При определении резус-принадлежности с помощью цоликлонов «анти- д-супер» на пластинах или планшете смешивают:
- •12. При определении резус-принадлежности по реакции агглютинации на плоскости с помощью цоликлонов «анти – д – супер» результаты реакции учитывают через:
- •13. При определении резус-принадлежности методом конглютинации с 10% желатином используют:
- •Раздел 3
- •5. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента на плоскости при комнатной температуре:
- •6. В непрямой пробе Кумбса исследуемые эритроциты трижды отмывают:
- •7. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента с применением 10% желатина:
- •8. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента с применением 33% полиглюкина:
- •Раздел 4
- •3. При определении группы крови по системе аво оптимальным для реакции агглютинации является соотношение исследуемых эритроцитов и моноклональных реагентов (цоликлонов):
- •4. При определении группы крови по системе аво нарушение оптимального для реакции агглютинации соотношения эритроцитов и тестовых реагентов может привести - при значительном избытке эритроцитов:
- •10. Кровяная химера – одновременное пребывание в кровяном русле двух популяций эритроцитов, различающихся по групповым антигенам аво и другим антигенам. Существенно:
- •Раздел 5
- •Раздел 6
- •55. В случае непреодолимых трудностей при определении группы крови по системе аво у реципиента-новорожденного следует:
- •56. Перед переливанием новорожденному эритроцитов, или тромбоцитов необходимо:
- •57. Для внутриутробного переливания используют:
- •82. Находит практическое применение аутодонорство:
- •83. Заготовленный за 3-5 дней до операции аутологичный концентрат тромбоцитов хранится:
- •84. Предоперационная гемодилюция:
- •85. Предоперационная гемодилюция может быть изоволемической, для которой характерно:
- •86. Предоперационная гемодилюция может быть гиперволемической, для которой характерно:
- •87. Предоперационная гиперволемическая гемодилюция:
- •88. При проведении гемодилюции:
- •Раздел 7
- •Раздел 8
- •28. Пара «донор-реципиент» при переливании тромбоцитного концентрата:
- •29. При многократных переливаниях тромбоцитного концентрата может развиваться рефрактерность, которая проявляется:
- •30. Для уменьшения риска развития рефрактерности у больных, нуждающихся в многократных переливаниях тромбоцитного концентрата, целесообразно:
- •31. При появлении клинических и иммунологических данных о рефрактерности к переливаниям тромбоцитного концентрата последующие его трансфузии требуют:
- •Раздел 9
- •Раздел 10
- •26. Диагноз фебрильной негемолитической реакции следует ставить методом исключения других более тяжелых причин повышения температуры тела на гемотрансфузию, Среди этих причин наиболее вероятные:
- •27. Отличительными чертами анафилактического шока, обусловленного переливанием крови и её компонентов, являются:
11. Переливание компонентов крови имеют право проводить:
А) лечащий или дежурный врач, имеющий специальную подготовку по трансфузиологии, во время операции специально подготовленный хирург и анестезиолог, не участвующие в осуществлении операции, или обезболивании;
В) специалист – трансфузиолог отделения, или кабинета переливания крови;
С) любой врач лечебного профиля (лечебник или педиатр).
12. Перед переливанием компонента крови необходимо:
А) убедиться в его пригодности для переливания, проведя макроскопический осмотр содержимого контейнера, проверить герметичность упаковки и правильность паспортизации компонента крови;
В) убедиться в идентичности групповой принадлежности донора и реципиента по системам АВО и резус;
С) при плановой трансфузии эритроцитсодержащих сред убедиться в совпадении фенотипов по системе Резус донора и реципиента;
D) сверить данные паспорта упаковки компонента с записью в регистрационных журналах СПК или ОПК;
13. Запрещается переливание крови и её компонентов, предварительно не исследованных:
А) На ВИЧ-1 и ВИЧ-2;
В) На гепатиты В и С и сифилис;
С) На цитомегаловирус;
14. Транспортировка компонентов крови осуществляется:
А) только обученным медперсоналом в любых контейнерах с достаточной изотермичностью, если время транспортировки не превышает 30 минут;
В) при условии обеспечения сохранности гемокомпонентов, для чего необходимо избегать встряхивания, ударов и перевертывания;
С) в специальных термоизоляционных контейнерах с использованием сухого льда, или аккумуляторов холода, если время транспортировки превышает 30 минут или транспортировка осуществляется при температуре окружающей среды, превышающей 20 о C;
15. При плановой трансфузии эритроцитов врач, проводящий её, обязан:
А) лично и независимо от произведенных ранее исследований и имеющихся записей определить группу крови АВО и резус принадлежность реципиента и донора, проводя контрольные исследования непосредственно у постели больного;
В) сопоставить данные контрольных исследований группы крови АВО и резус-принадлежности реципиента и донора с данными истории болезни и этикетки контейнера с донорской эритроцитной средой;
С) убедиться в совместимости донора и реципиента по фенотипу (антигены систем Резус и Келл);
16. Врач, производящий трансфузию компонентов крови, предварительно обязан:
А) определить при трансфузиях эритроцитов группу крови по системе АВО и резус принадлежность реципиента и донора, провести пробы на индивидуальную совместимость по системам АВО и резус эритроцитов донора и сыворотки реципиента;
В) получить у больного информированное (осознанное добровольное) согласие на трансфузию. Провести биологическую пробу при трансфузиях эритроцитов и плазмы;
С) провести биологическую пробу при трансфузиях тромбоцитного и лейкоцитного концентрата;
17. Переливание гемотрансфузионных сред производится:
А) исключительно специально подготовленным врачебным и медсестринским персоналом;
В) с абсолютным соблюдением асептики и антисептики, использованием только одноразовых систем;
С) c использованием для трансфузии гемокомпонентов стандартных капельных систем с крупноячеистым фильтром.