- •Курс лекций по генетике микроорганизмов
- •Оглавление
- •Лекция 1
- •Введение. Организация генома вирусов и фагов
- •1 Введение
- •2 Структура генома вирусов и фагов
- •3 Типы генетического материала и механизм его репликации
- •4 Бактериофаги
- •5 Типы взаимодействия вируса с клеткой-хозяином
- •6 Гибридизация вирусов
- •7 Значение вирусов для эволюции организмов
- •Лекция 2
- •Организация генома клеток бактерий
- •1 Структура бактериальной хромосомы
- •2 Структуры, связанные с репликацией
- •3 Открытые рамки считывания
- •4 Минимальный размер генома прокариот
- •5 Оперонная организация генов прокариот
- •Лекцияз
- •Бактериальные плазмиды
- •1 Структура и репликация бактериальных плазмид
- •2 Генетическая организация плазмид
- •3 Несовместимость плазмид
- •Механизмы гибридизации бактерий (трансформация, трансфекция)
- •1 Трансформация, общая характеристика явления
- •2 Стадии трансформации
- •3 Трансфекция
- •Механизмы гибридизации бактерий (трансдукция)
- •1 Общая характеристика явления
- •2 Общая (неспецифическая ) трансдукция
- •4 Абортивная трансдукция
- •Лекция 6
- •Механизмы гибридизации бактерий (конъюгация)
- •1 Общая характеристика явления
- •3 Конъюгация у грамположительных бактерий
- •Транспозирующиеся (мигрирующие) элементы прокариот
- •1. Общая характеристика
- •3 Транспозоны
- •4 Конъюгагивные транспозоны
- •6 Значение транспозирующихся генетических элементов для эволюции микроорганизмов
- •2 Промышленная генная инженерия
- •9. Вопросы для подготовки к экзамену по курсу «Генетика микроорганизмов»
2 Структура генома вирусов и фагов
Вирусы - это внеклеточная форма жизни, обладающая собственным геномом и способная к воспроизведению только в клетках живых организмов.
Вирион (или вирусная частица) состоит из одной или нескольких молекул ДНК или РНК, заключенных в белковую оболочку (капсид), иногда содержащую также липидные и углеводные компоненты.
Вирусы размножаются только после инфицирования живых клеток. Различные вирусы проникают в животные и растительные клетки, а также бактерии (вирусы бактерий называются бактериофагами). Вирусы являются внутриклеточными паразитами на генетическом уровне и используют для своего размножения белок-синтезирующий аппарат клетки-хозяина.
Жизненный цикл вируса начинается с проникновения внутрь клетки. Для этого он связывается со специфическими рецепторами на ее поверхности и либо вводит свою нуклеиновую кислоту внутрь клетки, оставляя белки вириона на ее поверхности, либо проникает целиком в результате эндоцитоза. В последнем случае после проникновения вируса внутрь клетки следует его «раздевание» - освобождение геномных нуклеиновых кислот от белков оболочки. В результате этой процедуры вирусный геном становится доступным для ферментных систем клетки, обеспечивающих экспрессию генов вируса. Именно после проникновения вирусной геномной нуклеиновой кислоты в клетку заключенная в ней генетическая информация расшифровывается генетическими системами хозяина и используется для синтеза компонентов вирусных частиц.
По сравнению с геномами других организмов вирусный геном относительно мал и кодирует лишь ограниченное число белков, в основном белки капсида и один или несколько белков, участвующих в репликации и экспрессии вирусного генома. Необходимые метаболиты и энергия поставляются хозяйской клеткой.
Геном вирусов, заключенный внутри вирионов, может быть представлен ДНК или РНК, последние могут быть одно - и двуцепочечными, кольцевыми и линейными. Значения молекулярных масс ДНК вирусов находится в пределах 1∙106 - 200∙106; РНК - 1∙106 - 15∙106 дальтон.
По сложности строения генома вирусы широко варьируют - от фага Qβ (РНК-содержащий вирус бактерий), имеющего 4 гена, до вируса оспы (ДНК-содержащий вирус), геном которого насчитывает около 250 генов. Кроме того, все гены вируса могут быть заключены в одной молекуле нуклеиновой кислоты или распределены по нескольким молекулам, которые вместе и составляют геном такого вируса.
3 Типы генетического материала и механизм его репликации
у различных вирусов
3.1 РНК-содержащие вирусы (РНК → РНК)
Геномы почти всех известных РНК-содержащих вирусов, реплицирующихся по данной схеме - это линейные молекулы, их удобно разделить на 2 группы.
Первая группа - это однонитевые геномы положительной полярности, т.е. с нуклеотидной последовательностью, соответствующей таковой у мРНК.
Такие геномы обозначают как (+) РНК. Цепь РНК такого типа может сразу после проникновения в клетку-хозяина обеспечивать синтез вирусных белков. Однонитевый (+) РНК-геном характерен для фага Qβ, вирусов табачной мозаики, полиомиелита, клещевого энцефалита. Вирусные (+) РНК-геномы кодируют несколько белков, среди которых РНК-зависимая РНК-полимераза (репликаза), способная синтезировать молекулы РНК без участия ДНК. С помощью этого фермента синтезируются сначала (-) нити РНК вируса, а затем репликаза осуществляет синтез (+) нити РНК. На заключительной стадии из накопившихся вирусных белков и (+) РНК формируются новые вирионы.
Вторая группа - это однонитевые геномы с негативной полярностью, т.е. (-) РНК-геномы. К вирусам с негативным РНК-геномом относятся вирусы гриппа, кори, бешенства. Поскольку (-) РНК не может выполнять функции мРНК, для образования «своих» мРНК вирус внедряет в клетку не только геном, но и фермент, умеющий снимать с этого генома комплиментарные копии по схеме:
Этот вирусный фермент РНК-зависимая РНК-полимераза, синтезированная в предыдущем цикле размножения, упакован в вирионе в удобной для доставки в клетку форме. Инфекционный процесс начинается с того, что вирусный фермент копирует вирусный геном, образуя (+) РНК, которая выступает в качестве матрицы для синтеза вирусных белков, в том числе РНК-зависимой РНК-полимеразы, которая входит в состав образующихся вирионов.
3.2 ДНК-содержащие вирусы
Первая группа - вирусы с двуцепочечной ДНК, репликация которых осуществляется по схеме: ДНК→РНК→ДНК. Они получили название ретроидные вирусы. Представителями этой группы вирусов являются вирус гепатита В и вирус мозайки цветной капусты.
Репликация ДНК-генома этих вирусов осуществляется при посредстве промежуточных молекул РНК:
Молекулы (+) РНК образуются в результате транскрипции вирусных ДНК в клеточном ядре хозяйским ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Транскрибируется только одна из нитей вирусной ДНК. Дальнейший синтез ДНК на РНК-матрице происходит в результате реакции, катализируемой обратной транскриптазой; сначала синтезируется (-) нить ДНК, а затем на вновь синтезированной (-) нити ДНК тот же фермент строит (+) нить. (+) РНК также используется для трансляции белков, необходимых для сборки вирусных частиц.
Вторая группа - вирусы с двухцепочечной ДНК, репликация которых осуществляется по схеме ДНК→ДНК. К этой группе относятся вирусы герпеса, оспы и др. В зараженной клетке ДНК-зависимая РНК-полимераза (фермент клетки-хозяина) транскрибирует с генома этих вирусов молекулы мРНК (т.е. (+) РНК), которые принимают участие в синтезе вирусных белков, а размножение вирусного генома осуществляет фермент ДНК-зависимая ДНК-полимераза:
