- •Билет 1
- •3 Закон Менделя (Закон независимого расщепления признаков и комбинирования генов).
- •Билет 2
- •3 Роль ядра в передаче наследственных признаков. Опыты в. Астаурова по андрогенезу.
- •Билет 3
- •3.Положения хромосомной теории:
- •Билет 4
- •Билет 5
- •Билет 6
- •Билет 7
- •1.Дыхание - кислород используется(расходуется)
- •Билет 8
- •3.Взаимодействие неаллельных генов
- •Билет 9
- •Билет 10
- •Билет 11
- •2.Формы сожительства организмов:
- •Билет 12
- •Билет 13
- •3.Методы изучения генетики человека:
- •Билет 14
- •Билет 15
- •Билет 16
- •3.Положения хромосомной теории:
- •Билет 17
- •Билет 18
- •3.Опыт Херши и Чейза.
- •Билет 19
- •Билет 20
- •2 Соотношение онтогенеза и филогенеза
- •Билет 21
- •1. Связь биологии с другими науками.
- •2. Развитие человека после рождения (постнатальный период онтогенеза)
- •Билет 22
- •Билет 23
- •Билет 24
- •Билет 25
- •2. Закономерности протекания онтогенеза у человека
- •3.Взаимодействие аллелей :
Билет 19
1.Оплодотворение — это процесс слияния половых клеток. Образующаяся в результате оплодотворения диплоидная клетка — зигота — представляет собой начальный этап развития нового организма.
Процесс оплодотворения складывается из трех последовательных фаз: а) сближения гамет; б) активации яйцеклетки; в) слияния гамет, или сингамии.
Партеногенез (от греч.партеноз — девственница) — развитие без оплодотворения. В случае естественного партеногенеза развитие идет на основе цитоплазмы и пронуклеуса яйцеклетки. Особи, формирующиеся из яйцеклетки, имеют либо гаплоидный, либо диплоидный набор хромосом, так как чаще всего в начале дробления срабатывает один из механизмов удвоения числа хромосом. В одних случаях в ходе мейоза женской половой клетки выпадает стадия редукции числа хромосом и яйцеклетка получается с диплоидным пронуклеусом. В других случаях диплоидизация происходит во время первого деления дробления, при котором не происходит цитотомии.
Естественный партеногенез —явление редкое и, как правило, не бывает единственным способом размножения вида. Он либо чередуется с нормальным половым размножением, либо встречается у отдельных рас. Естественный партеногенез обнаружен у летних поколений некоторых ракообразных и коловраток, у пчел, ос, рада чешуекрылых. Среди позвоночных партеногенетическое размножение описано у трех рас скальной ящерицы Армении, состоящих из одних самок. 40% яиц индеек, отложенных в отсутствие самца, могут начать развиваться, однако это развитие редко доходит до конца, чаще останавливается из-за возникающих аномалий. У других видов позвоночных естественное партеногенетическое размножение неизвестно.
Искусственный партеногенез возможен, по-видимому, у всех животных. Разработка методов партеногенетического развития — важная проблема в научном и прикладном отношениях. Большой вклад в эту проблему внесли отечественные исследователи А. А. Тихомиров, Б. Л. Астауров, В. А. Струнников. Обнаружено, что активация яйцеклетки сперматозоидом не является специфической. В качестве активирующих могут выступать многие физические и химические факторы. На тутовом шелкопряде было показано, что с помощью искусственного партеногенеза можно регулировать соотношение мужского и женского пола в популяции, получая большой экономический эффект.
2.Кроссинговер – рекомбинация гомологичных хромосом. Является основным источником генетической изменчивости популяции.
Кроссинговер позволил создать принцип построения генетических карт. В основу этого принципа положено представление о линейном расположении генов по длине хромосомы. За единицу расстояния между двумя генами приняли 1%(вероятность кроссинговера) и назвали морганидой.
3.Изменчивость – общее свойство организмов изменять наследственные факторы и приобретать новые под действием мутаций, рекомбинации этих факторов, также проявляют вариабельность признаков под модификационным влияние окружающей среды.
Наследственная изменчивость(генотипическая):
1)Комбинативная. Не происходит изменения числа и структуры хромосом. 3 источника: кроссинговер, независимое расхождение хромосом в анафазе 1 мейоза, случайное слияние гамет при половом размножении.
2)Мутационная. Мутации – генотипические изменения на уровне ДНК, возникающие на разных уровнях организации наследственного материала. (генные, хромосомные, геномные).
