Решите задачи:

103. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а ген гемофилии рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальной свертываемостью крови, отец которой имел голубые глаза и страдал гемофилией, вышла замуж за голубоглазого здорового мужчину. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье больных гемофилией детей с карими глазами и их пол.

104.У человека нормальный обмен углеводов доминирует над сахарным диабетом. Дальтонизм наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Женщина с нормальным обменом углеводов страдает цветовой слепотой. Ее муж имеет нормальное цветовое восприятие, но болен диабетом. У них родились: здоровая дочь и сын, страдающий обоими заболеваниями. Определите генотипы всех членов семьи. Могут ли быть в потомстве здоровой дочери дети-дальтоники?

105. У человека наследование шестипалости не сцеплено с полом (шестипалость доминирует над нормальным строением кисти), а дальтонизм наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и шестипалого мужчины, страдающего дальтонизмом.

106.Умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Гемофилия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Женщина левша с нормальной свертываемостью крови, гомозиготная по обеим парам генов, вышла замуж за правшу, больного гемофилией. У них родились сын и дочь, оба левши. Определите генотипы родителей и детей. Унаследуют ли дети в этой семье ген гемофилии?

107.Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гемофилия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Кареглазая женщина с нормальной свертываемостью крови и происходящая из благополучной по гемофилии семьи вышла замуж за голубоглазого мужчину, больного гемофилией. У них родились голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определите генотипы всех членов семьи.

108.У мухи-дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной (аутосомный ген), а красные глаза – над белоглазием (ген находится в Х-хромосоме). Черная красноглазая самка, гомозиготная по обеим парам генов, скрещена с гетерозиготным серым самцом, имеющим белые глаза. Каков будет генотип и фенотип потомства?

109.Умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью; дальтонизм наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Мужчина – левша, различает цвета нормально. Его жена – правша, страдает дальтонизмом. В семье двое детей: дочь левша и сын правша. Определите генотипы всех членов семьи.

110.У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым (ген находится в Х-хромосоме), а серая окраска тела – над черной (аутосомный ген). Гетерозиготная серая самка с белыми глазами скрещена с черным красноглазым самцом. Каким будет генотип и фенотип потомства?

111.Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз; дальтонизм наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Голубоглазая женщина-дальтоник вышла замуж за кареглазого мужчину, различающего цвета нормально. У них родился голубоглазый сын и кареглазая дочь. Определите генотипы всех членов этой семьи.

112.У мухи-дрозофилы длинные крылья доминируют над короткими (аутосомный ген), а красный цвет глаз – над белым (ген находится в Х-хромосоме). Гетерозиготная длиннокрылая самка, имеющая белые глаза, скрещена с короткокрылым красноглазым самцом. Каким будет генотип и фенотип потомства?

113.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Резус-отрицательная женщина, гетерозиготная по III группе крови, вышла замуж за мужчину с I группой крови и гетерозиготного по резус-фактору. Какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

114.Гены А и D сцеплены и находятся на расстоянии 14 морганид. Какие типы гамет и в каком. количестве будет давать организм с генотипом AaDd?

115.У пробанда полидактилия (шестипалость). Он имеет двух шестипалых сестер и двух пятипалых братьев. Отец пробанда шестипалый, а мать имеет нормальное строение кисти. У отца есть брат и сестра с нормальным строением кисти, а также брат и сестра с полидактилией. Шестипалый дядя пробанда женат на женщине с нормальным строением кисти и имеет сына с полидактилией. Дедушка пробанда без аномалии, а бабушка шестипалая. Прадедушка (отец бабушки) страдал полидактилией. Составьте родословную и определите тип наследования признака.

116.У человека нормальный обмен углеводов доминирует над сахарным диабетом. Ген «а», детерминирующий диабет, имеет пенетрантность 20%.Определите вероятность рождения больного ребенка в семье гетерозиготных родителей.

117.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Резус-отрицательный мужчина с IV группой крови женился на женщине с I группой крови и гетерозиготной по резус-фактору. Какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

118.Гены D и Е сцеплены и находятся на расстоянии 25 морганид. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом DdEe?

119.Пробанд страдает ночной слепотой; его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна, две сестры и два брата матери пробанда здоровы. По материнской линии дальше известно, что бабушка больна, дедушка здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров. Прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны. Составьте родословную и определите тип наследования признака.

120.Миоплегия (периодические параличи) наследуется как доминантный признак. Ген, определяющий данное заболевание, имеет пенетрантность 70%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией (все ее родственники здоровы)

121.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Мужчина, имеющий Rh+ и III группу крови, гетерозиготный по обеим парам генов, женился на резус-отрицательной женщине с I группой крови. Какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

122.Гены В и D сцеплены и находятся на расстоянии 22 морганиды. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом BbDd?

123.Пробанд имеет нормальный рост, его сестра страдает ахондроплазией (наследственной карликовостью). Мать пробанда здорова, отец болен. По линии отца пробанд имеет двух здоровых теток, а также одну тетку и одного дядю больных ахондроплазией. Тетя с ахондроплазией замужем за здоровым мужчиной и имеет сына карлика. Дядя карлик женат на здоровой женщине; у него две здоровые девочки и одна больная. Бабушка по линии отца здорова; дедушка болен и имеет больную сестру. Составьте родословную семьи и определите тип наследования признака.

124.Одним из наследственных нарушений обмена веществ является фенилкетонурия. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному и имеет пенетрантность 30%. Определите вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией у гетерозиготных родителей.

125.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Мужчина, имеющий II группу крови и Rh- женился на женщине с I группой крови и Rh+. Их ребенок имеет I группу крови и Rh-. Определите генотипы всех членов семьи.

126.Гены А и В сцеплены и находятся на расстоянии 9 морганид. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом АаВb?

127.Мышечная дистрофия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Пробанд – здоровый юноша; он имеет двоих братьев, страдающих мышечной дистрофией. Мать и отец пробанда здоровы. У матери есть здоровый брат, здоровая сестра и брат, больной дистрофией. Бабушка и дед со стороны матери пробанда здоровы. У бабушки есть брат, больной мышечной дистрофией. Составьте родословную и определите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно.

128.Ген полидактилии (шестипалости) доминирует над геном, определяющим нормальное строение кисти, и имеет пенетрантность 90%. Определите вероятность рождения ребенка с полидактилией в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой не имеет аномального гена.

129.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Женщина, имеющая IV группу крови и гетерозиготная по резус-фактору, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с I группой крови. Какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

130.Гены А и D сцеплены и находятся на расстоянии 13 морганид. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом AaDd?

131.Пробанд страдает полидактилией (шестипалостью). Он имеет двух пятипалых братьев и шестипалую сестру. Отец пробанда шестипалый, мать – пятипалая. У отца есть брат с нормальным строением кисти, а также брат и сестра шестипалые. Шестипалый дядя пробанда женат на здоровой женщине и имеет двух дочерей с полидактилией. Дед пробанда здоров, а бабушка шестипалая. Прадед (отец бабушки) страдал полидактилией. Составьте родословную и определите тип наследования признака.

132.У человека ген наследственной глухонемоты определенного типа рецессивен по отношению к гену нормального слуха и имеет пенетрантность 40%. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка в семье гетерозиготных родителей.

133.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Резус-отрицательный мужчина с I группой крови женился на женщине, имеющей Rh+ и II группу крови. Их дочь имеет Rh- и II группу крови, а сын – Rh+ и I группу крови. Определите генотипы всех членов этой семьи.

134.Гены D и Е сцеплены и находятся на расстоянии 6 морганид. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом DdEe?

135.Прогрессирующая миопатия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Пробанд – больной миопатией мальчик. Родители и сестра пробанда здоровы. Один из братьев матери страдает миопатией, второй здоров. Сестра матери пробанда имеет двух больных сыновей; дед и бабушка со стороны матери здоровы. Составьте родословную и определите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно.

136.Аномалия развития черепа –черепно-лицевой дизостоз – определяется доминантным геном с пенетрантностью 50% Жена – гетерозиготная носительница дизостоза; ее муж не имеет аномального гена. Определите вероятность рождения у этой пары родителей ребенка, страдающего дизостозом.

137.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Мужчина, гомозиготный по III группе крови, но гетерозиготный по резус-фактору, женился на резус-отрицательной женщине с IV группой крови. Какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

138.Гены В и D сцеплены и находятся на расстоянии 18 морганид. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом BbDd?

139.Пробанд страдает ночной слепотой; обе его сестры имеют такое же заболевание. Отец и все его родственники здоровы. Мать пробанда больна, имеет здоровую сестру и больного брата. Бабушка по материнской линии здорова, а дедушка болен. Прадед (отец дедушки) страдал ночной слепотой; сестра и брат прадеда также были больны. Составьте родословную и определите тип наследования признака.

140.Миоплегия (периодические параличи) наследуется как доминантный признак. Ген, определяющий данное заболевание, имеет пенетрантность 70%. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье гетерозиготных родителей.

141.У человека наличие резус-фактора в крови (Rh+) обусловлено доминантным аутосомным геном. Резус-положительный мужчина с IV группой крови женился на резус-отрицательной женщине с III группой крови, гомозиготной по обеим парам генов. Их дочь имеет Rh- и IV группу крови. Определите генотипы всех членов этой семьи.

142.Гены А и В сцеплены и находятся на расстоянии 3 морганиды. Какие типы гамет и в каком количестве будет давать организм с генотипом АаВb?

143.Мышечная дистрофия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Пробанд (здоровый мужчина) имеет здоровую сестру и больного брата. Мать и отец пробанда здоровы. У матери есть здоровая сестра и два брата, больных мышечной дистрофией. Дед и бабушка со стороны матери пробанда здоровы. У бабушки был брат, больной дистрофией. Составьте родословную и определите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно.

144.Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному и имеет пенетрантность 30%. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой – гомозиготен по мутантному гену.

145.Определите последовательность расположения генов А, В, С и К в хромосоме, если известно, что расстояние между генами А и К – 24 морганиды, В и С – 8 морганид, А и В – 6 морганид, А и С – 14 морганид, С и К – 10 морганид.

146.Расстояние между генами А и Р – 5 морганид, между генами Р и В – 6 морганид. Каково расстояние между генами А и В, если известно, что ген Р лежит у конца хромосомы?

147.Определите последовательность расположения генов А, В, С и Е в хромосоме, если известно, что расстояние между генами А и Е – 26 морганид, В и С – 9 морганид, А и В – 6 морганид, А и С – 15 морганид, С и Е – 11 морганид.

148.Расстояние между генами А и Р – 7 морганид, между генами Р и В – 10 морганид. Каково расстояние между генами А и В, если известно, что ген Р лежит у конца хромосомы?

149.Определите последовательность расположения генов А, В, С и Р в хромосоме, если известно, что расстояние между генами А и С – 18 морганид, В и С – 5 морганид, А и В – 13 морганид, А и Р – 9 морганид, Р и В – 4 морганиды.

150.Расстояние между генами А и В – 9 морганид, между генами С и В – 17 морганид. Каково расстояние между генами А и С, если известно, что ген С лежит у конца хромосомы?

Раздел «Протозоология»

выберите один верный ответ из четырех.

1. Особенностью всех простейших является:

а) эукариотическое строение клеток;

б) одноклеточность;

в) наличие органов движения;

г) отсутствие органоидов движения.

2. К фотосинтезу способна:

а) инфузория туфелька;

б) амеба обыкновенная;

в) эвглена зеленая;

г) лямблия.

3. Движение с помощью ресничек:

а) фораминиферы;

б) эвглена зеленая;

в) инфузория туфелька;

г) малярийный плазмодий.

4. По какой стадии диагностируется Entamoeba histolytica?

а) по форме magna;

б) по форме циста;

по форме minuta;

г) по форме предциста.

5. Назовите основной резервуар Toxoplasma gondii:

а) человек;

б) дикие животные;

в) кошки;

г) обезьяны.

6. Какие вещества скапливаются в сократительных вакуолях простейших?

а) питательные вещества;

б) непереваренные остатки пищи;

в) жидкие конечные продукты обмена;

г) кислород и азот.

7. Организмом со смешанным питанием является:

а) малярийный плазмодий;

б) лямблия;

в) инфузория туфелька;

г) эвглена зеленая.

8. Окончательным хозяином для малярийного плазмодия является:

а) человек;

б) самка малярийного комара;

в) домашние животные;

г) мухи.

9. Lamblia intestinalis характеризуется:

а) одно ядро;

б) ундулирующая мембрана короткая;

в) жгутики отходят от переднего конца тела;

г) отсутствие жгутика.

10. Переносчиком Plasmodium vivax является:

а) комар;

б) москит;

в) муха це-це;

г) блохи.

11. Движение с помощью ложноножек:

а) малярийный плазмодий;

б) эвглена зеленая;

в) амеба простая;

г) инфузория туфелька.

12. Органоидом специального значения у эвглены зеленой является:

а) митохондрии;

б) светочувствительный глазок;

в) ядро;

г) реснички.

13. Сколько сократительных вакуолей у инфузории туфельки?

а) 4;

б) 2;

в) 1;

г) 3.

14. Какая стадия является эритрофагом у дизентерийной амебы?

а) циста;

б) предциста;

в) форма minuta;

г) форма magna.

15. В организме человека Entamoeba coli локализуется:

а) в толстом кишечнике;

б) в тонком кишечнике;

в) в желудке;

г) скелетной мускулатуре.

16. Какой хозяин для паразита называется основным?

а) в теле которого паразит находится в половозрелой стадии;

б) в теле которого паразит находится в личиночной стадии;

в) в теле которого размножается половым путем;

г) в теле которого паразит находится в половозрелой стадии и размножается половым путем.

17. Как называется половое размножение у инфузории туфельки?

а) простое деление;

б) спорогония;

в) шизогония;

г) коньюгация.

18. Как диагностируется малярия?

а) исследуется моча;

б) кровь;

в) фекалии;

г) дуоденальное содержимое.

19. Эвглена зеленая характеризуется:

а) наличием хлоропластов;

б) отсутствием жгутика;

в) ундулирующая мембрана проходит вдоль всего тела;

г) нет ундулирующей мембраны.

20. Заражение лямблиозом происходит через:

а) грязные руки;

б) немытые овощи, фрукты, питьевую воду;

в) диких животных;

г) крыс.

21. Движение с помощью жгутиков:

а) амеба простая;

б) лямблия;

в) балантидий;

г) малярийный паразит.

22. Органоидом специального значения у эвглены зеленой является:

а) ложноножки;

б) реснички;

в) хлоропласты;

г) ядро.

23. Сколько ядер у инфузории туфельки?

а) 1;

б) 3;

в) множество;

г) 2.

24. Где паразитирует в организме человека Balantidium coli?

а) двенадцатиперстная кишка;

б) желудок;

в) толстый кишечник;

г) тонкий кишечник.

25. Назовите переносчика Trypanosoma cruzi:

а) комары;

б) муха це-це;

в) триатомовые клопы;

г) москиты.

26. Назовите инвазионную стадию Plasmodium vivax человека:

а) мирозоит;

б) шизоней;

в) спорозоит;

г) гамонт.

27. Шизогонией размножаются:

а) инфузория туфелька;

б) эвглена зеленая;

в) малярийный плазмодий;

г) амеба простая.

28. Как питается инфузория туфелька?

а) при помощи жгутиков;

б) осмотически;

в) через клеточный рот;

г) при захвате ложноножками органических частиц.

29. Какой хозяин для паразита называется промежуточным?

а) в теле которого паразит размножается половым путем;

б) в теле которого паразит размножается бесполым путем;

в) в теле которого паразит проходит личиночные стадии;

г) в теле которого паразит проходит личиночные стадии и размножается бесполым путем.

30. Лямблиоз диагностируется:

а) исследование фекальных масс;

б) крови;

в) моча;

г) содержимое 12-перстной кишки.

31. Органоиды движения отсутствуют:

а) эвглена зеленая;

б) малярийный паразит;

в) амеба простая;

г) балантидия.

32. Органоидом специального значения у амебы простой является:

а) светочувствительный глазок;

б) ложноножки;

в) ядро;

г) митохондрии.

33. Где паразитирует в организме человека Estamoeba histolytica?

а) тонкий кишечник;

б) толстый кишечник;

в) желудок;

г) легкие.

34. Как диагностируется балантидиоз?

а) по формам и цистам в фекалиях;

б) по яйцам;

в) по цисте;

г) по форме magna.

35. Кто является переносчиком лямблиоза?

а) комар;

б) механический переносчик цист мухи;

в) москит;

г) блоха.

36. Окончательным хозяином для Plasmodium vivax является:

а) человек;

б) москит;

в) комар;

г) домашние животные.

37. Заболевания, возбудители которых поражают только человека, называются:

а) зоонозами;

б) инфекционными;

в) инвазионными;

г) антропонозами.

38. Где происходит шизогония при малярии?

а) кожа;

б) печень;

в) мышцы;

г) головной мозг.

39. В каких форменных элементах крови человека происходит размножение Plasmodium vivax?

а) лейкоцитах;

б) эритроцитах;

в) тромбоцитах;

г) лимфоцитах.

40. Для человека инвазионной стадией Toxoplasma gondii является:

а) ооциста;

б) псевдоциста;

в) микрогаметы;

г) макрогаметы.