Раздел 1.

Общие вопросы экологии

1. Основные понятия.

Вид – основная структурная единица в системе живых организмов. Особи одного вида обладают наследственным сходством, свободно скрещиваются и дают плодовитое потомство.

Внешнее сходство не всегда является гарантией того, что живые организмы, относятся к одному виду. Например, у черных крыс 2 вида двойника с 38 и 42 хромосомами.

6 видов малярийного комара.

Популяция – совокупность особей одного вида, которая длительно существует, заселяет одну территорию, существует относительно обособленно от других особей того же вида. Популяция представляет собой форму существования вида, обеспечивающую приспособленность его к конкретным условиям среды.

Популяции характерны признаки уже не отдельной особи, а целой группы. Основные характеристики: плотность, численность, рождаемость, смертность, возрастной состав…

Биоценоз –совокупность организмов: растений (фитоценоз), животных (зооценоз), микроорганизмов (микробоценоз), населяющих определенное пространство (биотоп).

Биотоп характеризуется определенным сочетанием абиотических факторов: количеством приходящей солнечной радиации, температурой, влажностью, рН среды, физико-химическими свойствами почв, концентрацией минеральных веществ и др. Между биоценозом и биотопом, вместе образующих биогеоценоз, существует тес­ное взаимодействие, основанное на постоянном обмене веществом и энергией (рис. 1.1)

Рис. 1. 1- Схема биогеоценоза (по Г. А. Новикову 1979)

Системы взаимодействия живой и неживой природы получили название экологических систем или биогеоценозов.

Термин «биогеоценоз» был предложен В. Н. Сукачевым в конце 30-х гг.. В этой системе сово­купность абиотических и биотических компонентов имеет «... свою, особую специфику взаимодействий» и «определенный тип обмена веществом и энергией их между собой и другими явлениями природы и представляющее собой внутреннее про­тиворечивое диалектическое единство, находящееся в посто­янном движении, развитии» (Сукачев, 1971).Представления Сукачева в дальнейшем легли в основу биогеоценологии — целого научного направления в био­логии, занимающегося проблемами взаимодействия живых организмов между собой и с окружающей их абиотической. Однако несколько раньше, в 1935 г., английским ботани­ком А. Тенсли был введен термин «экосистема».

Экосистема, по А. Тенсли, — «совокупность комплексов организмов с ком­плексом физических факторов его окружения, т. е. факторов местообитания в широком смысле». Подобные определения есть и у многих других известных экологов, например, Ю. Одума, К. Вилли, Р. Уиттекера, К. Уатта.

Многие сторонники экосистемного подхода на Западе счи­тают термины «биогеоценоз» и «экосистема» — синонимами, в частности Ю. Одум (1975, 1986). В настоящее время эти понятия принято считать синонимами. Понятия "биогеоценоз" и "экосистема" до некоторой степени однозначны, но они не всегда совпадают по объему. Экосистема — широкое понятие, эко­система не связана с ограниченным участком земной поверхности. Это поня­тие применимо ко всем стабильным системам живых и неживых компонен­тов, где происходит внешний и внутренний круговорот веществ и энергии. Так, к экосистемам относятся капля воды с микроорганизмами, аквариум, горшок с цветами, аэротенк, биофильтр, космический корабль.

Однако ряд российских ученых не разделяют этого мне­ния, видя определенные отличия. Тем не менее, большинство не считают такие отличия существенными и ставят знак ра­венства между приведенными понятиями. Это тем более не­обходимо, что термин «экосистема» широко применяется в смежных науках, особенно природоохранного содержания.

Экологические системы состоят из экологических компонентов, которым относят:

• Растительный компонент (фитоценоз)

• Животный компонент (биоценоз)

• Микрорганизмы (микробоценоз)

• Гидросферу

• Атмосферу

• Литосферу

• Сегодня к этому перечню эко­логических компонентов прибавляют энергию и информацию.

Экологические компоненты обеспечивают круговорот веществ и законо­мерное прохождение потока энергии в биосфере. Энергия Солнца, попадая на растения, создает предпосылки для осуществления фотосинтеза и созда­ния органического вещества с привлечением газов атмосферы и минераль­ных веществ из почвосубстрата (рис.2).

Рис.1.2. - Поступление и распределение солнечной энергии в пределах биосферы Земли

Органическое вещество растений потребля­ется животными и паразитическими растениями и, как растительное, так и животное, оно вновь разлагается после смерти микроорганизмами (редуцентами) на простые соединения (соли и газы), возвращающиеся, таким образом, в атмосферу и почвогрунты. Так поддерживается равновесие в системе и происходит замыкание цикла круговоротов в природе. В то же время все эко­логические компоненты являются природными ресурсами, качество которых определяет качество жизни человека, а антропогенное нарушение взаимодей­ствий между ними может это качество снизить. В реальных экосистемах кру­говорот обычно бывает незамкнутым, так как часть веществ уходит за преде­лы экосистемы, а часть поступает извне. Но в целом принцип круговорота в природе сохраняется. Более простые экосистемы объединены в общую пла­нетарную экосистему (биосферу), в которой круговорот веществ проявляется в полной мере — жизнь на Земле возникла миллиарды лет назад, и если бы не было замкнутого потока необходимых для жизни веществ, их запасы дав­но исчерпались бы и жизнь прекратилась.

Выделяют

• Микроэкосистемы (ствол гниющего дерева)

• Мезоэкостистемы (лес, пруд, озеро)

• Макроэкосистемы (океан, континент)

• Глобальную экосистему (Земля)

Классификация экосистем по среде обитания: наземные (тундра, тайга, пустыня…), пресноводные (летнические – стоячие воды, лотические – текущие воды, заболоченные угодья), морские (открытый океан, воды континентального шельфа, бухты, устья рек…).

Экосистемы сложились в процессе длительной эволюции, они являются слаженным, устойчивым механизмом, который путем саморегуляции противостоит изменениям в окружающей среде.

Устойчивость экосистемы – ее способность противостоять колебаниям внешних факторов. Например, количество осадков уменьшается на 50%, при этом продуктивность растений на 25%, численность растительноядных животных – на 10%. Происходит затухание колебаний по мере продвижения по пищевым (трофическим) цепям. Если засуха будет продолжаться длительное время будет происходить постепенное замена одних видов живых организмов на другие.

Агроэкосистема – искусственно создана человеком, неустойчивая, регулярно поддерживаемая человеком с низким разнообразием организмов.

Особое значение для выделения экосистем имеют трофи­ческие, т. е. пищевые, взаимоотношения организмов, регу­лирующие всю энергетику биотических сообществ и всей эко­системы в целом.

Прежде всего все организмы делятся на две большие груп­пы — автотрофов и гетеротрофов.

Автотрофные - они синтезируют из неорганиче­ских минеральных соединений органические ве­щества с использованием солнечной энергии; к ним относятся в основном зеленые растения, осу­ществляющие фотосинтез;

Гетеротрофные - они используют в качестве ис­точника питания органические вещества, произве­денные автотрофами; это - животные, грибы и большинство микроорганизмов. Однако между этими группами организмов четкая граница не всегда прослеживается.

Выделяют еще миксотрофные организмы, кото­рые в зависимости от условий внешней среды со­четают автотрофный и гетеротрофный способы пи­тания (сине-зеленые водоросли, растения-паразиты). Так, водные одноклеточные организмы (эвгленовые, или жгутиковые) при хорошей освещенности питаются автотрофно, а в темных условиях (при наличии в воде питательных веществ) переходят к гетеротрофному способу. Кроме того, большинство организмов биосферы относятся к аэробным, живущим в присутствии свободного кислорода, а меньшая часть, куда входят микроорганизмы, - к анаэробным, обитающим вне кислородной среды, преимущественно в придонных слоях замкнутых водоемов и в почве.

Поскольку организмы достаточно разнообразны по видам и формам питания, то они вступают между собой в сложные трофические взаимодействия, тем самым выполняя важней­шие экологические функции в биотических сообществах. Од­ни из них производят продукцию, другие потребляют, тре­тьи — преобразуют ее в неорганическую форму. Их называют соответственно: продуценты, консументы и редуценты.

Трофический уровень - совокупность ор­ганизмов, занимающих определенное положение в общей цепи питания. Взаимоотношения между ор­ганизмами при переносе энергии и пищи от ее ис­точника - зеленых растений - через ряд организмов из более высоких трофических уровней, т.е. путем поедания одних организмов другими. На каждом трофическом уровне потребленная пища ассимилируется не полностью, так как значительная ее часть те­ряется, тратится на обмен веществ, поэтому про­дукция организмов каждого уровня всегда мень­ше, чем последующего. Видно, что выделяются следующие трофические уровни:

I - это всегда продуценты (зеленые растения);

II - консументы первого порядка, питающиеся расте­ниями (растительноядные);

III - консументы второго порядка, питающиеся растительноядными организма­ми (плотоядные, первичные хищники);

IV - консумен­ты третьего порядка, питающиеся в свою очередь более слабыми хищниками и т.д.

Замыкают этот биологи­ческий круговорот, как правило, редуценты или деструкторы (микроорганизмы, бактерии), разла­гающие органические остатки.

Одновременно действует и второй фундаментальный принцип — любое действие, связанное с преобразованием энер­гии, не может происходить без потери в виде рассеянной в про­странстве энергии (тепла), следовательно, часть поступавшей в экологическую систему энергии теряется и не может совершать работу.

В любой цепи питания не вся пища используется на рост особи, т. е. на накопление биомассы. Часть ее расходуется на удовлетворение энергетических затрат организма: на дыхание, движение, размножение, поддержание температуры тела и др. При этом биомасса одного звена не может быть переработана последующим звеном полностью. В каждом последующем звене пищевой цепи происходит уменьшение биомассы, а также чис­ленности особей и потока энергии по сравнению с предыдущим. Это явление было изучено Ч. Элтоном и названо пирамидой чи­сел, или пирамидой Элтона.

Экологические пирамиды выражают трофическую структу­ру зоологической системы в геометрической форме. Они могут быть построены из отдельных прямоугольников одинаковой вы­соты, длина в определенном масштабе отражает значение изме­ряемого параметра. Таким образом можно построить пирамиды чисел, биомассы и энергии.

Наиболее простыми и наглядно представляющими структуру трофической цепи явля­ются пирамиды чисел. В лю­бой экологической системе растений больше, чем тра­воядных животных, в свою очередь травоядных боль­ше, чем плотоядных.

Рис.1.3 - Экологическая пирамида (биомасс) и трофические уровни в экосистеме (по Ч. Элтону).

Экологическая пирамида - соотношение между продуцентами, консументами и редуцентами в есте­ственных экосистемах, выраженное в их массе и вы­раженное в виде графических моделей. Эффект пира­миды в виде таких моделей разработал Ч.Элтон (1927). Они бывают в основном трех типов:

1) пирамида численности - отражает количе­ство отдельных организмов по трофическим це­пям, причем численность особей при движении от продуцентов к консументам различного порядка значительно уменьшается;

2) пирамида биомасс показывает соотношение различных организмов по пищевым цепям в данной экосистеме (рис. 1. 3). Видно, что параметры продуцентов, как правило, выше, чем консументов различного порядка (отсюда и форма пирамиды);

3) пирамида энергии - даны величины потока энергии через последова­тельные трофические (пищевые) уровни, т.е. эта пирамида отражает картину скоростей прохожде­ния массы пищи через трофическую цепь и т.д. Из­учение различного типа П.э. позволяет получать необходимые сведения о составе и функциониро­вании определенных экосистем или их отдельных частей, а также определять степень воздействия антропогенных факторов на отдельные живые ор­ганизмы или на экосистему в целом.

Абиотические факторы среды - это компо­ненты и явления неживой, неорганической приро­ды, прямо или косвенно воздействующие на жи­вые организмы. Среди них главенствующую роль играют климатические (солнечная радиация, све­товой режим, температура, влажность, атмосфер­ные осадки, ветер, давление и др.);

Эдафические факторы, т. е. почвенные, — это совокупность химических, физических и механических свойств почв и гор­ных пород, оказывающих воздействие как на организмы, жи­вущие в них, т. е. те, для которых они являются средой обита­ния, так и на корневую систему растений. Хорошо известно влияние химических компонентов (биогенных элементов), тем­пературы, влажности, структуры почв, содержания гумуса и т. п. на рост и развитие растений.

Однако не только абиотические факторы влияют на орга­низмы. Организмы образуют сообщества, где им приходится бороться за пищевые ресурсы, за обладание определенными пастбищами или территорией охоты, т. е. вступать в конку­рентную борьбу между собой. При этом проявляются хищни­чество, паразитизм и другие сложные взаимоотношения как на внутривидовом, так и, особенно, на межвидовом уровнях. Это уже факторы живой природы, или биотические факторы.

Биотические факторы — совокупность влияний жизне­деятельности одних организмов на жизнедеятельность других, а также на неживую среду обитания (Хрусталев и др., 1996). В последнем случае речь идет о способности самих организмов в определенной степени влиять на условия обитания. Например, в лесу под влиянием растительного покрова создается особый микроклимат, или микросреда, где по сравнению с открытым местообитанием создается свой температурно-влажностной ре­жим: зимой здесь на несколько градусов теплее, летом — про­хладнее и влажнее. Особая микросреда создается также в дуп­лах деревьев, в норах, в пещерах и т. п.

Пожары как экологический фактор - по Ю.Одуму (1986), они рассматриваются наряду с такими абиотическими факторами, как температура, влажность, осадки, почвы и др. При этом выде­ляют два типа пожаров: верховые, т.е. очень ин­тенсивные и часто разрушающие всю раститель­ность и органику почвы, и низовые, которые, на­против, обладают избирательным действием. По­следние для одних растений оказываются более лимитирующим фактором, для других - менее и, таким образом, способствуют развитию растений, обладающих толерантностью по отношению к по­жарам. Так, азотфиксирующим бобовым неболь­шой пожар часто даже полезен. Пожар как благо­приятный фактор способствует развитию болотной сосны, произрастающей на береговых равнинах юго-запада США. Сосна более устойчива к огню: верхушечная почка сеянцев ее лучше защищена пучком длинных плохо горящих игл, чем лист­венные породы. Низовые пожары избирательно благоприятствуют данному виду. При полном от­сутствии пожаров поросль лиственных пород бы­стро растет и заглушает болотную сосну. По мне­нию американских экологов, великолепные ред­костойные сосновые леса юго-запада США явля­ются частью экосистемы "пожарного" типа. При­мером такой "пирогенной" экосистемы является чапараль - кустарниковые сообщества жестко­листных вечнозеленых растений, широко распро­страненные в Срр""чемноморье, Калифорнии, Мексике, Чили. После пожара эти сообщества легко восстанавливаются. По данным Г.Вальтера (1982), в Австралии имеются растения-пирофиты, устойчивые к воздействию пожаров, и для кото­рых они необходимы для распространения семян. Так, многие виды протейных, миртовых, эвкалип­тов и сосен обладают плодами, которые самостоя­тельно не могут вскрыться. Но после кратковре­менного воздействия огня при проходящем через заросли пожаре плоды или шишки вскрываются,

Экологическая ниша - место вида в экосисте­ме, определяемое его биотическим потенциалом и совокупностью факторов внешней среды, к кото­рым он приспособлен. По Ю.Одуму (1986, т. 2., с. 119), "экологическая ниша - это не только физи­ческое пространство, занимаемое организмом, но и функциональная роль организма в сообществе (его трофическое положение) и его место отно­сительно градиентов внешних факторов - тем­пературы, влажности, рН почвы и др.". Для ха­рактеристики ниши чаще всего используются два измерения: ширина ниши и перекрывание ниши с соседними. Специализация вида по питанию, исполь­зованию пространства, времени активности и другим условиям влияет на размеры и динамику Н.э. У близ­кородственных видов, живших вместе, наблюдаются тонкие разграничения ниш. Так, пасущиеся в саван­нах Африки копытные по-разному используют паст­бищный корм: зебры обрывают в основном верхушки трав, антилопы гну кормятся тем, что оставляют зебры, газели выщипывают самые низкие травы, а ан­тилопы топи довольствуются высокими сухими стеб­лями, оставшимися после других травоядных.

Лимитирующими экологическими фак­торами следует называть такие факторы, которые ограничива­ют развитие организмов из-за недостатка или их избытка по сравнению с потребностью (оптимальным содержанием). Их иногда называют ограничивающими факторами.

Различия в совокупном и изолированном действиях отно­сятся и к другим факторам. Например, действие отрицатель­ных температур усиливается ветром и высокой влажностью воз­духа, но, с другой стороны, высокая влажность ослабляет дей­ствие высоких температур, и т. д. Но, несмотря на взаимовлия­ние факторов, все-таки они не могут заменить друг друга, что и нашло отражение в законе независимости факторов В. Р. Вильямса: условия жизни равнозначны, ни один из фак­торов жизни не может быть заменен другим. Например, нель­зя действие влажности (воды) заменить действием углекисло­го газа или солнечного света, и т. д.

Наиболее полно и в наиболее общем виде всю сложность влияния экологических факторов на организм отражает закон толерантности В. Шелфорда: отсутствие или невозможность процветания определяется недостатком (в качественном или ко­личественном смысле) или, наоборот, избытком любого из ря­да факторов, уровень которых может оказаться близким к пре­делам переносимого данным организмом. Эти два предела на­зывают пределами толерантности.

Толерантность - означает выносливость вида по отношению к колебаниям какого-либо экологичекого фактора, причем диапазон между экологиче­ским минимумом и максимумом фактора состав­ляет предел толерантности (от лат. "терпение"). Термин "толерантные виды" означает: устойчи­вые к неблагоприятным изменениям среды. Закон толерантности был предложен американским зоо­логом В.Шелфордом в 1913 г., но впоследствии он был дополнен Ю.Одумом (1975) следующими по­ложениями:

1) организмы могут иметь широкий диапазон толерантности в отношении одного, якс. логического фактора и низкий диапазон в отно­шении другого;

2) организмы с широким диапазо­ном толерантности в отношении всех экологиче­ских факторов обычно наиболее распространены;

3) если условия по одному экологическому факто­ру не оптимальны для вида, то диапазон толе­рантности может сузиться и в отношении других экологических факторов и т.д.

Кроме того, многие факторы становятся лимитирующими в критиче­ские периоды жизни организмов, особенно в пери­од размножения. Так, взрослые голубые крабы и многие другие морские животные могут перено­сить солоноватую и пресную воду, поэтому часто они заходят в реки вверх по течению. Но их ли­чинки не могут жить в пресных речных водах и поэтому предпочитают морскую среду.

Рассмотрим пример экологических групп растений по отношению к воде как к лимитирующему фактору.

гидатофиты - водные растения, целиком или почти полностью погруженные в воду (рдест, уруть, кувшинки, водяные лютики и др.);

гидрофиты - наземно-водные растения, погруженные в воду только своими нижними частями и растущие по берегам водоемов, на мелководьях и на болотах (тростник обыкновенный, частуха, калужница болотная и др.);

гигрофиты - наемные растения, живущие в условиях повышенной влажности и часто на влажных почвах. Среди них различают теневые г. - это растения нижних ярусов сырых лесов в раз-. ных климатических зонах (недотрога, бодяк ого­родный, многие тропические травы и др.); и свето­вые - встречающиеся на открытых местообитаниях (рис, папирус, росянка, подмаренник болотный и др.);

мезофиты - растения, которые могут перено­сить непродолжительную и не очень сильную за­суху, но произрастающие при среднем увлажне­нии и умеренно теплом климате. Они как бы за­нимают промежуточное положение между гигро­фитами и ксерофитами. К ним относятся: многие травянистые растения умеренной зоны (пырей ползучий, клевер, луговой, люцерна синяя), большинство культурных растений (кукуруза, пшеница, горох, конопля, соя), почти все плодо­вые (за исключением винограда, миндаля и фи­сташки), а также листопадные деревья саванн, кустарники подлеска и др.

ксерофиты - это растения, приспособленные к жизни в местообитаниях с недостаточным увлаж­нением: они лучше, чем другие растения, способ­ны регулировать водообмен, имеют приспособле­ния (узкие листья, толстая кутикула, опущение, редукция листьев и др.), уменьшающие транспи-рацию. К ним относятся в основном растения сте­пей, полупустынь, пустынь, песчаных дюн и т.д. (представители семейств - маревых, сложноцвет­ных, крестоцветных, бобовых, гвоздичных, ли­лейных, парнолистниковых и др.). Они в свою очередь подразделяются на два основных типа: суккуленты и склерофиты.

Суккуленты - сочные растения, обитающие в засушливых районах и переносящие неблагопри­ятный для жизни период за счет накапливаемых запасов влаги. Они могут ее накапливать в стеб­лях (кактусы, кактусовидные молочаи), в листьях (агавы, алоэ); причем кактусовидная форма расте­ний других семейств (молочайных, сложноцвет­ных) тоже служит приспособлением к аналогич­ным условиям внешней среды. Из деревьев, кото­рые запасают воду в стволах, наибольшую извест­ность имеют африканский баобаб, бутылочное де­рево Австралии, произрастающие в саваннах. По данным Ф. Фукарека и др. (1982), африканский баобаб при общей высоте дерева в 20 м и толщине ствола, порой достигающей 20 м, способен сделать запас влаги, хранящийся в его мягкой древесине, до 120 ООО л.

Склерофиты - это растения, наоборот, сухие на вид, с жесткими, кожистыми листьями и стебля­ми, эффективно задерживающие испарение воды; встречаются главным, образом в засушливых райо нах (полынь, некоторые злаки, саксаул, оливковое дерево, олеандр, синеголовник полевой и др.).

Сукцессия (от лат. - наследование) - последова­тельная необратимая смена биоценозов, преем­ственно возникающих на одной и той же террито­рии в результате влияния природных или антро­погенных факторов. Последовательность сооб­ществ, сменяющих друг друга в данном про­странстве, называется стадиями развития. Разли­чают сукцессии: первичные - начинающиеся на субстратах, не затронутых процессами почвообра­зования (скальные породы, песчаные дюны, вул­каническая лава); вторичные - происходящие на месте сформировавшихся биоценозов после их на­рушения (лесные пожары, вырубка леса, засуха, эрозии и др.). Различают множество форм сукцес­сии (фитогенная, зоогенная, ландшафтная, антро­погенная). Р.Риклефс (1979) дает следующую по­следовательность смены видов растений, заселяю­щих местообитания, обнажившиеся после отсту­пания ледника на юге Аляски (пример первичной сукцессии): вначале поселяются мхи, которые за­тем сменяются осоками, стелющимися и кустар­никовыми ивами, на смену им приходят заросли ольхи и ситхинской ели, и в конце этого ряда появляются лесные формации (из ели и тсуги). Дан­ная сукцессия происходит относительно быстро: стадия зарослей ольхи достигается в течение 10-20 лет, а через 100 лет местообитание уже покрыто высоким еловым лесом.

Пример вторичной сук­цессии в районе Пидмонта (юго-восток США). На месте заброшенных сельскохозяйственных угодий (кукуруза, хлопчатник) вторичная С. слагается из ряда последовательных стадий: первыми поселен­цами являются сорняки (мелколепестник, астра, бородач), которые затем сменяются злаками, за­тем поселяются сосны с примесью нескольких ви­дов быстро растущих лиственных пород (амброво, тюльпанное дерево). Поскольку эти виды живут подолгу, то стадия сосны существует длительное время (до 100 лет), но в нижнем ярусе постепенно развиваются теневыносливые дубы и гикори. Мо­лодые сосны не могут развиваться в тени взрос­лых деревьев, поэтому по мере того, как старые сосны погибают от болезней, старости, ураганов, в пологе начинают доминировать дубы и гикори, т.е. через 150-200 лет здесь формируется кли-максный лес (Одум, 1986).

Климакс (от греч. - лестница) - термин введен Ф.Клементсом (1916) для обозначения стабильной, конечной (кульминационной) стадии развития (сукцессии) экосистемы в условиях данной облас­ти. Ее характер обычно определяется климатиче­скими, почвенными, геоморфологическими, био­тическими и антропогенными факторами. Он вы­ражается в формировании относительно устойчи­вого (коренного) фитоценоза. Начальные группи­ровки видов отличаются неустойчивостью. В ходе сукцессии постепенно возрастает видовое разнооб­разие, что ведет к усложнению связей внутри био­ценоза, развитию цепей питания, умножению симбиотических связей и т.п. и, в конечном итоге, к более четкому распределению организмов по экологическим нишам. На различных местообита­ниях первичная сукцессия может характеризо­ваться разными фазами, но все они приведут к одному и тому же климаксу.

Пример 1.1. Бабочка яблоневая плодожорка – опасный вредитель садов. Используя данные по выживаемости её куколок при различных значениях температуры и влажности воздуха, полученные в лабораторных условиях, постройте в координатном пространстве (ось Х – температура, ось Y – влажность) фигуры, отражающие пределы выносливости и оптимальные значения этих двух климатических параметров для куколок плодожорки.

Ответьте на вопрос: насколько велика опасность вспышки численности яблоневой плодожорки в районе, где летние температуры составляют 18-25°, а влажность воздуха - 70-90%? а в районах с температурой 20-35° и влажностью 20-35%?

Решение: гибель куколок плодожорки наблюдается в 100% случаев при следующих соотношениях температуры и влажности:  

Температура, °С	10	4	15	28	36	37
Влажность, %	100	80	40	15	55	100

Минимальная смертность (менее 10% численности) наблюдается при следующих соотношениях температуры и влажности:

Температура, °С	20	22	27	26	22	30
Влажность, %	85	95	55	55	70	80

Используя эти данные, построим график и отметим зоны максимальной и минимальной выживаемости куколок бабочки яблоневой плодожорки (рис.1.4).

Из рисунка видно, что опасность вспышки численности яблоневой плодожорки в районе, где летние температуры составляют 18-25°, а влажность воздуха - 70-90%, весьма велика.

Рис. 1.4. Предел выносливости и оптимальные параметры влажности и температуры для выживания куколок бабочки яблоневой плодожорки.