Добавил:
seps12
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Конструирование лекарственных и диагностических препаратов_М.В.Чудинов_ЛК02.pptx
X
- •Основные понятия фармакологии
- •Фармакокинетика – это изучение
- •Пути введения ЛП
- •Транспорт лекарства
- •Зависимость способности проникать через клеточную мембрану от Кр
- •Характер распределения зависит от:
- •Определение концентрации лекарства в месте его действия
- •Отношение концентрации в плазме крови и тканях
- •Изменение концентрации в тканях с течением времени
- •Вещества выводятся:
- •Фармакодинамика
- •Метаболизм (Биотрансформация):
- •Метаболизм (фаза 1)
- •Метаболизм (фаза 2)
- •Окисление эстрадиола CYP450
- •Метаболизм рибавирина
- •Концентрация и эффект
- •Концентрация и эффект
- •Доза
- •Избирательность
- ••При повторном применении ЛС, действие может измениться в сторону увеличения и уменьшения эффекта.Увеличение
- ••Снижение эффективности (толерантность, привыкание) обусловлено уменьшением всасывания, увеличением скорости инактивации, повышением интенсивности выведения,
- ••Тахифилаксия (тахи — быстрый, филакс — бдительный, охранение)
- ••Материальная кумуляция – это:
- ••Функциональн ая кумуляция – это:
- •Толерантность к лекарству
- ••Явления, возможные при одновременном введении лекарственных веществ:
- ••Потенцирование - это явление, при котором эффект действия двух веществ:
Основные понятия фармакологии
Фармакокинетика – это изучение
•A - drug absorption, - всасывание
•D- distribution, -распределение
•M- metabolism, -метаболизм
•E - excretion. – выделение
лекарственного препарата в организме с течением времени
Пути введения ЛП
•ЭНТЕРАЛЬНЫЕ пути введения (пероральный, ректальный, под язык (сублингвально)
•ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ пути введения (подкожно, внутримышечно, внутривенно, субарохноидально, ингаляционно).
•МЕСТНОЕ введение
Транспорт лекарства
•Пассивная диффузия
•Облегчённая диффузия с переносчиком
•Активный транспорт
•Эндоцитоз и экзоцитоз
Зависимость способности проникать через клеточную мембрану от Кр
Коэффициент распределения,
Кр=С(октанол)/С(вода)
LogP
Кр
Характер распределения зависит от:
•растворимости в липидах;
•степени связывания с белками плазмы крови;
•интенсивности кровотока;
•состояния плацентарного барьера;
•состояния гематоэнцефалического барьера;
Определение концентрации лекарства в месте его действия
Отношение концентрации в плазме крови и тканях
Изменение концентрации в тканях с течением времени
Соседние файлы в предмете Конструирование лекарственных и диагностических препаратов