Противопоказания

Гиперчувствительность, АГ, стенокардия, выраженный атеросклероз, сердечная астма, аневризма, СД, тиреотоксикоз, беременность, закрытоугольная форма глаукомы, наркоз галотаном, циклопропаном, хлороформом (опасность развития аритмий).

Предостережения.

При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Гипертиреоз, гипертония, сахарный диабет, заболевания сердца, аритмии, цереброваскулярные заболевания, второй период родов; пожилые.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: FDA категория С. Возможно развитие гипоксии у плода.

Кормление грудью: Проникает в грудное молоко. Вероятны серьезные неблагоприятные реакции у ребенка.

Побочное действие

Тахикардия и аритмии, гипертония, тремор, тревожность, потливость, тошнота, рвота, слабость, гипергликемия, головокружения, имеются сообщения о случаях отека легких; часто – головная боль.

Зарегистрированные торговые наименования:

КЕТОТИФЕН

(KETOTIFEN)

Форма выпуска. Таблетки 1 мг

Показания к применению и дозирование.

Бронхиальная астма (профилактика бронхоспазма)^В – 1 мг 2 раза или 4 мг 1 раз в день в течение 12 нед.

Аллергический бронхит (предастма у детей)^В.

Сенная лихорадка, аллергический ринит^В.

Аллергический дерматит^В.

Крапивница^В.

1 мг 2 раза в сутки, возможно увеличение до 2 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет.

Предостережения.

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. Не рекомендуется сразу отменять предшествующую терапию бета-адреномиметиками, глюкокортикоидами, АКТГ (отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При выраженном седативном действии, в первые две недели назначают по 0,5 мг 2 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, в течение 2–4 нед (возможен рецидив астматических симптомов). У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт (2,35 объемных %) и углеводы (0,6 г/мл).

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: адекватных исследований не проведено.

Кормление грудью: Проникает в грудное молоко. Прекратить кормление грудью при необходимости приема препарата.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко — беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Прочие: тромбоцитопения, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Зарегистрированные торговые наименования:

ЛОРАТАДИН

(LORATADINE)

Форма выпуска. Таблетки 10 мг

Показания к применению и дозирование.

Облегчение симптомов аллергии, ал­лергический ринит^А (поллиноз) и конъюнктивит, крапивница^В, укусы насекомыхВ и зуд аллергического происхождения; псевдоаллергические реакции, отек Квинке^В. Зуд при дерматозах (недостаточно доказательств применения для облегчения зуда при атопическом дерматите). Внутрь, взрослым по 10 мг 1 раз в сутки. У больных с печеночной недостаточностью или пониженной функцией почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) начальная доза по 5 мг 1 раз в сутки (10 мг через день).