Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Курсовая ФармХимия.rtf
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
118.61 Mб
Скачать

1.3 Условия проведения испытания методом абсорбционной спектроскопии

Согласно Государственной Фармакопеи Республики Беларусь (ГФ РБ) и Европейской фармакопеи 8-ого издания определены условия проведения испытания [Error: Reference source not found, 9].

Объекты исследования, как правило, это растворы [Error: Reference source not found].

Принцип исследования: сравнивают интенсивность света проходящего через испытуемый раствор, и раствор сравнения.

В методах абсорбционной спектроскопии, как правило, не измеряют абсолютные значения интенсивности поглощения I. Для оценки степени поглощения излучения раствором, содержащим исследуемое соединение, проводят сравнение интенсивности потока излучения, проходящего через этот раствор, с интенсивностью потока излучения, проходящего через раствор сравнения, поглощение которого принимают равным нулю [2].

Для проверки шкалы длин волн используют линии водородной или дейтериевой разрядной лампы или линии паров ртути, а также максимумы поглощения раствора гольмия перхлората. Допустимое отклонение составляет ±1 нм для УФ-области и ±3 нм для видимого диапазона.

Проверку шкалы оптической плотности проводят с использованием подходящих фильтров или раствором калия дихромата при определенных длинах волн.

Если указано в частных фармакопейных статьях, то необходимо определить разрешающую способность спектрофотометра, записывая спектр 0,02% раствора толуола в гексане [Error: Reference source not found].

Абсорбционную спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях спектра обычно применяют для идентификации лекарственного средства в следующих вариантах:

1. Сравнение спектров поглощения испытуемого раствора и раствора сравнения; в указанной области спектра должно наблюдаться совпадение положений максимумов, минимумов, плечей и точек перегиба.

2. В указанной области спектра при указанных длинах волн должны наблюдаться максимумы, минимумы, плечи и точки перегиба; возможно указание только некоторых из этих характеристик.

3. В дополнение к варианту 2 приводят еще и удельные показатели поглощения при указанных длинах волн.

4. В дополнение к варианту 2 приводят отношения оптических плотностей при указанных длинах волн [Error: Reference source not found].

В ряде случаев (производные барбитуровой кислоты, сульфаниламиды, фенолы и др.) характер спектра может изменяться в зависимости от рН раствора, поэтому в частной фармакопейной статье указывается рН, при котором проводится изменение [1].

Применение спектроскопии в УФ и видимой областях применяется для идентификации большого количества фармацевтических субстанций, указанных в ГФ РБ и Европейской фармакопеи. Например, для индентификации НПВС, противогрибковых антибиотиков (нистатин, амфотерицин В), нейролептиков (хлорпромазин), Н2-антигистаминных средств (циметидин, низатидин), гиполипидемических средств (клофибрат), антисептиков, коагулянтов (этамзилат), гипогликемических средств (глипизид, толбутамид), симпатомиметиков (резерпин), противоопухолевых средств (тамоксифен), снотворных средств (зопиклон), спазмолитиков, анальгетиков, и др. [Error: Reference source not found, 9].

Абсорбционную спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях спектра также применяют для количественного определения лекарственного средства в следующих вариантах: