- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt. 26
- •7. Оценка тяжести состояния (прогноза) больного в начальном периоде заболевания. 37
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания. 38
- •9. Восстановление коронарной перфузии. 54
- •10. Осложнения им. 69
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения. 102
- •11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов. 104
- •11.4. Органические нитраты. 104
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара. 107
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара. 112
- •13.9. Блокаторы β-адренергических рецепторов. 118
- •14. Приложения. 124
- •1. Введение.
- •2. Терминология.
- •3. Некоторые звенья патогенеза острого коронарного синдрома (инфаркта миокарда) с подъемом сегмента st.
- •4. Клиническая картина.
- •4.1. Прединфарктный период. Нестабильная стенокардия.
- •4.2. Классический (типичный) вариант иМпSt.
- •4.3. Атипичные формы иМпSt.
- •5. Диагностика иМпSt.
- •5.1. Анамнез.
- •5.2. Физикальное исследование.
- •5.3. Клеточный состав крови и соэ.
- •5.4. Повышение температуры тела.
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда.
- •5.7. Рентгенография органов грудной клетки.
- •5.8. Ультразвуковое исследование.
- •5.9. Радионуклидные методы.
- •5.10. Дифференциальная диагностика.
- •5.11. Оценка размеров очага поражения.
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для постановки диагноза инфаркта миокарда.
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt.
- •6.1. Блоки (палаты) интенсивного контроля для коронарных больных.
- •6.1.1. Расположение и планировка бик.
- •6.1.2. Оборудование бик.
- •6.1.3. Персонал бик.
- •6.1.4. Некоторые вопросы организации работы бик.
- •6.1.5. Длительность пребывания в бик.
- •7. Оценка тяжести состояния (прогноза) больного в начальном периоде заболевания.
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания.
- •8.1. Обезболивание. Седативная терапия.
- •8.2. Кислородотерапия.
- •8.3. Органические нитраты.
- •8.4. Ацетилсалициловая кислота.
- •8.5. Клопидогрел.
- •8.6. Гепарин нефракционированный и низкомолекулярный.
- •8.7. Другие антитромботические препараты.
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
- •8.11. «Метаболическая» терапия и контроль уровня глюкозы в крови.
- •8.12. Соли магния.
- •8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
- •8.14. Физическая активность.
- •8.15. Диета.
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений.
- •9. Восстановление коронарной перфузии.
- •9.1. Общая концепция.
- •9.2. Значение фактора времени.
- •9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
- •9.4. Тромболитические препараты. Схемы лечения.
- •9.5. Сопутствующая терапия.
- •9.6. Осложнения тромболитической терапии.
- •9.7. Диагностика и оценка восстановления перфузии миокарда.
- •9.8. Реперфузионный синдром. Феномен “no-reflow”.
- •9.9. Транслюминальная баллонная ангиопластика.
- •9.10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных иМпSt.
- •9.11. Хирургическая реваскуляризация миокарда у больных иМпSt.
- •10. Осложнения им.
- •10.1. Острая сердечная недостаточность.
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек легких.
- •10.1.3. Контроль показателей центральной гемодинамики.
- •10.2. Лечение острой сердечной недостаточности.
- •10.2.1. Лечение шока.
- •10.2.1.1. Лечение артериальной гипотензии и кардиогенного шока, в основе которых лежит относительная или абсолютная гиповолемия.
- •10.2.1.2. Лечение шока, обусловленного снижением функциональной способности лж.
- •10.2.1.3. Лечение артериальной гипотензии и шока при тахи- и брадиаритмиях.
- •10.2.2. Лечение отека легких.
- •10.3. Разрывы сердца.
- •10.3.1. Разрыв межжелудочковой перегородки у больных иМпSt.
- •10.3.2. Инфаркт сосочковой мышцы; разрыв сосочковой мышцы.
- •10.3.3. Разрыв наружной стенки лж (внешний разрыв сердца).
- •10.4. Острая аневризма лж.
- •10.5. Артериальные тромбоэмболии.
- •10.6. Тромбоэмболия легочной артерии.
- •10.7. Перикардит.
- •10.8. Повторная ишемия миокарда. Ранняя постинфарктная стенокардия. Повторный инфаркт миокарда.
- •10.9. Нарушения ритма и проводимости сердца.
- •10.9.1. Наджелудочковые аритмии.
- •10.9.2. Желудочковые аритмии.
- •10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
- •10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
- •10.9.2.3. Ускоренный идиовентрикулярный ритм.
- •10.9.2.4. Фибрилляция желудочков.
- •10.9.3. Брадиаритмии.
- •10.9.3.1. Синусовая брадикардия.
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости.
- •10.9.3.3. Асистолия желудочков.
- •10.10. Инфаркт миокарда правого желудочка
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения.
- •11.1. Антиагреганты.
- •11.2. Антикоагулянты.
- •11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •11.4. Органические нитраты.
- •11.5. Ингибиторы апф.
- •11.6. Блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- •11.7. Блокаторы рецептора альдостерона.
- •11.8. Статины.
- •11.9. Сроки пребывания в стационаре.
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара.
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка жизнеспособного миокарда.
- •12.2. Коронарная ангиография.
- •12.3. Оценка и прогнозирование нарушений ритма и проводимости.
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара.
- •13.1. Контроль ад.
- •13.2. Физическая активность.
- •13.3. Курение.
- •13.4. Диета.
- •13.5. Контроль веса.
- •13.6. Воздействие на липидный профиль.
- •13.7. Антиагреганты.
- •13.8. Антикоагулянты.
- •13.9. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •13.10. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика внезапной смерти.
- •13.12. Лечение сахарного диабета.
- •13.13. Прочее медикаментозное лечение.
- •14. Приложения.
8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
Надежных симптомов – предвестников ФЖ нет. Вместе с тем, учитывая высокую вероятность ее развития в первые часы заболевания, желательно иметь универсальный метод профилактики хотя бы в начальном периоде. Ранее широко распространенная тактика профилактического введения лидокаина практически у всех больных с диагнозом «ИМ» не оправдала себя: несмотря на уменьшение количества случаев первичной ФЖ, общая летальность не снизилась, а возросла за счет побочных эффектов препарата.
Снижению частоты первичной ФЖ способствует раннее применение b-адреноблокаторов. Их влияние проявляется быстрее, а индивидуальная дозировка может быть подобрана более точно, если первоначально препарат вводить внутривенно (см. выше). Целесообразно также поддерживать концентрацию калия в крови выше 4 ммоль/л (4 мэкв/л), магния выше 1 ммоль/л (2 мэкв/л). Нарушение содержания электролитов в крови, в частности снижение концентрации калия, при ИМпST наблюдается настолько часто, что внутривенная инфузия препаратов солей калия – почти универсальное мероприятие в начальном периоде заболевания.
8.11. «Метаболическая» терапия и контроль уровня глюкозы в крови.
Введение «поляризующих смесей», содержащих в высокой концентрации глюкозу, калий и большие дозы инсулина, не оправдало себя так же, как и применение антиоксидантов.
У больных сахарным диабетом необходимо поддерживать нормогликемию.
В первые 24-48 ч ИМпST повышенный уровень глюкозы следует нормализовать с помощью внутривенной инфузии инсулина, особенно у больных с осложненным течением заболевания. В последующем можно индивидуализировать лечение, подбирая сочетание инсулина, его аналогов и гипогликемических препаратов для приема внутрь, обеспечивающее наилучший контроль гликемии. Эффективным является сочетание инсулина и метформина. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью (III-IV классов по NYHA) не следует использовать производные тиазолидиндиона, способные вызвать задержку жидкости, устойчивую к мочегонным.
8.12. Соли магния.
Применение солей магния у больных без снижения его содержания в крови и пароксизмов ЖТ типа «пируэт» не оправдано.
8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
Широкое применение блокаторов кальциевых каналов при ИМпST скорее ухудшает исходы заболевания и поэтому не рекомендуется. Тем не менее при ИМпST верапамил или дилтиазем можно использовать для устранения ишемии миокарда (приступов стенокардии), а также контроля частоты желудочковых сокращений при фибрилляции или трепетании предсердий в случаях, когда b-адреноблокаторы недостаточно эффективны или противопоказаны (например, при очевидном бронхоспазме). При этом не должно быть симптомов сердечной недостаточности, существенной сократительной дисфункции левого желудочка, нарушений сино-атриальной и атрио-вентрикулярной проводимости и брадиаритмий. Если контролировать стенокардию или артериальную гипертензию другими средствами не удается, возможно применение длительно действующих производных дигидропиридина в дополнение к β-адреноблокаторам.
