Заключение

По результатам проведенных расчётов можно сделать вывод, что использование программы Sigma для расчёта площади поперечного сечения на основе структурных предпочтительнее других методик, поскольку данный метод полностью исключает влияние человеческого фактора на результаты расчёта.

Что касается выбора конкретной модели расчёта, то здесь тоже пока невозможно сделать однозначного вывода. С одной стороны наилучшая точность достигается в рамках модели hardspheres с радиусами Бонди и Китайгородского, с другой стороны неплохие результаты получаются и в модели Lennard-Jones с потенциалами MM3.

Кроме того остаётся некоторая неопределённость, касающаяся приведённых в статье [9] структур соединений включения. Поэтому на следующем этапе в рамках теории функционала плотности будет проведена полная оптимизация геометрических параметров всех соединений включения из данной работы и расчёты площадей поперечного сечения для оптимизированных структур во всех перечисленных моделях.

Список использованной литературы.

1. Assaf K. I. Cucurbiturils: from synthesis to high-affinity binding and catalysis / K. I. Assaf, W. M. Nau // Chem. Soc. Rev. – 2015. – Vol. 44. – P. 394-418.

2. Lagona J. The cucurbit[n]uril family/ J. Lagona [et al.] // Chem., Int. Ed – 2005 – Vol. 44. – N. 10. – P. 4844−4870.

3. Cucurbituril chemistry: a tale of supramolecular success/ E.Masson[et al.]// X. RSC Adv. -2012, Vol. 2,- P. 1213−1247.

4. Assaf, K. I. Cucurbiturils: From Synthesis to High-Affinity Binding and Catalysis/ K. I. Assaf; W. M. Nau //Chem. Soc. Rev.-2015,Vol. 44, -P. 394−418.

5. Bardelang D. High field solid state 13C NMR spectroscopy of cucurbituril materials / Bardelang D. [et al.] // CrystEngComm. – 2014. – Vol. 16. – P. 3788-3795.

6. Assaf K. I. Cucurbiturils: from synthesis to high-affinity binding and catalysis / K. I. Assaf, W. M. Nau // Chem. Soc. Rev. –2012. – Vol. 134. – P. 15318-15323.

7. Хахаев,И Графический редактор GIMP. Первые шаги. ДМК-пресс, 2009. - 232 с.

8. Акопян З.А. Стручков Ю.Т., Дашевский // В.Г. Журн. структур. химии. 1966. Т.7, No 3. С.408-416

9. Jong Wha Lee, Hyun Hee L. Lee, Young Ho Ko, Kimoon Kim, and Hugh I. Kim, J. Chem. Phys. B 2015, 119, 4628-4636.

10. Assaf K. I. Cucurbit[8]uril/ K. I. Assaf, W. M. Nau // J. Am. Chem. Soc.-2001,-Vol 13, -P. 8810−8800.

11. Андреев Р.В, Вестник Казанского технологического университета. 2017. Т. 20. № 3. С. 5-8.

12. Kovalenko E., Fedin V.P., Vilaseca M., Díaz-Lobo M., Masliy A.N., Vicent C. Journal of The American Society for Mass Spectrometry. 2016. Т. 27. № 2. С. 265-276.

13. Hess, B.; Kutzner, C.; van der Spoel, D.; Lindahl, E. J. Chem. Theory Comput. 2008, 4, 435−447.

14. Маслий А.Н., Кузнецов А.М. Вестник Казанского технологического университета. 2015. Т. 18. № 6. С. 37-40.

15. Маслий А.Н., Гришаева Т.Н., Коваленко E.А. Вестник Казанского технологического университета. 2015. Т. 18. № 12. С. 35-39.

16. Зайнуллин А.Ф., Гришаева Т.Н., Маслий А.Н., Вестник Казанского технологического университета. 2016. Т. 19. № 8. С. 13-16.

17. Thalassinos, K.; Grabenauer, M.; Slade, S. E.; Hilton, G. R.; Bowers, M. T.; Scrivens, J. H. Anal. Chem. 2008, 81, 248-254.

18. Henderson, S. C.; Li, J.; Counterman, A. E.; Clemmer, D. E. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 8780-8785.

19. Tung-Chun Lee, Elina Kalenius, Alexandra I. Lazar, Khaleel I. Assafб Nikolai Kuhnert, hristian H. Grün, Janne Jänis, Oren A. Scherman, Werner M. Nau Nature Chemistry 2013, 5, 376-82.

20. Jong Wha Lee, Hyun Hee L. Lee, Young Ho Ko, Kimoon Kim, and Hugh I. Kim, J. Chem. Phys. B 2015, 119, 4628-4636.

21. G. von Helden, M.-T. Hsu, N.G. Gotts, M.T. Bowers, J.Phys.Chem., 1993, 97, 8182.

22. T. Wyttenbach, et al., JASMS, 1997, 8, 275.

23. Bondi A. J. Phys. Chem. 1964. Vol.68, No 3. P.441-451.

24. Китайгородский А.И. Органическая кристаллохимия. М.: Изд-во АН СССР, 1955. 588 с.

25. Зефиров Ю.В., Зоркий П.М. Журн. структур. химии. 1974. Т.15, No1. С.118-122.

26. Wyttenbach, T.; von Helden, G.; Batka, J. J.; Carlat, D.; Bowers, M. T. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1997, 8, 275−282.