- •Ацетисалицил қышқылы
- •2 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •5 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
- •1 Кезең
- •1 Кезең Дұрыс жауаптардың эталондары
- •Дұрыс жауаптардың эталондары
- •Дұрыс жауаптардың эталондары
- •4 Кезең Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •1 Кезең Глюкоза Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •3 Кезең Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •1 Кезең Кальций глюконат
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •1 Кезең Магний сульфаты Дұрыс жауаптар эталоны
- •2 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •1 Кезең Новокаин
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •2 Кезең
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •5 Кезең
- •Тимол Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •1. Титрлеу әдісі.
- •Дұрыс жауаптардың эталоны
- •1 Кезең Этанол Дұрыс жауаптар эталоны
- •2 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •Бірінші идентификация: а, в
- •4 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
- •Дұрыс жауаптар эталоны
- •Бензилпенициллин Эталоны правильных ответов
- •Эталоны правильных ответов
- •Эталоны правильных ответов
- •1 Технология получения раствор аммаиака (Нашатырного спирта)
- •2 Технология получения раствор аммаиака (Нашатырного спирта)
- •3 Технология получения раствор аммаиака (Нашатырного спирта)
- •4 Технология получения раствор аммаиака (Нашатырного спирта)
5 Кезең Дұрыс жауаптар эталоны
Дәрілік зат таблетка түрінде босатылады,таблетка көпіршікті, асқазанда еритін, ішке қабылдауға арналған.
10 таблеткаданконтурлы,ұяшықты орналасқан, қаптама поливинилхлоридтен ГОСТ 25250-88 және алюминии фольгасынанГОСТ 745-2003.
N контурлы қаптама медициналық қолданылу инструкциясы мемлекеттік және орыс тілдерінде , картоннан жасалған қаптамада тасымалданады ГОСТ 7933-89.
Қаптама түрі мемлекеттік және орыс тілдерінде Техникалық регламент қатысында «Дәрілік заттардың қауіпсіздік талаптарына» сәйкесКазахстан Республикасы Үкіметінің 14 шілде 2010 жылғы № 712 қаулысымен бекітілген.
Препарат ревматизмге қарсы, қабынуға қарсы ауру сезімін басатын, температура түсіретін зат ретінде қолданылады.
1 Кезең
1 Кезең Дұрыс жауаптардың эталондары
Глютамин қышқылын ақуыз заттарын гидролиздеу арқылы алады. Миозинде, казеинде, α-лактоглобулинде 20 % дейін глутамин қышқылы және 3 % дейін метионин болады.) Алу көзі болып табылатын бидай гладиадасында (45% дейін) одан да көп глутамин қышқылы бар. Хроматографиялық әдісімен ақуыз гидролизатынан амин қышқылдарын бөліп алады. Бұл аминқышқылдарын синтездеп алуға болады№. Қазіргі таңда өндірісте глутамин қышқылын αөкетоглутар қышқылынан микробиологиялық синтез арқылы алуға болады.
Глутамин қышқылын алудың химиялық реакциясы:
Глутамин
қышқылын алудың технологиялық схемасы
:
Acidum glutaminicum. Салыстырмалы айналуы +30 дан +34°дейін (5 % дәрі ерітіндісі хлор сутегінің қышқылында араластырылған).
5. Глютамин қышқылы – органикалық табиғатты заттар, ақ кристаллды порошок, қышқыл дәмі бар, аз иісті препарат.
Дұрыс жауаптардың эталондары
Шыны түтіктер, дәріханалық таразыларды, жаңадан қайнатылған суды, тамызғыштар 1 мл, 5 мл, көз тамызғыштарын, УФ–шамын дайындады.
Мемлекеттік Фармакопеяның Х талаптарына сәйкес глютамин қышқылының шынайылығын анықтау үшін резорциннің концентрлі күкірт қышқылы қатысуында түрлі түсті реакциямен жүргізуді ұсынды.
2 мг препаратты 2 мг резорцин және 5 тамшы концентрлі күкірт қышқылымен араластырып жасыл-қоңыр түс пайда болғанша қыздырды. к Оны салқындатып 5 мл су және 5 мл аммиак ерітіндісін қосқанда қызыл-күлгін түс пайда болады ол жасыл флюоресценция береді.
Глютамин қышқылын резорцинмен концентрлі күкірт қышқылының қатысуымен қыздырғанда қызыл түсті плав береді.
Жасыл флюоресценция көрсетті.
Дұрыс жауаптардың эталондары
Бөгде аминқышқылдарының арнайы қоспасын анықтады.
СООН
йодометрия әдісі
СН NH2
Меркуриметрия әдісі
CH2 CH2 COOH
Азотты анықтау әдісі нитритометрия әдісі
2. Арнайы қоспалардың жалпы принциптерін көрсетті:
1) Мемлекеттік фармакопеяларға жекеленген заттардың тұрақтылығы көрсетілмеген, (қоспалардан бөлек) тұрақтылықтардың мүмкіндігі көрсетілген.
2) Берілген препаратқа қосынды бола алатын заттардан этолондық ерітінді негізінде дайындау әдісі.
3) Қағаз хромотографиясынан қоспаның бөлінуі. Дақтардың үлкендігі бойынша орналасуын салыстыра отырып сыналатын препарат қосындылардың мөлшерін анықтайтын қорытынды жасайды.
3. Бөтен амин қышқылдарының құрамының тәжірибелік мүмкіндігін сипаттады . 5 мл сол филтратты 5 мл Фелинг реактивін қосып 2 мин қайнатқанда, жасыл немесе қоңыр-қызыл түс шықпауы керек.
Глютамин қышқылын мемлекеттік фармокопеяның Х басылымынды 0,1 н натрий гидроксиді 0,1н ерітіндісін көк бром этил индикаторымен бейтараптану әдісімен анықтайды.
4. Қоспалардың мүмкіншіліктерін 0,1 препаратқа 25 мл суда 5 мин бойы араластырып анықтау әдісін берді. 10 мл нитрат хлоридтерге тәжірибе жасауға төтеп беру керек (0,05 % препараттан аспауы керек).
5. А 0,3116
Vтеор
= = = 21,18 мл
Т 0,01471
М (1/Z) = М.м. / 2
