4 Этап Количественный анализ

Из физико-химических методов для количественного определения препаратов пенициллина чаще используется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных гидроксаматов.

Разработаны также методы хроматографического анализа пенициллина, которые служат для определения содержания в смеси различных типов пенициллина.

Концентрация пенициллина выражается обычно в единицах действия (ЕД). В 1 мг натриевой соли бензилпенициллина содержится 1667 ЕД, а в 1 мг калиевой соли— 1600 ЕД.

5 Этап хранение, показания к применению

В воздухонепроницаемом контейнере. Если субстанция стерильна, ее хранят в стерильном воздухонепроницаемом контейнере с контролем первого вкрытия.

Показания: Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмонии, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингиты, острый и хронический остеомиелиты, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангины, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Азитромицин Этанол

1 Этап

(эти́ловый спирт, метилкарбино́л, ви́нный спирт или алкого́ль, часто в просторечии просто «спирт») — одноатомный спирт с формулой C₂H₅OH (эмпирическая формула C₂H₆O), другой вариант: CH₃-CH₂-OH, второй представитель гомологического ряда одноатомных спиртов, при стандартных условиях летучая, горючая, бесцветная прозрачная жидкость.

Получение: В промышленности, наряду с первым способом, используют гидратацию этилена. Гидратацию можно вести по двум схемам:

прямая гидратация при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест:

CH₂=CH₂ + H₂O → C₂H₅OH.

гидратация через стадию промежуточного эфира серной кислоты, с последующим его гидролизом (при температуре 80—90 °С и давлении 3,5 МПа):

CH₂=CH₂ + H₂SO₄ → CH₃-CH₂-OSO₂OH (этилсерная кислота).

CH₃-CH₂-OSO₂OH + H₂O → C₂H₅OH + H₂SO₄.

Эта реакция осложняется образованием диэтилового эфира.

Группа: Антисептики дезинфицирующие средства

2 Этап Тех схема получения

• подготовка сырья;

• разваривание зерна водой;

• охлаждение и осахаривание;

• сбраживание;

• отгонка спирта;

• ректификация

• упаковка, маркировка, отгрузка

3 Этап Индентификация

Качественная реакция на этанол Чувствительной реакцией на этиловый спирт является так называемая йодоформная проба: образование характерного желтоватого осадка йодоформа при действии на спирт йода и щелочи. Этой реакцией можно установить наличие спирта в воде даже при концентрации 0,05%. К кристаллику йода приливаем немного спирта. Смесь нагреваем и приливаем раствор гидроксида натрия. При охлаждении раствора появляется желтая взвесь йодоформа, при высоких концентрациях спирта выпадает желтый осадок йодоформа. С2Н5ОН + 6 NaОН + 4 I2 = CHI3 +HCOONa + 5 NaI + H2O Оборудование: пробирки, зажим пробирочный, горелка. Техника безопасности. Соблюдать правила работы с нагревательными приборами.

4 этап количественное определение а) этилнитритным; б) ме­тодом Видмарка в модификации Шоймоша; в) фотометриче­ским; г) газохроматографическим.

Видмарка в модификации Шоймоша. Принцип микрометода состоит в том, что в колбе определен­ной конструкции спирт из взятой навески крови отгоняют путем суховоздушной дистилляции и поглощают строго определенным количеством смеси бихромата калия с концентрированной сер­ной кислотой. Спирт вступает в реакцию с бихроматом калия, и окисляется до уксусной кислоты, а бихромат калия восстанав­ливается.

Исходя из количества бихромата калия, взятого до анализа и оставшегося неизмененным после реакции со спиртом, вычис­ляют количество его, пошедшее на окисление поглощенного из крови спирта. Умножив это количество на соответствующий коэффициент, получают количество спирта, находящегося в ис­следуемом образце.

Способ позволяет определять наличие спирта при содержании его в исследуемом объекте в количествах 5%о с достаточной точностью.

Как и этилнитритный метод, метод Видмарка - Шоймоша неспецифичен.

5 этап хранение В защищённом от света месте.

Показания: Изготовление настоек, экстрактов и лекарственных форм для наружного применения — обтираний, компрессов.

ТИМОЛ (THYMOLUM) монотерпеновый фенол

Описание: Тимол является лекарственным средством растительного происхождения, которое произведено из тимьяна. Препарат предназначен для лечения гельминтоза и его последствий. Бесцветные кристаллы со специфическим запахом и жгучим вкусом, растворимые в органических растворителях, практически нерастворимые в воде.

Формула: C10H14O, химическое название: 2-изопропил-5-метилфенол. Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антисептики и дезинфицирующие средства. Фармакологическое действие: антисептическое.

Способ получения: Природным источником тимола является эфирное масло тимьяна.

В настоящее время тимол получают главным образом синтетически. Так, тимол можно получить из м-крезола ацетилированием его и последующей конденсацией продукта ацетилирования с ацетоном.

Полученный изопропил-м-крезол восстанавливают водородом в присутствии катализатора до тимола: Получают тимол из м-крезола. Вначале защищают гидроксигруппу путем этерификации, затем при нагревании в автоклаве проводят реакцию с ацетоном и восстановление изопропенила в присутствии катализатора.

схема получения

Форма выпуска: порошок. При глистной инвазии препарат назначают внутрь в желатиновых капсулах.

Идентификация.

1. По физико-химическими константами: температурой плавления, ИК-спектроскопия.

2. При нагревании тимола с раствором натрия гидроксида в присутствии хлороформа наблюдается фиолетовое окрашивание. ОПИСАНИЕ: 0,2 г препарата нагревают на водяной бане с 1 мл раствора едкого натрия получают бесцветный прозрачный раствор, который при дальнейшем нагревании становится желтовато-розовым. К нагретому раствору добавляют 2-3 капли хлороформа и взбалтывают; появляется красно-фиолетовую окраску.

3. При растворении тимола в ледяной уксусной кислоте и добавлении равных количеств кислоты серной и азотной концентрированных наблюдается сине-зеленую окраску. ОПИСАНИЕ: 3-5 мг препарата растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 6 капель концентрированной серной кислоты и 1 каплю концентрированной азотной кислоты; в отраженном свете наблюдается сине-зеленую окраску.

На картинке ИДЕНТИФИКАЦИЯ по ГФ РК 2

Количественное определение. Броматометрия (прямое титрование)

Навеску субстанции растворяют в растворе натрия гидроксида и разводят водой. Добавляют калия бромид, избыток кислоты хлористоводородной и титруют раствором калия бромата (индикатор – метиловый оранжевый);

ПО ГФ РК 2

в пересчете на безводное вещество, если в нормативной документации определяется «Вода».

Хранить с предосторожностью (список Б) в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте. Срок годности тимола — 10 лет.