- •1 Этап
- •2 Этап
- •3 Этап
- •4 Этап
- •5 Этап
- •1 Этап Бензилпенициллин
- •3 Эап Индентификация:
- •4 Этап Количественный анализ
- •5 Этап хранение, показания к применению
- •1 Этап
- •2 Этап Тех схема получения
- •3 Этап Индентификация
- •Показания к применению тимола
- •Метамизол натрия, таблетки
- •I этап
- •II этап
- •III этап
- •IV этап
- •V этап
- •1 Этап Магния сульфат гептагидрат (Magnesii sulfas heptahydricus) MgSo4 . 7h2o
- •2 Этап
- •3 Этап
- •4 Этап
- •5 Этап
- •1 Этап
- •2 Этап
- •3 Этап
- •4 Этап
- •5 Этап
Глутаминовая кислота
1 Этап
Глутаминовая кислота 2-аминопентан-1,5-дикарбоновая кислота. ACIDUM GLUTAMICUM C5H9NO4 Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Кислого вкуса едва ощутимым запахом. Тплав не ниже 190. Легко растворима в кипящей воде, мало растворима в холодной воде, практически
не растворимима в кислоте уксусной, ацетоне,96 % спирте. Молекулярная масса 147,1. Группа: аминокислоты алифатического ряда (др.пред аминалон) ЛФ: таблетки покр оболочкой Кислота глутаминовая содержит не менее 98.5 % и не более 100.5 % (25)-2-аминопентандиоевой кислоты в пересчете на сухое вещество.
Способ получения:микробиологическим синтезом α-кетоглутаровой кислоты
Химический синтез
2 Этап
Дрожжи рода Candida
Тех схема таблеток покрытые оболочкой
3 Этап
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
.D. К 2.0 мл раствора S(5.00 г субстанции при слабом нагревании растворяют в 7 М растворе кислоты хлороводородной и доводят объем раствора той же кислотой до 50.0 мл), прибавляют 0.1 мл раствора фенолфталеина Р, от 3.0 мл до 3.5 мл / М раствора натрия гидроксида до красного окрашивания. Затем прибавляют смесь 3 мл раствора формальдегида Р, 3 мл воды, свободной
от углерода диоксида, Р и 0.1 мл раствора фенолфталеина Р, к которой предварительно прибавлен 7 М раствор натрия гидроксида до появления розового окрашивания; раствор обесцвечивается.К полученному раствору прибавляют 1М
раствор натрия гидроксида до красного окрашивания.
Общий объем израсходованного 7 М раствора натрия гидроксида должен быть от 4.0 мл до 4.7 мл.
4 Этап
количественный анализ препарата.
0.130 г субстанции при слабом нагревании растворяют в 50 мл воды, свободной от углерода диоксида,Р, охлаждают и титруют 0.1 М раствором натрия гидроксида до перехода окраски от желтойк голубой, используя в качестве индикатора 0.1 мл
раствора бромтимолового синего Р1.
1 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида соответствует 14.71 мг C5H9N04 .
5 Этап
Лечение эпилепсии, в основном малых припадков с эквивалентами, соматогенных, инволюционных, интоксикационных психозов, реактивных состояний с явлениями депрессии, истощения; при задержке психического развития у детей, болезни Дауна, детских церебральных параличах, полиомиелите (острый и восстановительный периоды), при прогрессирующей миопатии, для устранения и предупреждения нейротоксических явлений, которые могут возникнуть при применении изониазида и других препаратов группы гидразида изоникотиновой кислоты.
Хранить в защищенном от света месте В оригинальном контейнере при температуре не выше 25 оС
НОВОКАИН
C13H20N2O2
Описание: Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, с горьким вкусом, на языке вызывает чувство онемения
Реакция получения: переэтерификация анастезина бета-диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия:
Группа: местноанестезирующее средство
Тех схема: При длительном кипячении новокаин в значительной мере теряет свои обезболивающие свойства и становится более токсичным, поэтому растворы его готовят следующим порядком. Берут необходимое количество изотонического раствора хлорида натрия или видоизмененной жидкости Рингера и стерилизуют кипячением, после чего добавляют соответствующее количество новокаина и вновь раствор кипятят в течение 1—2 минут..
Короче: для раствора 1. Приготовление сырья-2.приготовление раствора-3нагревание-4прибавление новокаина 5нагревание-6розлив в ампулы-7упаковка.
Для субстанции: 1. Сырье.-2Реакция с анастезинов- 3.возгонка спирта-4. Прибавление НС1.-
(Раство́р Ри́нгера — многокомпонентный физиологический раствор. Раствор в дистиллированной воде нескольких неорганических солей с точно выдержанными концентрациями, таких как хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, а также бикарбонат натрия для стабилизации кислотности раствора pH как буферный компонент.)
Идентификация: по Уф-спектру. Растворитель вода, концентрация 0,001%, длина волны 290нм
Количественное
определение:
Около
0,3 г препарата
(точная навеска) растворяют в 10 мл воды
и 10 мл разведенной
соляной кислоты и далее поступают, как
указано в статье «Нитритометрия» (стр.
799). В случае применения внутренних
индикаторов используют нейтральный
красный-или тропеолин в смеси с
метиленовым синим.
Обоснуйте требования НД по определению содержания вещества в пересчете на безводное вещество.?!!
Хранение: Хранить следует в хорошо закупоренных банках из оранжевого стекла. Список Б.
Азитромицин
