Пути введения лекарственных средств.

Подкожное введение:

У мелких животных - в области холки, боковой стенки (в районе середины последних ребер).

Подкожно вводят препараты с профилактической и лечебной целью. Всасывание относительно медленное.

Подкожные инъекции осуществляются в те места, где хорошо развита подкожная клетчатка. По окончании инъекции кожу смазывают спиртовым раствором йода и слегка массируют, чтобы жидкость рассосалась быстрее. Вводят в основном водные растворы, масляные растворы, суспензии. Нельзя вводить раздражающие вещества, например – хлористый кальций и высокие концентрации веществ. Действие лекарства наступает через 10-15 минут.

Внутримышечные инъекции:

Обычно местами введения являются ягодичная, перед инъекцией место обрабатывают 70% спиртом. Для инъекции в мышцу вводят стерильный шприц наполненный раствором, и вводят его, избегая места с крупными венами, костями и нервами, препарат вводят быстро во избежание болевых ощущений.

По завершении инъекции место укола так же дезинфицируют 70%-м спиртом.

Описание препаратов.

Препараты описанные ниже имеют два пути введения п/к или в/м все зависит от предпочтений врача, или удобства владельцев, дозировки не зависят от путей введения.

Байтрил 2,5% (Baytril 2,5%) раствор для инъекций - лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 25 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

Выпускают Байтрил 2,5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

  Хранят Байтрил 2,5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие  грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli,Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella,Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.

  Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности  фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Препарат применяют собакам и кошкам подкожно один раз в сутки в дозе 0,2 мл (5 мг энрофлоксацина) на 1 кг  массы животного на протяжении 3-10 дней.

Recipe: Solutionis Baytril 2,5% 0,5 мл

D.S. Подкожно.

Амоксисан (Amoxisan) – антибактериальный препарат Амоксисан (Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат) содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, стеарат магния, бензиловый спирт и растительное масло.  Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций от белого до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку. Действующий противомикробный компонент препарата в химическом отношении является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов и обладает широким спектром активности, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis. Амоксициллин тригидрат не действует на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp. и Pseudomonas spp.Амоксициллин тригидрат угнетает биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели. После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится из организма амоксициллин тригидрат преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Амоксисан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, включая некробактериоз, пупочный сепсис, атрофический ринит свиней, синдром мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотикам пенициллинового ряда.  Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина тригидрата используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксисана рекомендуется слегка помассировать.

Recipe: Solutionis Amoxisan 50мл

D.t.d. N. 1 in vitrо

S. Подкожно. По 0,2 мл 1 раз в день (утром) в течение 7 дней.

Дексафорт (Dexafort) для купирования воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию у животных.

Дексафорт — гормональное лекарственное средство, в форме суспензии, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата и 1,32 мг дексаметазона натрийфосфата, а в качестве вспомогательных веществ — 4,0 мг натрия хлорида, 11,4 мг натрия цитрата, 10,4 мг бензилового спирта, 0,4 мг метилцеллюлозы МН 50, воды для инъекций до 1 мл.

Лекарственное средство представляет собой водную суспензию белого цвета при длительном хранении возможно ее расслоение, которое удаляется при встряхивании.

Дексафорт фасуют по 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Каждый флакон лекарственного средства маркируют с указанием организации-производителя и ее адреса, названия и назначения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «внутримышечно и подкожно», «стерильно», «перед применением встряхивать».

Каждый флакон лекарственного средства упаковывают в картонную коробку, на которой указывают название и назначение лекарственного средства, количество флаконов, наименование и содержание действующих веществ, даты изготовления и срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «внутримышечно и подкожно», «стерильно», «перед применением встряхивать». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.

Флаконы без этикеток с нарушением целостности упаковки или укупорки, подвергшиеся замораживанию, с изменённым цветом, консистенцией, содержащей посторонние примеси подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Recipe: Solutionis Dexafort 0,7 ml 

D. S. Внутримышечно.

Внутривенные инъекции:

Место введения растворов готовится так же, как и при подкожных инъекциях. Обычно все манипуляции производятся через в/в катетер собак и кошек его устанавливают в латеральную подкожную вену голени или подкожную вену предплечья, кроликов инъекцию делают в ушную вену, расположенную по краю наружной поверхности ушной раковины. Вену зажимают пальцами, иглу накладывают жгут и прокалывают ее. При попадании иглы в просвет вены сразу же из иглы вытекает струей кровь ее удаляют оставляя специальную мягкую трубку, жгут снимают для ослабления давления в вене и закрывают катетер, фиксируют пластырем и перевязывают бинтом для сохранности.

Из инфузионной трубки выпускают немного жидкости для удаления пузырьков воздуха, затем присоединяют ее к катетеру. После окончания введения лекарственного вещества, трубку инфузии промывают физраствором для полного введения препарата в кровоток, снимают трубку и закрывают катетер, удаляют загрязнения с пластыря, или меняют его, после чего накладывают бандаж.

Описание препаратов.

Метрогил (Metronidazole) Для системного применения. Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (гиардиоз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Инфекции костей и суставов, ЦНС (в т.ч. менингит, абсцесс мозга), бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей, вызываемыеBacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis), видами Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis), видами Clostridium. Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков. Гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика послеоперационных осложнений (особенно при вмешательствах на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомии, гинекологических операциях). Алкоголизм. Лучевая терапия заболевших с опухолями — в роли радиосенсибилизирующего средства, в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в опухолевых клетках.

Для интравагинального применения: урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Для наружного применения: розовые угри (в т.ч. постстероидные), вульгарные угри, инфекционные заболевания кожи, жирная себорея, себорейный дерматит, трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета), ожог, длительно незаживающие раны, пролежни, геморрой, трещины заднего прохода.

В стоматологии: смешанные (аэробные и анаэробные) инфекции различной локализации, заболевания пародонта, гнойно-воспалительные процессы челюстно-лицевой области.

Раствор метронидазола 5% вводят в/в 2 раза с интервалом 48 ч в дозе 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола)

Recipe: Solutionis Metronidazole 10 ml 

D. S. Внутривенно стройно

Дюфалайт (Duphalyte). относится к группе средств поддерживающей терапии ослабленных животных или животных, имеющих дегидратацию.

Дюфалайт можно использовать в тех случаях, когда оральное использо­вание лекарственных средств затруднено.

Применение лекарственного средства продуктивным животным и птице на протя­жении периода откорма улучшает показатели роста, усвоение корма и, стабилизируя электролитный баланс, снижает смертность цыплят.

Дюфалайт содержит витамины группы В, нормализующие функции энзимов; аминокислоты, которые являются доступным материалом для синтеза белков, эритропоэза и транспорта гормонов; декстрозу, необходимую  для снабжения организма энергией, и  электролиты – для возмещения потерянных организмом солей.

При внутривенном, подкожном и внутрибрюшинном введении лекарственного средства, действующие вещества, входящие в состав Дюфалайта быстро и полностью абсорбируются. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.

Инъекцию Дюфалайта можно применять также для профилактики стресса при транспортировке или перемещении животных и птицы

Дозировки до 50,0 мл на 5 кг массы животного

Recipe: Solutionis Duphalytes 20 ml

D. S. Внутривенно довести до 70 физ.ра-ом, за 40 мин

Ветофол (Vetofol) Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут. Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом. При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.

Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:

I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);

II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);

III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.

Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.

Вид анестезии и Дозы Ветофола для кратковременной общей анестезии собак и кошек.

Собаки без премедикации – Доза пропофола 6,5 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,65 мл/кг массы,с премедикацией – Доза пропофола 4,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,4 мл/кг массы

Кошки без премедикации – Доза пропофола 8,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,8 мл/кг массы, с премедикацией – Доза пропофола 6,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,6 мл/кг массы

Recipe: Solutionis Vetofoli 8 ml

D. S. Внутривенно меленно

Пероральное введение:

Наиболее удобный и простой путь введения. Стерильности препаратов не требуется. Препарат вводят с помощью таблеткодавателя,что уменьшает тавмотизацию рук сотрудника.

Мильбемакс (Milbemax) Мильбемицина оксид и празиквантел проявляют синергизм действия и в комплексе обладают широким спектром действия на личиночные и половозрелые формы нематод и цестод. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Мильбемицина оксим активен в отношении нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перорального введения препарата. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 1 час. Из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перорального введения препарата. Мильбемакс относится к группе умеренно опасных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Собакам

0,5 – 1 кг	½ таблетки
1 – 5 кг	1 таблетка
5 – 10 кг	2 таблетки
5 – 25 кг		1 таблетка
25 – 50 кг		2 таблетки
50 – 70 кг		3 таблетки

Кошкам

0,5 – 1 кг	½ таблетки	—
1 – 2 кг	1 таблетка	—
2 – 4 кг	—	½ таблетки
4 – 8 кг	—	1 таблетка
8 – 12 кг	—	1½ таблетки

Rp.: Tab. Milbemaxi

D.S. 1 таблетка

Вазелиновое масло При длительных либо хронических запорах масло принимают натощак не более двух раз в сутки. Доза составляет 1 мл на 1 кг веса, длительность приема до первой нормальной дефекации.

Rp.: olei Vaselini 100 ml

D. t. d. N per os 20 ml

S. Каждые два часа, до восстановления стула