Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
БИЛЕТЫ к ГОС.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
60.5 Кб
Скачать

Билет № 11

1. Фармацевтическая этика и деонтология.

2. Продвижение товаров на фармацевтическом рынке.

3. В аптеке имеется достаточное количество лекарственного средства «Но-шпа 40мг

№24». Как может быть представлена и что должна содержать информация для

населения и медицинских специалистов о данном ЛС, представленная в рекламных

материалах?

Решение задачи №11: Сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных средств и медицинской техники допускается только в пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению и использованию таких объектов рекламирования. Реклама лекарственных средств, медицинских услуг, в том числе методов лечения, медицинской техники должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению (приказ МЗСРРК №414 от 29.05.15г Правила составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения) или получения консультации специалистов.

Билет № 12

1. Основы валеологии и здорового образа жизни, обучение населения.

2. Методические подходы рекламирования лекарственных препаратов

3. Рассчитать коэффициент ценовой эластичности и определить, является ли спрос

эластичными или не эластичным. Учесть данные, представленные в таблице:

Изменение уровня спроса (%)

Изменение уровня цены (%)

Задача 1

Задача 2

Задача 1

Задача 2

+10

- 50

- 40

+ 10

Решение задачи №12 Коэффициент ценовой эластичности E d = : +10 : (-40) = - 0,25. Так как │-0,25│< 1– спрос неэластичный Задача 2: -50 : (+10) = -5 Так как │-5│> 1 – спрос эластичный

Билет № 13

1. Государственное нормирование производства лекарственных препаратов в РК.

2. Основы мерчандайзинга аптеки.

3. Оформите «Журнал учета ядовитых и других медикаментов и спирта этилового» на

порошок Дикаина, если: - остаток на 1-е число текущего месяца, этого года составил 3,06гр.; - приход в течение месяца составил 3,0гр. и 2,08гр.; - расход по экстемпоральной рецептуре 1,8гр.; по стационарной 1,0гр. и 2,2гр.; - фактический остаток 3,13гр. Перечислите требования, предъявляемые к оформлению этого журнала. Алгоритм ответа 1. Оформить «Журнал учета ядовитых, других медикаментов и спирта этилового»; 2. Определить остаток на конец по формуле товарного баланса Ок =Он+П – Р (Он – остаток на начало, П – приход, Р – расход); Ок = 3,06 +5,08 – 5.0 = 3,14 гр. 3. Рассчитать потери ЛС и нормы естественной убыли (НЕУ); Потери Дикаина составили = 3.14 - 3.13 = 0.01 гр.

100гр – 0,95гр (НЕУ) х = = 0.048гр. 5.0гр – х (В процессе изготовления ЛС, потери дикаина за месяц не должны превышать 0.048 гр. согласно Приказу Минздрава РК от 2001 года №160 «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности») 4. Сделать вывод; Вывод: Потери в процессе изготовления не превысили допустимые нормы естественной убыли 0.01 < 0.048 гр. Журнал регистрации должны быть прошнурован, пронумерован и скреплен подписью руководителя юридического лица и печатью юридического лица. Записи производятся лицом ответственным за ведение и хранение в хронологическом порядке, непосредственно после каждой операции по каждому наименованию НС, ПВ или их прекурсоров, на основание документов подтверждающих совершение этой операции. Запись в журнале каждой проведенной операции заверяется подписью лица ответственного за ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов. Исправления в журнале регистрации заверяются подписью лица, ответственного за ведение и хранение, подчистки и незаверенные исправления в журналах не допускаются. Журнал заводится на 1 год. На первой странице указываются лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету в данном журнале. Для каждой лекарственной формы, дозировки, фасовки отводится отдельный лист.