Билет 10

1- Приказ Минздрава РФ от 13 ноября 1996 г. N 377 "Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" (с изменениями и дополнениями) от 23 августа 2010 года

Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам: - резиновые изделия; - изделия из пластмасс; - перевязочные средства и вспомогательные материалы; - изделия медицинской техники.

Резиновые изделия

Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:

- защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20 град. C) и низкой (ниже 0 град.) температуры воздуха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.п.);

- для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность не менее 65%;

-изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочных масел и щелочей, хлорамин Б, нафталин);

- условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты.

В помещениях, шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности резины.

-для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым инвентарем, с учетом свободного доступа.

При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь его объем. Это предотвращает вредное влияние избыточного кислорода

воздуха. Однако резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются.

Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафармацевтической продукции этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы. Внутри шкафы должны иметь совершенно гладкую поверхность.

Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий. Шкафы, предназначенные для:

- хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужи, катетеры, пузыри для льда, перчатки и т.п.), оборудуются выдвижными ящиками с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы на всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т.п.;

- хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторной трубки), оборудуются вешалками, расположенными под крышкой шкафа. Вешалки должны быть съемными с тем, чтобы их можно было вынимать с подвешенными предметами. Для укрепления вешалок устанавливаются накладки с выемками.

Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.

Особое внимание следует уделить хранению некоторых видов резиновых изделий, требующих специальных условий хранения:

- круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуется хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со вставленными на концах пробками;

- съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала;

- изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам - эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.п. хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине;

- прорезиненную ткань (одностороннюю и двухстороннюю) хранят изолированно от веществ, указанных в пункте 8.1.1, в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках. Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более чем в 5 рядов на гладко отструганных полках стеллажей;

- эластичные лаковые изделия - катетеры, бужи, зонды (на этилцеллюлозном или копаловом лаке), в отличие от резины, хранят в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.

Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.

Резиновые изделия необходимо периодически осматривать. Предметы, начинающие терять эластичность, должны быть своевременно восстановлены в соответствии с требованиями НТД.

Резиновые перчатки рекомендуется, если они затвердели, слиплись и стали хрупкими, положить не расправляя, на 15 минут в теплый 5% раствор аммиака, затем перчатки разминают и погружают их на 15 минут в теплую (40 - 50 град. C) воду с 5% глицерина. Перчатки снова становятся эластичными.

Пластмассовые изделия

Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть изготовлены в противоискровом (противопожарном) исполнении. В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

Перевязочные средства и вспомогательный материал

Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.

Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вата) хранятся в заводской упаковке. Запрещается их хранение в первичной вскрытой упаковке.

Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.

Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт - бумаги.

Изделия медицинской техники

Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре. Температура и относительная

влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%. В климатических зонах с повышенной влажность относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%. В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.

2Постановление правительства 890 от 1994 г утвердило Перечень групп населения и категорий заболеваний, при лечении которых лекарственные средства отпускаются бесплатно

Участники Великой Отечественной Войн, инвалиды Великой Отечественной войны, Дети первых трех лет жизни, а также дети из многодетных семей в возрасте до 6 лет, Граждане,подвергшиеся воздействию радиации вследствие чернобыльской катастрофы; СПИД, ВИЧ-инфицированные; Шизофрения и эпилепсия; Психические заболевания (инвалидам I и II групп, а также больным, работающим в лечебно-производственных государственных предприятиях для проведения трудовой терапии, обучения новым профессиям и трудоустройства на этих предприятиях)

3

произвести пку седалгин табл 20.на 1 мая в остатках было 10 уп.приход-10.05-10 уп(с аптечной базы по счету 87),20.05-20 уп( ЗАО протек со счета 2705).расход: по рецептам : 02.05-3 уп,04.05-2 уп,08.05-5 уп.10.05-6 уп,22.05-5 уп,27.05-6 уп.По требованиям ЛПУ : 17.05-5 уп. вывести остаток на 1 июня и оформить журнал

Билет №11.

1.Отпуск ТАА из аптек для ЛПУ. Порядок оформления требований.

Порядок отпуска ТАА в ЛПУ

Ок.25% населения России ежегодно госпитализируются. В госуд.секторе потребление ЛС оплачивается за счет ср-в бюджетов и фондов ОМС, а внегосуд-ых – за счет средств гаражан.

Лекарств-оеобеспеч-е больных, находящихся на стационарном лечении в больницах, клиниках, диспансерах и др.ЛУ могут осущ-ся ч/з: - аптеки, обслуж-щие население - аптеки больничные

Порядок оформл-я требований-накладных и получения ЛС и ИМН из аптек.

Для обеспеч-я лечебно-диагностического процесса ЛПУ получают ЛС из АО по треб-ям-накладным, утвержденным в установл-ом порядке, а также по тендорным закупкам и аук-ционам. Из аптек ТАА получают материально-ответств.лица ЛПУ: старш.медсёстры отде-лений, кабинетов, главные медсёстры амбулаторных поликлинич-х учреждений, уполно-моченные приказом рук-ля ЛУ по доверенности. С лицами, ответственными за получ-е сохранность товарно-материальных ценностей в ЛПУ заключ-ся договор о материальной ответств-сти.

Правила оформления требований. 1) Треб-я выпис-ся на типовых бланках, утвержденных Госкомстатом формы АП-16 четко разборчиво ручкой. 2) Наимен-я ЛС пишут на лат.яз. 3) Треб-е-накладная на получ-е из АО ТАА должно иметь: штамп ЛПУ, кругл.печать, подпись его рук-ля/заместителя по лечебн.части 4) №, дата сотавления док-та, получатель ЛС 5) указыв-ся: - полн.наимен-е ЛС(с указанием дозировки, ЛФ) - способ применения(внутр., наружно, д/инъекц.и т.д.- единица измерения(упаковка, штука и т.д.)

- общ.заявленное(затребованное) кол-во 6) треб-я выпис-сястарш.мед.сестрой каждого отделения по группам: медикаменты, ИМН, отдельно выписанные экстремпоральные ЛФ 7) треб-я-накладная на ЛС, подлеж.ПКУ, выписыв-ся на отдельных бланках требований на кажд.группупреп-тов. Доп-но указ-ся № истории болезни, ФИО больных, для которых выписывается данная группа преп-тов. 8) треб-я-накладные структурного подразделения ЛУ(кабинета, отделения) оформляется за подписью руководителя соответствующего подразделения. 9)треб-я выпис-ся в 2-3 экземплярах в зав-ти от того ,где в какой аптеке ЛУ получ-т то-вар.

На ИМН и группу ЛС общего списка в 2 экзем., если из прибольничн.аптеки; в 3 экз-если из хозрасчета. При этом 1экз требования ост-ся в аптеке для финансового отчета,2 экз- в бухгалтерию ЛПУ,3 - протаксированный возвр. старшей медсестре вместе с това-ром.

Если аптека прибольничн.бухгалтерия с ЛПУ общая и соотв. 1 экз идет в общ.бухгалтерию для общего отчета, 2-ой протаксированный возвр.старшей сестре вместе с товаром.

При выписывании ЛП,подл.ПКУ+1 доп экземпляр для осуществления ПКУ в аптеке.

Получение тов. из аптеки осущ-ся на основ. договора и в соотв.с графиком согласован. с руководит. ЛУ и АУ.

Отпуск ЛП из аптек.

Отпуск тов. из АУ осущ-ся завед.аптекой или ____ старшая сестра распис-ся в треб-накладн"получила", а зам или завед "выдала".

В тех случаях когда в треб. указаны полные данные на выписанные ЛП, зав или зам АУ обязан при исполнении заказа дописать в экземплярах необход.данные или внести со-отв.исправления. Исправл. кол-ва и дозировки ЛС в сторону увеличения категорически запрещается.Получение тов из аптеки старщая сестра или гл.сестра подтвержд-ся распис-кой на всех экземпл. требований. При этом она получ. 1экз требовпротаксированном по каждой ЛФ.

Требования таксир-ся матер-ответств. лицом аптеки, если готов. ЛФ указ-ся розничная цена,если экстемпор.ЛФ указ-ся стоим. ЛС,посуды,воды,тариф за работу и подвод-ся об-щий итог.

Накладн-требов. нумеруется порядк.номером сначала года.

Запрещается:

-получение и хранение ЛС в отелениях и кабинетов ЛПУ сверх текуще.потребности

-выписывать ЛС по общ.требованиям для неск.отд-ий

-производить последн.фасовку,перемещ из одной посуды в др.,замену этикеток и т.п. на получен. из АУ ЛП.

На аптеку возложена ф-ия контроля за соблюд.правил хр-ия, назначения и использ ЛП в отд-х и каб-х, прикрепленного ЛПУ - ежеквартально с составл. акта проверки.

На отпущ. лечебного учреждения(ЛУ) ЛС и ИМН на основании выписанных требований аптека представляет ЛУ счет за определенный период (чаще всего 1 мес) в кот.указывается дата № и сумма по каждому требованию и по общей сумме по счету.

Предъявленные счета провер-ся бухгалтерией ЛУ, согласно приложенным к ним требо-ваниям и служат основанием для списания израсходованных ЛС по каждому отделению и учреждению в целом.

В АУ требов.-наклад. ЛПУ

-на отпуск НС и ПВ списка 2 и 3 хранят 10 лет,

- на отпуск иных ЛС подлежащим ПКУ в теч. 3 лет,

-остальных групп ТАА – в теч. 1 календарного года.

Счета хр-ся 5 лет.

Требования в АУ хр-ся в условиях обеспечивающих их сохранность с брошюрованном и опечатанном виде и должно оформляться в тома с указанием месяца и года.По истеч.срока хранения требования подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой комиссии о чем сост-ся акты (утв.Приказом МЗРФ №1175)

2.НД, регламентирующий лицензирование фарм деятельности.

2.НД, регламентирующий лицензирование фарм деятельности.

ФЗ РФ № 99 от 2011г «О лицензировании отдельных видов деят-ти»

ФЗ РФ № 61 2010г «Об обращении ЛС»

ПП РФ № 957 от 2011г «Об организации лицензир-я отд.видов деят-ти»

ПП РФ № 1081от 2011г «О лицензировании фарм.деят-ти»

ПП РФ № 1085 от 2011г «О лицензировании деят-ти по обороту наркотичсеких средств, психотропных вещ-в и их прекурсоров, культивированию наркосод-их растений»

ПП РФ № 294 от 2008г «Об утверждении положения о лиценз-ии производства ЛС»

Приказ МЗ РФ № 130 от 2014г «Об утверждении административного регламента фед.службы по надзору в сфере ЗО о предоставлении гос.услуги по лицензир-ю фарм.деят-ти»

3.В аптеку обратился больной с рецептом на спирт этиловый 70% 100 мл. На каком рецептурном бланке должен выписыватся спирт этиловый? (оформит рецепт). Ка-кова его норма отпуск? Срок действия рецепта? Срок хранения рецепта в аптеке? Какие документы регламентируют правила его отпуска?

148-1/у-88. Норма отпуска: по 50 мл на 1 рецепт. Срок действия рецепта 15 дн., хранение - 3 года. НД: приказ МЗ РФ N735 от 2005 "о порядке отпуска ЛС" ст.3 п.11Обязат-е рекви-зиты: штамп лпу, номер рецепта, дата выписывания, фио больного, фио врача, состав лф, способ применения, подпись врача, личная печать врача, срок действия рецепта

Дополнит рек-ты серия и номер, адрес, номер амбулаторной карты, печать для рецептов

Билет№12.

1.Предметно-количественный учет в АУ.

ПКУ – это документированный оперативный учет движения товара по отдельным ассортиментным позициям. Перечень ЛС, подлежащих ПКУ утвержден Приказом МЗ РФ №183 от 22.04.2014 «Об утверждении перечня ЛС, подлежащих ПКУ».

Нормы приказа в соответствии со ст.58.1 ФЗ №61 распространяется на случаи обращения ЛС, включенных в перечень, осуществляемы произв-ми ЛС, организациями оптовой торговли ЛС, аптечными и мед.организациями, ИП, имеющими лицензию на фарм и/или мед.деятельность.

Перечень ЛС, подлежащих ПКУ.

Состоит из 3-х разделов: I р. – фарм.субстанции и ЛП, являющиеся в соответ-ии с законодательством нарк.средств, психотропных в-в и их прекурсорами.

III р. – фарм.субстанции и лек.монопрепарты, являющиеся в соответ-ии с законодательством сильнодействующими и ядовитыми в-вами, в т.ч. монопрепараты, являющиеся сильнодействующими с МНН.

Сибутрамин голд-лайн / Слимия, Меридия, Линдакса

Также к сильнодействующим относятся монопрепарат, содержащий титостерон во всех ЛФ, за исключением ЛФ для наружного прим-я: Адриол, Небидо, Омнодрен, Сустанон.

III р. – включает в себя комбинированные преп., содержащие кроме малых кол-в нарк.средств, психотроп.в-в и их прекурсоров другие фармакологически активные в-ва.

Приказ № 562 от 2012 г.

А) Кодеинсодержащие ЛП (Каффетин, Коделак, Солпадеин, Терпиккод, Юниспас, с сод-ем кодеина до 20мг на 1 дозу тв.ЛФ)

Б) ЛП, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид в кач-ве не выше 60 мг на 1 дозу тв.ЛФ (Риноин, табл)

В) ЛП, сод-ие декстрамерторфан в кач-ве до 200 мг включительно (Тусин+Тиросил-Д)

Г) ЛП, сод-ие фенилпропаноламин в кач-ве до 70 мг на 1 дозу(Колдакт, Контат-Оринол+)

Д) ЛП, сод-ие феноюарбитал в кач-ве до 20 г включительно в сочетании с кодеином на 1 дозу (Пенталгин+, Пенталгин-Н, Пиромен(табл), Пенталгин ICN, Седальгин-Нео, Седал-М и др)

Е) ЛП, сод-ие фенобарбитал до 20 мг+Эфедрина гидрохлорид на 1 дозу (Теофедрин табл)

ПКУ подлежат ИП, СП.

Руководитель ЮЛ приказом называет ответственных лиц за введение и хранение журналов ПКУ. АО осуществляющий оборот ЛП, подлежащих ПКУ обязан вести журналы ПКУ по утврежденной законододательством форме Приказ МЗ РФ №378 от 17.06.2013 «Об утвержении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для мед.применения, подлежащих ПКУ в спец.журналах учета операций…»

Правила ведения журналов учета.Журналы оформляются на год.Журналы д.б. прошнурованы и прнумерованы, скреплены печатью и подписью руководителей ЮЛ.Рукоководитель ЮЛ называет лиц, ответственных за введение и хранение журнала учета в т.ч.и подразделениях.На 1-ой странице журнала указывается перечень ЛС, подлежащих учету.Для каждой ЛФ. Дозировки, фасовки отводить отдельный лист, где указывается единица учета (упаковка, г, кг), поступление (по какому приходному документу в отдельности с указанием № накладной и даты поступления), расхода по каждому его виду(отпуск ЛПУ или по рецептуре).Записи журналов производятся лицом, ответственным за их введение и хранениеИсправления в журнале учета не допускаются.Не реже 1р/месяц уполномоченное лицо, на кот.возложен контроль за введением и хранением журналов проверяет записи в журналах. Сверяет фактическое наличие ЛП с их книжными остатками, о чем на следующей строке после последней на момент проверки записи в журнале делает отметку и заверяет подписью.

В соответ-ии с законодательством в АУ ведут след.журналы ПКУ:

1) Журнал учета ЛС, подлежащих ПКУ. Записи в данном журнале региструют ежедневно. Материально ответственное лицо производит выборку ЛС, подлежащих ПКУ и осуществляет разноску в суммарном количестве за день.

2) Журнал регистрации операций, связанных с оборотом прекуросоров нарк.средств и психотроп.в-в. Журнал заводится на год. Нумерация записей по каждому наименованию прекурсора осущетствляется в пределах календарного года в хронологическом порядке (с1-го по…). Запись о суммарном кол-ве отпущенных, приобретенных или использованных прекурсоров производится ежемесячно и документального подтверждения в совершении кот.операции не требуется.

3) Журнал регистрации операций, связанных с оборотом нарк.ср-в и психотроп.в-в. Любые операции в рез-те кот.изменяется кол-во нарк.ср-в и психотоп.в-в, подлежит занесению в журнал. Записи в журналах производятся лицом ответственным за их введение и хранение шариковой ручкой не реже 1 раза в течение дня на основании документов, подтверждающих совершение этих операций. Документы, подтверждающие совершение операций подписываются в отдельную папку, кот.хранится с журналом регистрации.

Журналы регистрации хранятся в металлическом шкафу(сейфе) в технически укрепленном помещении. Ключи от сейфа и помещения хранятся у лица, ответственного за ПКУ.

На основании записей в журнале регистрации ЮЛ делают в установленном порядке отчеты о деят-ти, связанных с оборотом нарк.ср-в и психотроп.в-в.

Заполненные журналы вместе с док, подтверждающими осуществление операций связанных с оборотом нарк.ср-в и психотроп.в-в сдаются в архив ЮЛ, где хранятся 10 лет после внесения послед.записи. по истечении указанного срока журналы подлежат уничтожению по акту, утв-ым руководителем ЮЛ.

Журналы ПКУ сильнодействующих и ядовитых в-в хран.в теч.3-х мес, не считая текущего года. В конце каждого месс.сверяется фактическое кол-во учетных ЛП с их книжным остатком в журнале по след.форме.

Ок(остаток на конец месяца)=Он(о.на начало месс)-П(приход)+Р(расход)

Он+П=Р+Ок

На гот.ЛФ книжный остаток и фактический должен совпадать. В случае выявления расхождения в остатках определяются причины выявления, виновные.

Для экстенпоральных ЛФ в случ.расхождения книж.сотатка и фактич.кол-ва рассчит.ест.убыли (исп.трата).

Естественная убыль – это тов.потери, обусловленные процессами, вызывающими изменение кол-ва товара (осушка, утечка и т.д) при изготовлении ЛФ. На гот.ЛФ естественная убыль не рассчитывается!!!

Приказом МЗ РФ №284 от 20.07.01 «Об утверждении норм.естественной убыли ЛС и ИМН в АО независимо от организационно-правовой формы и формы сбственности» утверждены правила применения и нормы ест.убыли в случае недостачи.

2.НД, регламентирующий правила назначения ЛП.

приказ мз рф 1175 от 20.12.2012 " об утверждении порядка

назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты,порядка оформления указанных бланков, их учета

и хранения"

3.Оформить рецепт на Фторотан 30г – 1 фл.

приказ мз рф 1175 от 20.12.2012 " об утверждении порядка

назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты,порядка оформления указанных бланков, их учета

и хранения":Запрещается выписывать рецепты на лекарственные препараты которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в ЛПУ

Билет 13

1.Назначение и выпис-ние ЛП осущ-тся по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия МНН и группировочного наименования, ЛП выписывается по торговому наименованию. (пр. МЗ СР РФ от 20.12.12 N 1175н в ред. от 01.01.16) лечащим врачом, фельдшером, акушеркой в случае возложения на них полномочий врача. (пр. МЗ РФ от 23.03.12 N 252н).

Формы бланков Выписываются: Срок дей-ия рецепта Срок хр-ния в аптеке

формы N 107-1/у

. ЛП, физ. лицам для мед. применения, содержащих кроме малых кол-в нарк-их ср-в, псих-ых в-в и их прекурсоров др.фарм. активные в-ва (пр МЗ РФ N 562н 2012 г.); 60 дней, 1 год _

Форма

N 148-1/у-88

пр.№ 1175 от

2012 нарк. и псих. ЛП сп. II в виде трансдерм-ых терапев-их систем, псих. В-в, сп. III Перечня, ( пр. МЗ РФ N 386н 2015 г.), иных ЛП, ПКУ (кроме ЛП, отпуск. без рецепта). (пр. МЗ РФ N 386н 2015 г.), ЛП, анабол-ой актив-тью (пр. МЗ РФ N 386н 2015 г.); ЛП, содер-их кроме малых кол-в нарк. Ср-в, псих. В-в и их прекурсоров др. фармак-ие активные в-ва. (пр МЗ РФ N 562н 2012 г.); ЛП, нарк. Ср-во или псих. В-во сп. II Перечня, и др. фарм-ие активные в-ва в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и не является нарк. или псих. ЛП списка II Перечня. 15 дней 10 лет; содержащие ПКУ – 3 года

N 148-1/у-04 (л),

N 148-1/у-06(л) ЛП бесплатные или со скидкой 5, 10, 30, 90 дней 5 лет

N 107/у-НП

"Спец. бланк на

нарк. ср-во или

псих-ое вещ-во"

Пр.№ 54 н. Нарк-ие ср-ва или псих-ые вещ-ва, из Списока II Перечня нарк-ких ср-тв, псих-ных вещ-в и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ (пп РФ 30 июня 1998 N 681) 15 дней 10 лет

Обязательные реквизиты :штамп ЛПУ, с указанием наименования ЛПУ, его адреса и телефона; дата выписки рецепта; Ф.И.О. больного и его возраст; Ф.И.О. врача; наименование и количество ЛС; подробный способ применения ЛС; подпись и печать врача.

Дополнительные реквизиты:(зависят от состава ЛС и формы бланка), например: «По спец. Назн-ию»; «пациенту с хроническим заболеванием»; Код гражданина, код нозологии, код медработника, код ЛП и т.д.

2. пр № 706 н от 2010г. « правила хр-ния ЛС в аптеч. Учреж.»

Хранение ЛС в аптечных организациях осуществляется с учетом физико- хим. Свойств, про фарм. Группам или в алфавитном порядке.

3. Да, нарушение.

Согласно Пост. Правит. № 55 п. 4.- Не допускается продажа ЛП в не стац. Мест.( аптек)