Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЛР Орган. химия 16-17 1-055.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
752.64 Кб
Скачать

3. Проаналізувати виконану роботу і зробити висновок відповідно до мети поставленої на початку лабораторної роботи. Оформити звіт. Питання для самоконтролю

1. Які сполуки називають алкенами, а які алкінами?

2. Написати структурні формули таких сполук:

а) 3,3 – диметил – 1- бутен; б) 2 – вініл – 3 – гептан; в) 1,5,7 – три метил – 2 – октен.

3. Описати галузі використання етиленових та ацетиленових вуглеводнів.

4. Написати основні хімічні властивості алкенів і алкілів:

а) галогенування; б) гідрування;

в) гідратації (реакція Кучерова); г) окиснення.

5. Охарактеризувати методи одержання ненасичених вуглеводнів:

а) методи одержання алкенів; б) методи одержання алкінів.

Лабораторна робота № 3

Тема: «Дослідження властивостей спиртів і фенолів»

Мета: закріплення знань про класифікацію, номенклатуру, фізико-хімічні властивості спиртів і фенолів; формування навичок проведення лабораторного експерименту.

Обладнання та реактиви: пробірки; етанол; калій біхромат 5 %; Н2S04 розчин (1:5); гліцерин; розчин мідного купоросу 3 %; їдкий натр 10 %; ферум(ІІІ) хлорид 1 %; фенол, резорцин, гідрохінон, пірогалол 1 % розчини; фенол (кристалічний).

Короткі теоретичні положення

Спирти характеризуються наявністю функціональної групи -ОН (гідроксильна група), їх можна розглядати як похідні вуглеводнів, в яких атоми Гідрогену заміщені на гідроксильні групи. Так само як і вуглеводні, вони поділяються на: насичені, ненасичені (ациклічного ряду), а також циклічні (похідні циклопарафінів, ароматичного та гетероциклічного ряду). Залежно від кількості гідроксильних груп у молекулі спирти розподіляють на одноатомні, двоатомні, триатомні та багатоатомні.

Залежно від того, біля якого атома Карбону стоїть гідроксильна група, вони ще поділяються на: первинні, вторинні і третинні.

З наведених даних ясно, що хімічні перетворення спиртів різноманітні. Але в основному хімічні властивості спиртів залежать від наявності функціональної групи -ОН та радикала, з яким пов’язана гідроксильна група.

Спирти - нейтральні сполуки, тому що гідроксильна група пов’язана з електронейтральним атомом Карбону; відповідно до цього дисоціація спиртів на йони практично відсутня.

Реакції окиснення проходять по-різному в первинних, вторинних та третинних спиртах. При окисленні первинних спиртів утворюються альдегіди, вторинних - кетони; третинні спирти окислюються сильними окисниками при відповідних умовах, з розривом вуглецевого ланцюга, утворюючи кінцеві продукти - кетони та кислоти.

Хімічні властивості двох-, трьох- та багатоатомних спиртів подібні до властивостей одноатомних, але між ними є і відмінності.

Фенолами називаються похідні ароматичних вуглеводнів, в молекулі яких є гідроксильні групи, зв’язані з ароматичним кільцем. Найпростішим з них є фенол:

Феноли, на відміну від спиртів, мають слабокислі властивості. Вони легко реагують з угами, утворюючи продукти заміщення атома Гідрогену в гідроксилі на метал - феноляти.

Для фенолів характерні також реакції заміщення атомів Гідрогену в бензольному ядрі, априклад, реакції галогенування, нітрування, сульфування. Ці реакції відбуваються значно егше, ніж для бензолу, оскільки наявність гідроксильної групи в ядрі збільшує рухливість томів Гідрогену бензольного ядра.