2.4.1. Результаты

Массовую концентрацию хлорат-ионов в исследуемых растворах рассчитывали по формуле:

X

X – Хлорат-ион, мг/л

V1 - Объём раствора перманганата калия в холостом опыте, мл

V2 - Объём раствора перманганата калия после кипячения, мл

С - молярная концентрация эквивалента перманганата калия, моль/л

V₀ - Объём пробы, взятый для анализа, мл

13,917 – Молярная масса эквивалента хлорат-иона, г/моль

Результаты приведены в таблице 7.

Введено хлорат-ионов в исходный раствор, мг/л	Найдено хлорат-ионов, мг/л	Отклонение от добавки		Доверительный интервал
		мг/л	% отн.
0,5	0,4	-0,08	16	0,2
1	1,2	0,16	16	0,3
2	1,8	-0,19	10	0,2
3	2,8	-0,22	7	0,4
4	4,2	0,18	4	0,3
5	4,9	-0,13	3	0,3

2.5. Определение хлорат-иона в речной воде

Отобрали речную воду из реки Миасс. Пробу воды отфильтровали через бумажный фильтр. Проводили перманганатометрическое титрование с фиксированием потенциала системы по методике, описанной в п. 2.2. Строили графики зависимости потенциала от объёма титранта. Для определения точки эквивалентности рассчитывали и строили дифференциальную зависимость dE/dV = f(V). Результаты представлены в таблице 8. Проводили опыт в пяти параллелях.

Таблица 8

Зависимость потенциала системы от объёма титранта KMnO₄ в холостой пробе_, пробе после кипячения и дифференциальные зависимости до и после кипячения речной воды.

V, мл	E, мВ холост.	E, мВ после кип.	dE/dV холост.	dE/dV после кип.
0	435	422
1	443	426	8	4
2	445	429	2	3
3	450	432	5	3
4	455	437	5	5
5	461	442	6	5
6	468	450	7	8
7	478	458	10	8
8	490	478	12	20
8,5	501	502	22	48
9	522	780	42	556
9,5	852	904	660	248
10	899	927	94	46
10,5	923		48
11	936	946	26	19
12	948		12

Рис. 21. Зависимость потенциала системы от объема титранта для холостого опыта

Рис. 22. Зависимость потенциала системы от объема титранта для опыта после кипячения

Рис. 23. Дифференциальная зависимость dE/dV от объема титранта в холостой пробе

Рис. 24. Дифференциальная зависимость dE/dV от объема титранта в пробе после кипячения