1)Адаптация- совокупность реакций и механизмов, обеспечивающих жизнедеятельность организма в различных условиях среды обитания. Возникают под действием факторов: Природные факторы- t окружающей среды, давление, гравитация, недостаток кислорода, космическое излучение. Социальные факторы- связаны с трудовой деятельностью человека, работа на холодных и горячих цехах, избыточный шум и вибрация, недостаток питания.

Выделяют 2 группы- 1)врожденные и приобретённые 2) срочные, долгосрочные, постоянные. Срочные- при начале бега усиливается и учащается детальность сердца, учащенное дыхание. при опасности старается избежать.

Стрессоры - любые сильные физические или психологические воздействия на организм, оказывающие отрицательное (дистресс) или положительное (эустресс) влияние. При действии стрессора возникает стресс. При длительном действии стрессора возникает общий адаптационный синдром.

Стадии синдрома: 1) Реакция Тревоги: в первые 6 часов и длится 1-2суток. Поток импульсов поступает в ЦНС. Если у человека, есть возможность, избавиться от стрессора, он реализует эту возможность с помощь поведенческой реакции. 2)Один из видов долговременной адаптации к постоянному стрессору. Например при длительном пребывание в горах, человек постепенно адаптируется и начинает чувствовать себя как обычно. Во 2 стадии расход энергии становитя более экономичней посравненей с 1. При длительном и чрезмерном действии стресора может наступить истощение- 3 стадия.

К высокой t: наиболее быстро реагирует ссс: сосуды кожи расширяются, увеличивается теплоотдача. Работа сердца сначала усиливается, потом ослабевает, АД уменьшается, уменьшается диурез. ЖКТ снижает свою секреторность, всасывание, тормозится слюноотделение.

К низкой t: увлечение теплопродукции и уменьшение теплоотдачи. Усиливается липидный обмен, увеличивается содержание в крови жирных кислот. Нужно закаливаться.

При физ. нагрузке: Развивается гипертрофия скелетных мышц, увеличивается число ядер и миофибрилл. Возрастает количество митохондрий способствует, возрастает способность мышц удалять пируват. Развивается гипертрофия а-мотонейронов. В результате физ. тренировки увеличивается толщина моторных нервных волокон. Усиливается синтез белка. При правильной дозируемой нагрузи способствует повышению ссс, дыхательной системы, системы крови и ЦНС. Физические упражнения делают организм более устойчивым к заболеваниям, улучшает утилизацию кислорода.

Адаптация к гипокинезии. Снижение катаболических процессов, деятельность сердца ослабевает, уменьшение содержания молочной кислоты и углекислоты. Атрофия мышц. Застой крови в венах. Возникают отёки, снижение обмена.

Недостаток кислорода- при подъёме в горы. Увеличивается эритропоэз, кол-во гемоглобина, деятельность сердца, ускорение диссоциации оксигемоглобина. При длительной тренировке в условия умеренной гипоксии повышается резистентность к острой гипоксии, большим физическим нагрузкам, высокой температуре.

Адаптация к психогенным факторам: адаптация происходит не одинакова у лиц с разным типом ВНД. у холериков и меланхоликов чаще всего срыв. Ода из причин эмоционального стресса является дифицит информации.( Нарушение сна, зрительных и слуховых галлюцинаций. Недостаток информации, время и энергии для решения той или иной задачи.

Адаптация к невесомости-сопровождается эмоциональным перенапряжением. Прилив крови к глове, вестибулярные расстройства. Для адаптации необходимо применять физические нагрущки на специальных установках.

2) Анализ и синтез в коре больших полушарий. В коре мозга осуществляется высший анализ и синтез поступившей информации. Анализ- заключается в том, что с помощью возникших ощущений мы различаем действующие раздражители (качественно- свет, звук) и определяем силу, время и место, т.е. пространство, на которое действует раздражитель, а также его локализацию (источник звука, света, запаха). Синтез – реализуется в узнавании известноо предмета, явления или формировании образа, впервые встречаемого предмета, явления. Узнавание явления или предмета в целом по совокупности восприятия отдельных характеристик раздражителя достигается в результате сличеия поступающей в данный момент информации со следами памяти. Если информация о предмете или явлении поступает в корковый отдел анализатора впервые , то формируется образ новго предмета. Процесс передачи сенсорного сообщения сопровождается многократным перекодированием и завершатся высшим анализом и синтезом, которые происходят в корковом отделе анализатора.

3) Анатомические различия симпатического и парасимпатического отделов ВНС.

4)АД-Это сила, с которой кровь давит на стенку сосудов. Систолическое=100-130 мм рт.ст. Диастолическое 60-80 мм рт.ст. азность между систолическим и диастолическим давлением называется пульсовым давлением. , Рива-Роччи-только систолическое. Короткова Факторы влияющие на АД: 1)работа сердца. 2)просвет сосудов. 3)ОЦК, 4)Вязкость крови.

5)Условные рефлексы, механизмы образования, значение

Условные рефлексы (УР) - это индивидуально приобретённые в процессе жизнедеятельности реакции организма на раздражение. Создатель учения об условных рефлексах И.П. Павлов называл их временной связью раздражителя с ответной реакцией, которая образуется в организме при определённых условиях. Свойства условных рефлексов:

1формируются в течение всей жизни в результате взаимодействия индивида с внешней средой; 2не отличаются постоянством и без подкрепления могут исчезать; 3не имеют постоянного рецептивного поля; 4не имеют постоянной рефлекторной дуги; 5для возникновения условнорефлекторной реакции не требуется действие специфического раздражителя.

Пример условного рефлекса - выработка слюноотделения у собаки на звонок, подкрепляемый подачей пищи. Условные рефлексы образуются только при определённом сочетании свойств раздражителя и внешних условий. Для выработки условного рефлекса используется сочетание индифферентного или условного раздражителя и подкрепляющего безусловного. Индифферентным называется такой раздражитель, который в естественных условиях не может вызвать данную рефлекторную реакцию, а безусловным - специфический раздражитель, который всегда вызывает возникновение этого рефлекса. Для выработки условных рефлексов необходимы следующие условия: 1действие условного раздражителя должно предшествовать воздействию безусловного; 2необходимо многократное сочетание условного и безусловного раздражителей; 3индифферентный и безусловный раздражители должны иметь сверхпороговую силу; 4в момент выработки условного рефлекса должны отсутствовать посторонние внешние раздражения; 5ЦНС должна быть в нормальном функциональном состоянии.

Все условные рефлексы в зависимости от возникающего поведения делятся на классические и инструментальные.

классические это такие, которые вырабатываются в соответствии с вышеприведенными условиями и проявляются одной пассивной реакцией. Пример - слюноотделение, выработанное на звонок;

инструментальные - это рефлексы, способствующие достижению или избеганию раздражителя. Например, при включении звонка, предшествующего безусловно-рефлекторному болевому раздражению, собака совершает комплекс движений, чтобы освободиться от электродов; при звонке, предшествующем пище виляет хвостом, облизывается, тянется к чашке и т.д.

По афферентному звену условнорефлекторной дуги, т.е. рецепторам, выделяют экстерорецептивные и интерорецептивные условные рефлексы. Экстерорецептивные возникают в ответ на раздражение внешних рецепторов и служат для связи организма с внешней средой. Интерорецептивные - на раздражение рецепторов внутренней среды. Они необходимы для поддержания постоянства внутренней среды.

По эфферентному звену условнорефлекторной дуги выделяют двигательные и вегетативные условные рефлексы. Пример двигательного - отдёргивание лапы собакой на звук метроном, если последний предшествует болевому раздражения лапы. Пример вегетативного - слюноотделение на звонок у собаки. Отдельно выделяются условные рефлексы высших порядков. Это условные рефлексы, которые вырабатываются не путём подкрепления условного раздражителя безусловным, а при подкреплении одного условного раздражителя другим. В частности, на сочетание зажигания лампы с дачей пищи вырабатывается условный слюноотделительный рефлекс 1-го порядка. Если после этого подкреплять звонок зажиганием лампы, то выработается условнорефлекторное слюноотделение на звонок. Это будет рефлексом II - го порядка. У собаки можно выработать условные рефлексы лишь IV-го порядка, а у человека - до XX-го порядка. Условные рефлексы высших порядков нестойкие и быстро угасают.

У млекопитающих и человека основная роль в формировании условных рефлексов принадлежит коре. При их выработке от периферических рецепторов, воспринимающих условный и безусловный раздражители, нервные импульсы по восходящим путям поступают в подкороковые центры, а затем в те зоны коры, где находится представительство данных рецепторов. В нейронах этих 2-х участков коры возникают биопотенциалы.

6)Раздражимость- способность живой материи активно изменять характер своей жизнедеятельности при действии раздражителя. Раздражение – это процесс воздействия раздражителя на организм. Возбудимость- способность клетки генерировать ПД при раздражении. !!!

7)Биоритмология – это раздел науки, изучающий биоритмы.

8) )!!!! Электрокардиография —регистрация сум­марной электрической активности сердца с определенных участков тела. Электрокардио­грамма (ЭКГ) — кривая, отражающая про­цесс возникновения, распространения и исчезновения возбуждения в различных отделах сердца. Поскольку ткани организма способ­ны проводить электрическое поле во всех на­правлениях, удается с помощью усилителей зарегистрировать электрические явления на поверхности тела. ЭКГ отражает только из­менения электрических потенциалов, но не сокращения миокарда.

А. Возникновение электрического тока в сердце можно наблюдать, если на сокращаю­щееся сердце крысы набросить нерв нервно-мышечного препарата лягушки: мышца начи­нает сокращаться в ритме сердца. Электрические потенциалы сердца можно зареги­стрировать на его поверхности с помощью внеклеточных биполярных электродов. Пред­ставим сердце в виде мышечного полого однокамерного органа или полоски миокарда без проводящей системы .

При невозбужденном состоянии миокарда записывается прямая линия (1), так как между отводящими электродами нет разнос­ти потенциалов. При нанесении раздражения (стрелка) вследствие возникновения возбуж­дения наружная поверхность полоски мио­карда заряжается отрицательно, возникает разность потенциалов между электродами и регистрируется положительное отклонение (2, направлено вверх от изоэлектрической линии).

При охвате возбуждением всей полоски миокарда между электродами разность по­тенциалов вновь отсутствует, писчик реги­стратора возвращается в исходное положе­ние, на коротком участке записывается изоэлектрическая линия (3). Затем в области верхнего электрода (позиция 4) начинается реполяризация, заряд клеток миокарда воз­вращается к исходному (изнутри отрицатель­ный, снаружи положительный), вновь возникает разность потенциалов между электрода­ми, регистрируется отклонение, но уже в об­ратном направлении — вниз от изоэлектри­ческой линии (4). Далее процесс реполяриза-ции охватывает всю полоску (возбуждение закончено), разность потенциалов между электродами, естественно, исчезает, писчик возвращается к нулевой (изоэлектрической) линии (5). В связи с уменьшенной скоростью распространения процесса реполяризации по сравнению со скоростью распространения фронта деполяризации продолжительность отклонения писчика вниз дольше, а амплиту­да его значительно меньше, чем отклонение вверх. Таким образом, записанная кривая весьма похожа на ЭКГ.

Б. Дипольная концепцияпроисхождения электрокардиограммы (ЭКГ) объясняет генез отдельных ее элементов. Каждое возбужден­ное волокно миокарда представляет собой диполь, вектор которого имеет определенную величину и направление — условно от отрицательного полюса к положительному полю­су. Суть дипольной концепции, объясняю­щей происхождение элементов ЭКГ, заклю­чается в том, что сердце рассматривается как единый диполь, создающий в окружающем его объемном проводнике (теле) электричес­кое поле. Вектор единого сердечного диполя (интегральный вектор) представляет собой алгебраическую сумму всех векторов единич­ных источников тока (кардиомиоцитов), су­ществующих в данный момент, поэтому его называют также суммарным моментным век­тором. Он, как и единичный, направлен от возбужденного участка миокарда к невозбуж­денному. Направление и величина интег­рального дипольного вектора определяют направление и величину зубцов ЭКГ, эта вели­чина зависит также от расстояния между ре­гистрирующим электродом и источником тока (сердцем) и обратно пропорциональна квадрату этого расстояния. Дипольный век­тор переднего фронта волны возбуждения на­зывают вектором деполяризации, а вектор, направленный в обратную сторону, — векто­ром реполяризации. Диполь создает в окру­жающей его среде силовые линии, идущие от положительного заряда диполя к отрицатель­ному. На границе между положительной и отрицательной половинами электрического поля располагается линия нулевого потен­циала.

Если суммировать все отдельные момент-ные векторы в течение всего периода деполя­ризации желудочков, предсердий или репо­ляризации желудочков, получим средний ре­зультирующий вектор. Средний результирую­щий вектор ^деполяризации желудочков обо­значается AQRS, деполяризации предсер­дий — АР, реполяризации желудочков — AT. Средний результирующий вектор во время возбуждения желудочков направлен вниз и влево, поэтому изопотенциальные положи­тельные линии находятся в этой же области, а отрицательные — вверху справа. Направле­ние среднего результирующего вектора депо­ляризации желудочков примерно соответст­вует анатомической оси сердца. ЭКГ реги­стрируется с определенных участков тела с помощью различных отведений.

ЭКГ-отведение — это вариант расположе­ния электродов на теле при регистрации электрокардиограммы. Отведения могут быть монополярными, когда потенциал регистри­руется в одной точке тела, и биполярными, когда регистрируется разность потенциалов между двумя точками тела — с помощью электродов различных систем отведения. Во всех случаях один электрод присоединяют к положительному полюсу гальванометра — это положительный (+), или активный электрод; второй электрод — к отрицательно­му полюсу гальванометра — это отрицатель­ный (-), или нулевой электрод отведения.

9)Гальвани и Дюбуа-Реймон Лекции!!!

10)I)Типичные 1)висцеро-висцеральные (собстевенные и сопряженные) 2)висцеро-сенсорные 3)сенсо-висцеральные 4)моторно-висцеральные 5)висцеро-моторные 6)дермо-висцеральные II)атипичные: 1)аксон-рефлекс 2)переферические III)Сегментарные и надсегментарные. Типичные протекают с участием нервных центров, атипичные без участия нервных центров.

висцеро-висцеральные- начинается и заканчивается во внутренних органах. Собственные – в пределах 1 физиологической системы.

Висцеро-сенсорные- при раздражение интерорицептоов наблюдается изменение сенсорной информации.

Сенсо- висцеральные – обеспечивают адаптацию при действии факторов внешеней среды

Висцеро-моторные- изменяют тонус мышц, ограничивают активность мышц и физическую работу.

Моторно-висцеральные- обеспечивают синхронное изменение фугкций внутренних органов при физической работе.

Дермо-висцеральные- раздражении некоторых участков кожи наступают сосудистые реакции и другие изменеения деятельности внутрених органов.

Аксон-рефлекс- возникает при длительном болевом раздражении аксона. (при хронич. аппендиците боли в желудке.

Переферические – за счёт наличия в органах местных рефлекторных дуг, образованных клетками Догеля. Сегментраые-реализуемые спинным мозгом , надсегментраные- высшими центрами вегетативной решуляции.

11) Строение вестибулярного анализатора: 1.Рецепторный отдел – представлен волосковыми клетками вестибулярного органа, расположенного в лабиринте пирамиды височной кости. Вестибулярный орган состоит из трех полукружных каналов и преддверия. Преддверия состоят из двух мешочков – круглого и овального. Полукружные каналы своими соустьями открываются в преддверие и сообщаются с ним пятью отверстиями. Один конец каждого канала имеет расширение - ампулу. Всё это образует перепончатый лабиринт, внутри которого располагается эндолимфа, а вокруг перелимфа. В каждом мешочке преддверия имеются возвышения – пятна, а в ампулах каналов – гребешки. Они состоят из нейроэпителиальных клеток, имеющих волоски, которые делятся на две группы: стереоцилии и киноцилия. Волосковые клетки представляют собой рецепторы вестибулярного аппарата. Рецепторные клетки преддверия покрыты отолитовой мембраной, а в ампулах – листовидной мембраной. 2.Проводниковый отдел.К рецепторам подходят переферические волокна биполярных нейронов вестибулярного ганглия, расположенного во внутр слуховом проходе (1нейрон). Аксоны этих нейронов в составе вестибулярного нерва направляются к вестибулярным ядрам продолговатого мозга (2нейрон). 3нейрон расположен в ядрах зрительного бугра, откуда возбуждение направляется в кору большого полушария. 3.Центральный отдел локализуется в височной области коры большого мозга. Функция – пространственная ориентация человека, сохранение позы. Рецепция положения и движения тела. Для волосковых клеток преддверия адекватными раздражителями являются ускорение или замедление прямолинейного движения тела, а также наклоны головы. Под действием ускорения отолитовая мембрана скользит по волосковым клеткам, а при изменении положения головы меняет свою позицию по отношению к ним. Это вызывает отклонение ресничек и возникновение возбуждения в рецепторных волосковых клетках. Для волосковых клеток полукружных каналов адекватным раздражителем является ускорение или замедление вращательного движения в какой-либо плоскости. При поворотах головы или вращении тела, т.е. при появление углового ускорения, эндолимфа в них в первых момент остается неподвижной или двигается со скоростью, не такой как полукружные каналы. Это вызывает сгибание ресничек рецепторов в купуле и их возбуждение. В состоянии невесомости деятельность вестибулярного аппарата изменяется: в первые 70 часов активность вестибулярных рецепторов резко снижается, а затем повышается и через несколько суток возвращается к норме. Статические рефлексы обуславливают положение тела и его равновесие в состоянии покоя. Их разделяют на рефлексы позы и выпрямительные рефлексы. Рефлексы позы возникают при изменениях положения головы и направлены на сохранение при этом нормальной позы. Афферентные импульсы поступают с рецепторов отолитового аппарата и проприорецепторов мышц шеи. Выпрямительные рефлексы позволяют принимать организму естественную позу при ее нарушении. Рефлексы осуществляются с рецепторов шейных мышц, лабиринта, кожи, сетчатки при обязательном участии среднего мозга. Первой двигательной реакцией является восстановление нормального положения головы. Далее возникает цепь рефлекторных реакций с перераспределением тонуса мышц конечностей и туловища, в результате которых восстанавливается нормальная поза тела. Статокинетические рефлексы возникают при ускорениях прямолинейного и вращательного движения организма. Сокращения мышц при этом направлены на преодоление действующих на человека ускорений, сохранение нормальной позы, равновесия и ориентации в пространстве. Для их осуществления необходимо сохранение функции моторных центров ствола мозга не ниже уровня среднего мозга. Эти рефлексы запускаются с рецепторов вестибулярного аппарата: с рецепторов отолитового аппарата возникают рефлексы прямолинейного ускорения, с рецепторов ампул полукружных каналов – рефлексы вращения.

12Взаимодействие возбуждения и торможения (иррадиация, концентрация и индукция нервных процессов)

Вся сложная и разнообразная деятельность высших отделов не­рвной системы построена на двух нервных процессах — возбуждения и торможения. Однако это взаимодействие нервных процессов не ограничивается строго конкретными рефлекторными дугами, а охва­тывает значительное количество нейронных ансамблей, лежащих да­леко за пределами этих дуг, т. е. процессымогут то «разливаться» (распространяться,  иррадиировать), то сосредоточиваться (со биратъся, концентрироваться). Причем один процесс через не­которое время сменяетсядругим, противоположным (индуцирует­ся) в том же пункте коры.

Явление индукции, которое выражается в возникновении или уси­лении противоположного нервного процесса вокруг возбужденного или заторможенного очага коры, называют пространственной (одновременной) отрицательной или положительной индукцией. Если возникает или усиливается противоположный нервный процесс пос­ле прекращения возбуждения или торможения в том же очаге коры это последовательная (временная) отрицательная или положитель­ная индукция. Если возбуждение порождает торможение, то гово­рят об отрицательной индукции, если торможение порождает воз­буждение — о положительной.

Непрерывное взаимодействие движущихся и вызывающих друг друга возбуждающих и тормозных процессов создает в высших отде­лах мозга чрезвычайно интересный колеблющийся узор из возбуж­денных и заторможенных нейронов.

Иррадиация и концентрация нервных процессов из очага их возникновения на окружающие нервные клетки подробно исследова­лись Н. И. Красногорским и его учениками в лаборатории И. П. Пав­лова.

Например, иррадиацию торможения Н. И. Красногорский на­блюдал в следующем эксперименте. Вырабатывался слюноотдели­тельный рефлекс на включение прибора, раздражающего кожу (ка-салки). Прибор укреплялся на задней ноге собаки. Касалки от нуле­вой до 4-й устанавливались на определенном расстоянии друг от друга. Нулевая тормозная касалка не подкреплялась безусловным (пищевым) раздражителем. Если вслед за ней использовались 1,2,3, 4-я касалки, то слюноотделение ослаблялось, причем тем больше, чем ближе к нулевой. Следовательно, торможение выходит за пределы своего очага и захватывает соседние клетки соматосенсорного анали­затора, в данном случае те, на которые проецируются кожные пункты подкрепляемых касалок. Иррадиирующее торможение оказывает тем более сильное воздействие на центральные клетки анализатора, чем ближе они находятся к очагу торможения.

Иррадиацию возбуждения наблюдала в аналогичных опытах Н. Петрова в лаборатории Н. И. Красногорского. Условный рефлекс вырабатывался на нулевую касалку, а 1, 2, 3, 4-я не подкреплялись безусловным раздражителем (тормозные). Было установлено, что возбуждение протекает быстрее, чем торможение. Через некоторое время после положительного сигнала соседние пункты анализатора вновь оказывались в прежнем тормозном состоянии. Следовательно, возбуждение сконцентрировалось.

Торможение также концентрируется. В опытах при исследова­нии положительных реакций в различные сроки после окончания действия тормозного раздражителя было установлено, что сначала возникает возбуждение на включение 4-й касалки, потом 3-й и т. д. Следовательно, торможение начинает сосредоточиваться. При кон­центрировании оно проходит в обратной последовательности все пун­кты проекционных полей анализаторов, которые захватывало при поступлении. Однако современные нейрофизиологические исследо­вания о работе мозга не подтверждают положение о том, что явления иррадиации и концентрации свойственны процессу торможения.

Аналитико-синтетическая деятельность больших полушарий

В обычных условиях жизни на человека действует сложная сис­тема самых разнообразных раздражителей. Приспособление организма к этим комбинациям осуществляется при помощи аналитико-синте-тической деятельности коры больших полушарий.

Анализ раздражений состоит в различении, разделении разно­образных сигналов, воздействующих на организм.

Анализ раздражений начинается уже в рецепторах, которые реа­гируют на различные по характеру раздражители (фоторецепторы — па свет, тактильные рецепторы — на прикосновение и т. д.). Элемен­тарный анализ производят также низшие отделы нервной системы. Высшего развития процессы анализа достигают в коре полушарий большого мозга. Специфическая для коры больших полушарий фор­ма анализа состоит в различении (дифференцировании) раздражи­телей по их сигнальному значению.

Синтез раздражений проявляется в связывании, обобщении, объединении возбуждений, возникающих в различных участках коры больших полушарий благодаря взаимодействию, устанавливающему­ся между различными нейронами и их группами.

Проявлением синтетической деятельности коры больших полуша­рий является образование временных связей, составляющих основу выработки всякого условного рефлекса. Известно, что сигналы от каждого вида рецепторов поступают в определенные группы нервных клеток коры. Количество клеток, вовлекаемых в реакцию, и частота импульсов в каждой из них широко варьируют в зависимости от силы, длительности и крутизны нарастания раздражителя. Поэтому созда­ются условия, при которых каждому периферическому раздражению соответствует свой пространственно-временной рисунок возбуждения («динамический структурный комплекс»).

13) Взаимоотношения первой и второй сигнальных систем и подкорковых образований. Механизмы целенаправленной деятельности человека. В каждом акте поведения человека обнаруживается участие трех групп межнейронных связей:

1безусловнорефлекторных 2временных связей первой сигнальной системы 3временных связей второй сигнальной системы.

Те нервные структуры, в которых формируются все эти связи, составляют как бы три инстанции, постоянно между собой, взаимодействующие. Анализ физиологических механизмов поведения человека показывает, что оно является результатом совместной деятельности обеих сигнальных систем и подкорки.

Вторая сигнальная система, по словам И. П. Павлова,- «высший регулятор человеческого поведения» — преобладает над первой и в некоторой мере подавляет ее. Вместе с тем первая сигнальная система в известной степени контролирует деятельность второй.

Возникновение второй сигнальной системы качественно изменяет первую сигнальную систему. Социальная детерминированность второй сигнальной системы сказывается и на первой: у человека реакции и первой сигнальной системы в большой мере определяются социальной средой.

Деятельность первой и второй сигнальных систем проверяется практикой. Если условнорефлекторные реакции не находятся в соответствии с внешними условиями, в которых находится организм, то это вызывает их перестройку, изменяются временные связи, затормаживаются те или иные условные рефлексы. Контроль практики особенно важен в функциях второй сигнальной системы. Именно с этим связано известное выражение, что слово должно быть подкреплено делом.

Деятельность обеих сигнальных систем, деятельность коры полушарий мозга в целом находится в сложных соотношениях с подкорковыми центрами. Человек может произвольно затормаживать свои, безусловно-рефлекторные реакции, сдерживать многие проявления своих инстинктов и эмоций. Он может подавлять оборонительные рефлексы в ответ на болевые раздражения, пищевые и половые рефлексы. Вместе с тем подкорковые ядра, ядра мозгового ствола и ретикулярная формация являются источниками импульсов, поддерживающих нормальный тонус коры.

Механизмы целенаправленной деятельности человека

Узловым механизмом высшей нервной деятельности является условный рефлекс. Однако поведение человека отнюдь не сводится к сумме или комплексу отражательных рефлекторных реакций. Оно представляет собой не просто рефлекторное приспособление к изменяющимся условиям среды с целью сохранения гомеостаза, а активное преобразование среды. Эта деятельность нередко вызывает нарушения гомеостаза и требует напряжения многих вегетативных регуляторных механизмов для восстановления этих нарушений. • . Деятельность человека связана с четким представлением о задаче, цели и ожидаемом результате действия, который необходимо достигнуть. «Паук совершает операции, напоминающие операции ткача, и пчела постройкой своих восковых ячеек посрамляет некоторых людей-архитекторов,— писал К. Маркс.— Но и самый плохой архитектор от наилучшей пчелы с самого начала отличается тем, что, прежде чем строить ячейку из воска, он уже построил ее в своей голове. В конце процесса труда получается результат, который уже в начале этого процесса имелся в представлении человека, т. е. идеально» '.. Цели, которыми руководствуется в своей деятельности человек, определяются его потребностями, как биологическими, так и с о ц и а л ь н ы м и. Существуют низ- шие и высшие потребности, т.е. иерархия потребностей. Удовлетворение их—основное условие, обеспечивающее жизнь человека.

Нейрофизиологическая структура целенаправленной деятельности очень сложна. С самого начала развития науки о мозге физиологи старались представить себе структуру поведенческих реакций в виде какой-либо модели или схемы. Степень сложности таких моделей соответствовала уровню знаний определенной эпохи. Модель всегда строилась по образцу известных человеку в тот момент механизмов. Декарт сформулировал принцип рефлекса, сыгравший важную роль для развития материалистического мировоззрения, на основе аналогии деятельности нервной системы и работ известных ему механических автоматов, запускаемых в ход нажатием на кнопку или рычаг. В такой конструкции имеет место постоянная связь, т. е. жесткое, однозначное взаимодействие ее элементов. И. П. Павловым был разработан весьма плодотворный, сыгравший огромную роль в развитии естествознания и философии принцип временной (условной) связи. Аналогия была взята из конструкции коммутатора телефонной станции. По мере изучения интимных механизмов саморегуляции физиологических процессов, появились схемы «.рефлекторного кольца» (Н. А. Бернштейн), в котором важная роль отводится процессам обратной связи, открытой еще в 60-х годах XIX в. И. М. Сеченовым, а также Ционом и Людвигом. Схема «функциональной системы», предложенная П. К. Анохиным для объяснения механизмов саморегуляции физиологических процессов и структуры поведенческих реакций организма, является одной из наиболее распространенных (рис. 243). В соответствии с этой схемой любой целенаправленной деятельности предшествует принятие решения путем «афферентного синтеза», т. е. анализа и синтеза афферентной информации, имеющей четыре источника и неодинаковое значение: биологическую мотивацию (инстинктивные потребности: пищевые, половые, оборонительные и т. п.), обстановочную афферен-тацию (условия окружающей среды), пусковую афферентацию (непосредственный стимул реакции) и память (информация, возникающая в результате жизненного опыта). Афферентный синтез заканчивается формированием программы действия, которая по П. К. Анохину, состоит из двух принципиально различных элементов: 1) эфферентной программы действия (ЭПД), т.е. определенной последовательности набора нервных команд, поступающих на исполнительные приборы — эффекторы (скелетные мышцы, железы, внутренние органы), и 2) акцептора результата действия (АРД), т. е. нейронной модели предполагаемого результата, к которому должно привести данное действие. Осуществление программы действия приводит к результату, который оценивается организмом с помощью обратной афферемтации (ОА), т. е. обратной связи. Это звено замыкает сложную разомкнутую рефлекторную дугу в кольцо. Информация о реально полученном результате сравнивается с прогнозом, закодированным в АРД. В случае, если полученный результат соответствует ожидаемому, данная «функциональная система» прекращает свое существование, так как это значит, что цель стоявшая перед организмом, достигнута. Таким образом, «функциональная система» представляет собой временное объединение различных элементов нервной системы — от рецепторов до исполнительных приборов, возникшее для выполнения конкретной задачи. Такая формулировка развивает сформулированную в 20-х годах нашего века концепцию А. А. Ухтомского о доминанте. По А. А. Ухтомскому, доминанта представляет собой временное объединение («созвездие или констелляцию») нервных центров (и других структур организма) для достижения вставшей перед организмом цели. Это объединение распадается и доминанта прекращает свое существование в тот момент, когда указанная цель достигнута (задача решена). Таким образом, поведение строится не по типу стимул — реакция, а по принципу непрерывного кольцевого взаимодействия организма и среды. Любая деятельность начинается с создания плана и программы данной поведенческой реакции и нейронной модели ее будущего результата. При этом рефлекторная дуга не упраздняется, она органически вписывается в кольцо, представляя собой его часть. Подобные структуры поведенческих реакций организма основаны на описываемых кибернетикой принципах управления, общих для живого организма и для машины. Аналогом данной нейрофизиологической структуры поведенческих реакций является не механический автомат и не телефонный коммутатор, а электронно-вычислительная машина, осуществляющая управление работой других машин или производственным процессом по определенной программе. «Кольцевые» модели являются шагом вперед в понимании механизма поведенческих реакций и структуры поведения представляя собой современный уровень развития рефлекторной теории. Однако любые схемы — это лишь определенная ступень на пути к познанию истинных механизмов работы мозга. Сами эти механизмы в действительности гораздо сложнее. Побуждение к действию для достижения полезного результата не заложено в мозге человека, не дано ему «свыше» и не является только «биологической мотивацией», направленной на выживание лишь данного организма и поддержания собственного гомеостаза. Активное поведение человека нередко направлено на высокие цели, ради достижения которых он не только нарушает «уравновешивание со средой», ломает гомеостаз, но иногда и жертвует жизнью. Человек — продукт не только биологической эволюции, но и социальной среды. Деятельность человеческого мозга детерминирована всем прошлым опытом человечества (условиями социальной жизни). Схемы, в основе которых лежит лишь принцип сохранения гомеостаза посредством отрицательных обратных связей, недостаточны для того, чтобы объяснить механизмы поведения. Они по своей сущности статичны. В них отсутствует внутренний механизм развития. Взаимодействие в коре большого мозга процессов возбуждения и торможения, формирование типов высшей нервной деятельности, механизмы возникновения стениче-ских и астенических отрицательных эмоций, взаимодействие сознания и подсознания, творческое озарение, т. е. способность принимать мгновенно правильные решения, догадка и многие другие явления высшей нервной деятельности человека также пока не могут быть объяснены существующими в настоящее время кибернетическими моделями поведенческих реакций. Творческая деятельность человеческого мозга не прекращается и в период сна и т. д. Все эти и другие важные проблемы еще ждут своего решения. Отрасли физиологии, занимающиеся изучением механизмов деятельности человеческого мозга, сегодня являются наиболее быстро развивающимися разделами науки, имеющими крупные достижения. Однако полное раскрытие механизмов деятельности мозга принадлежит будущему. Оно принесет человеку чрезвычайное могущество — •власть над самим собой. Рассмотрим более подробно некоторые состояния и формы проявления высшей нервной деятельности человека, представляющие наибольший интерес дли врача.

14) Влияние кураре на нервно-мышечное соединение

Существует ряд веществ, также обладающих сродством к холинорецептору, но образующих с ним более прочную связь, чем ацетилхолин. К числу таких веществ отно­сятся кураре и некоторые другие соединения (д-тубокурарин, диплацин, флакседил). После их воздействия на мышцу холинорецептор оказывается заблокированным и ни нервный импульс, ни искусственно введенный ацетилхолин не способны вызвать возбуж­дение мышечного волокна.

Многие годы изучение действия кураре на нервно-мышечную передачу представляло только теоретический интерес, и физиологи были очень далеки от мысли, что этот препарат может когда-либо найти применение в медицинской практике. Однако в связи с развитием хирургии возникла необходимость изыскания средств, которые позволили бы проводить оперативные вмешательства в условиях выключения естественного дыхания. И здесь кураре и его производные оказали большую помощь. В настоящее время многие полостные операции проводят в условиях искусственного дыхания на фоне нервно-мышечной блокады препаратами, действующими подобно кураре.

Исключительно прочную связь с холинорецептором образует токсин из яда змеи — (a-бунгаротоксин. Этот токсин, снабженный радиоактивной меткой, позволил выделить холинорецептор из мембраны. Химический анализ холинорецептора показал, что холинорецептор является липопротеидом с молекулярной массой около 300 000.

Холинэстераза и ее роль в процессах нервно-мышечной передачи

Установлено, что в области нервно-мышечного соединения в больших концентра­циях присутствует фермент холинэстераза, способная быстро расщеплять ацетилхолин, выделяющийся в нервном окончании. Значение этого процесса становится ясным, если учесть, что в естественных условиях к мышце поступают быстро следующие друг за дру­гом нервные импульсы и постсинаптическая мембрана, деполяризованная предшествую­щей порцией ацетилхолина, становится малочувствительной к действию следующей порции. Чтобы идущие друг за другом нервные импульсы могли осуществлять нормаль­ное возбуждающее действие, необходимо к моменту прихода каждого из них «убрать» предшествующую порцию медиатора. Эту функцию и выполняет холинэстераза. Холин, освобождающийся при расщеплении молекул ацетилхолина, переносится обратно в нервное окончание специальной транспортной системой, существующей в пресинаптической мембране.

При действии ингибитора холинэстеразы ритмическое раздражение нерва вызывает выраженную суммацию ПКП, что ведет к стойкой деполяризации постсинаптической мембраны и блоку проведения импульсов с нервного волокна на мышечное. При этом стойкая деполяризация постсинаптической мембраны приводит соседние участки мышечного волокна в состояние угнетения, обусловленное инактивацией натриевой и стойким повышением калиевой проводимости мембраны (состояние «католической депрессии»).

Следует отметить, что и в отсутствие ингибиторов холинэстеразы при условии очень частого раздражения нерва постсинаптические потенциалы (ПКП), вызываемые каждым нервным импульсом, суммируются, поскольку в межимпульсный интервал холинэстераза не успевает полностью расщепить выделяющийся в нервном окончании ацетилхолин. В результате суммации потенциалов постсинаптическая мембрана все более и более деполяризуется.

ПЕССИМАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

Деполяризация постсинаптической мембраны при очень частом следовании друг за другом нервных импульсов лежит в основе открытого Н. Е. Введенским пессимального торможения. Это явление часто называют торможением Введенского. Сущность его состоит в следующем. Величина тетанического сокращения скелетной мышцы в ответ на ритмические раздражения нерва возрастает с увеличением частоты стимуляции. При некоторой оптимальной частоте раздражения тетанус достигает наибольшей величины. Если продолжать увеличивать частоту стимуляции нерва, то тетаническое сокращение мышцы начинает резко ослабевать и при некоторой большой пессимальной частоте раздражения нерва мышца, несмотря на продолжающееся раздражение, почти пол­ностью расслабляется. Уменьшение частоты стимуляции тотчас приводит к восстановле­нию высокого уровня тетанического сокращения (рис. 55).

В нервно-мышечном препарате лягушки торможение Введенского возникает при частоте раздражения, близкой к 100 стимулам в секунду, т. е. при значительно меньших

Следует подчеркнуть, что рассмотренный механизм блокирования нервно-мышеч­ного соединения при частом ритме раздражения нерва не является единственным. В тех случаях, когда частота стимулов очень высока, проведение возбуждения с нерва на мышцу может быть блокировано еще на пути к синапсу, в тонких пресинаптических разветвлениях нервных волокон — пресинаптических терминалях, обладающих более низкой лабильностью, чем толстые нервные волокна. Нарушение проведения в этих тонких нервных волокнах ведет к прекращению поступления нервных импульсов к нерв­ному окончанию и тем самым к прекращению выделения ацетилхолина. В данном случае вместо стойкой деполяризации постсинаптической мембраны обнаруживается значи­тельное ослабление или даже полное выпадение постсинаптических потенциалов при неизменном уровне потенциала покоя мышечного волокна.

15)Поджелудочная – относится к железам со смешаннойсекрецией. Эндокринная часть прдставленна- островки Лангерганса. бета- клетки образуют- инсулин, альфа-глюкагон. Дельта- соматостатин, G- гастрин. Инсулин- регуляция углеводного обмена.Под действием просиходит уменьшение концентрации глюкозы в крови.Регулирует также жировой обмен. Сахарный диабет. Глюкагон- регуляции углеводного обмена. происходит расщепление гликогена в печени до глюкозы. Стимулирует расщепление жира в жировой ткане. Образование инсулина (а также глюкагона) регулируется уровнем глюкозы в крови. егулируется соматотропным гормоном гипофиза,

16)Половые железы (семенники у мужчин и яичники у женщин). в железах образуются сперматозоиды и яйциклетки. Половое созревание происходит в возврасте 11-16лет. Оно характеризуется полным развитием первичных и проявление вторичных признаков. Образование мужских: мужские гормоны андрогены ( тестостерон и андростерон.) Андрогены нужны для нормального созревания сперматозоидов. Женские – (эстрогенов) происходит в фоликулах яичника. В желтом теле вырабатывает прогестины(прогестерон). Эстрогены стимулируют рост яйцевода, матки, влагалища. Стимулируют развитие и рост молочных желез. Значение прогестерона состоит что обеспечивает нормальное протекание беременности. Образование половых гормонов находится под контролем гонадотропинов в аденогипофизе. Главный стимулятор лютропин. Тормозит функции половых желез гормон эпифиза мелатонин.

17)Медиаторы: 1) ацетилходин (возбуждающий) 2)Амины –обеспечивают возникновение процессов торможения и возбуждения. Серотонин, Гистамин. 3)аминокислоты 4)полипептиды. 5)неотокрые гормоны .!!!!!!!!!!! В ЦНС возбуждающими являются холин -, адрен -; дофамин -, серотонинергические синапсы, и некоторые другие. При взаимодействий их медиаторов с соответствующими рецепторами, открываются хемозависимые натриевые каналы. Ионы натрия входят в клетку через субсинаптическую мембрану. Происходит ее местная или распространяющаяся деполяризация. Эта деполяризация называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП). Величина ВПСП и ТПСП определяется количеством квантов медиатора, выделившихся из терминали а, следовательно, частотой нервных импульсов, т.е синоптическая передача не подчиняется закону "все или ничего".если количество выделившегося возбуждающего медиатора достаточно велико, то в субсинаптической мембране может генерироваться распространяющийся ПД. Для возбуждения нейрона (возникновения ПД) необходимы потоки афферентных импульсов и их взаимодействие. Это объясняется тем, что один пришедший к нейрону импульс вызывает небольшой возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). При этом необходимо учесть, что одновременно могут возникать не только возбуждающие, но и тормозный потенциалы. Один ПД, пришедший в пресинаптическое окончание, обеспечивает выделение 200—300 квантов медиатора. Если учесть, что пороговый потенциал нейрона 5—10 мВ, ясно, что для возбуждения нейрона требуется некоторое множество импульсов. При поступлении импульсов к нейрону-мишени в результате суммации ВПСП различных входов возникает деполяризация генераторного пункта, которая, достигнув критической величины, обеспечивает возникновение ПД нейрона-мишени. ВПСП возникает вследствие суммарного тока в клетку и из клетки различных ионов согласно электрохимическому градиенту через ионные каналы, функциональная активность которых определяется присутствием медиатора. Поступивший в пресинаптическое окончание Са2+ удаляется за его пределы с помощью Са-насоса. Прекращение действия выделившегося в синаптическую щель медиатора осуществляется частично посредством обратного захвата его преси-наптическим окончанием, частично — с помощью разрушения специальными ферментами. Норадреналин расщепляется моно-аминоксидазой и катехолметилтрансферазой, ацетилхолин гидролизуется ацетилхо-линтрансферазой, имеющейся в синаптичес-кой щели и встроенной в постсинаптичес-кую мембрану.

Генераторный пункт нейрона, т.е. место возникновения ПД, — аксонный холмик. Синапсы на нем отсутствуют, отличительной особенностью мембраны аксонного холмика является высокая ее возбудимость, в 3—4 раза превосходящая возбудимость сомадендритной мембраны нейрона, что объясняется более высокой концентрацией Na-каналов на аксонном холмике. ВПСП электротонически достигают аксонного холмика, обеспечивая здесь уменьшение мембранного потенциала до критического уровня. В этот момент возникает ПД. Возникший в аксонном холмике ПД, с одной стороны, ортодромно переходит на аксон, с другой — антидромно на тело нейрона

Особенности передачи возбуждения через химические синапсы: 1. Возбуждение передается только в одном направлении, это способствует его точному распространению в ЦНС. 2. Они обладают синаптической задержкой. Это время необходимое на выделения медиатора, его диффузию и процессы в субсинаптической мембране. 3. В синапсах происходит трансформация, т.е. изменение частоты нервных импульсов. 4. Для них характерно явление суммации. Т.е. чем больше частота импульсов, тем выше амплитуда ВПСП и ТПСП. 5. Синапсы обладают низкой лабильностью.

18 Всасывание происходит на всем протяжении пищеварительного тракта, но интенсивность его в разных отделах различна. В полости рта всасывание практически отсутствует вследствие кратковременного пребывания в ней веществ и отсутствия мономерных продуктов гидролиза. Однако слизистая оболочка полости рта проницаема для натрия, калия, некоторых аминокислот, алкоголя, некоторых лекарственных веществ.

В желудке интенсивность всасывания также невелика. Здесь всасывается вода и растворенные в ней минеральные соли, кроме того в желудке всасываются более слабые растворы алкоголя, глюкоза и в небольших количествах аминокислоты.

В двенадцатиперстной кишке интенсивность всасывания больше, чем в желудке, но и здесь оно относительно невелико. Основной процесс всасывания происходит в тощей и подвздошной кишке. Моторика тонкой кишки имеет большое значение в процессах всасывания, т.к. она не только способствует гидролизу веществ (за счет смены пристеночного слоя химуса), но и всасыванию его продуктов.

В процессе всасывания в тонкой кишке особое значение имеют сокращения ворсинок. Стимуляторами сокращения ворсинок являются продукты гидролиза питательных веществ (пептиды, аминокислоты, глюкоза, экстрактивные вещества пищи), а также некоторые компоненты секретов пищеварительных желез, например, желчные кислоты. Гуморальные факторы также усиливают движения ворсинок, например, гормон вилликинин, который образуется в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и тощей кишке.

Всасывание в тощей кишке в нормальных условиях незначительно. Здесь происходит в основном всасывание воды и формирование каловых масс. В небольших количествах в толстой кишке могут всасываться глюкоза, аминокислоты, а также другие легко всасывающиеся вещества. На этом основании применяются питательные клизмы, т.е. введение легкоусваяющихся питательных веществ в прямую кишку.

Всасывание продуктов гидролиза белков. Белки после гидролиза до аминокислот всасываются в кишечнике. Всасывание различных аминокислот в разных отделах тонкой кишки происходит с различной скоростью. Всасывание аминокислот из полости кишки в ее эпителиоциты осуществляется активно с участием переносчика и с затратой АТФ. Из эпителиоцитов аминокислоты по механизму облегченной диффузии транспортируются в межклеточную жидкость. Всосавшиеся в кровь аминокислоты попадают по системе воротной вены в печень, где подвергаются различным превращениям. Значительная часть аминокислот используется для синтеза белка. Аминокислоты в печени дезаминируются, а часть подвергается ферментному переаминированию. Разнесенные кровотоком по всему организму аминокислоты служат исходным материалом для построения различных тканевых белков, гормонов, ферментов, гемоглобина и других веществ белковой природы. Некоторая часть аминокислот используется как источник энергии.

Интенсивность всасывания аминокислот зависит от возраста - более интенсивно оно в молодом возрасте, от уровня белкового обмена в организме, от содержания в крови свободных аминокислот, от нервных и гуморальных влияний.

Всасывание углеводов. Углеводы всасываются в основном в тонкой кишке в виде моносахаридов. С наибольшей скоростью всасываются гексозы (глюкоза, галактоза и др.), пентозы всасываются медленнее. Всасывание глюкозы и галактозы является результатом их активного транспорта через апикальные мембраны кишечных эпителиоцитов. Транспорт глюкозы и других моносахаридов активируется транспортом ионов натрия через апикальные мембраны. Глюкоза аккумулируется в кишечных эпителиоцитах. Дальнейший транспорт глюкозы из них в межклеточную жидкость и кровь через базальные и латеральные мембраны происходит пассивно по градиенту концентрации. Всасывание разных моносахаридов в различных отделах тонкой кишки происходит с различной скоростью и зависит от гидролиза Сахаров, концентрации образовавшихся мономеров, от особенностей транспортных систем кишечных эпителиоцитов.

В регуляции всасывания углеводов в тонкой кишке участвуют различные факторы, особенно железы внутренней секреции. Всасывание глюкозы усиливается гормонами надпочечников, гипофиза, щитовидной и поджелудочной желез. Усиливают всасывание глюкозы серотонин и ацетилхолин. Несколько замедляет этот процесс гистамин, а сома.тостатин значительно тормозит всасывание глюкозы.

Всосавшиеся в кишечнике моносахариды по системе воротной вены поступают в печень. Здесь значительная их часть задерживается и превращается в гликоген. Часть глюкозы попадает в общий кровоток и разносится по организму и используется как источник энергии. Некоторая часть глюкозы превращается в триглицериды и откладывается в жировых депо. Механизмы регуляции соотношения всасывания глюкозы, синтеза гликогена в печени, его распада с высвобождением глюкозы и потребление ее тканями обеспечивают относительно постоянный уровень глюкозы в циркулирующей крови.

Всасывание продуктов гидролиза жиров. Под действием панкреатической липазы в полости тонкой кишки из триглицеридов образуются диглицериды, а затем моноглицериды и жирные кислоты. Кишечная липаза завершант гидролиз липидов. Моноглицериды и жирные кислоты с участием солей желчных кислот переходят в кишечные эпителиоциты через апикальные мембраны с помощью активного транспорта. В кишечных эпителиоцитах происходит ресинтез триглицеридов. Из триглицеридов, холестерина, фосфолипидов и глобулинов образуются хиломикроны - мельчайшие жировые частицы, заключенные в липопротеиновую оболочку. Хиломикроны покидают эпителиоциты через латеральные и базальные мембраны, переходят в соединительнотканные пространства ворсинок, оттуда они с помощью сокращений ворсинки переходят в ее центральный лимфатический сосуд, таким образом, основное количество жира всасывается в лимфу. В нормальных условиях в кровь поступает небольшое количество жира.

Всасывание воды и минеральных солей. Желудочно-кишечный тракт принимает активное участие в водно-солевом обмене организма. Вода поступает в желудочно-кишечный тракт в составе пищи и жидкостей, секретов пищеварительных желез. Основное количество воды всасывается в кровь, небольшое количество - в лимфу. Начинается всасывание воды в желудке, но наиболее интенсивно оно происходит в тонкой кишке. Некоторое количество воды всасывается по осмотическому градиенту, но она может всасываться и при отсутствии разности осмотического давления. Активно всасываемые растворенные вещества эпителиоцитами "тянут" за собой воду. Решающая роль в переносе воды принадлежит ионам натрия и хлора, поэтому все факторы, влияющие на транспорт этих ионов, влияют и на всасывание воды. Всасывание воды сопряжено с транспортом Сахаров и аминокислот. Многие эффекты замедления или ускорения всасывания воды являются результатом изменения транспорта из тонкой кишки других веществ.

Выключение из пищеварения желчи замедляет всасывание воды из тонкой кишки. Торможение ЦНС и ваготомия замедляет всасывание воды. На процесс всасывания воды оказывают влияние гормоны: АКТГ усиливает всасывание воды и хлоридов, тироксин повышает всасывание воды, глюкозы и липидов. Гастрин, секретин, холицистокинин-панкреозимин - ослабляют всасывание воды.

Натрий интенсивно всасывается в тонкой и подвздошной кишке. Ионы натрия переносятся из полости тонкой кишки в кровь через кишечные эпителиоциты и по межклеточным каналам. Поступление натрия в эпителиоцит происходит пассивно по электрохимическому градиенту. Из эпителиоцитов через их латеральные и базальные мембраны ионы натрия активно транспортируются в межклеточную жидкость, кровь и лимфу. По межклеточным каналам транспорт ионов натрия осуществляется пассивно по градиенту концентрации.

В тонкой кишке перенос ионов натрия и хлора сопряжен, в толстой кишке идет обмен всасывающихся ионов натрия на ионы калия. При снижении содержания в организме натрия его всасывание в кишечнике резко увеличивается. Всасывание ионов натрия усиливают гормоны гипофиза и надпочечников, угнетают - гастрин, секретин и холецистокинин-панкреозимин.

Всасывание ионов калия происходит в основном в тонкой кишке с помощью пассивного транспорта по электорхимическому градиенту.

Всасывание ионов хлора происходит в желудке, а наиболее активно в подвздошной кишке по механизму активного и пассивного транспорта. Пассивный транспорт ионов хлора сопряжен с транспортом ионов натрия. Активный транспорт ионов хлора происходит через апикальные мембраны и он сопряжен с транспортом ионов натрия.

Из всасываемых в кишечнике двухвалентных катионов наибольшее значение имеют ионы кальция, магния, цинка, меди и железа.

Кальций всасывается по всей длине желудочно-кишечного тракта, однако наиболее интенсивная его абсорбция происходит в двенадцатиперстной кишке и начальном отделе тонкой кишки. В этом же отделе кишечника всасываются ионы магния, цинка и железа. Всасывание меди происходит преимущественно в желудке.

В процессе всасывания кальция участвуют механизмы облегченной и простой диффузии. Полагают, что в базальной мембране энтероцитов имеется кальциевый насос, который обеспечивает выкачивание кальция из клетки в кровь против градиента. На всасывание кальция стимулирующее влияние оказывает желчь. Всасывание ионов магния и цинка, а также основного количества меди происходит пассивным путем.

Всасывание ионов железа осуществляется по механизму пассивного транспорта -простая диффузия, так и по механизму активного транспорта - с участием переносчиков

ВСАСЫВАНИЕ витаминов. Растворимые в воде витамины могут всасываться путем диффузии (витамин С, рибофлавин). Витамин В-12 всасывается в подвздошной кишке. Всасывание жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К) тесно сопряжено с всасыванием жиров.

19)Высшая и низшая нервная деятельность (И.М.Сеченов, И.П.Павлов). Условные и безусловные рефлексы. Черты их сходства и различия, их классификация. Компоненты этих рефлексов. Сигналы условных рефлексов.

Павлов предложил рассматривать два вида поведенчес­ких рефлексов — безусловные и условные. Безусловные рефлексы— врожденные. Условные рефлексы возникают в ходе индивидуального развития и накопления новых навыков

К сложным безусловным рефлексам относятся пищевые, оборонитель­ные, половые, ориентировочно-исследовательские, родительские и др. Следует особо выделить ориентировочно-исследовательскую деятельность — реакцию животных на неожиданные, как правило, новые раздражители. Сложные безусловные рефлексы проявляются в виде специфических поведенческих реакций животных при действии на них соответствующих раздражителей. Наиболее демонстративен в этом плане сложный пищевой рефлекс. Он проявляется при действии пищи на дистантные рецепторы или на рецепторы пищеварительного тракта животного в двигательной, а также секреторной и других вегетативных реакциях — изменении дыхания, дея­тельности сердца и др. Сложный оборонительный рефлекс наряду с двига­тельной реакцией животного включает также изменение ряда вегетативных функций: секреторной деятельности пищеварительных желез, деятельности сердца, дыхания, потоотделения и т.д.

Условный рефлекс — приобре­таются живыми существами в индивидуальной жизни. Они связаны с обу­чением. Это чрезвычайно изменчивая форма рефлекторной деятельности. Ответное действие живот­ного определяется не самим стимулом, а возникает в результате неодно­кратного совпадения того или иного внешнего (условного) стимула с жизненно важной деятельностью (безусловными рефлексами).

Другой принцип, характеризующий условно-рефлекторную деятельность – принцип сигнальности. Ответная реакция организма при действии не него раздражителя несет в себе свойства будущего безусловного воздействия. Условный раздражитель сигнализирует о последующем безусловном рефлексе.

Условные рефлексы классифицируют:

- условные раздражители — световые, звуковые, обоня­тельные, тактильные;

- анализаторы, воспринимающие условные раздражи­тели,— зрительные, слуховые, кожные;

- по характеру подкрепления — пищевые, оборонительные, поло­вые;

- по методу выработки — коротко- и длительноотставленные, запаздывательные, следовые и совпадающие.

При короткоотставленных условных рефлексах интервал между услов­ным раздражителем и подкреплением обычно равен 10—20 с и не превы­шает 30 с. В длительноотставленных условных рефлексах этот интервал со­ставляет более 30 с. В запаздывательных условных рефлексах интервал меж­ду условным сигналом и подкреплением равен 3 мин. В следовых условных рефлексах подкрепление предоставляется животному после прекращения действия условного раздражителя. При совпадающих условных рефлексах условный сигнал и подкрепление предоставляются животному одновре­менно.

20) Парцилярное давление газа- это давление создоваемое этим газом в смеси газов, в жидкости он создает парциальное напряжение. вдых-о2-20,9, со2-003, n-79,04, альвеолярный: о2-14, со2-5,5, n-80,5, выдых- о2-15-16, со2-4,5, n-79,5. Давление атмосферного воздуха на уровне моря в среднем составляет 760 мм рт. ст., содержание кислорода во вдыхаемом воздухе составляет - 20,9%. Исходя из этого, несложно установить парциальное давление кислорода в атмосферном воздухе: 760*20.9*100=158 Парцилярн. давление в альвеолярн воздухе необходимо учитывать давление водяных паров. 713*14,5/100=102. Парцилярн давление СО2 содерж. в альвеолярн воздухе около 40мм рт ст. Давление газов в жидкости называют парциальным напряжением газов. Парциальное напряжение газа в крови или в тканях - это сила, с которой молекулы растворенного газа стремятся выйти в газовую фазу. Выражается это давление в мм рт. ст. В артериальной крови парциальное напряжение кислорода достигает почти 100 мм рт. ст., в венозной крови около 40 мм рт.ст., а в клетках 0 - 10-15 мм рт. ст. Напряжение углекислого газа в артериальной крови - около 40 мм рт. ст., в венозной крови 46 мм рт. ст., а в тканях - до 60 мм рт. ст.Таким образом, за счет разности давлений газов между альвеолярным воздухом и венозной кровью за 1-2 с газовый состав выравнивается и венозная кровь превращается в артериальную. 8В трахее, бронхах, бронхиолах перенос газов путем конвекции. В респиратор. бронхиолах и альвеолярных ходах к конвекции+ диффузный обмен: молекулы кислород перемещается в альвеолы, а молекулы co2 в обртаном направлении. Функционал. един- ацинус. –вентрилируется бронхиолой, которая заканчивает альвеолярными мешками, в стенках этих мешков находят. альвеолы. Существует коллатеральная вентиляция кот. позволяет в случае закупорки осуществлять дыхание за счёт наличия дополнительных дополнительных путей между долями, сегментами ацинуса. В альвеоляр. стенке имеются стенки Кона. Эффективность легочн дых. зависит от числа вентилируемых альвеол, котор соприкосаютс с перфузируемыми капилярами. Соотношение между вентиляцией и перфузией назыв.- вентяляционно- перфузионный показатель= впп= авл/мок 0,8-0,9. При спокойн. дых. лучше вентиилируются нижние отделы легких и лучше перфузируют. Перенос кислород из альвеолярн. воздуха в кровь и cо2 из крови в альвеолы происходит путем диффузии. Диффузия осуществляется за счёт разности парциального давления. Газообмен протекает в респиратор. бронхиолах и альвеолах через аэрогематический барьер. Он состоит: слой сурфактанта, слой клеток- альвеоцитов, слой эндотелиальных клеток сосудов. Слои составляющие дых мембрану: 1слой жидкости (выстилающ альвеолу и содержащий сурфактант) 2альвеолярный эпителий. 3эпителиальная базальная мембрана 4интерстициальное пространство. 5базальная мембрана капилляра 6эндотелий капиляра. Площадь дых мембраны =70м2. Факторы определ. скрость прохожд газа через мембрану: 1тодщина мембраны 2 площадь поверхн мембраны 3коэффицент диффузии газа в мембране 4градиент парциального давления газа. 1= может иногда становится большескорость диффузии через мембрану обратно пропорционально толщине мембрны, поэтому люой фактор способен увелич. норм. толщину мембраны более чем 2-3раза, может существенно изменить процесс обмена газов. 2=может значит. уменьшится при возд многих факторв (прим. удаление 1 легкого уменьшит площадь в 2 раза) 3- при переходе каждого газа через дых. мембрану находит. в прямой зависимости от растворимости газа в мембране. Парциальное давлен газа- это давление создоваем. этим газом в смеси газов. Парциальное напряжение- сила, с котор. газ стремится выйти из жидкой среды в воздушную.

21ГАНГЛИЙ -это совокупность нейронов, связанных с ВНС преганглионарными волокнами. От ганглия на периферию к иннервируемым органам направляются постганглионарные аксоны. Вегетативные ганглии по месту локализации делятся на 3 группы:

I. Позвоночные вегетативные ганглии относятся к симпатической нервной системе. Они располагаются по обе стороны от позвоночника, образуя два пограничных ствола и их называют симпатическими цепочками. В позвоночных ганглиях прерывается большинство преганглионарных симпатических нервных волокон. Часть предузловых волокон ветвится в ганглии и без перерыва переходят в превертебральные ганглии.

II. Предпозвоночные или превертебральные ганглии. Они располагаются на большем расстоянии от спинного мозга и дальше от органа. Число этих узлов очень велико. Примером может служить солнечное сплетение, шейное сплетение, брыжеечный узел.

III. Интрамуральные ганглии расположены во внутренних органах. Они имеются в желудке, кишечнике, желчном пузыре, сердце. Они относятся к парасимпатическому отделу ВНС. В них прерываются парасимпатические преганглионарные волокна. Интрамуральные ганглии ЖКТ образуют энтеральную систему.

Функции вегетативных ганглиев.1 .Осуществляют сннаптическую передачу возбуждения с преганглионарного волокна на постганглионарное.

2. Рефлекторная. Осуществляется за счет синаптического соединения в ганглии афферентных. эфферентных вегетативных нейронов.

З.Рецепторная. Благодаря этой функции ЦНС информирует о функциональных и химических изменениях. происходящих в ганглиях. Это позволяет автоматически регулировать функции ганглиев, а также опрелеляет участие вегетативных ганглиев в различных цепных реакциях организма.

Тонус вегетативных нервных центров: В естественных условия симпатические, парасимпатические и метасимпатические нейроны находятся в постоянном непрерывном возбуждение. тоесть в тонусе-это неприрывная импульсация нейронов.

22) Гематокрит- это показатель, характеризующий соотношение форменных элементов и плазмы крови. СОЭ.

23) Гемоглобин – основная составная часть эритроцита. Он составляет ~95% всей твердой части эритроцитов. Hb – сложный белок, состоящий из белка – глобина и простетической группы – гема. крови содержится соединение Hb с СО2 – карбогемоглобин, транспортирующий СО2 из тканей к легким. Карбоксигемоглобин – соединение Hb с угарным газом (СО). Метгемоглобинемия – увеличение уровня гемоглобина, содержащего окисленное железо (метгемоглобин – MtHb. Цветовой показатель – это соотношение между количеством гемоглобина крови и числом эритроцитов носит название. Цветовой показатель позволяет определить степень насыщения эритроцитов гемоглобином. Гемолиз ― разрушение оболочки эритроцитов, сопровождающееся выходом Hb в плазму (лаковая кровь).механический, термический, химический.