- •1.Структура и строение биологических мембран.
- •2. Физические свойства мембран
- •3. Физические методы определения толщины мембраны 4. Модельные липидные мембраны
- •5. Основные функции биологических мембран
- •6. Перенос молекул через мембраны
- •7. Перенос заряженных частиц
- •9. Активный транспорт
- •10. Мембранный потенциал
- •11. Формула нернста
- •12. Потенциал действия
- •13. Ионные каналы в мембране
- •14. Метод фиксации потенциала
- •15. Распространение нервного импульса
- •16. Автоколебания и волны в органах и тканях. Активная среда
- •31.Модель кинетики кровотока
- •42. Аналоговые регистрирующие устройства.
- •43. Принцип работы мед.Приборов, регистрирующих биопотенциалы. Принцип работы медицинских приборов, регистрирующих биопотенциалы
- •44. Электронные усилители. Коэффицент усиления усилителя. Амплитудная характеристика усилителя. Нелинейные искажения.
- •46. Особенности усиления биоэлектрических сигналов
- •47. Разновидности генераторов электрических колебаний. Генератор гармонических колебаний на транзисторе.
- •49. Низкочастотная физиотерапевтическая аппаратура
- •50. Высокочастотная физиотерапевтическаяэлектронная аппаратура
- •51. Электрические поля органов.
- •52. Электрический диполь
- •53. Физические принципы электрокардиографии.
7. Перенос заряженных частиц
Уравнение Фика описывает как пассивный транспорт незаряженных частиц, так и пассивный транспорт заряженных частиц в отсутствии электрического поля. Рассмотрим теперь транспорт ионов с учетом электрического поля внутри мембраны.
На
отдельный
ион
в
электрическом
поле
действует
сила
f0 =
qE, где
Е
-
напряженность
электрического
поля,
а
q = Ze -
заряд
иона
(Z -
валентность
иона).
Напряженность
поля
выражается
через
градиент
Уравнению
11.11 можно
придать
более
удобный
вид,
умножив
обе
его
части
на
постоянную
Авогадро (NA):
8. пассивный транспорт
8.Пассивный транспорт имеет следующие разновидности: Простая диффузия Диффузия через канал Облегченная диффузия, осуществляемая молекулами-переносчиками Простая диффузия происходит без затраты энергии. Его направление определяется только разностью концентраций вещества по обеим сторонам мембраны (градиентом концентрации). Путём простой диффузии в клетку проникают неполярные (гидрофобные) вещества, растворимые в липидах и мелкие незаряженные молекулы (например, вода). Облегчённая диффузия обусловлена градиентом концентрации, и молекулы движутся соответственно этому градиенту и протекает следующим образом: молекула переносимого вещества связывается со специальной молекулой-переносчиком в единый комплекс, который легко проходит через мембрану, а на другой ее стороне распадается, отщепляя переносимую молекулу. Диффузия через канал. Перенос вещества через каналы происходит без затраты энергии и направлен в сторону уменьшения концентрации молекул. Каналы, образованные интегральными белками, проявляют избирательность к разным ионам. Такая селективность канала к различным ионам определяется его формой и размерами, а также электростатическими свойствами аминокислот, выстилающих поверхность канала.
9. Активный транспорт
Активный транспорт - это перенос растворённых веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента с использованием энергии АТФ. Перенос вещества происходит в сторону большей концентрации. Этот процесс не является диффузией и протекает за счет затраты энергии. Энергия требуется потому, что вещество должно двигаться вопреки своему естественному стремлению диффундировать в противоположном направлении. Самой распространенной системой активного транспорта является натрий-калиевый насос. Натрий-калиевые насосы работают за счет энергии гидролиза молекул АТФ с образованием молекул АДФ и неорганического фосфата Ф: АТФ = АДФ + Ф . Натрий-калиевый насос работает обратимо: градиенты концентрации ионов К+ и Na+ способствуют синтезу молекул АТФ: АДФ + Ф = АТФ . Насос переносит из клетки во внешнюю среду три иона Na+ в обмен на перенос двух ионов К+ внутрь клетки. Экспериментальная камера Уссинга, заполненная нормальным раствором Рингера, была разделена на две части свежеизолированной кожей лягушки. На рис.14 слева — наружная мукозная поверхность кожи, справа — внутренняя серозная. Наблюдались потоки ионов натрия через кожу лягушки: слева направо от наружной к внутренней поверхности и справа налево — от внутренней к наружной поверхности.На коже лягушки, разделяющей раствор Рингера, возникала разность потенциалов, причем внутренняя сторона кожи имела положительный потенциал по отношению к наружной. В установке имелся блок компенсации напряжения, с помощью которого устанавливалась разность потенциалов на коже лягушки, равная нулю, что контролировалось вольтметром. Кроме того, поддерживалась одинаковая концентрация ионов с наружной и внутренней стороны. При этих условиях, если бы перенос ионов натрия через кожу лягушки определялся только пассивным транспортом, то потоки ионов натрия должны были бы быть равны друг другу, а ток в цепи отсутствовать. Однако было обнаружено, что в условиях опыта (отсутствие градиентов электрического потенциала и концентрации) через кожу лягушки течет электрический ток, следовательно, происходит односторонний перенос заряженных частиц. Установлено, что ток через кожу течет от внешней среды к внутренней. Методом меченых атомов было показано, что поток натрия внутрь больше, чем поток наружу. Для этого в левый раствор экспериментальной камеры были включены радиоактивные изотопы Na22, а в правый — Na24. Изотоп Na22 распадается с излучением жестких γ-квантов. Распад Na24 сопровождается мягким β-излучением. Регистрация γ - и β - излучений показала, что поток Na22 больше потока Na24. Эти экспериментальные данные неопровержимо свидетельствовали о том, что перенос ионов натрия через кожу лягушки не подчиняется уравнению пассивного транспорта. Следовательно, имеет место активный перенос. Дальнейшие опыты показали, что истощение запасов АТФ в коже лягушки приводит к полной остановке однонаправленного потока ионов натрия.
