- •1. Виды рнк. Их роль в клетке
- •3. Принципы транскрипции
- •4. Понятие об опероне
- •5. Особенности структуры промоторов у прокариот.
- •6. Этапы транскрипции у прокариот
- •7. Регуляция транскрипции у бактерий
- •8. Позитивная индукция. Негативная индукция.
- •9. Позитивная репрессия. Негативная репрессия.
- •11. Понятие об экзонах и интронах.
- •13. Trans- факторы транскрипции
- •14. Кепирование и полиаденилирование.
- •15. Сплайсинг и редактирование.
- •17. Принципы репликации днк.
- •19. Модель «катящегося» колеса.
- •20. Праймаза и праймасома
- •21. Теломера и теломераза
- •22. Основные репарабельные повреждения в днк и принципы их исправления.
- •23. Гены домашнего хозяйства и гены роскоши
- •24. Сателлитная днк. Особенности состава. Локализация в геноме. Палиндромы. Роль обращенных повторов в геноме.
- •25. Умеренные повторы в геноме. Уники.
- •26. Мобильные генетические элементы. Классификация их по механизму перемещения.
- •27. Особенности организации днк- транспозонов. Примеры про- и эукариотических днк- транспозонов. Механизм интерграции днк-транспозонов в геном.
- •28. Эффекты встройки мобильных элементов. Значение мобильных элементов в эволюции.
9. Позитивная репрессия. Негативная репрессия.
1) Позитивная репрессия - белок-регулятор, в норме активирующий работу оперона, может быть инактивирован эффектором.
2) Негативная репрессия - в основе негативной репрессии лежит прикрепление к оператору белка, запрещающего транскрипцию. Эффектор передает способность прикрепляться к оператору неактивному репрессору.
10. Особенности транскрипции у эукариот.
Единицей транскрипции у эукариот является отдельный ген, а не оперон, как у прокариот. Оператор, как таковой, отсутствует. Промотор есть, но он организован иначе.
У эукариот три вида РНК-полимераз.
Есть несколько белков, называемых базальными факторами транскрипции. Базальные факторы транскрипции необходимы для инициации транскрипции всеми тремя ядерными РНК-полимеразами.
Для любого гена, кодирующего белок, есть энхансеры (усилители).
Энхансеры - последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию при взаимодействии с специфическими белками.
Трансляция у эукариот разделены в пространстве и времени с транскрипцией, у прокариот трансляция может начаться до окончания транскрипции.
11. Понятие об экзонах и интронах.
Экзон - участок ДНК эукариот, несущий генетическую информацию, кодирующую синтез продукта гена (белка).
Интроны – участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.
12. Cis- элементы транскрипции. Понятие об энхансерах.
Цис-действующие регуляторные элементы - участки ДНК или РНК, которые связываются с регуляторными молекулами, как правило, белками, и содержат сигналы регуляции функционирования генов, расположенных на той же молекуле ДНК, что и регуляторный элемент. Цис-регуляторные элементы состоят из ряда коротких последовательностей ДНК-модулей , повторяющихся в разных сочетаниях в разных регуляторных элементах.
Энхансер - небольшой участок ДНК, который после связывания с ним факторов транскрипции стимулирует транскрипцию с основных промоторов гена или группы генов. Энхансеры могут располагаться как в 5'-, так и в 3'-положении относительно матричной цепи регулируемого гена и в любой ориентации к ней. Энхансеры также могут находиться внутри интронов. Тем не менее для работы энхансера необходим его физический контакт с промотором, который осуществляется за счёт «выпетливания» ДНК между энхансером и промотором.
13. Trans- факторы транскрипции
Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регуляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. Такие белки, способные к диффузии в ядре, являются транс-действующими факторами, определяющими эффективность экспрессии генов, расположенных в самых разных участках генома.
14. Кепирование и полиаденилирование.
Кэпирование - прикрепление к 5 концу молекулы иРНК одного или нескольких модифицированных нуклеотидов, что обеспечивает правильную установку уже зрелой иРНК в рибосоме.
Полиаденилирование — это процесс присоединения большого количества остатков аденозинмонофосфата к 3 концу первичной мРНК. Этот процесс удлиняет время существования данное иРНК в клетке, позволяя уменьшить затраты ресурсов на ее синтез. Это является частью процесса созревания первичного транскрипта в зрелую иРНК, готовую для трансляции.
