- •9) Изменение кислотно-основных свойств оксидов и гидроксидов
- •8) Гидролиз солей
- •24) Гидратация алкенов
- •33) Общая х-ка непредельных двухосн к-т. Фумаровая и малеиновая к-ты. Хим св-ва:вз-е со Спиртами, h2, галогенами, hHal. Ок-е kMnO4 в водн р-ре. Отл-е маллеин и фумаров к-т
- •Биуретовая р-я
- •Ксантопротеиновая только Na идет на oh и соон гр
- •38) Моносахариды. Классификация. Структура пентоз и гексоз, входящих в состав углеводов.
- •40)Классификация полимеров
- •46.Общая хар-ка эл-ческих методов анализа.Потенциометрия,сущность метода.Электрод сравнения и индикаторный электрод.Расчет электродных потенциалов.
- •47. Кулонометрия, теоретические основы метода. Косвенная кулонометрия. Внешняя и внутренняя генерация кулонометрическоготитранта. Определение конечной точки титрования.
- •50. Кислотно-основные равновесия в реакциях сольволиза. Расчет рН в растворах солей.
- •51.Буферные растворы. Механизм буферного действия. Расчет рН буферных растворов.
- •54.Титриметрический метод анализа.Определение,сущность метода,его достоинства.Требования ,предъявляемые к реакциям в титриметрии.Расчет результата прямого обратного и косвенного титрования.
- •55.Перманганатометрическое титрование. Приготовление и стандартизация титранта. Условия титрования,определения конечной точки титрования. Практическое применение метода.
- •56.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования и выбор индикатора. Практическое применение методов кислотно-основного титрования.
- •57. Комплексонометрия (хелатометрия). Рабочие растворы и индикаторы метода. Практическое применение комплексонометрии.
- •58.Сущность и классификация хроматографических методов анализа. Тонкослойная хроматография.
- •61)Общий смысл второго начала термодинамики. Расчет изменения энтропии в процессах изотермического расширения и сжатия газа, изотермического изменения концентрации раствора, в фазовых переходах.
- •62)Изотермо-изохорные и изотермо-изобарные процессы в закрытых системах. Энергия Гельмгольца и свободная энергия Гиббса в закрытых системах.
- •63)Общий анализ однокомпонентных систем. Диаграмма состояния воды. Физический смысл диаграммы состояния воды.
- •64)Фазовое равновесие раствор-пар растворителя (закон Рауля) Следствие из закона Рауля. Природа эбулиоскопической и криоскопической констант. Осмотическое давление растворов.
- •Следствие из закона Рауля. 1) Растворы кипят при более высокой температуре, чем чистый растворитель;
- •65)Затвердевание бинарных жидких смесей. Диаграмма состояния системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и твердом состоянии.
- •66)Расчет коэффициента активности и среднего коэффициента активности по теории Дебая-Хюккеля. Предельный случай.
- •69)Электродные потенциалы. Механизм возникновения электродных потенциалов. Зависимость электродного потенциала от активностей участников полуреакции, рН среды.
- •73)Общие понятия о гетерогенных процессах. Диффузия. Законы Фика. Скорость гетерогенных реакций.
- •78)Гетерогенные системы. Понятие фазы, комонента, степени свободы. Правило фаз Гиббса и его вывод.
- •79) Основные закономерности хт. Понятие хтп
- •80. Скорость хим.Р-и. Общая скорость хим.Пр-са.
- •81. Термодинамические расчеты химико-технологических процессов.Равновесие в системе. Расчет равновесия по термод.Данным.Термодинамический анализ.
- •82. Химическое производство как система. МоделированиеХтп. Организация хтп. Выбор схемы процесса. Управление хп.
- •83. Характеристика и классификации процессов хп
- •85. Тепловые процессы
- •86. Массообменные процессы
- •87. Принципы проектирования химических реакторов. Классификация химических реакторов. Конструкции химических реакторов.
- •88. Устройство контактных аппаратов
- •89. Общая характеристика гомогенных процессов. Гомоген.Пр-сы в газовой,жидкой фазах.
- •91. Процессы в бинарных твердых, двухфазных жидких и многофазных системах
- •92. Высокотемпературные процессы и аппараты
- •93. Каталитические процессы и аппараты. Сущность и виды катализа
56.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования и выбор индикатора. Практическое применение методов кислотно-основного титрования.
Метод кислотно-основного титрования основан на реакциях взаимодействия между кислотами и основаниями, то есть на реакции нейтрализации: Н + + ОН - ↔ Н2О. абочими растворами метода являются растворы сильных кислот (HCl, H2SO4, HN03 и др.) или сильных оснований (NaOH, KOH, Ва(ОН)2 и др.). КРИВЫЕ ТИТРОВАНИЯ. ВЫБОР ИНДИКАТОРА.Для построения кривой титрования рассчитывают рН в различные мо- менты титрования по формулам, приведенным выше. Кривая титрования характеризуется резким изменением рН в близи точ-ки эквивалентности, которую называют скачком титрования. Чем больше скачок, тем точнее можно оттитровать определяемое вещество. По величине скачка выбирают индикатор.Основное правило выбора индикатора. Для каждого данного титрова-ния можно применять только такие индикаторы, показатель титрования кото- рых (рТ индикатора) лежит в пределах скачка рН на кривой титрования.К индикаторам выдвигаются следующие требования:1) окраска индикатора при близких значениях рН должна хорошо отличаться;2) изменение окраски индикатора должна происходить резко в небольшом интервале значений рН;3)окраска индикатора должна быть по возможности более интенсивной;4) количество щелочи или кислоты, необходимое для изменения окраски индикатора, должно быть настолько маленьким, чтобы не искажались результаты титрования;5) изменение окраски индикатора должна быть обратимым процессом.
Применение:. Их используют для контроля технологических процессов в химической, пищевой, текстильной, металлургической и др. промышленности. При этом определяют содержание различных неорганических и органических кислот, солей, оснований, а также веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями.В санитарно-гигиенической практике кислотно-основное титрование используют для определения карбонатной жёсткости воды, оценки качества продуктов питания: молока, творога, хлебобулочных изделий, в которых при хранении в результате порчи образуются органические кислоты.В токсикологии, судебно-медицинской экспертизе этот метод используется для определения NH3, CH3COOH, HCN, фенолов, аминов и других ядовитых соединений кислотно-основного характера.В фармацевтической промышленности, аптеках его применяют для определения концентрации в растворах ряда лекарственных препаратов кислотного или основного характера.В биохимических исследованиях, клинической практике с помощью кислотно-основного титрования определяют буферную ёмкость биологических жидкостей, щелочной резерв крови и плазмы, кислотность желудочного сока. В последнем случае различают его активную и общую кислотность.
57. Комплексонометрия (хелатометрия). Рабочие растворы и индикаторы метода. Практическое применение комплексонометрии.
Комплексонометрия
– титриметрический метод, основанный
на реакциях взаимодействия определяемых
ионов с некоторыми органическими
реактивами, называемыми комплексонами.
Ионы металлов практически мгновенно
взаимодействуют с комплексонами с
образованием растворимых малодиссоциированных
соединений постоянного состава.
Комплексоны – органические соединения,
которые можно рассматривать, как
производные аминополикарбоновых
кислот. Простейший комплексон –
нитрилуксусная кислота (НТА), известная
под названием комплексон I
Наиболее распространены следующие комплексоны:
Комплексон II – этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА)
К
омплексон
III (трилон Б) – двунатриевая соль
этилендиаминтетрауксусной кислоты:
ИНДИКАТОРЫ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ
При комплексонометрическом титровании применяют различные индикаторы, главным образом красители, образующие прочные комплексы с ионами некоторых металлов (металл-индикаторы). Эти индикаторы, как правило, многоосновные кислоты. Они образуют с определяемым металлом кислые и средние соли, различающиеся между собой по окраске. Многие металлохромные индикаторы недостаточно устойчивы при хранении в водных растворах, поэтому часто приходится применять только растворы, приготовленные в день работы. Удобно также брать эти индикаторы в виде сухой смеси с хлористым натрием или азотнокислым натрием в соответствии 1:100. Смесь хорошо растворяют в ступке и перед титрованием всыпают немного в анализируемый раствор. Наибольшее распространение получили следующие индикаторы: кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный (эрихром черный Т или хромоген специальный ЕТ-00), мурексид, пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый и т. д.
Применение: Комплексонометрическое титрование применяется для определения катионов металлов, образующих устойчивые комплексонаты.:1)Прямым комплексонометрическим титрованием определяют содержание в лекарственных препаратах соединений магния Mg, кальция Ca, цинка Zn, свинца Pb, висмута Bi, а методом обратного титрования – алюминия Al.,2)Метод используют для анализа фармацевтических препаратов, 3)Комплексонометрически определяют жесткость воды. Комплексонометрия применяется для определения редкоземельных элементов в различных объектах, в анализе сплавов металлов, руд и минералов, комплексных соединений металлов и т. д.4)Метод комплексонометрии позволяет раздельно определять катионы металлов при их совместном присутствии при варьировании кислотности раствора, использовании маскирующих реагентов, с использованием различных индикаторов.5)Комплексонометрически можно определять не только катионы металлов, но и анионы(фосфаты, сульфаты, оксалаты, хроматы и др.), используя заместительное иобратное титрование в сочетании с методом осаждения
