- •Тема 1. Введение.
- •1. Предмет генетики. 2.Понятие о наследственности и изменчивости.
- •3. Дискретный и прерывистый характер наследственности. 5.Краткая история развития представлений о наследственности и изменчивости.
- •4, 10, 11. Место генетики среди биологических наук.
- •6. Значение работ Менделя для формирования методологии генетики.
- •7. Роль отечественных ученых в развитии генетики и селекции.
- •8. Методы генетики.
- •9. Задачи и перспективы генетики.
- •Тема 2. Цитологические основы наследственности.
- •12. Цитологические основы наследственности.
- •17. Принципы генетического анализа.
- •18. Основы гибридологического метода. Роль г. Менделя.
- •19. Разрешающая способность гибридологического метода.
- •20. Генетическая символика.
- •Тема 3. Моногибридные и полигибридные скрещивания.
- •21)Закономерности наследования при моногибридном скрещивании, открытые г.Менделем.
- •22)Представления об аллелях и их взаимодействии: полное и неполное доминирование, кодоминирование.
- •Типы аллельных взаимодействий
- •23)Относительный характер доминирования.
- •24)Гомозиготность и гетерозиготность.
- •25)26)Закон чистоты гамет и его цитологический механизм.
- •28)Статический характер расщеплений.
- •29)Условия, при которых выполняются менделевские количественные закономерности расщепления.
- •30)Плейотропное действие гена и возможные отклонения от расщепления, связанные с этим.
- •31)Явление множественного аллелизма.
- •32)Отклонения от менделевских расщеплений при взаимодействии генов.
- •33)Основные типы неаллельных взаимодействий: новообразование, комплементарность, эпистаз, криптомерия, полимерия.
- •1. Новообразование:
- •34)Представление о генотипе как сложной системе аллельных и неаллельных взаимодействий.
- •Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •35)Половые хромосомы, гомо- и гетерогаметный пол, типы хромосомного определения пола: прогамный, эпигамный, сингамный, гапло-диплойдный.
- •36)Балансовая теория определения пола на примере дрозофилы.
- •38)Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом (первичное и вторичное нерасхождение х-хромосом у дрозофилы).
- •39)Наследование признаков, ограниченных полом.
- •40)Голандрическое наследование.
- •Тема 5. Сцепленное наследование признаков и кроссинговер.
- •41)Открытие явления, сцепленного наследования признаков. Особенности наследования при сцеплении генов. Полное и неполное сцепление.
- •42)Цитологические доказательства физического обмена хромосом при кроссинговере у дрозофилы (опыт Штерна).
- •44)Множественные обмены.
- •45)Понятие об интерференции.
- •46)Линейное расположение генов в хромосомах.
- •47)Генетические карты и принципы их построения.
- •48)Определение группы сцепления гена.
- •49)Локализация гена в группе сцепления.
- •50)Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •Тема 6. Внеядерное наследование.
- •51)Закономерности внеядерного наследования.
- •52)Критерии внеядерного наследования.
- •53)Пластидная наследственность. Наследование пестролистности у растений.
- •54)Митохондриальная наследственность. Особенности митохондриального генома дрожжей, растений, млекопитающих.
- •55)Митохондрии и старение, апоптоз.
- •56)Плазмиды бактерий. Классификация плазмид.
- •Тема 7. Генетический анализ у прокариот.
- •57)Основные способы обмена генетической информацией у бактерий.
- •1. Выделение хромосомной днк
- •2. Высев на селективные среды.
- •58)Трансдукция. Лизогения и состояние профага. Общая и специфическая трансдукция.
- •2)Умеренные
- •59)Конъюгация у бактерий.
- •60)Картирование хромосомы бактерий в единицах времени.
- •61)Понятия о наследственной и ненеаследственной (модифмкационной изменчивость)
- •62)Модификационная изменичивость. Доказательства ненаследуемости модификационных изменений.Понятие нормы реакции.
- •63) Морфозы и фенокопии. Адаптивный характер модификационной изменчивости.
- •64)Классификация типов наследственной изменчивость.
- •65)Комбинативная изменчивость и ее значение. Механизмы, обеспечивающие этот тип изменчивости. Возможности комбинативной изменчивости и ее значение.
- •66)Геномные изменения: эуплоидия, автополиплоидия, аллополиплоидия, анэуплоидия.
- •67)Хромосомные перестройки( аберрации). Внутри- и межхромосомные перестройки: нехватки, делении, дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции.
- •68)Классификация генных мутаций
- •69)Спонтанный и индуцированный мутационный процесс
- •70)Понятие о мутагенах
- •71)Химический мутагенез
- •72)Методы количественной оценки частоты возникновения мутаций
- •73)Мутагены окружающей среды и методы тестирования
- •74)Тест Эймса на сальмонелле
- •75)Метод Меллер-5 и метод double yellow.
- •76)Ингибиторы мутагенеза (антимутагены)
- •77)Антимутагенные свойства пищевых продуктов
- •78)Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н. И. Вавилова
- •79)Понятие о виде и популяции
- •80)Генетическая структура популяции
- •82)Генетическая гетерогенность природных популяций
- •Тема 10. Репликация как основной способ воспроизведения генетической информации
- •85)Понятие о репликоне.
- •86)События, происходящие в репликационной вилке.
- •87)Ферменты и белки, участвующие в процессе репликации, на примере e. Coli.
- •Тема 11.Генетика человека.
- •88)Особенности человека как объекта генетических исследований
- •89)Проблемы медицинской генетики
- •90)Врожденные и наследственные заболевания, их распространение в человеческих популяциях.
- •91)Хромосомные и генные болезни.
- •93)Причины возникновения наследственных и врожденных заболеваний.
- •94)Генетическая опасность радиации и химических веществ.
- •95)Влияние алкоголя на наследственные структуры клетки.
- •97)Роль генетических и социальных факторов в эволюции человека
28)Статический характер расщеплений.
Статистика позволяет объективно оценить значимость отклонений, а также ответить на вопрос о закономерности или случайности полученных результатов.
Метод «хи-квадрат»
χ2=∑ (О-Е)2/Е
где О – наблюдаемое число особей;
Е – ожидаемое число особей
Число степеней свободы равно числу фенотипических классов – 1
Обычно используют уровень значимости 0,05. Если вычисленное значение χ2 не превышает табличного, то можно утверждать, что отклонения вызваны случайными причинами, и исходная гипотеза подтверждается.
29)Условия, при которых выполняются менделевские количественные закономерности расщепления.
1) Подразумевается моногенное наследование. Это означает, что за один признак отвечает один ген. Тогда выстраивается логическая цепочка: «один ген – один полипептид; один полипептид – один фермент; один фермент – одна реакция; одна реакция – один признак».
2) Гены, отвечающие за развитие разных признаков (например, А и В) не влияют друг на друга, не взаимодействуют между собой.
3) Гены, отвечающие за развитие разных признаков (например, А и В), не сцеплены между собой, а сочетания их аллелей образуются случайным образом в равных соотношениях.
4) Выполняется правило чистоты гамет.
5) Равновероятность встречи гамет и образования зигот.
6) Жизнеспособность особей не зависит от их генотипа и фенотипа.
7) Законы Менделя носят статистический характер: отклонение от теоретически ожидаемого расщепления тем меньше, чем больше число наблюдений.
8) Каждому генотипу соответствует определенный фенотип (100%-наяпенетрантность признаков).
9) У всех особей с данным генотипом признак выражен в равной степени (100%-наяэкспрессивность признаков).
10) Изучаемые признаки не сцеплены с полом.
30)Плейотропное действие гена и возможные отклонения от расщепления, связанные с этим.
Плейотропное действие генов - это зависимость нескольких признаков от одного гена, то есть множественное действие одного гена.
-У высших растений гены, обуславливающие красную окраску цветков одновременно контролируют и красную окраску стебля.
-У человека известна наследственная болезнь - арахнодактилия ("паучьи пальцы"-очень тонкие и длинные пальцы). Ген, отвечающий за эту болезнь, вызывает аномалии хрусталика глаза и порок сердца.
Плейотропное действие гена может быть первичным и вторичным.
-У человека ген, определяющий отсутствие потовых желез, определяет и отсутствие некоторых зубов.
Говоря об отклонениях в ращеплении, можно привести пример:
Летальность определенных комбинаций аллелей. Например, при скрещивании желтых (гетерозиготных) мышей, расщепление всегда составляет 2: 1 (желтые и черные). Подобный результат наблюдается также при скрещивании платиновых лисиц, платиновая окраска шерсти существует только в гетерозиготе, ( 2 Аа платиновые : 1 аа серебристо-черная). Если проверить беременных самок, то оказывается, что четверть эмбрионов погибает еще до рождения. А именно, погибают гомозиготы по доминантному гену, чем и наблюдается отклонение от ожидаемого расщепления 3: 1 (отсутствует один из четырех генотипических классов).