Билет 7

1.Клетка как открытая система.поскольку ее существ.возможно только в условиях постоянного обмена в-вом и энергией с окр.средой.Жизнедеят.кл.обеспечивается процессами, образующими потоки:инф-ции энергии в-в.Благодаря наличию потока инф-ции кл.приобретает структуру,отвечающую критериям живого,поддерживает ее во времени,передает в ряду поколений.В этом потоке участвуют ядро,макромол,переносящие инф-цию в цитоплазму(мРНК),цитоплазматич.аппарат транскрипции(рибосомы и полисомы,тРНК,фермента активации а/кт).Позже полипептиды, синтезированные на полисомах, приобретают третичную и четвертичную структуру, и используется в качестве катализаторов или структурных белков. Также функционируют геномы митохондрий, а в зеленых растениях - и хлоропластов.

Поток энергии обеспечивается механизмами энергообеспечения - брожением, фото - или хемосинтезом, дыханием. Дыхательный обмен включает реакции расщепления низкокалорийного органического «топлива» в виде глюкозы, жирных кислот, а/к, использование выделяемой энергии для образования высококалорийного кл.«топлива» в виде АТФ.Энергия АТФ в процессах преобразуется в иной вид работы-химич.(синтезы),осмотическую(поддержание перепадов концентрации в-в),электрич,механич,регуляторную.Анаэробный гликолиз-процесс бескилородного расщепления глюкозы.Специализация кл.многокл.организма-группа кл,объединеных в различные органы и ткани, специализирующиеся на выполнении определённых ф-ций.Интеграция кл.многокл.организма-объединение в одно единое целое разных частей организма.Биологически активные в-ва-гормоны,ферменты,адреналин,серотонин.2.Ненаправленные элементарные эвол.факторы.Мутационный процесс-постоянно действующий источник наследственной изменчивости в популяции. Генные мутации,затрагивающие доминантные гены, а также хромосомные и геномные мутации чаще снижают приспособленность.Популяционные волны — колебания численности особей в популяции. Их причинами могут быть различные изменения окр.среды: засуха, наводнения, снежные зимы, болезни, наличие паразитов, врагов, нехватка кормовых ресурсов.В урожайные годы численность особей в какой-либо популяции может повыситься, вслед за чем произойдет ее спад.Случайное изменение концентраций аллелей в популяции называется дрейфом генов.Дрейф генов непредсказуем.Небольшую популяцию он может привести к гибели, а может сделать ее еще более приспособленной к данной среде и усилить ее дивергенцию от родительской популяции.Изоляция-возникновение любых барьеров, ограничивающих свободное скрещивание. Различают пространствен.и биологич.изоляцию. Биологич.изоляция может произойти на одной тер-рии м/у группами особей с измененными поведением, морфологич,функциональн.признаками,препятствующими скрещиванию. Изоляция как эвол.фактор не создает новых генотипов или внутривидовых форм.Значение ее в эвол.состоит в том, что она закрепляет и усиливает начальные стадии генотипической дифференциров-ки.3.Онтогенез.индивидуал.развитие каждой особи, есть краткое и быстрое повторение филогенеза (исторического развития) вида, к кот.эта особь относится. Независимо от способа размножения начало новому организму дает одна или несколько кл.Развитие заключается в постепенной реализации наследствен.инф-ции,полученной от родителей.Онтогенез напрямую связан с глобальными проблемами не только человечества, но и природы.О.напрямую влияет и на наше здоровье. Поэтому так важно изучение онтогенеза для врача.О.раскрывает многие причины болезней.На тер-рии Амур.обл.на нач.21 в.-44 ВПР несовместимы с жизнью.За последние 20 лет уровень ВПР вырос в 2 раза.Причины ВПР: 20% - наследственность, 10% - внешние факторы, 70% - причина не изучена.ВПР - это структурные и функциональные отклонения от нормы.формирующиеся внутриутробно.

Билет 8.

1.Клеточный цикл. это период существования кл.от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или смерти.компонент кл.цикла-митотич.цикл-комплекс взаимосвязан.и детерминирован.хронологически событий,происходящих в процессе подготовки кл.к делению и на протяжении всего деления.В кл.цикле выделены 4 периода: митоз, постмитотич,синтетич,предмитотич.Фазы:пресинтетич(G1).Идет сразу после деления кл.Синтеза ДНК еще не происходит.Кл.активно растет в размерах, запасает в-ва,необход.для деления:белки(гистоны,ферменты),РНК,мол.АТФ. Происходит деление митохондрий и хлоропластов (т. е.структур,способных к ауторепродукции).Восстанавливаются черты орг-ции интерфазной кл.после предшествующего деления;синтетич(S).Происходит удвоение генетич.материала путем репликации ДНК.Двойная спираль мол.ДНК расходится на 2 цепи и на каждой из них синтезируется комплементарная цепочка.Образуются 2 идентичные двойные спирали ДНК,каждая из кот.состоит из одной новой и старой цепи ДНК.Кол-во наследствен.материала удваивается.Продолжается синтез РНК и белков.постсингетическая (G2).ДНК уже не синтезируется,происходит исправление недочетов,допущенных при синтезе ее в S период.накапливаются энергия и пит.в-ва,продолжается синтез РНК и белков.S и G2 непосредственно связаны с митозом,их иногда выделяют в отдельный период - препрофазу.После этого наступает митоз..Митотический цикл.Митоз-тип деления кл,при кот.образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.

4 фазы-профазы,метафазы,анафазы и телофазы.Профаза.Центриоли кл.центра делятся и расходятся к противоположным полюсам кл.Из микротрубочек образ-ся веретено деления,кот.соединяет центриоли разных полюсов. К концу ядерная оболочка разделяется на отдельные фрагменты,

ядрышки распадаются.хромосомы:скручиваются,утолщаются.Метафаза.Заканчивается образов.веретена деления-хромосомы выстраиваются по экватору кл,образуя метафазную пластинку.Микротрубочки веретена деления прикрепляются к центромерам каждой хромосомы.хромосома продольно расщепляется на две хроматиды(дочерние хромосомы),кот.оказываются связанными только в участке центромеры;Анафаза.М/у дочерними хромосомами разрушается связь,и они перемещаются к противоположным полюсам кл.На каждом полюсе оказывается по диплоидному набору хромосом.Хромосомы начинают раскручиваться;Телофаза.Хромосомы деспирализуются,восстанавливается структура ядрышек и интерфазного ядра,монтируется ядерная мембрана.Разрушается веретено деления. Цитокинез (деление цитоплазмы)делит материнскую клетку на две дочерние.

Проблемы клеточной пролиферации.на основании подсчета числа делений фибробластов, высеваемых в культуру ткани от эмбриона человека и от людей в возрасте 20 лет и выше,было сделано заключение о пределе клеточных делений,кот.соответствует видовая длительность жизни.фибробласты мыши способны удваивать свою численность 14—28 раз,цыпленка-15-35,чел.-40-60. Проверка результатов,выявила,что представление об ограниченности числа кл.делений в индивидуальном развитии является неточным.В опухолях атипичные кл.делятся митотическим способом.В рез-те деления образуются идентичные измененной кл.Деление происходит многократно.В итоге опухоль быстро растет.2.Популяционная структура вида.Вид-совок.особей,сходных по основным морфологич.и функционал.признакам,кариотипу,поведенч.реакциям,имеющих общее происхождение, заселяющих определенную тер-рию (ареал).фактор объединения орг-мов в виды служит половой процесс. Представители одного вида, скрещиваясь друг с другом,обмениваются наследствен.материалом.Это ведет к перекомбинации в каждом поколении генов,составляющих генотипы отдельных особей.происходит объединение генов,распределенных по генотипам разных особей, в общий генофонд вида.Генетическая структура популяции.характериз.ее генофондом.Он представлен совок.аллелей, образующих генотипы орг-мов данной популяции. Наследствен.разнообразие заключается в присутствии в генофонде одновременно различных аллелей отдельных генов.обусловливается достаточным уровнем панмиксии.Правило Харди-Вайнберга.описывает распределение генов в популяции.Например, это могут быть гены «низкорослосги» и «высокорослости», как в случае менделевского гороха, или наличие/отсутствие предрасположенности к рождению двойни. Харди и Вайнберг показали,что при свободном скрещивании, отсутствии миграции особей и отсутствии мутаций относительная частота индивидуумов с каждым из этих аллелей будет оставаться в популяции постоянной из поколения в поколение.То есть,в популяции не будет дрейфа генов.То есть,этот закон является теоретическим критерием для измерения изменений в распределении генов.3.Taeitiarliynchiis saginatus -вызывает заболевание тениаринхоз. Систематика.Тип:Плоские черви(Plathelminthes),Класс: Ленточные черви

Вид: Бычий цепеньСтроение:Тело лентовидное, разделено на членики или проглотгады. Длина 10-18 м. На переднем конце тела находится головка, или сколекс, на которой находятся 4 присоски без крючьев. Продолжительность жизни червя 20 лет. За год цепень продуцирует - 600 миллионов яиц, за всю жизнь ~ 11 миллиардов. Шейка является зоной роста. Кожно-мускульный мешок представлен тегументом и 3 мышечными слоями (кольцевой, дорсовентральный, продольный). Волосовидные выросты на тегуменге.

Пищ.система отсутствует. Поглощение пищи всей поверхностью тела.

Выделительная система протонефридиалъного типа(регулирует осмотическое давление).Гермафродиты. В каждом членике есть органы размножения. Мужская система: пузыревидные круглые семенники; семяпроводы; семенной пузырь; семяизвергательный канал; совокупите.льный орган - дистальный отрезок семяпровода (половая клоака). Женская система: непарный яичник из 3 долек сетевидной структуры; семяприёмник; желточники с сетевидным строением; тельце Мелица(образование оболочки яйца); влагалище; матка с 17-35 боковыми ответвлениями. развитие:Промеж.хоз.-крупный PC (яйцо-юнкосфера-финна).Оконч.хоз.-человек (финна-зрелая особь).зараженияе:Плохо прожаренное или проваренное мясо.Обнаружение в фекалиях зрелых члеников, т.к.яйца бычьего от свиного отличить невозможно;профилактика: не употреблять заражённого мяса в пищу, ветеринарный осмотр.зарегистрирована среди народностей Севера и Северного Кавказа.