- •1.Понятие о термодинамики и биоэнергетики.
- •2.Первый закон термодинамики. Тепловой эффект химических р-ий. Закон Гесса.
- •3. Понятие об энтропии.
- •4. Энергия Гиббса. Второй закон термодинамики, математическое выражение. Критерий самопроизвольного протекания химической реакции.
- •6. Определение скорости химической реакции. Факторы, от которых зависит скорость реакции.
- •7. Понятие о катализе и о катализаторах. Ферментативный катализ.
- •8. Состояние химического равновесия. Принцип Ле Шетелье. Условия смещения химического равновесия (рассмотреть на примере обратимой реакции)
- •9. Комплексные соединения. Основные положения теории а. Вернера. Классификация, получение, номенклатура комплексных соединений.
1.Понятие о термодинамики и биоэнергетики.
Термодинамика – наука о взаимопревращениях различных форм энергии и законах этих превращений. Термодинамика базируется только на экспериментально обнаруженных объективных закономерностях, выраженных в двух основных началах термодинамики
Биоэнергетика, наука о превращении энергии в живых организмах. Изучает одну из универсальных ф-ций живых существ - способность к энергообеспечению жизнедеятельности в результате использования внеш. энергетич. ресурсов. В основе этого процесса лежат мол. механизмы, гл. роль в к-рых играют ферменты энергетич. обмена.
2.Первый закон термодинамики. Тепловой эффект химических р-ий. Закон Гесса.
Первый закон (первое начало) термодинамики - это, фактически, закон сохранения энергии. Он утверждает, что энергия изолированной системы постоянна. В неизолированной системе энергия может изменяться за счет:
а) совершения работы над окружающей средой;
б) теплообмена с окружающей средой.
Тепловой эффект химической реакции-отнесенное к изменению химической переменной количество теплоты, полученное системой, в которой прошла химическая реакция и продукты реакции приняли температуру реагентов.
ΔН⁰р-ии-ΔН₁⁰+ΔН₂⁰
3. Понятие об энтропии.
Энтропия (S) – термодинамическая функция состояния, которая служит мерой беспорядка (неупорядоченности) системы. Возможность протекания эндотермических процессов обусловлена изменением энтропии, ибо в изолированных системах энтропия самопроизвольно протекающего процесса увеличивается ΔS > 0 (второй закон термодинамики).
4. Энергия Гиббса. Второй закон термодинамики, математическое выражение. Критерий самопроизвольного протекания химической реакции.
Энергия Гиббса-это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции.
G = U + PV – TS
Второй закон термодинамики устанавливает критерии необратимости термодинамических процессов. Известно много формулировок второго закона, которые эквивалентны друг другу. Мы приведем здесь только одну формулировку, связанную с энтропией.
Самопроизвольное протекание изобарно-изотермического процесса определяется двумя факторами: энтальпийным, связанным с уменьшением энтальпии системы (ΔH), и энтропийным T ΔS, обусловленным увеличением беспорядка в системе вследствие роста ее энтропии. Разность этих термодинамических факторов является функцией состояния системы, называемой изобарно-изотермическим потенциалом или свободной энергией Гиббса (G, кДж):
ΔG = ΔH – T ΔS
5. Понятие о химической кинетике.
Химическая кинетика – наука о скоростях и закономерно-стях протекания химических процессов во времени.
Химическая кинетика изучает механизм протекания процесса, т.е. те промежуточные стадии, состоящие из элементарных актов, через которые система переходит из начального состояния в конечное.
Химическая кинетика изучает скорости этих стадий и факторы, влияющие на их скорость.
Уравнение химической реакции показывает начальное состояние системы (исходные вещества) и её конечное состояние (продукты реакции), но не отражает механизма процесса. Однако путь перехода системы из начального в конечное состояние может быть достаточно сложным и «извилистым».
Так,
например, реакция
