2. индапамид, хлорталидон Г) маннинил, буметанид

1. [T024686] максимальная минералкортикоидная активность при системном использовании глюкокортикостероидов зарегистирована у

   1. кортизона

Б) триамцинолона

2. метилпреднизолона Г) бетаметазона

1. [T024687] максимальная глюкокортикостероидная активность при системном использовании зарегистрирована у

   1. бетаметазона Б) кортизона

   2. триамцинолона

Г) метилпреднизолона

208. [T024688] ПРИ СИСТЕМНОЙ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ <10 ДНЕЙ ПРЕКРАЩАЮТ ЛЕЧЕНИЕ

1. одномоментно независимо от исходной дозы

Б) постепенно со снижением дозы на 2,5 мг преднизолона каждые 3-5 дней

2. постепенно со снижением дозы на 2,5 мг преднизолона каждые 1-3 недели Г) по выбору: одномоментно или с постепенным снижением дозы

   209. [T024689] заместительную терапию глюкокортикостероидами (гидрокортизоном, кортизоном) проводят при надпочечниковой недостаточности в дозах

        1. физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером Б) фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером

        2. супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день Г) супрафизиологических, один раз в день утром

   210. [T024690] характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов I поколения (прометазин, хлоропирамин) является

        1. обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

Б) неконкурентная блокада локальных Н1 -гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие

2. выраженное сродство к Н1 -гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина - 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания

Г) длительная блокада Н1 -гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов

209. [T024691] характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов нового поколения (левоцетиризин, фексофенадин) является

     1. длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов

Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

2. неконкурентная блокада локальных Н1 -гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие

Г) выраженное сродство к Н1 -гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина - 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие

209. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

     1. лоратадин, хифенадин Б) цетиризин, акривастин

     2. дезлоратадин, левоцетиризин Г) сехифенадин, фексофенадин

210. [T024693] ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ, ОТЯГОЩЕННОМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ (ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОДОЗРЕНИЯ НА КОКЛЮШ), НЕ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ

     1. антибиотиков

Б) бронходилататоров

2. муколитиков

Г) пароингаляций

209. [T024695] ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРАВДАННЫМ ПРИ

     1. подозрении на коклюш Б) аллергической реакции

     2. сердечной недостаточности Г) сахарном диабете 2 типа

210. [T024696] К МОРФИНОПОДОБНЫМ ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ

     1. кодеин Б) глауцин

     2. бутамират Г) окселадин

211. [T024699] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИИ, ВЫЗВАННОЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE, ЯВЛЯЮТСЯ

     1. аминопенициллины Б) оксазолидиноны

     2. тетрациклины Г) сульфаниламиды

212. [T024701] ДЛЯ ВЫБОРА МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА C ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ШКАЛУ

     1. CRB-65

Б) HAS-BLED

2. SOFA Г) MRC

209. [T024702] ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ ЧЕРЕЗ ЧАСОВ

     1. 48-72 Б) 12-24

     2. 72-96 Г) 96-120

210. [T024705] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСПЕРГИЛЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ

     1. вориконазол Б) каспофунгин

     2. амфотерицин В Г) флуканазол

211. [T024707] РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ СОСТАВЛЯЕТ

     1. 14-21 день Б) 21-30 дней

     2. 7-14 дней Г) 30-35 дней

212. [T024708] ДЛЯ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РЕВМАТИЗМА ПРИМЕНЯЮТ

     1. бициллин Б) ампициллин

     2. цефтриаксон Г) супрастин

213. [T024709] КОНТРОЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

     1. международного нормализованного отношения(МНО)

Б) активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

2. активированного времени рекальцификации (АВР)

Г) растворимых фибрин-мономерных комплексов(РФМК)

209. [T024710] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АСИСТОЛИЯ НА ФОНЕ ПРИЕМА ПАЦИЕНТОМ

     1. пропранолола Б) фенобарбитала

     2. спиронолактона Г) фебуксостата

210. [T024712] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫЕ КОМБИНАЦИИ ДИГОКСИНА С

     1. амиодароном, хинидином, верапамилом

Б) аторвастатином, нифедипином, клопидогрелом

2. вальсартаном, фенофибратом,амлодипином Г) цетиризином, омепразолом, деносумабом

209. [T024713] ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРИМЕНЯТЬ ПЕРОРАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА ПОТОМУ, ЧТО ОНИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПАРЕНТАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

     1. редко приводят к серьезным побочным реакциям и не вызывают гемосидероз при ошибочной трактовке анемии как железодефицитной

Б) эффективны при сохранении абсорбции железа из желудочнокишечного тракта и быстрее развивают ответную кроветворную реакции

2. могут повышать скорость экскреции лейкоцитов с мочой при инфекции мочевыводящих путей или заболеваниях почек неинфекционного генеза

Г) окрашивают кал в черный цвет (не имеет клинического значения) и затрудняют диагностику кровотечения из желудочно-кишечного тракта