- •Химия и технология органических веществ. Сырьевая база.
- •Тема 1. Введение. Технико -экономические показатели
- •Лекция. 1 Значение органического синтеза и его перспективы
- •1.3 Динамизм отрасли определяется :
- •1.6 Основные тенденции развития:
- •Лекция 2. Основные группы продуктов отрасли
- •Структура и масштабы производства.
- •Основные продукты отрасли
- •Синтетические растворители и экстрагенты:
- •Пестециды и средства защиты растений
- •Лекция. 3 Основные показатели химико-технологических процессов
- •Состав, концентрация вещества
- •Характеристики газовых смесей:
- •Показатели стадий химического превращения:
- •Тема 2. Производство парафинов
- •Лекция 4. Процессы переработки нефти
- •4.1 Процессы первичной переработки нефти
- •Лекция 5. Выделение низших парафинов
- •Лекция 6. Депарафинизация (выделение высших парафинов)
- •Карбамидная депарафинизация
- •Выделение парафинов на цеолитах
- •Лекция 7. Изомеризация парафинов
- •Технология проведения процесса:
- •Лекция 8. Теоретические основы термического расщепления
- •Лекция 9. Технология процессов пиролиза и крекинга
- •Лекция 10. Каталитический крекинг
- •Тема III. Производство олефинов
- •Лекция 11. Свойства и применение олефинов
- •Лекция 12. Выделение олефинов из газов пиролиза и крекинга
- •Лекция 13. Концентрирование и разделение фракций олефинов
- •Лекция 14. Олигомеризация олефинов
- •Лекция 15. Алюминийорганический синтез
- •Лекция 16. Диспропорционирование олефинов (метатезис)
- •Тема 4 производство аренов
- •Лекция 17. Свойства и области применения аренов
- •Характеристика ароматических углеводородов
- •Лекция 18. Ароматизация нефтепродуктов
- •Химические превращения при каталитическом риформинге определяются бифункциональностью катализатора;
- •Лекция 19. Производство аренов из каменноугольного сырья
- •Процесс коксования
- •Конденсация и улавливание продуктов коксования
- •Лекция 20. Выделение ароматических углеводородов
- •Лекция 21. Изомеризация и деалкилирование аренов
- •Тема 5. Производство ацетилена
- •Лекция 22. Свойства и применение ацетилена
- •Сравнительный анализ методов получения ацетилена
- •Лекция 23. Производство ацетилена из карбида кальция
- •Ацетиленовые генераторы
- •Очистка карбидного ацетилена от примесей (рис.23.2).
- •Лекция 24. Получение ацетилена из углеводородов
- •Стадии технологического процесса:
- •Тема 6. Дегидрирование углеводородов
- •Лекция 25. Дегидрирование бутана
- •Лекция 26. Дегидрирование бутиленов
- •Лекция 27. Окислительное дегидрирование бутиленов
- •Лекция 28. Одностадийное дегидрирование бутана
- •Стадии процесса:
- •Лекция 29. Дегидрирование изопентана
- •Стадии 2-х стадийного технологического процесса:
- •Одностадийный метод дегидрирвания (процесс Гудри)
- •Окислительное дегидрирование изопентана
- •Лекция 30. Дегидрирование ароматических углеводородов
- •Показатели процесса дегидрирования этилбензола
- •Балансы разложения газообразных и жидких видов пиролизного сырья
- •Примеры и задачи по темам
- •2. Производство парафинов
- •3. Термическое расщепление углеводородов
- •4. Производство олефинов
- •5. Производство аренов
- •6. Производство ацетилена
- •7. Дегидрирование углеводородов
- •Литература:
- •Тема 1. Введение. Технико-экономические показатели
- •Тема 2. Производство парафинов
- •Тема 3. Производство олефинов
- •Тема 4. Производство аренов
- •Тема 5. Производство ацетилена
- •Тема 6. Процессы дегидрирования
Показатели стадий химического превращения:
Конверсия (К) – степень превращения, т.е. отношение количества вещества, вступившего в реакцию (прореагировавшего вещества) к количеству этого вещества, подаваемого в реакционный аппарат.
Выход целевого продукта, (%):
на пропущенное сырье – количество полученного целевого продукта отнесенного к количеству сырья, загруженного в реактор;
на разложенное сырье – то же, отнесенное к количеству сырья, вступившего в реакцию.
Селективность – количество полученного целевого продукта, отнесенное к максимально возможному теоретическому, % (для процессов протекающих в несколько стадий учитывают селективность на каждой стадии).
Расходные коэффициенты – количество сырья или его компонентов, а также вспомогательных материалов, пара, электроэнергии, холода и т.д. израсходованного на производство 1 т продукции.
Производительность – количество целевого продукта, получаемого в единицу времени (кг/с, т/год и т.д.).
Мощность производства – максимально возможная производительность при оптимальных условиях процесса.
Интенсивность процесса – производительность, отнесенная к единице полезного объема аппарата.
Объем реакционной зоны: Vр = Vс ,
где Vс – объемный расход, м куб/с, - время контакта, с;
Объемная скорость – объем газовой смеси или жидкости, проходящей через единицу объема катализатора за единицу времени:
V об. = Vсырья / V кат.
Производительность катализатора – масса целевого продукта, снимаемого с единицы объема или массы катализатора:
П = G прод. /Vкат, кг/м куб.; П = G прод. /Мкат, кг/кг.
Время пребывания реагирующих веществ в реакционной зоне для реакций 1 порядка: = (2,303/К)(а/а-х);
2 порядка: = (2,303/К )[в(а-х)] / [а(в-х)] ;
3 порядка: = (1/К)[(1/а-х)-1/а];
где: К – константы скорости, соответственно: 1-1/c; 2 - л/мольс; 3 – л /моль с;
а и в – начальные мольные концентрации веществ, моль/л;
х- концентрации вещество вступивших в реакцию к моменту времени , моль/л.
Скорость гомогенного процесса: V=KC;
гетерогенного процесса: V=KFC,
где: К – константа скорости, С – движущая сила, F – поверхность соприкосновения фаз.
Движущая сила: необратимой реакции (типа аА +вВ=дД):
С=(Са - Са)(Св - Св),
где: Са и Св – текущие концентрации; С и Св – равновесные концентрации, рассчитанные на основании степени превращения.
Зависимость константы скорости реакции от температуры:
-Е/RТ
К=К0
е
- уравнение Аррениуса.
Если известна КТ1, то: КТ2 = КТ1е Е / [ R (1 / T – 1 / T ) ]
Материальный баланс: М приход. =М расход.+ М потерь;
Тепловой баланс: Q приход. =Qрасход.+ Q потерь;
Для процессов без фазовых превращений при массовом расходе вещества:
Q = МСt (C=кДж/кгС); при мольном расходе: Q = ncT C=кДж/кмольК);
Для химической реакции: Q = - H;
Тепловой эффект при стандартных условиях (Закон Гесса):
Н298 = Н298 прод. - Н298 исх.
Изменение теплового эффекта реакции в зависимости от температуры:
НТ2 = НТ1 + СрТ (закон Кирхгофа);
Зависимость Ср от Т: Ср = а + вТ + сТ2 + с/Т2 ;
