- •Химия и технология органических веществ. Сырьевая база.
- •Тема 1. Введение. Технико -экономические показатели
- •Лекция. 1 Значение органического синтеза и его перспективы
- •1.3 Динамизм отрасли определяется :
- •1.6 Основные тенденции развития:
- •Лекция 2. Основные группы продуктов отрасли
- •Структура и масштабы производства.
- •Основные продукты отрасли
- •Синтетические растворители и экстрагенты:
- •Пестециды и средства защиты растений
- •Лекция. 3 Основные показатели химико-технологических процессов
- •Состав, концентрация вещества
- •Характеристики газовых смесей:
- •Показатели стадий химического превращения:
- •Тема 2. Производство парафинов
- •Лекция 4. Процессы переработки нефти
- •4.1 Процессы первичной переработки нефти
- •Лекция 5. Выделение низших парафинов
- •Лекция 6. Депарафинизация (выделение высших парафинов)
- •Карбамидная депарафинизация
- •Выделение парафинов на цеолитах
- •Лекция 7. Изомеризация парафинов
- •Технология проведения процесса:
- •Лекция 8. Теоретические основы термического расщепления
- •Лекция 9. Технология процессов пиролиза и крекинга
- •Лекция 10. Каталитический крекинг
- •Тема III. Производство олефинов
- •Лекция 11. Свойства и применение олефинов
- •Лекция 12. Выделение олефинов из газов пиролиза и крекинга
- •Лекция 13. Концентрирование и разделение фракций олефинов
- •Лекция 14. Олигомеризация олефинов
- •Лекция 15. Алюминийорганический синтез
- •Лекция 16. Диспропорционирование олефинов (метатезис)
- •Тема 4 производство аренов
- •Лекция 17. Свойства и области применения аренов
- •Характеристика ароматических углеводородов
- •Лекция 18. Ароматизация нефтепродуктов
- •Химические превращения при каталитическом риформинге определяются бифункциональностью катализатора;
- •Лекция 19. Производство аренов из каменноугольного сырья
- •Процесс коксования
- •Конденсация и улавливание продуктов коксования
- •Лекция 20. Выделение ароматических углеводородов
- •Лекция 21. Изомеризация и деалкилирование аренов
- •Тема 5. Производство ацетилена
- •Лекция 22. Свойства и применение ацетилена
- •Сравнительный анализ методов получения ацетилена
- •Лекция 23. Производство ацетилена из карбида кальция
- •Ацетиленовые генераторы
- •Очистка карбидного ацетилена от примесей (рис.23.2).
- •Лекция 24. Получение ацетилена из углеводородов
- •Стадии технологического процесса:
- •Тема 6. Дегидрирование углеводородов
- •Лекция 25. Дегидрирование бутана
- •Лекция 26. Дегидрирование бутиленов
- •Лекция 27. Окислительное дегидрирование бутиленов
- •Лекция 28. Одностадийное дегидрирование бутана
- •Стадии процесса:
- •Лекция 29. Дегидрирование изопентана
- •Стадии 2-х стадийного технологического процесса:
- •Одностадийный метод дегидрирвания (процесс Гудри)
- •Окислительное дегидрирование изопентана
- •Лекция 30. Дегидрирование ароматических углеводородов
- •Показатели процесса дегидрирования этилбензола
- •Балансы разложения газообразных и жидких видов пиролизного сырья
- •Примеры и задачи по темам
- •2. Производство парафинов
- •3. Термическое расщепление углеводородов
- •4. Производство олефинов
- •5. Производство аренов
- •6. Производство ацетилена
- •7. Дегидрирование углеводородов
- •Литература:
- •Тема 1. Введение. Технико-экономические показатели
- •Тема 2. Производство парафинов
- •Тема 3. Производство олефинов
- •Тема 4. Производство аренов
- •Тема 5. Производство ацетилена
- •Тема 6. Процессы дегидрирования
Сравнительный анализ методов получения ацетилена
Таблица 22.1
Метод |
Достоинства |
Недостатки |
Карбидный метод
Пиролиз углеводородов
Электрокрекинг
Плазмохими-ческий метод |
Получение концентрированного ацетилена и простота очистки доступное сырье
Одностадийность процесса небольшие капиталовложения и затраты энергии, доступное сырье (метан)
Компактность установки
-------//------- |
Большой расход электро-энергии на получение карбида, многостадийность значительные капитало-вложения, очистка от примесей.
Сложная система выделения и очистки ацетилена в следствии многих побочных продуктов ( оле-фины, метил-, винил-, ди-ацетилены и др.)
Высокий расход электро-энергии ---------//-------- |
Лекция 23. Производство ацетилена из карбида кальция
===========================================================
1 стадия - получение карбида: СаО + ЗС СаС2 + СО
Реакция сильно эндотермична и проводится в электродуговых печах. Затраты на производство карбида — существенная часть общих затрат в производстве ацетилена.
2 стадия - получение ацетилена: СаСа2 + 2Н2 О С2 Н2 + Са(ОН)2
Реакция экзотермична (127,1 кДж/моль). Теоретический выход ацетилена 380 л/кг чистого карбида. Практический выход (литраж) = 230—280 л/кг технического карбида.
Условия проведения процесса — перемешивание (скорость определяется поверхностью взаимодействия фаз. На скорость влияют размеры кусков карбида и образование на поверхности слоя извести препятствующей контакту с водой. Кроме того перемешивание способствует равномерному отводу тепла для предохранения от полимеризации и разложения ацетилена.
Ацетиленовые генераторы
Таблица 23.1
Показатели |
Генераторы “мокрого типа” |
Генераторы “сухого типа” |
Отвод тепла
Температура, 0С Давление Расход воды кг/кг карбида Производительность, куб. м/час Контакт карбида и воды
Образующийся шлам гидроксида кальция |
Избытком воды, нагре-вающейся до 50-600С 50-60 400-500 гПа до 10
до 500
Перемешиванием
Суспензия в воде мало-пригодная для утилизации |
Небольшим избытком испаряющейся воды 110-115
500
Разбрызгиванием и пе-ремешиванием Сухая известь-пушенка Используется в строй-материалах
|
Генераторы "мокрого типа" делятся по способу подачи воды:
- "карбид в воду" — наиболее безопасны, т.к. куски карбида сразу погружаются в избыток воды (исключаются перегревы и обеспечивается лучший отвод тепла,
- "вода на карбид";
- контактные ( вода и карбид находятся в постоянном контакте).
Схема генератора "карбид в воду" (рис.23.1)
*******************************************
Куски карбида кальция (50—80 мм) загружаются в промежуточный бункер 1, куда подается азот для вытеснения воздуха. Затем открывается коническая пробка 2 и карбид подается в питающий бункер 3, откуда автоматически секторным барабаном 4 дозируется через трубу 6 конец которой погружен в суспензию, заполняющую аппарат на 3/4 объема.
Аппарат представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд (8) с коническим днищем. Равномерное распределение кусков карбида по сечению аппарата обеспечивается питающим конусом 5 на конце трубы. Разложение карбида происходит на наклонных перфорированных полках. Карбид перемещается на полках от центра к периферии и обратно скребковыми мешалками 10. С помощью мешалки с кусков карбида снимается также слой известкового ила.
Известковое молоко (водная суспензия гидроксида кальция) непрерывно выводится из нижней части генератора на отстаивание.
Осветленный раствор с добавленной к нему свежей водой возвращают в реактор на разложение карбида, чем предотвращается потеря растворенного в воде ацетилена и экономия воды. Подача воды регулируется автоматически в зависимости от потребности в ацетилене. Шлам (твердый кокс и ферросилиций) оседает на дне и собирается в шлюзовом затворе 11, из которого его периодически выгружают. Ацетилен отводят из верхней части генератора (в случае завышения рабочего давления через гидрозатвор 7).
Рис.23.1—Схема ацетиленового генератора системы "карбид в воду"
Рис.23.2—Технологическая схема очистки карбидного ацетилена от примесей
