1. Атропина сульфатом

2. р-ры хлороводородной кислоты для внутреннего применения

3. р- ры серебра нитрата

4. р-ры дихлорида ртути

19. Сроки хранения воды очищенной:

А) 1 сутки

Б) 3 суток

В) 5 суток

19. Номенклатура ВАЗ должна быть:

А) утверждена в КИЛ

Б) утверждена в фарм. управлении

19. Журналы регистрации результатов внутриаптечного контроля должны быть оформлены:

1. прошнурованы

2. пронумерованы

3. опечатаны

4. подписаны руководителем аптеки

5. подписаны бухгалтером

19. Сроки хранения воды для инъекций:

А) 1 сутки

Б) 3 суток

В) 5 суток

19. Паспорта письменного контроля хранятся в аптеке:

А) 1 месяц

Б) 2 месяца

В) 6 месяцев

19. Субстанции ЛС, поступающие в аптеку со склада подвергаются качественному анализу:

А) обязательно

Б) в случае сомнения

19. Контроль гомеопатических лек. средств проводится в соответствии с приказом:

А) приказ №214 МЗ и СР РФ от 1997г.

Б) приказ №309 МЗ и СР РФ от 1997г.

В) приказ №706н МЗ и СР РФ от 2010г.

Г) приказ №110 МЗ и СР РФ от 2007г.

19. Физический контроль заключается в проверке:

А) массы или объема лек. формы

Б) количественного содержания, входящих в лек.форму ингридиентов

В) качества изготовления лек. формы

19. Оформление паспорта письменного контроля:

1. дата

2. номер рецепта

3. наименование, количество веществ

4. число доз

5. подписи изготовившего, расфасовавшего, проверившего

19. На вкус проверяются выборочно:

1. лек. формы для детей (для внутреннего применения)

2. лек. формы для инъекций

3. все лек. формы для внутреннего применения

19. На штангласах в материальной комнате должно быть указано:

1. номер серии завода изготовителя

2. номер анализа КИЛ

3. срок годности

4. дата заполнения

5. подпись заполнившего

19. Полному химическому контролю подвергаются:

1. все концентраты и полуфабрикаты

2. каждая серия внутриаптечной заготовки

3. стабилизаторы и буферные растворы

19. Концентрация спирта этилового проверяется:

1. при разведении в аптеке

2. в случае необходимости при приемке со склада

19. На штангласах в ассистентской комнате должно быть указано:

1. дата заполнения

2. подписи заполнившего и проверившего

3. номер штангласа

19. Если лек. форма готовится и отпускается одним и тем же лицом паспорт письменного контроля:

А) заполняется

Б) не заполняется

19. Приемочному контролю подвергаются:

А) лек. средства независимо от источника поступления

Б) ВАЗ

В) экстемпоральные лек. формы

19. Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом лек. формы:

А) не более 5

Б) не более 3

В) не более 10

19. Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении следующих требований:

1. соблюдение технологии изготовления лек. средств

2. выполнение инструкции по хранению лек. средств

3. запрещение в отделениях м/о замены этикеток и переливаний лек. форм из одной емкости в другую

19. Приемочный контроль заключается в проверке:

1. по показателям: описание, упаковка, маркировка

2. правильность оформления расчетных документов

3. наличия документов, подтверждающих качество

19. Органолептический контроль заключается в проверке:

1. внешнего вида

2. запаха

3. однородности смешивания

4. механических включений

19. Общая масса смеси и количество отдельных доз в паспорте письменного контроля указываются при изготовлении:

1. порошков

2. суппозиториев

3. жидких лекарственных форм

19. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р аскорбиновой кислоты 2% - 2 мл № 10

1) 5 лет

2) 3 года

3) 1 месяц

4) 1 год