Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное

учреждение высшего образования

«ВЯТСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ»

Факультет ветеринарной медицины

Современные

научно-

практические

достижения

в ветеринарии

Выпуск 8

Киров 2017

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное

учреждение высшего образования

«ВЯТСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ»

Факультет ветеринарной медицины

Современные

научно-

практические

достижения

в ветеринарии

Сборник статей Всероссийской

научно-практической конференции

13–14 апреля 2017 года

Выпуск 8

К иров 2017

УДК 619:618

ББК 48.761

Современные научно-практические достижения в ветеринарии: Сборник статей Всероссийской научно-практической конференции, 13-14 апреля 2017 года. - Выпуск 8. - Киров: Вятская ГСХА, 2017. – 90 с.

Главный редактор – ректор академии, профессор В.Г. Мохнаткин.

Зам. главного редактора – проректор по научной работе и инновациям,

профессор И.Г. Конопельцев.

Ответственный за выпуск – декан факультета ветеринарной медицины,

профессор С.Н. Копылов.

Редакционная коллегия:

доктор ветеринарных наук, профессор А.Б. Панфилов;

доктор ветеринарных наук, профессор В.А.Созинов.

В сборнике представлены материалы исследований, посвященных проблемам инфекционных, паразитарных и незаразных заболеваний, их диагностике, профилактике, лечению, разведению, кормлению и содержанию сельскохозяйственных и диких животных.

.

Сборник публикуется в авторской редакции.

• ФГБОУ ВО Вятская ГСХА, 2017

Содержание

Андреева С.Д. Морфологическая оценка поджелудочной железы при остром деструктивном панкреатите в эксперименте в условиях введения перфторана	5
Андреева С.Д., Кирилловых А.С. Ультраструктура экзокринной паренхимы поджелудочной железы при остром деструктивном панкреатите	8
Андреева С.Д., Тимкина П.С. Ультраструктурные и кристаллоскопические изменения печени при экспериментальном остром панкреатите	10
Бледных Л.В., Николаев С.В., Конопельцев И.Г. Токсикологические свойства озонированного льняного масла	11
Буров В.В. Сравнительная оценка схем лечения дерматофитозов собак в ВЛЦ «Айболит» города Кирова	15
Варганов А.И., Балезина Н.С., Поторочина А.А. Пробиотик Биосан и его использование при лечении эндометрита у коров	16
Ермолина С.А., Созинов В.А. Динамика функциональной устойчивости эритроцитов у телят, больных бронхопневмонией при разных способах лечения	18
Ермолина С.А., Созинов В.А. Токсикологическая оценка препарата «Альгасол»	19
Ефремов А.Ю., Трефилов В.Н. Мониторинг вирусных инфекций, проводимых вирусологическим отделом Кировской областной ветеринарной лаборатории	26
Жданова О.Б., Андреева С.Д., Мартусевич А.К., Окулова И.И. Биокристалломика в диагностике трихинеллеза животных семейства Artiodactyla: возможности и перспективы	32
Ивановский А.А., Копылов С.Н., Жижина А.А. Влияние фитокомплекса на основе левзеи сафлоровидной и пробиотического микроорганизма на биохимию крови и клиническое состояние поросят-отъемышей	36
Ивонин А.Г., Пименов Е.В., Оборин В.А., Чернядьев А.В. Морфологическая трансформация эритроцитов собаки при экстракорпоральной обработке цефтриаксоном и последующей инкубации в аутологичной плазме крови	39
Мутошвили Л.Р., Жданова О.Б., Ашихмин С.П. Изучение активности животных в тестах принудительного плавания и открытого поля при нематодозах	43
Николаев С.В., Бледных Л.В., Конопельцев И.Г. Антимикробные свойства озонированного льняного масла	45
Николаев С.В., Конопельцев И.Г., Бледных Л.В. Распространенность и формы гинекологической патологии у коров в сельскохозяйственных предприятиях Кировской области и Республики Коми	49
Оборин В.А., Пименов Е.В., Рылов А.В., Романов В.Е. Проблемы и пути решения профилактики и лечения сибиреязвенной инфекции у людей и сельскохозяйственных животных в России и за рубежом	52
Панфилов А.Б. Синтопия, параметры и количество мезентериальных лимфатических узлов у мелких хищников	55
Питиримов А.С., Сапожников А.Ф., Филатов А.В. Качество перепелиных яиц при использовании биодобавки Вэрва	58
Разницына В.А., Перлецкая О.В., Цывунина Д.А. Клинический случай острого миелоидного лейкоза собаки	60
Романов В.Е., Подволоцкий А.Н., Позолотина Н.В., Погорельский И.П. Изучение взаимоотношения пробиотических бактерий Lactobacillus Paracasei с представителями кишечной микробиоты лабораторных животных	64
Романов В.Е., Шевцов А.Н. Настоящее и будущее вакцинопрофилактики сельскохозяйственных животных против сибирской язвы	67
Скопин А.Е., Конопельцев И.Г. Состояние неспецифической резистентности высокопродуктивных клинически здоровых и больных острым эндометритом коров в послеродовой период	71
Скорнякова О.О. Опыт применения Чистотел зооспрея и аверсектиновой мази для борьбы с микроклещами морских свинок и мышей	75
Соболева О.А., Шаромова Н.В. Показатели качества и безопасности яиц куриных производства предприятия ООО «Зуевское любимое»	77
Толкачёв В.А., Кучерук Д.Л. Анализ породной предрасположенности собак к заболеваниям кожи	80
Черезова А.В. Биологическая роль мелатонина как адаптогена	81
Шестакова А.Н., Рябов Д.К. Изменения конечной части желудочкового комплекса на ЭКГ и уровня сердечного тропонина (cTnI) в сыворотке крови у ездовых собак под влиянием физических нагрузок	84
Сведения об авторах	87

УДК 599.323.4:616.37-002

Морфологическая оценка поджелудочной железы при остром деструктивном панкреатите в эксперименте в условиях введения перфторана

Андреева С.Д.

ФГБОУ ВО Вятская ГСХА, г. Киров, Россия

Актуальность исследования. В лечении деструктивных форм острого панкреатита совершенствуется программа инфузионно-трансфузионной терапии, унифицируется хирургическая тактика. При этом увеличивается число деструктивных форм заболевания, которые составляют от 15 до 35%. Летальность при остром деструктивном панкреатите (ОДП) колеблется от 6 до 26%, достигая 50-85% при инфицированном панкреонекрозе (Савельев В.С. с соавт., 2005; Нестеренко Ю.А. с соавт., 2004)

Таким образом, разработка и внедрение в клиническую практику новых, патогенетически обоснованных методов лечения является актуальной задачей. В этой связи представляет интерес Перфторан, препарат класса перфторуглеродных эмульсий, которые относятся к кровозамещающим средствам и, как показало исследование их свойств, обладают полифункциональным действием. Изучение Перфторана – отечественного кровезаменителя этого класса, разрешенного к клиническому применению, – выявило у него газотранспортные, противоишемические, детоксицирующие свойства, иммуномодулирующее действие, способность к стимуляции процессов репаративной регенерации (Иваницкий Г.Р., Воробьев С.И., 1996-2001 гг. и др.), что обусловило целесообразность изучения эффективности его применения при ОДП.

Цель исследования - оценить гистоструктуру поджелудочной железы при экспериментальном остром деструктивном панкреатите и в условиях введения Перфторана.

Материалы и методы. Эксперимент проводился на 55 белых беспородных половозрелых крысах-самцах весом 180-230 г. Контрольную группу составили 5 животных, 25 крысам панкреатит моделировали путем охлаждения селезеночного сегмента поджелудочной железы хлорэтилом по А.С. Канаяну (1985). Крысам опытной группы (25 крыс) Перфторан вводился пятикратно внутрибрюшинно из расчета 0,3 мл на 100 г веса: сразу после вызванного ОДП, на 1-е, 2-е, 3-и, 4-е сутки. Выведение животных из эксперимента проводилось согласно «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных». Аутопсия поджелудочной железы при ОДП без применения и с использованием Перфторана осуществлялась через 1 час, на 1-е, 3-и, 7-е и 14-е сутки.

Результаты исследований. При гистологическом исследовании поджелудочной железы с ОДП через 1 час были обнаружены следующие изменения: мелкие, местами более крупные очаги некроза паренхимы без демаркационного воспаления. В прилежащих участках – тяжелая белковая дистрофия ацинарных элементов, междольковый отек. Островки Лангерганса визуально изменены не были. Через сутки в пораженной части органа выявлялись участки коагуляционного некроза, инфильтрированные лейкоцитами. В прилежащей к ним ткани железы клетки эпителия ацинусов были в состоянии различной степени выраженности белковой дистрофии вплоть до некробиоза, строма отечна. В парапанкреальной клетчатке имелась лимфоидная инфильтрация. В интактной части поджелудочной железы некрозы отсутствовали, выявлялась лишь слабовыраженная дистрофия ацинусов, полнокровие сосудов и резкий отек стромы. К третьим суткам в пораженной части некроз паренхимы приобретал тотальный характер, отмечалась слабо выраженная воспалительная реакция по ходу междольковых септ. В непораженной части наблюдалась «зернистая дистрофия» ациноцитов, просвет ацинусов был резко сужен. В отдельных участках по междольковым септам выявлялось скопление клеток воспалительного инфильтрата (лейкоциты, лимфоциты). Сосуды были расширены, полнокровны, с отеком междольковой стромы. На 7-е сутки в пораженной части органа выявлялись обширные участки грануляционной ткани, вокруг которых имелись диффузно расположенные лимфоидные инфильтраты с выраженным сосудистым полнокровием и переваскулярными кровоизлияниями. Неизмененные участки паренхимы были в виде небольших «островков» с набухшим эпителием ацинусов («зернистая дистрофия»). В интактной части имелась слабо выраженная белковая дистрофия ациноцитов, отек стромы. К 14-м суткам в пораженной части отмечалась выраженная белковая дистрофия эпителия ацинусов, очаги микронекрозов паренхимы, отечность стромы и полнокровие сосудов. В интерстиции – очаги скопления лимфоцитов и полиморфно-ядерных лимфоцитов (ПЯЛ), а в парапанкреальной клетчатке только лимфоцитов.

На 1-е сутки в пораженной части поджелудочной железы в условиях применения Перфторана выявлялись мелкие фокусы некрозов, умеренно инфильтрированных ПЯЛ с примесью лимфоцитов, а в прилежащих участках – дистрофические и некробиотические изменения эпителия ацинусов. В сосудах обнаружено умеренно выраженное полнокровие с очагами диапедезных кровоизлияний и резко выраженный отек стромы. Островки Лангерганса визуально не были изменены. В интактной части эпителий ацинусов находился в состоянии «зернистой дистрофии», имелся отек стромы с умеренным полнокровием сосудов. На 3-и сутки в пораженной части органа обнаружен некробиоз паренхимы с единичными «сохранными участками». В этих участках ациноциты были с проявлениями белковой дистрофии. В парапанкреальной клетчатке отмечалась обильная диффузная инфильтрация ПЯЛ с полнокровными сосудами. В отдельных микропрепаратах некробиоз ациноцитов отсутствовал. В интактной части эпителий ацинусов находился в состоянии белковой дистрофии, междольковые септы с наличием фибробластов и моноцитов. В парапанкреальной клетчатке имелись диффузно-очаговые скопления лимфоцитов и ПЯЛ с единичными эозинофилами и полнокровными сосудами. В поджелудочной железе строма была умеренно отечной. К 7-м суткам участки некроза стали четко отграничены от окружающих тканей валом демаркационного воспаления. В прилежащей к ним ткани железы отмечались инфильтрация междольковых перегородок ПЯЛ, лимфоциты с примесью макрофагов, умеренно выраженный отек стромы и полнокровие сосудов. В отдельных препаратах в парапанкреальной клетчатке имелись мелкие фокусы лимфолейкоцитарной инфильтрации.

Рисунок 1 - Некроз паренхимы поджелудочной железы крысы, лимфоцитарная инфильтрация. ОДП, 7-е сутки. Окраска гематоксилином и эозином. х 200

В интактной части имелся слабовыраженный отек стромы. На 14-е сутки в препаратах обнаруживались участки сохранной паренхимы с участками замещения паренхимы грануляционной тканью. В интактной части органа гистологическая картина не отличалась от нормы.

При ОДП в экзокринной паренхиме поджелудочной железы к третьим суткам наблюдаются следующие изменения. Размер ядра ациноцита увеличивается в среднем на 7,14% по сравнению с нормой. Объём цитоплазмы резко уменьшается на 17,2%. Данные изменения приводят к увеличению ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО) на 41,18%, и он соответственно равен 0,62. К седьмым суткам состояние ациноцитов внешне несколько нормализуется, о чём свидетельствует минимальное отклонение от нормы размеров ядра (средний размер ядер увеличен на 1,1%) и нормализация объёма цитоплазмы (объём цитоплазмы в среднем на 8,83% ниже нормы). Однако наблюдаемые изменения не являются тенденцией к нормализации состояния клетки, так как к 14 суткам эксперимента ЯЦО всё ещё резко повышен и составляет 0,65 (преимущественно за счёт резкого уменьшения объёма цитоплазмы в клетке – отклонение от нормы составляет 22,3%).

Использование Перфторана при лечении ОДП приводит к следующим изменениям в экзокринной паренхиме поджелудочной железы на клеточном уровне: размер ядра ациноцита уменьшается в среднем на 10,38%, объём цитоплазмы снижается в среднем на 7,31%, ядерно-цитоплазматическое отношение при этом равняется 0,52. На третьи сутки наблюдаем резкое снижение ЯЦО (до 0,29) за счёт резкого увеличения объёма цитоплазмы (по сравнению с интактными животными объём увеличен в среднем на 33,95%). На седьмые сутки лечения Перфтораном наблюдается динамика в сторону нормализации состояния клетки (размер ядра меньше нормального на 6,6%, объём цитоплазмы превышает норму на 24,51%, ЯЦО, таким образом, в среднем равен 0,34). На четырнадцатые сутки размер ядра ациноцита выше контрольного на 6,1%, объём цитоплазмы превышает норму на 7,8%, однако ЯЦО равен таковому у интактных крыс и составляет 0,44, что свидетельствует о нормализации процессов жизнедеятельности ациноцита на фоне компенсаторных изменений внутри отдельных компонентов клетки.

Данные изменения при лечении Перфтораном на 3 и 7 сутки эксперимента обусловлены увеличением объёма микроциркуляторного русла экзокринной паренхимы по сравнению с состоянием поджелудочной железы в этот же период, но без лечения. На третьи сутки применения Перфторана коэффициент ядерно-плазматического отношения увеличен на 43,3% по сравнению с паренхимой без лечения, на седьмые сутки этот показатель составляет 51,9%. На 14 сутки эксперимента изменения ядерно-цитоплазматического отношения ациноцитов по сравнению с нормой минимальны как в случае применения Перфторана, так и без него.

Вывод. Введение Перфторана способствует более быстрому восстановлению структуры поджелудочной железы у крыс с экспериментальным ОДП по сравнению с животными контрольной и экспериментальной группы с ОДП без лечения, что свидетельствует о стимуляции репаративной регенерации паренхимы поджелудочной железы при экспериментальном панкреатите.

Литература

1. Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости / Под редакцией В. С. Савельева. - М.: Триада-Х, 2005. - 640 с.

2. Нестеренко, Ю.А., Лаптев, В.В., Михайлусов, С.В. Диагностика и лечение деструктивного панкреатита. – М.: Бином-пресс, 2004. - 304 с.

3. Иваницкий, Г.Р., Воробьев, С.И. Кровезаменитель Перфторан // Вестн. РАН. – 1997. - №67  (11). - С. 998-1008.

4. Иваницкий, Г.Р. Биофизика на пороге нового тысячелетия: перфторуглеродные среды и газотранспортные кровезаменители // Биофизика. – 2001. - №46 (1). –С. 5-33.

5. Канаян, А.С. Патологическая анатомия и патогенез панкреатита (экспериментальное исследование): Автореф. дис. … докт. мед. наук. - М., 1985. – 25 с.

УДК 619:616.37-002