Олигохеты

Малощетинковые черви (лат. Oligochaeta) – это класс животных, принадлежащих к типу Кольчатые черви. Известно около 3000 видов малощетинковых червей. Все черви этого класса имеют сходное строение, но отличаются размерами и внешнему облику. Самые крупные представители данной подгруппы кольчецов – тропические дождевые черви, самые мелкие – трубочники и другие пресноводные малощетинковые черви.

Места обитания и значение

Большинство малощетинковых червей живет в почве (например, дождевые черви). Некоторые населяют пресные и солоноватые водоемы (например, трубочник). Малощетинковые черви, в частности дождевые черви, играют огромную роль в почвообразовании. Они перемешивают почву, снижают ее кислотность, повышают плодородие. Водные малощетинковые черви способствуют самоочищению загрязненных водоемов и служат пищей для рыб. Малощетинковые черви питаются гниющими остатками растений, но среди них есть хищники и паразиты.

Внешнее строение

Длина их тела колеблется от 0,5 мм до 3 м. Число сегментов у различных видов малощетинковых червей составляет от 5-7 до 600. Все сегменты тела у них одинаковые. У половозрелых особей в передней трети тела появляется утолщение – железистый поясок.

 

Рис. 1. Малощетинковые черви

Параподий (мускулистые выросты) и усиков у них нет, а на каждом членике имеется по четыре пары щетинок – две пары спинных и две пары брюшных. Щетинки – это остатки опорных элементов, исчезнувших параподий, которые были у их предков. 

Щетинки настолько малы, что их можно обнаружить только на ощупь, проведя пальцем от задней части тела червя к передней (на рисунке изображены брюшные щетинки при увеличении в 100 (1) и 300 (2) раз).

Рис. 2. Щетинки

Щетинки служат этим червям при движении в почве: загнутые спереди назад, они помогают червю удерживаться в норке и быстро продвигаться вперед.

Железистые клетки кожного эпителия червя выделяют слизь, защищающую кожу от высыхания и помогающую продвижению в почве.

Мускулатура и движение

Кожа и слой мышц, тесно соприкасаясь друг с другом, образуют кожно-мускульный мешок. Между ним и внутренними органами находится заполненная жидкостью вторичная полость тела (целом).

Непосредственно под кожей находятся кольцевые мышцы, а глубже – более мощные продольные.

Рис. 3. Мускулатура червя

При сокращении кольцевых мышц тело червя вытягивается в длину. Сокращение продольных мышц укорачивает тело. Чередование таких сокращений обеспечивает продвижение червя в почве.

 

Рис. 4. Передвижение червя

Пищеварительная система

К пищеварительной системе относятся рот, глотка, пищевод, средняя и задняя кишки, анальное отверстие.

Рис. 5. Пищеварительная система

Продвигаясь в почве дождевой червь заглатывает ее частицы, пропуская их через кишечник, как бы проедая себе ход, и усваивая при этом питательные частицы, содержащиеся в ней.

В пищевод впадают протоки известковых желёз, вещества, выделяемые этими железами, нейтрализуют почвенные кислоты.

Дыхание

Газообмен у малощетинковых червей осуществляется всей поверхностью тела. После сильного дождя, когда вода заливает норки червей и доступ воздуха в почву затруднен, дождевые черви вылезают на поверхность почвы.

Кровеносная, нервная и выделительная системы у малощетинковых и многощетинковых червей по строению сходны.

Кровеносная система

Кровеносная система дождевых червей отличается тем, что содержит способные к сокращению мускульные кольцевые сосуды – «сердца», расположенные в 7-13 сегментах.

  

Рис. 6. Кровеносная система

Нервная система

Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки.

В каждом членике имеется нервный узел с отходящими от него нервами.

 

Рис. 7. Нервная система

В связи с подземным образом жизни органы чувств у малощетинковых червей развиты слабо. Органы осязания – чувствительные клетки, расположенные в коже. Здесь же имеются клетки, воспринимающие свет.

Размножение

В отличие от многощетинковых червей малощетинковые являются гермафродитами.

Размножаются посредством спаривания (два червя сближаются и обмениваются сперматозоидами). Яйца оплодотворяются одной из спаривающихся особей и откладываются в специфическом коконе, состоящем из слизи, выделяемой железистыми клетками. Далее из него после развития выходит вполне сформировавшийся червь.

Мужская половая система располагается на уровне 10-11-го сегмента, а ее протоки открываются наружу на 15-м сегменте. Женская половая система находится в 13-м членнике, а ее протоки открываются наружу в 14-м сегменте.

 

Рис. 8. Система размножения

Регенерация

Дождевой червь обладает хорошо развитой способностью восстанавливать утраченные или поврежденные части тела – регенерацией. Если тело червя будет разделено надвое, то обе части смогут существовать самостоятельно, а утраченные органы через некоторое время восстановятся.

Экологическая характеристика

Малощетинковые черви (олигохеты) – важная составляющая донных и фитофильных биоценозов. Экологический спектр олигохет весьма широк, однако развитие их тесно связан со скоростью течения и обусловленным ею типом почвы. Известно, что каждому виду характерен определенный экологический диапазон, в пределах которого лежит оптимальная зона факторов в количественном и качественном отношении наиболее благоприятная для его существования. Одна из характерных структурных характеристик группировки организмов – их видовое разнообразие, показатель стабильности экосистемы.

Для представителей семейства Tubifіcidae, Lumbriculidae, Glossoscolidae характерно заселение донных отложений начиная от чистых до песков различной степени заиления, глинистых грунтов и илов. Представители семейств Naididae и Aeolosomatidae чаще всего встречаются на погруженных в воду и воздушно-водных растениях, поверхности почвы между растениями.

На чистом и слабо замуленом песке на глубине 3,5 м проточной участки, где скорость течения превышает 0,3 м/с, распространены самые требовательные к растворенного в воде кислорода олигохеты: Tubifex newaensis (Michaelsen, 1902) – 500 экз./м², Isochaetides michaelsini Lastockin, 1936 – 450 экз./м², Potamothrix moldaviensis (Vejdovsky et Mrazek, 1902) – 300 экз./м², Vejdovskyella intermedia (Bretscher, 1896) – 200 экз./м², Stylaria lacustris (Linnaeus, 1767) – 50 экз./м².

На участках, где скорость течения ниже 0,3 м/с, на глубине 3,6 м серого ила доминировали виды олигохет, мало прихотливы к растворенного в воде кислорода: Potamothrix hammoniensis (Michaelsen, 1901) – 600 экз./м², Limnodrilus hoffmeisteri Claparede, 1862 – 400 экз./м², L. claparedeanus Ratzel, 1868 – 200 экз./м2, Tubifex tubifex (O. F. Muller, 1773) – 150 экз./м².

Надо отметить богатейший видовой состав группировки олигохет на песчаном иле на глубине 4 м при слабом течении, среди которых доминировали: L. hoffmeisteri – 450 экз./м², P. hammoniensis – 700 экз./м², P. moldaviensis – 400 экз./м², Psammoryctides albicola (Michaelsen, 1901) – 250 экз./м², P. barbatus (Grube, 1861) – 200 экз./м², Aulodrilus limnobius Bretscher, 1899 – 200 экз./м², Peloscolex ferox (Eisen, 1879) – 250 экз./м², Limnodrilus udekemianus Claparede, 1862 – 300 экз./м², L. claparedeanus – 200 экз./м², L. helveticus Piguet, 1913 – 300 экз./м², Lumbriculus variegatus (Muller, 1773) – 200 экз./м². Причиной влечения олигохет именно до этих почв, как считает Поддубная (1965) является то, что они легко доступны для проникновения в них червей и богатые органическим веществом, которая легко усваивается. Вопреки песчаным мулам, глинистые почвы менее доступны для олигохет. На этих почвах на глубине 1,3 м высокой численности достигал Tubifex newaensis – 700 экз./м². Этот вид олигохет обладает крепкой мускулатурой, поэтому плотные грунты для него доступны.

На глубине 1,4 м на замуленом песке с детритом создаются благоприятные условия для существования олигохет-лимнофило: L. hoffmeisteri – 250 экз./м², L. claparedeanus – 150 экз./м², Lumbriculus variegatus (Muller, 1773) – 200 экз./м², Dero digitata (Muller, 1773) – 300 экз./м², Criodrilus lacuum Hoffmeister, 1845 – 200 экз./м².