2. Отек Квинке

3. феномен Овери

4. местная аллергическая реакция замедленного типа

5. общая аллергия немедленного типа

489. Состояние повышенной чувствительности к повторному парентеральному введению чужеродного белка. Как называется эта аллергическая реакция и по какому типу она развивается:

1. иммунокомплексный тип

2. аутоаллергия

3. анафилаксия, реагиновый тип

4. цитотоксический тип

5. феномен Овери

490. Периодически возникающая боль, отечность слизистых при попадании на них пыльцы растений. Как называется и к какому типу аллергических реакций относится:

1. поллиноз, атопические реакции

2. анафилаксия

3. Отек Квинке

4. анафилактические реакции

5. иммунокомплексные реакции

491. Пассивная сенсибилизация возникает при:

1. парентеральном введении чужеродного белка в организм животного

2. введении рецепиенту сыворотки другого сенсибилизированного животного

3. повторном введении анафилактогена

4. после перенесенного анафилактического шока

5. развитии антианафилаксии

492. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:

1. бактериальная аллергия

2. Реакция отторжения трансплантата

3. Реакция Манту

4. анафилактический шок, сывороточная болезнь

5. Реакция Бюрне

493. Клетки и ткани организма приобретают свойства аутоантигенов:

1. при нарушении обмена веществ

2. при действии физических, химических, инфекционных факторов на ткани

3. при образовании пирогенных веществ

4. при лихорадке

5. при воспалении

15. Опухоли

494. Укажите, какие свойства опухолевой ткани присущи только доброкачественным опухолям:

1. бесконтрольность роста

2. быстрый рост

3. метастазирование

4. экспансивный рост, сдавление окружающих тканей

5. инфильтративный рост

495. Укажите особенности роста доброкачественной опухоли:

1. медленный рост, слабо выраженный клеточный и тканевой атипизм

2. метастазирование

3. рецидивирование

4. инфильтративный рост

5. гипербиотический рост

496. Выберите характеристику роста, не свойственную для опухолевого роста:

1. экспансивный рост

2. инфильтративный рост

3. полярность роста

4. метастазирование

5. рецидивирование

497. Укажите свойства злокачественных опухолей:

1. сдавление окружающих тканей

2. полярность роста

3. экспансивный рост

4. быстрый рост, метастазирование

5. медленный рост

498. Выделите общие свойства опухолей:

1. беспредельность роста, автономность

2. полярность роста

3. комплексность

4. направленность роста

5. беспредельность роста

499. Укажите механизмы, обуславливающие беспредельность опухолевого роста:

1. нарушение динамического равновесия между количеством отмирающих и регенерирующих клеток, количество делящихся клеток превышает 5.0%

2. значительное уменьшение содержания числа кейлонов

3. снижение числа митозов

4. уменьшение содержания в клетках цГМФ

5. дегидратация клеток

500. Укажите механизмы, обуславливающие беспредельность опухолевого роста:

1. увеличение содержания кейлонов

2. уменьшение содержания в клетках цГМФ

3 уменьшение числа митозов

4 утрата регулирующей роли гистонов,увеличение синтеза белка, уменьшение содержания в клетках цАМФ

5. гипергидратация клеток

501. Укажите механизмы автономности опухолевого роста:

1. относительная независимость от действия нервной системы, изменение физико-химического состава опухолевой ткани,повышение её кислотности

2. усиление роли эндокринной системы

3. увеличение активности адреналина и повышение чувствительности клеток опухоли к нему

4. гипопродукции соматотропного гормона

5. гиперпродукции соматотропного гормона

502. Выделите механизмы потери полярности опухолевого роста:

1. разрушение базальной мембраны, потеря направленности роста опухоли

2. снижение гидрофильности ткани

3. усиление контактного торможения

4. усиление адгезивности клеток ткани

5. потеря комплексности

503. Выделите механизмы утраты полярности опухолевого роста:

1. усиление контактного торможения

2. усиление адгезивности клеток ткани

3. появление молодых, делящихся клеток среди старых, отмирающих, разрушение базальной мембраны в эпителиальных тканях

4. снижение гидрофильности ткани

5. повышение гидрофильности ткани

504. Выделите механизмы биохимической атипичности опухолей:

1. повышение активности окислительных ферментов

2. выключение анаболических ферментов белкового обмена

3. повышение активности и преобладание действия ферментов гликолиза, повышение проницаемости опухолевых клеток для глюкозы

4. снижение в опухолевых клетках анаболизма белков и нуклеиновых кислот

5. разобщение окислительного фосфорилирования

505. Выделите звенья патогенеза раковой кахексии:

1. нарушение обмена веществ в органе-носителе опухоли

2. экономное расходование энергии,снижение её потерь с промежуточными продуктами

3. опухоль-ловушка глюкозы и азота, интоксикация продуктами обмена и распада опухоли

4. сдавливание опухолью сосудов с нарушением кровообращения в них

5. положительный азотистый баланс организма

506. Выделите механизмы,обусловливающие физико-химическую атипичность опухолей:

1. низкая гидрофильность клеток

2. низкая проницаемость мембран клеток

3. снижение поверхностного натяжения клеток, увеличение их заряда и электропроводности, уменьшение содержания двухвалентных ионов ( Са^{2. +}, Мg^{2. +}) в опухолевых клетках

4. уменьшение в опухолевых клетках содержания одновалентных ионов (Na⁺, К⁺)

5. уменьшение заряда клеток их электропроводности

507. Выделите признаки, характеризующие физико-химическую атипичность опухолей:

1. избыток ионов К⁺ вследствие повышения проницаемости клеточных мембран, высокая гидрофильность клеток

2. увеличение поверхностного натяжения клеток

3. недостаток ионов К⁺ не влияет на проницаемость клеточных мембран

4. снижение содержания в опухолевых клетках одновалентных ионов (K⁺,Na⁺)

5. увеличение поверхностного натяжения клеток

508. Выделите признаки, характеризующие морфологическую атипичность опухоли:

1. увеличение числа митохондрий, их набухание

2. явления гипохроматоза

3. снижение уровня дифференцировки, разнообразие величины и формы клеток

4. сохранение тканевоспецифических признаков

5. содержание паренхимы и стромы в опухолевой ткани одинаково

509. Выделите механизмы инфильтрирующего роста злокачественных опухолей:

1. высокая подвижность клеток, выработка канцероагрессивных веществ и протеолитических ферментов

2. усиление клеточной адгезивности

3. увеличение в опухолевых клетках ионов Са⁺⁺

4. усиление контактного торможения

5. нарушение взаимоотношения клеточных элементов

510. Выделите механизмы инфильтрирующего роста злокачественных опухолей:

1. усиление полярности роста

2. деструкция и разрушение окружающих тканей, способность клеток выдвигать псевдоподии, отшнуровываться, мигрировать

3. снижение подвижности клеток

4. усиление клеточной адгезивности

5. повышение контактного торможения

511. Выделите этиологические факторы рецидива опухоли после оперативного её удаления:

1. прекращение действия причинного фактора

2. обсеменение здоровых тканей опухолевыми клетками во время операции, сохранение нарушений обмена веществ с образованием эндогенных канцерогенов

3. преобладание стромы над паренхимой в строении опухоли

4. нормализация деятельности ЦНС и эндокринной системы

5. повышение иммунологической реактивности организма

512. Выделите этиологические факторы рецидива опухоли после оперативного её удаления:

1. неполное удаление первичной опухоли, отсутствие нормализации деятельности ЦНС и эндокринной системы

2. действие ДНК и РНК здоровой ткани на опухолевые клетки

3. особенность строения опухоли-преобладание стромы над паренхимой

4. отсутствие действия причинного фактора

5. понижение обмена веществ

513. Укажите особенности углеводного обмена в опухолях:

1. анаэробный гликолиз, отрицательный эффект-Пастера

2. снижение коэффициента Биккель-Медведевой (соотношение углерода к азоту в моче)

3. в крови гиполактацидемия

4. аэробный гликолиз

5. нарушение цикла Кребса

514. Выделите факторы, определяющие метастазирование опухолей на 1 этапе-инвазии:

1. пребывание метастазов в латентном состоянии и ускорение их роста после операции

2. выработка аутоантител против соответствующих органов

3. рыхлое соединение клеток опухолей, высокая их гидрофильность и подвижность, тропизм клеток саркомы к О₂, рост в просвет сосуда

4. снижение активности клеток РЭС

5. снижение содержания ионов Na+, K+

515. Укажите факторы,определяющие I этап метастазирования опухолей-инвазии:

1. повышение поверхностного заряда клеток опухоли,продукция опухолевыми клетками вещества,стимулирующего развитие сосудов-фактор ангиогенеза опухолей-ФАО

2. повышение активности свертывающей системы

3. иммунодепрессия, изменение содержания иммуноглобулинов

4. выработка аутоантител против соответствующих органов

5. повышение вязкости крови

516. Выделите факторы, определяющие I этап метастазирования опухолей-инвазия:

1. повышение активности свертывающей системы

2. высокая гидрофильность клеток опухоли, активная подвижность, снижение адгезивности плазматических мембран

3. иммунодепрессия, образование фактора, блокирующего лимфоциты

4. понижение проницаемости плазматических мембран для лизосомальных ферментов

5. высокая активность макрофагов

517. Выделите факторы, определяющие 2 этап метастазирования опухолей-транспорт клеток кровью или лимфой:

1. высокая гидрофильность клеток опухоли,активная их подвижность

2. снижение адгезивности плазматических мембран

3. выработка аутоантител против соответствующих органов

4. направление тока крови или лимфы, снижение карцинолитических свойств биологических жидкостей

5. повышение адгезивности мембран клеток

518. Выделите факторы, определяющие 2 этап метастазирования опухолей-транспорт клеток кровью или лимфой:

1. иммунодепрессия, блокада лимфоцитов, образование на поверхности опухолевых клеток сетки из фибрина

2. анатомические и физико-химические особенности эпителиальной и соединительной тканей

3. понижение активности свертывающей системы

4. выработка аутоантител против соответствующих органов

5. уменьшение скорости кровотока

519. Выделите,среди гипербиотических процессов,примеры викарной гипертрофии:

1. увеличение надпочечника после удаления другого надпочечника,увеличение оставшейся почки после удаления одной почки

2. увеличение грудных и других мышц у спортсменов

3. увеличение оставшейся части селезенки после удаления её части

4. увеличение гипофиза после удаления щитовидной железы

5. увеличение количества эритроцитов при пороках сердца

520. Укажите особенности белкового обмена веществ в опухолевой ткани:

1. увеличение анаболических процессов

2. уменьшение катаболических процессов

3. уменьшение анаболических процессов

4. усиление катаболических процессов

5. понижение активности фермента глютаматдегидрогеназы