Тема: общая фармакология. Фармакокинетика Для вопросов 1-22 подберите один ответ, обозначенный буквами

1. Фармакокинетика изучает:

А. Эффекты, метаболизм ЛС и их последующее выведение из организма

В. Всасывание, распределение, механизм действия и метаболизм ЛС

С. Всасывание, распределение, побочные эффекты ЛС

Д. Всасывание, распределение, биотрансформацию и элиминацию ЛС

2. Фармакокинетика не рассматривает:

А. Виды действия ЛС; В. Распределение ЛС в организме; С. БиотрансформациюЛС;

Д. Выведение ЛС

3. Укажите энтеральный путь введения ЛП:

А. Инъекционный; В. Ингаляционный; С. Электрофоретический;Д. Пероральный

4. Укажите парентеральный путь введения ЛП:

А. Сублингвальный; В. Ингаляционный; С. Ректальный; Д. Пероральный

5. Укажите путь введения, требующий обязательной стерильности ЛП:

А. Электрофоретический; В. Ингаляционный; С. Инъекционный; Д. Энтеральный

6. Пресистемный метаболизм ЛС при приеме внутрь – это:

А. Инактивация в системном кровотоке

В. Инактивация в почках

С. Инактивация в печени после попадания в системный кровоток

Д. Инактивация в слизистой оболочке ЖКТ и печени до попадания в системный кровоток.

7. Сублингвальное введение характеризуется:

А. Медленным наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма

В. Быстрым наступлением эффекта и пресистемным метаболизмом

С. Медленным наступлением эффекта с пресистемным метаболизмом

Д.Быстрым наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма

8. Всасывание - это:

А. Проникновение ЛС с места введения в органы и ткани

В. Проникновение ЛС из системного кровотока в органы и ткани

С. Проникновение ЛС с места введения в системный кровоток

Д. Проникновение ЛС через барьеры организма

9. В желудке лучше всасываются:

А. Слабые основания; В. Сильные основания; С. Слабые кислоты; Д. Сильные кислоты

10. В кишечнике лучше всасываются:

А.Слабые основания; В. Слабые кислоты; С. Сильные основания; Д. Сильные кислоты

11. Биодоступность – это:

А. Время за которое концентрация ЛС в плазме крови снижается в 2 раза

В. % ЛС, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

С. Часть ЛС, элиминирующаяся в единицу времени

Д. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени

12.  Биотрансформация – это: А. Процесс, характеризующий выведение чужеродных веществ чеpез почки В. Распределение веществ в организме С. Процесс связывания веществ с белками плазмы Д. Комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме

13. К способам транспорта ЛС через биомембраны не относится:

А. Биодоступность.

В. Активный транспорт, пиноцитоз,

С. Фильтрация через водные поры или межклеточные промежутки

Д. Пассивная диффузия.

14. Укажите механизм транспорта по градиенту концентрации без затраты энергии:

А.Пассивная диффузия, фильтрация; В. Активный транспорт; С. Ко-транспорт, симпорт, антипорт; Д. Пиноцитоз

15. Укажите основной механизм всасывания большинства ЛС в ЖКТ:

А. Пиноцитоз; В. Ультрафильтрация; С. Пассивная диффузия; Д. Активный транспорт

16.Объем распределения лекарств – это:

А. Объем крови, в котором растворено ЛС

В. Количество ЛС, поступившее в системный кровоток

С. Гипотетическийобъем жидкости организма, необходимый для равномерного

распределения введенной дозы ЛС

Д. Степень связывания с белками крови

17. Период полувыведения лекарств - это:

А. Время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме

В. Время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

С. Время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

Д. Время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

18. Экскреция это:

А. Этап биотрансформации

В. Выведение ЛС в неизменном виде.

С. Пресистемный метаболизм

Д. Выведение в неизменном виде и в виде метаболитов.

19. Элиминация это:

А. Прекращение действия ЛС из-за изменения химической структуры

В. Процесс выведения ЛСиз организма

С. Совокупность процессов биотрансформации и экскреции, в результате которых ЛС полностью выводится из организма

Д. Этап снижения концентрации ЛС в плазме крови

20. Как изменить рН мочи для ускорения выведения ЛС щелочного характера?

А. В кислую сторону

В. В щелочную сторону

С. Изменение рН мочи не повлияет на скорость выведения ЛС

Д. С любыми значениями pH

21. При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛС:

А. Кислого характера (pH<7)

В. Щелочного характера (pH>7)

С. С любыми значениями pH

Д. Экскреция почками ЛС не зависит от значений pH

22. Клиренс – это:

А. Время, за которое плазма крови полностью очищается от ЛС

В. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени

С. Показатель скорости печеночного метаболизма

Д. Показатель скорости почечной экскреции

Для вопросов 23-63 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов: