- •©Издательство "Мир", 2003 введение
- •Глава 1. Вода-среда обитания рыб
- •1.1. Содержание воды в теле животных, %
- •1.2. Ионный состав мочи радужной форели
- •Глава 2. Сенсорные системы рыб
- •2.1. Внешние стимулы, воспринимаемые представителями класса рыб
- •2.2. Характеристика свечения некоторых морских организмов
- •2.3. Дальность распознавания атериной своих сородичей (длиной 1,5 см) в процессе онтогенеза
- •2.4. Изменение остроты зрения у гуппи с возрастом
- •2.5. Звуки рыб и механизм их воспроизведения
- •2.6. Электрические разряды неэлектрических рыб
- •2.7. Магнитные свойства тканей и органов желтоперого тунца
- •2.8. Химический состав магнетитных кристаллов тунца
- •2.9. Температуря воды, при которой происходит нерест
- •2.10. Некоторые открыто- и закрытопузырные рыбы
- •2.11. Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб
- •2.12. Летальные скорости перепада давления для некоторых открытопузырных рыб
- •2.13. Нижний порог чувствительности рыб к изменению давления воды, ми водного столба
- •Глава 3. Нервная система рыб
- •3.1. Абсолютная и относительная масса головного мозга и глаз у некоторых видов рыб (м. Ф. Никитенко, 1969)
- •Глава 4. Кожный покров
- •5.1. Зависимость обшей минерализации костей сеголетков карпа от интенсивности их роста, % золы в сухом веществе жаберной крышки
- •5.2. Содержание макро-(%) и микроэлементов (мг%) в костной золе сеголетков карпа
- •5.3. Характеристика красных и белых мышц
- •5.4. Коэффициент скорости разных видов рыб
- •5.5. Максимальная ундуляция некоторых видов рыб
- •Глава 6. Кровь - внутренняя среда организма
- •6.1. Распределение жидкости в организме рыб, %
- •6.2. РН крови у разных видов рыб
- •6.3. Изотонические растворы для рыб (NaCi, %)
- •6.4. Состав физиологических растворов, %
- •6.5. Онтогенетические изменения белкового спектра сыворотки крови карпа, %
- •6.6. Белковый состав сыворотки крови сеголетков карпа в зависимости от сезона года, %
- •6.7. Характеристики красной крови сеголетков и годовиков карпа
- •6.8. Эритроцитарный ряд форели (%)
- •6.9. Количество лейкоцитов в 1 мм3
- •6.10. Лейкоцитарная формула, %
- •6.11. Время свертывания крови в зависимости от способа получения крови (на примере форели)
- •6.12. Влияние стресса на время свертывания крови у форели, с
- •6.13. Время свертывания крови у разных видов рыб, с
- •6.14. Содержание форменных элементов в различных органах кроветворения и сосудистой крови, %
- •Глава 7. Особенности кровообращения рыб
- •7.1. Зависимость частоты сердечных сокращений от температуры воды
- •8.1. Сравнение воды и воздуха как среды дыхания (при температуре 20 њС)
- •8.2. Эффективность извлечения кислорода из воды разными вилами рыб, %
- •8.3. Доля кожного дыхания у разных видов рыб
- •Глава 9. Морфофункциональные особенности системы пищеварения рыб
- •Глава 10. Физиологические основы искусственного питания рыб
- •10.1. Переваримость углеводов в опытах на гольце
- •10.2. Потребность чавычи в аминокислотах
- •10.3. Примерная потребность молоди лососевых и карпа в незаменимых аминокислотах (% белка рациона)
- •10.4. Потребность рыб в витаминах (на примере карпа и лосося)
- •10.5. Потребность молоди карпа и форели в некоторых макро- и микроэлементах
- •Глава 11. Воспроизводство рыб
- •11.1. Масса зрелых гонад, %
- •11.2. Плодовитость рыб
- •11.3. Объем спермы (мл) у разных видов рыб
- •11.4. Влияние температуры воды на продолжительность инкубации икры
- •Глава 12. Эндокринная система рыб
- •Глава 15. Поведение рыб
- •15.1. Сигналы, используемые рыбами для коммуникаций
- •15.2. Вторичные половые признаки, имеющие большое значение при распознавании пола партнера
10.2. Потребность чавычи в аминокислотах
Аминокислота |
Потребность, % |
Аминокислота |
Потребность, % |
Аргинин |
2,5 |
Метионин |
0,5 |
Гистидин |
0,7 |
Фенилаланин |
2,0 |
Изолейцин |
1,0 |
Треонин |
0,8 |
Лейцин |
1,5 |
Триптофан |
0,2 |
Лизин |
2,1 |
Валин |
1,5 |
Установлено, что цистин обладает сохраняющим эффектом по отношению к метионину. Это позволяет частично заменять метионин цистином в рационе лососевых рыб. Тем не менее следует признать, что данный вопрос на рыбах изучен недостаточно. Поэтому оптимизацию аминокислотного состава рациона рыб, выращиваемых в искусственных условиях, следует приближать к аминокислотному составу традиционных кормов рыб в их естественном окружении. У лососевых аминокислотный состав тела с возрастом практически не меняется (за исключением глицина). Целесообразно и аминокислотный состав их рациона ориентировать соответствующим образом (табл. 10.3).
10.3. Примерная потребность молоди лососевых и карпа в незаменимых аминокислотах (% белка рациона)
Аминокислота |
Лосось |
Карп |
Аминокислота |
Лосось |
Карп |
Аргинин |
6,0 |
4,3 |
Метионин |
2,2 |
3,9 |
Гистидин |
5,0 |
5,7 |
Фенилаланин |
1,5 |
2,1 |
Изолейцин |
3,9 |
3,3 |
Треонин |
0,5 |
0,8 |
Лейцин |
2,2 |
2,5 |
Триптофан |
2,6 |
3,3 |
Лизин |
3,2 |
3,6 |
Валин |
1,8 |
2,1 |
При использовании растительных белков могут возникнуть проблемы дисбаланса аминокислот. Растительные белки содержат в 5-8 раз меньше метионина и в 2-3 раза меньше лизина, чем белки тела рыбы. Поэтому выращивание молоди карпа и лососевых на рационах с растительными белками дает плохие результаты если рацион не обогащен белками животного происхождения. Ростовая эффективность протеина. Около 70 % энергии большинства промышленных комбикормов для форели заключено в белке. В то же время известно, что расходы белка на энергетические затраты и жирообразование у рыб можно уменьшить без ущерба для роста за счет введения в рацион жиров или (и) углеводов, например мальтозы. Для лососей подобраны комбикорма с 20 % белка при соотношении белок : жир около 1 : 1 для молоди и 1 : 1,35 для взрослой рыбы. Для форели удалось разработать рацион, содержащий всего 18 % протеина, из которых менее половины (48 %) расходуется на энергетические затраты при соотношении протеин: жир 1:1,4, что близко к лососевому комбикорму. С возрастом рыб доля протеина, расходуемого на энергетические потребности их организма, возрастает. Поэтому целесообразность замены части протеина на более дешевые источники энергии очевидна. Это должно быть учтено при составлении рационов и производстве комбикормов для разновозрастных групп рыбы.
§49. ЖИРОВОЕ ПИТАНИЕ Жиры являются обычными компонентами естественных кормов всех видов рыб. Поэтому включение жиров в кормовые смеси для рыб оправданно и не требует экспериментальных обоснований. Возникает лишь вопрос, какие жиры и в каком количестве включать в рацион того или иного вида, той или иной возрастной группы рыб. Пищевая ценность жиров определяется прежде всего их энергетической емкостью и жирнокислотным составом. В то же время незаменимость жиров в питании рыб требует доказательств. Во всяком случае, не удается вызвать серьезную патологию у рыб при кормлении их кормами без жиров. Однако очевидно, что подобные опыты не являются абсолютно корректными. В любых условиях рыба получает липиды за счет потребления микроорганизмов, всегда присутствующих в воде, а также детрита и собственных фекалий, богатых бактериями, инфузориями и коловратками. Однако не вызывает сомнений целесообразность добавок в рацион рыбы полиненасыщенных жирных кислот. Карп положительно реагирует на введение в рацион линолевой и линоленовой кислот в количестве 2 % общей массы жиров рациона. Для угря оптимум определен в 0,5 % ненасыщенных кислот в общем количестве жиров искусственного рациона. В то же время согласно результатам многих исследований повышение 1%-ного рубежа жиров у большинства рыб вызывает жировое перерождение печени.
§50. ВИТАМИНЫ И МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПИТАНИИ РЫБ Моделировать авитаминозы на рыбах (особенно труппу В) методически очень сложно. Нельзя отрицать их роль в метаболизме любого животного организма, и рыбы не являются исключением. Однако к количественной оценке потребностей рыб в том или ином витамине следует подходить с определенной долей здорового скептицизма. Желудочно-кишечный тракт всех без исключения рыб заселен микробами, способными к биосинтезу витаминов. Следовательно, частично потребности рыбы удовлетворяются за счет собственного эндогенного синтеза. Исключить этот фактор в экспериментах при определении потребности рыб в витаминах практически невозможно. Более объективна оценка потребностей рыб в жирорастворимых витаминах, так как экспериментальное моделирование А-, D- и Е-витаминной недостаточности не вызывает больших трудностей. В литературе можно найти следующие характеристики потребности рыб в витаминах (табл. 10.4).
