- •©Издательство "Мир", 2003 введение
- •Глава 1. Вода-среда обитания рыб
- •1.1. Содержание воды в теле животных, %
- •1.2. Ионный состав мочи радужной форели
- •Глава 2. Сенсорные системы рыб
- •2.1. Внешние стимулы, воспринимаемые представителями класса рыб
- •2.2. Характеристика свечения некоторых морских организмов
- •2.3. Дальность распознавания атериной своих сородичей (длиной 1,5 см) в процессе онтогенеза
- •2.4. Изменение остроты зрения у гуппи с возрастом
- •2.5. Звуки рыб и механизм их воспроизведения
- •2.6. Электрические разряды неэлектрических рыб
- •2.7. Магнитные свойства тканей и органов желтоперого тунца
- •2.8. Химический состав магнетитных кристаллов тунца
- •2.9. Температуря воды, при которой происходит нерест
- •2.10. Некоторые открыто- и закрытопузырные рыбы
- •2.11. Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб
- •2.12. Летальные скорости перепада давления для некоторых открытопузырных рыб
- •2.13. Нижний порог чувствительности рыб к изменению давления воды, ми водного столба
- •Глава 3. Нервная система рыб
- •3.1. Абсолютная и относительная масса головного мозга и глаз у некоторых видов рыб (м. Ф. Никитенко, 1969)
- •Глава 4. Кожный покров
- •5.1. Зависимость обшей минерализации костей сеголетков карпа от интенсивности их роста, % золы в сухом веществе жаберной крышки
- •5.2. Содержание макро-(%) и микроэлементов (мг%) в костной золе сеголетков карпа
- •5.3. Характеристика красных и белых мышц
- •5.4. Коэффициент скорости разных видов рыб
- •5.5. Максимальная ундуляция некоторых видов рыб
- •Глава 6. Кровь - внутренняя среда организма
- •6.1. Распределение жидкости в организме рыб, %
- •6.2. РН крови у разных видов рыб
- •6.3. Изотонические растворы для рыб (NaCi, %)
- •6.4. Состав физиологических растворов, %
- •6.5. Онтогенетические изменения белкового спектра сыворотки крови карпа, %
- •6.6. Белковый состав сыворотки крови сеголетков карпа в зависимости от сезона года, %
- •6.7. Характеристики красной крови сеголетков и годовиков карпа
- •6.8. Эритроцитарный ряд форели (%)
- •6.9. Количество лейкоцитов в 1 мм3
- •6.10. Лейкоцитарная формула, %
- •6.11. Время свертывания крови в зависимости от способа получения крови (на примере форели)
- •6.12. Влияние стресса на время свертывания крови у форели, с
- •6.13. Время свертывания крови у разных видов рыб, с
- •6.14. Содержание форменных элементов в различных органах кроветворения и сосудистой крови, %
- •Глава 7. Особенности кровообращения рыб
- •7.1. Зависимость частоты сердечных сокращений от температуры воды
- •8.1. Сравнение воды и воздуха как среды дыхания (при температуре 20 њС)
- •8.2. Эффективность извлечения кислорода из воды разными вилами рыб, %
- •8.3. Доля кожного дыхания у разных видов рыб
- •Глава 9. Морфофункциональные особенности системы пищеварения рыб
- •Глава 10. Физиологические основы искусственного питания рыб
- •10.1. Переваримость углеводов в опытах на гольце
- •10.2. Потребность чавычи в аминокислотах
- •10.3. Примерная потребность молоди лососевых и карпа в незаменимых аминокислотах (% белка рациона)
- •10.4. Потребность рыб в витаминах (на примере карпа и лосося)
- •10.5. Потребность молоди карпа и форели в некоторых макро- и микроэлементах
- •Глава 11. Воспроизводство рыб
- •11.1. Масса зрелых гонад, %
- •11.2. Плодовитость рыб
- •11.3. Объем спермы (мл) у разных видов рыб
- •11.4. Влияние температуры воды на продолжительность инкубации икры
- •Глава 12. Эндокринная система рыб
- •Глава 15. Поведение рыб
- •15.1. Сигналы, используемые рыбами для коммуникаций
- •15.2. Вторичные половые признаки, имеющие большое значение при распознавании пола партнера
2.10. Некоторые открыто- и закрытопузырные рыбы
Открытопузырные рыбы |
Закрытопузырные рыбы |
Сазан |
Окуневые рыбы |
Карп, карась |
Тиляпия |
Сельди |
Треска |
Лещ |
Кефаль |
Плотва |
Гуппи |
Лососи |
Колюшка |
Угорь |
Ставрида |
Щука |
Сайра |
Линь |
Зеленушка |
Осетры |
Пикша |
У первых плавательный пузырь сообщается с пищеварительным трактом при помощи воздушного протока - ductus pneumaticus. Открытый пузырь имеет одну камеру (за исключением карповых, у которых плавательный пузырь состоит из двух камер, соединенных перетяжкой). Открыто пузырные рыбы могут изменять объем плавательного пузыря и таким образом регулировать свою плавучесть. У сельдей, некоторых вьюнов и сомов эта функция утрачена, так как воздушный проток или редуцирован, или заполнен слизью. Закрытый плавательный пузырь имеет "чудесную" сеть и газовую железу - приспособления, которые выполняют несколько Функций, включая газообмен и механизм гидростатического регулирования. Гистологическое строение открытого и закрытого плавательных пузырей сходно. Они состоят из внутреннего эпителиального, мышечного, рыхлого волокнистого (среднего и наружного) соединительнотканных слоев. Различия между ними существенны в части газовой регуляции. Открытый плавательный пузырь заполняется атмосферным воздухом после заглатывания его рыбой через пищеварительный тракт. Изменение газового состава закрытого пузыря осуществляется только путем газообмена с кровеносной системой. Перед глубоким погружением многие открытопузырные рыбы предварительно поднимаются к поверхности и заглатывают воздух, переполняя пузырь на 20-30 %. Другие виды рыб (сельди, лососи) при испуге, наоборот, выпускают воздух через рот, изменяя собственную плавучесть на отрицательную и тем облегчая погружение. Этим же компенсируется выталкивающая сила, т.е. создаются более благоприятные условия для движения на большой скорости (бегство от хищника). Глубина суточных погружений атлантической сельди достигает 300 м. Выделение газов косяком сельди и лососей бывает столь заметным (вода "шипит"), что рыбаки по этому признаку прогнозируют величину возможного улова. У закрыто пузырных рыб для подъема с больших глубин плавательный пузырь заполняется газами, поступающими из крови. Естественно, что этот процесс довольно продолжителен, что объясняет отсутствие резких вертикальных перемещений глубоководных рыб. Данные экспериментальных исследований показали, что для изменения давления газа в закрытом плавательном пузыре морского окуня на 1 атм уходит 5-12 ч. При подъеме трала с морскими окунями с глубины 200-300 м наблюдаются увеличение объема пузыря в 2-3 раза, его выпячивание через рот и разрыв стенки от чрезмерного давления. Безопасной зоной вертикальных перемещений для большинства рыб является глубина, в пределах которой объем плавательного пузыря увеличивается на 20-30 %. Однако из этого правила есть исключения (табл. 2.11).
