Исходы та

Клиническая картина БХ складывается из различных сочетаний синдромов, перечисленных в соответствии с частотой встречаемости:

• синдром поражения артерий черепа и глаз;

• общие неспецифические признаки заболевания;

• ревматическая полимиалгия;

• синдром дуги аорты;

• синдром поражения артерий среднего калибра внечерепной локализации.

Развитие внезапной односторонней необратимой слепоты считается специфическим симптомом БХ и наблюдается в среднем у 36% больных.

Чаще всего слепота обусловлена окклюзией задних коротких ресничных артерий, питающих передний отрезок зрительного нерва. На глазном дне отмечаются отек и бледность диска зрительного нерва, признаки инфаркта всего диска или его сегментов, мелкие геморрагии в околодисковой области; сетчатка же в основном не поражается. Реже причиной слепоты является окклюзия центральной артерии сетчатки. В этих случаях диск зрительного нерва не изменен, а сетчатка становится бледной и мутной, артерии ее резко сужены. Потеря зрения может быть полной или частичной, центральной или сегментарной.

Течение болезни Хортона, как правило, благоприятное. Обострения наблюдаются редко. По мнению большинства исследователей, продолжительность жизни больных темпороартериита не снижена по сравнению с пожилыми людьми, не страдающими данным заболеванием. ^[4]

Заключение

Заболеваемость системными васкулитами колеблется от 0,4 до 14 случаев и более на 100 тыс. человек. Системный васкулит относят к числу относительно редких заболеваний, но в последние годы отмечена тенденция к увеличению их распространенности. Их чаще регистрируют у мужчин, чем у женщин, и они могут развиваться в любом возрасте, но преимущественно - в возрасте 40-50 лет жизни. Пик заболеваемости нередко приходится на зиму и весну. ^[2]

Локализация сосудистых изменений и их гистологическая картина при синдроме Хортона отчасти напоминают синдром Такаясу, хотя по возрастному составу пациентов эти болезни резко различаются. Гигантоклеточный артериит - заболевание пожилого и старческого возраста, а неспецифический аортоартериит - молодого. Механизм развития – аутоиммунный, отчасти инфекционный, плюс генетическая предрасположенность.

Список литературы

1. http://medichelp.ru/uchebnik/patologicheskaja-anatomija/3243-vaskulity.html

2. http://vmede.org/sait/?page=9&id=Vnutrennie_bol_makolkin_2012&menu=Vnutrennie_bol_makolkin_2012

3. http://bone-surgery.ru/view/gigantokletochnyj_temporalnyj_arteriit_bolezn_hortona/

4. http://medbe.ru/materials/revmaticheskie-zabolevaniya-raznoe/gigantokletochnyy-visochnyy-arteriit-bolezn-khortona/

5. http://www.ordodeus.ru/Ordo_Deus12_Takayasu_sindrom.html

6. http://www.eurolab.ua/diseases/2127/