- •Вопрос 1. Принципы, способы, механизмы, средства и формы управления.
- •Вопрос 2. Общий план строения и значение нервной системы для организма.
- •Вопрос 3. Нейрон, его физиологические свойства, классификация.
- •Вопрос 4. Синапсы в цнс. Строение, классификация, функциональные свойства.
- •Вопрос 5. Понятие рефлекса, биологическое значение рефлекса.
- •Вопрос 6. Рефлекторная дуга, ее составные части. Классификация рефлексов. Понятие «рефлекторного кольца».
- •Вопрос 7. Развитие рефлекторной теории в трудах и.М. Сеченова, и.П. Павлова, п.К. Анохина.
- •Вопрос 8. Учение п. К. Анохина о функциональных системах. Центральная архитектоника фс. Полезный приспособительный результат как главный системообразующий фактор. Роль обратной афферентации.
- •Вопрос 9. Рецептивное поле рефлекса, время рефлекса, его зависимость от силы раздражения.
- •Вопрос 10. Передача возбуждения в синапсах. Классификация синапсов.
- •Механизмы передачи возбуждения в синапсах на примере мионеврального синапса
- •Вопрос 12. Спинальный шок, синдром Броун-Секара, механизм возникновения.
- •Вопрос 13. Понятие о нервном центре, его функциях и свойствах.
- •Вопрос 14. Явление суммации возбуждения в нервных центрах, ее виды, значение и механизм. Свойства впсп и их роль в формировании суммации.
- •Вопрос 15. Понятие об иррадиации возбуждения в цнс Иррадиация возбуждения
- •Конвергенция возбуждения
- •Вопрос 17. Роль силы и длительности действующего раздражителя в инициации процесса иррадиации возбуждения.
- •Вопрос 18. Законы иррадиации возбуждения в спинном мозге.
- •Вопрос 19. Характеристика процесса торможения в цнс. Основные виды торможения, их механизмы. Торможение в нервных центрах.
- •Вопрос 20. Взаимоотношения между процессами возбуждения и торможения.
- •Вопрос 21. Строение и функции продолговатого мозга, за какие рефлексы отвечает продолговатый мозг.
- •Вопрос 22. Каково строение и функции мозжечка, типы нейронов в сером веществе мозжечка.
- •Вопрос 23. Из каких отделов состоит промежуточный мозг, и каковы функции этих отделов.
- •Вопрос 24. Гипоталамо-гипофизарная система как высший подкорковый регулятор.
- •Вопрос 25. Строение коры головного мозга.
- •Вопрос 26. Первичные, вторичные, третичные зоны коры.
- •Вопрос 27. Корковые ядра анализаторов.
Вопрос 12. Спинальный шок, синдром Броун-Секара, механизм возникновения.
При травмах у человека в ряде случаев происходит полное или половинное пересечение спинного мозга. При половинном латеральном повреждении спинного мозга развивается синдром Броун-Секара. Он проявляется в том, что на стороне поражения спинного мозга (ниже места поражения) развивается паралич двигательной системы вследствие повреждения пирамидных путей. На противоположной поражению стороне движения сохраняются. На стороне поражения (ниже места поражения) нарушается проприоцептивная чувствительность. Это обусловлено тем, что восходящие пути глубокой чувствительности идут по своей стороне спинного мозга до продолговатого мозга, где происходит их перекрест. На противоположной стороне туловища (относительно повреждения спинного мозга) нарушается болевая чувствительность, так как проводящие пути болевой чувствительности кожи идут от спинального ганглия в задний рог спинного мозга, где переключаются на новый нейрон, аксон которого переходит на противоположную сторону. В итоге если повреждена левая половина спинного мозга, то исчезает болевая чувствительность правой половины туловища ниже повреждения. Полную перерезку спинного мозга в экспериментах на животных производят для исследования влияния вышележащих отделов ЦНС на нижележащие. После полного пересечения спинного мозга возникает спинальный шок. Это явление заключается в том, что все центры ниже перерезки перестают организовывать присущие им рефлексы. Нарушение рефлекторной деятельности после пересечения спинного мозга у разных животных длится разное время. У лягушек оно исчисляется десятками секунд, у кролика рефлексы восстанавливаются через 10—15 мин, у собак отдельные рефлексы, например, мышечного сокращения, восстанавливаются через несколько часов, другие — через несколько дней (рефлексы регуляции артериального давления), через недели восстанавливаются рефлексы мочеиспускания. У обезьян первые признаки восстановления рефлексов после перерезки спинного мозга появляются через несколько суток; у человека первые спинальные рефлексы восстанавливаются через несколько недель, а то и месяцев. Следовательно, чем сложнее организация ЦНС у животного, тем сильнее контроль вышележащих отделов мозга над нижележащими. То, что причиной шока является нарушение супраспинальных влияний, доказывается повторной перерезкой спинного мозга ниже места первой перерезки. В этом случае спинальный шок не возникает, рефлекторная деятельность спинного мозга сохраняется. По истечении длительного периода времени после шока спинальные рефлексы резко усиливаются, что объясняется устранением тормозного влияния ретикулярной формации ствола мозга на рефлексы спинного мозга.
Вопрос 13. Понятие о нервном центре, его функциях и свойствах.
Нервный центр — совокупность нервных клеток (нейронов), необходимая для регуляции деятельности других нервных центров или исполнительных органов. Простейший нервный центр состоит из нескольких нейронов, образующих узел (ганглий). У высших животных и человека нервный центр включает тысячи и даже миллионы нейронов. Большинство функций организма обеспечивается рядом нервных центров, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы (напр., нервный центр зрительной системынаходится в промежуточном, среднем мозге и в коре больших полушарий). Нервный центр — сложное сочетание нейронов, согласованно включающихся:
-в регуляцию определенной функции;
-в осуществление рефлекторного акта.
Клетки нервного центра связаны между собой синаптическими контактами и отличаются огромным разнообразием и сложностью внешней и внутренней тектоники. В зависимости от выполняемой функции различают:
-чувствительные нервные центры;
-нервные центры вегетативных функций$
-двигательные нервные центры и др.
Понятие нервных центров
Нервный центр — центральный компонент рефлекторной дуги, где происходит переработка информации, вырабатывается программа действия, формируется эталон результата.
Анатомическое понятие «нервный центр» — это совокупность нейронов, располагающихся в строго определенных отделах центральной нервной системы и осуществляющих один рефлекс. Например: центр коленного рефлекса — в передних рогах 2-4 поясничных сегментов спинного мозга; центр глотания — на уровнепродолговатого мозга: 5, 7, 9 пары черепно-мозговых нервов.
Физиологическое понятие «нервный центр» — это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы и регулирующих сложный рефлекторный процесс. Например: центр глотания входит в состав пищевого центра.
Свойства нервных центров
Одностороннее проведение возбуждения — возбуждение передается с афферентного на эфферентный нейрон. Причина: клапанное свойство синапса.
Задержка проведения возбуждения: скорость проведения возбуждения в нервном центре на много ниже таковой по остальным компонентам рефлекторной дуги. Чем сложнее нервный центр, тем дольше проходит по нему нервный импульс. Причина: синаптическая задержка. Время проведения возбуждения через нервный центр — центральное время рефлекса.
Суммация возбуждения — при действии одиночного подпорогового раздражителя ответной реакции нет. При действии нескольких подпороговых раздражителей ответная реакция есть. Рецептивное поле рефлекса — зона расположения рецепторов, возбуждение которых вызывает определенный рефлекторный акт.
Имеется 2 вида суммации: временная и пространственная.
Временная суммация — возникает ответная реакция при действии нескольких следующих друг за другом раздражителей. Механизм: суммируются возбуждающие постсинаптические потенциалы рецептивного поля одного рефлекса. Происходит суммация во времени потенциалов одних и тех же групп синапсов.
Пространственная суммация — возникновение ответной реакции при одновременном действии нескольких подпороговых раздражителей. Механизм: суммация возбуждающего постсинаптического потенциала от разных рецептивных полей. Суммируются потенциалы разных групп синапсов.
Центральное облегчение — объясняется особенностями строения нервного центра. Каждое афферентное волокно входя в нервный центр иннервирует определенное количество нервных клеток. Эти нейроны — нейронный пул. В каждом нервном центре много пулов. В каждом нейронном пуле — 2 зоны: центральная (здесь афферентное волокно над каждым нейроном образует достаточное для возбуждения количество синапсов), периферическая или краевая кайма (здесь количество синапсов недостаточно для возбуждения). При раздражении возбуждаются нейроны центральной зоны. Центральное облегчение: при одновременном раздражении 2-х афферентных нейронов ответная реакция может быть больше арифметической суммы раздражения каждого из них, т. к. импульсы от них отходят к одним и тем же нейронам периферической зоны.
Окклюзия — при одновременном раздражении 2-х афферентных нейронов ответная реакция может быть меньше арифметической суммы раздражения каждого из них. Механизм: импульсы сходятся к одним и тем же нейронам центральной зоны. Возникновение окклюзии или центрального облегчения зависит от силы и частоты раздражения. При действии оптимального раздражителя, (максимального раздражителя (по силе и частоте) вызывающего максимальную ответную реакцию) — появляется центральное облегчение. При действии пессимального раздражителя (с силой и частотой вызывающих снижение ответной реакции) — возникает явление окклюзии.
Посттетаническая потенция — усиление ответной реакции, наблюдается после серии нервных импульсов. Механизм: потенциация возбуждения в синапсах;
Рефлекторное последействие — продолжение ответной реакции после прекращения действия раздражителя:
кратковременное последействие — в течение нескольких долей секунды. Причина — следовая деполяризация нейронов;
длительное последействие — в течение нескольких секунд. Причина: после прекращения действия раздражителя возбуждение продолжает циркулировать внутри нервного центра по замкнутым нейронным цепям.
Трансформация возбуждения — несоответствие ответной реакции частоте наносимых раздражений. На афферентном нейроне происходит трансформация в сторону уменьшения из-за низкой лабильности синапса. На аксонах эфферентного нейрона, частота импульса больше частоты наносимых раздражений. Причина: внутри нервного центра образуются замкнутые нейронные цепи, в них циркулирует возбуждение и на выход из нервного центра импульсы подаются с большей частотой.
Высокая утомляемость нервных центров — связана с высокой утомляемостью синапсов.
Тонус нервного центра — умеренное возбуждение нейронов, которое регистрируется даже в состоянии относительного физиологического покоя. Причины: рефлекторное происхождение тонуса, гуморальное происхождение тонуса (действие метаболитов), влияние вышележащих отделов центральной нервной системы.
Высокий уровень обменных процессов и, как следствие, высокаяпотребность в кислороде. Чем больше развиты нейроны, тем больше необходимо им кислорода. Нейроны спинного мозга проживут без кислорода 25-30 мин, нейроны ствола головного мозга — 15-20 мин, нейроны коры головного мозга — 5-6 мин.
